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Klinische Studien zur Hepatischer Aszites

Insgesamt 3534 ergebnisse

University of Padova

Beendet

Daptomycin + Meropenem versus Ceftazidim bei der Behandlung von nosokomialer spontaner bakterieller Peritonitis

Zirrhose | Aszites | Nosokomiale spontane bakterielle Peritonitis

Italien
Sir Run Run Shaw Hospital
Hexaell Biotech Co., Ltd

Rekrutierung

Die Behandlung der bioartifiziellen Leber mit hiHep-Zellen nach ausgedehnter Hepatektomie

Hepatom resezierbar

China
Ocera Therapeutics

Abgeschlossen

AST-120 zur Behandlung von leichter hepatischer Enzephalopathie (ASTUTE)

Leichte hepatische Enzephalopathie

Vereinigte Staaten
University of Catania

Abgeschlossen

Acetyl-L-Carnitin bei schwerer hepatischer Enzephalopathie

Hepatische Enzephalopathie (Grad 3 der West Haven Grading Scale)

Italien
Medical College of Wisconsin
National Center for Research Resources (NCRR)

Abgeschlossen

Wirkung von Joghurt auf die minimale hepatische Enzephalopathie

Zirrhose | Minimale hepatische Enzephalopathie

Vereinigte Staaten
Jang Byoung Kuk
Daegu Catholic University Medical Center; Kyungpook National University Hospital und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Validierung der diagnostischen Nützlichkeit des zufälligen Na/K-Quotienten im Urin zum Ersatz der Na-Ausscheidung im 24-Stunden-Urin bei Patienten mit Zirrhose und Aszites (urine Na/K)

Leberzirrhose | Aszites

Korea, Republik von
Imperial College London

Abgeschlossen

Hirnmuskelachse während der Behandlung von hepatischer Enzephalopathie mit L-Ornithin-L-Aspartat

Hepatische Enzephalopathie | Zirrhose | Minimale hepatische Enzephalopathie

Vereinigtes Königreich
University Hospital, Ghent

Zurückgezogen

Der Einfluss der Parazentese auf den intraabdominalen Druck und die Nierenfunktion bei kritisch kranken Patienten mit Leberzirrhose und Aszites: eine Beobachtungsstudie

Leberzirrhose | Aszites | Schwer krank

Belgien
NovaShunt AG

Abgeschlossen

Der Automated Fluid Shunt (AFS) bei chronischer Herzinsuffizienz

Aszites | Kongestive Herzinsuffizienz

Schweden
Alnylam Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wechselwirkung zwischen Givosiran und einem 5-Sonden-Medikamentencocktail bei Patienten mit akuter intermittierender Porphyrie (AIP)

Porphyrie, akut intermittierend | Akute intermittierende Porphyrie (AIP) | Akute hepatische Porphyrie (AHP) | Akute Porphyrie

Schweden
University of Catania

Abgeschlossen

Acetyl-L-Carnitin reduziert Depressionen und verbessert die Lebensqualität bei Patienten mit minimaler hepatischer Enzephalopathie

Minimale hepatische Enzephalopathie

Italien
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkung einer Leberfunktionsstörung auf die Pharmakokinetik von Emraclidin

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Rekrutierung

Pharmakokinetik von Mitiperstat bei Teilnehmern mit eingeschränkter Leberfunktion

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Rekrutierung

Eine Forschungsstudie, die untersucht, wie sich eine Einzeldosis des Arzneimittels Cagrilintid bei Teilnehmern mit eingeschränkter Leberfunktion und bei gesunden Teilnehmern mit normaler Leberfunktion verhält

Leberfunktionsstörung

Deutschland, Slowakei
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Pharmakokinetik-Studie von FIA586 bei Teilnehmern mit leichter und mittelschwerer Leberfunktionsstörung

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von Molnupiravir (MK-4482) bei Teilnehmern mit mäßiger Leberfunktionsstörung (MK-4482-016)

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Kyowa Kirin, Inc.

Abgeschlossen

Einzeldosisstudie zur Untersuchung der Plasma-PK von KW-6356 und seinem Hauptmetaboliten

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Amgen

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Sotorasib bei gesunden Teilnehmern und Teilnehmern mit mäßiger oder schwerer Leberfunktionsstörung

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Basilea Pharmaceutica

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine klinische Studie des Studienmedikaments (genannt Fosmanogepix) bei Menschen mit Leberfunktionsstörung.

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Leberfunktionsstörung auf PK, Sicherheit und Verträglichkeit von Camizestrant bei weiblichen Probanden nach der Menopause

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Slowakei
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Studie zu Mezigdomid bei gesunden Teilnehmern und Teilnehmern mit eingeschränkter Leberfunktion

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Leritrelvir (RAY1216) bei Teilnehmern mit Leberfunktionsstörung

Leberfunktionsstörung

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung des Einflusses einer Leberfunktionsstörung auf die MK-8189-Behandlung (MK-8189-012)

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Amgen

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Pharmakodynamik von Olpasiran bei Teilnehmern mit unterschiedlich stark eingeschränkter Leberfunktion

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Hutchmed

Abgeschlossen

Fruquintinib-Studie zur Leberfunktionsstörung

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Tepotinib-Studie zur Leberfunktionsstörung

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Sicherheit von SHR4640 bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion

Leberfunktionsstörung

China
Chimerix

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von CMX001 bei eingeschränkter Leberfunktion und gesunden Probanden

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Sicherheit von SHR0302 bei Patienten mit Leberfunktionsstörung

Leberfunktionsstörung

China
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Abgeschlossen

Auswirkung einer Leberfunktionsstörung auf die PK von M2951 (BTK-Inhibitor).

Leberfunktionsstörung

Deutschland
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

PK und Sicherheit von Midostaurin bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion und Patienten mit normaler Leberfunktion

Leberfunktionsstörung

Deutschland, Belgien, Litauen, Vereinigte Staaten, Bulgarien, Rumänien
Janssen Sciences Ireland UC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkung einer Leberfunktionsstörung auf JNJ-56136379

Leberfunktionsstörung

Deutschland
Galmed Research and Development, Ltd.

Anmeldung auf Einladung

Offene Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und PK von Aramchol bei Patienten mit Leberfunktionsstörung

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Pharmacokinetics of RLX030 in Subjects With Mild, Moderate and Severe Hepatic Impairment Compared to Healthy Subjects

Leberfunktionsstörung

Deutschland, Russische Föderation
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Fevipiprant (QAW039) bei Patienten mit Leberfunktionsstörung im Vergleich zu entsprechenden gesunden Probanden

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Auswirkungen einer Leberfunktionsstörung auf die Pharmakokinetik von Deferasirox.

Leberfunktionsstörung

Deutschland
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Pharmacokinetic Study of BKM120 in Subjects With Hepatic Impairment

Leberfunktionsstörung

Deutschland, Russische Föderation, Bulgarien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie von Alpelisib bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion.

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Array Biopharma, now a wholly owned subsidiary...

Beendet

MEK162 bei gesunden Probanden mit normaler Leberfunktion und Probanden mit eingeschränkter Leberfunktion (MEK162)

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Poxel SA

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Imeglimin bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion

Leberfunktionsstörung

Deutschland
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Eine Studie zu oral verabreichtem Pimodivir bei erwachsenen Teilnehmern mit Leberfunktionsstörung

Leberfunktionsstörung

Deutschland
Eisai Inc.
Purdue Pharma LP

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von Lemborexant (E2006) und seiner Metaboliten bei Probanden mit leichter und mittelschwerer Leberfunktionsstörung im Vergleich zu gesunden Probanden

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
R-Pharm
Ascent

Abgeschlossen

Eine pharmakokinetische Studie zu Narlaprevir als Einzeldosis oder in Kombination mit Ritonavir bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion und gesunden, passenden Freiwilligen

Leberfunktionsstörung

Georgia, Russische Föderation
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkung einer Leberfunktionsstörung auf die Pharmakokinetik von Glasdegib

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von Telotristat-Ethyl bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
CymaBay Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von Seladelpar bei Probanden mit eingeschränkter Leberfunktion und gesunden Probanden

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von JNJ-38518168 bei Patienten mit leichter und mittelschwerer Leberfunktionsstörung im Vergleich zu Patienten mit normaler Leberfunktion

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von PCI-32765 bei Teilnehmern mit unterschiedlich stark eingeschränkter Leberfunktion

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Intercept Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Leberfunktionsstörung mit Obeticholsäure

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine pharmakokinetische Studie von Udenafil bei erwachsenen Probanden mit oder ohne eingeschränkter Leberfunktion (udenafil)

Leberfunktionsstörung

Korea, Republik von

Klinische Studien zur Hepatischer Aszites

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