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Clinical Trials on Erbliche autoinflammatorische Erkrankungen in Germany
Insgesamt 21651 ergebnisse
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Charite University, Berlin, GermanyShire International GmbHAktiv, nicht rekrutierendErbliche autoinflammatorische ErkrankungDeutschland
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University Hospital, EssenAbgeschlossenHereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (HHT)Deutschland
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University Hospital, EssenAbgeschlossen
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University Hospital TuebingenRekrutierungHereditäre spastische Paraplegie | Hereditäre, spastische Paraplegie, autosomal dominantDeutschland
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University Hospital, EssenRekrutierungHereditäre hämorrhagische TeleangiektasieDeutschland
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University Hospital, EssenRekrutierungHereditäre hämorrhagische TeleangiektasieDeutschland
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University Hospital TuebingenAbgeschlossenKognitive Beeinträchtigung | Hereditäre spastische ParaplegieDeutschland
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University Hospital, EssenPhilipps University Marburg Medical Center; University Hospital, Aachen; German...Aktiv, nicht rekrutierendHereditäre hämorrhagische Teleangiektasie | ZahnerkrankungenDeutschland
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University Hospital TuebingenAbgeschlossen
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University Hospital, EssenAnmeldung auf EinladungHereditäre hämorrhagische TeleangiektasieDeutschland
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Santhera PharmaceuticalsAbgeschlossenLebersche hereditäre Optikusneuropathie (LHON)Belgien, Niederlande, Frankreich, Deutschland, Norwegen, Vereinigtes Königreich, Italien
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University Hospital, SaarlandBaxter Healthcare Corporation; Pharmacia GmbH, Erlangen, GermanyAbgeschlossenHereditäre hämorrhagische TeleangiektasieDeutschland
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Santhera PharmaceuticalsAbgeschlossenLebersche hereditäre Optikusneuropathie (LHON)Italien, Deutschland, Frankreich, Österreich, Griechenland, Niederlande
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Santhera PharmaceuticalsAbgeschlossenLebersche hereditäre Optikusneuropathie (LHON)Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Spanien, Polen, Österreich, Belgien, Bulgarien, Deutschland, Italien, Portugal
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Dr. Rebecca SchuleGerman Federal Ministry of Education and Research; German Center for Neurodegenerative...RekrutierungHereditäre spastische ParaplegieÖsterreich, Deutschland, Italien
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Santhera PharmaceuticalsAbgeschlossenLebersche hereditäre OptikusneuropathieKanada, Deutschland, Vereinigtes Königreich
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GenSight BiologicsAbgeschlossenLebersche hereditäre OptikusneuropathieVereinigte Staaten, Frankreich, Italien, Vereinigtes Königreich, Deutschland
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Santhera PharmaceuticalsAbgeschlossenLebersche hereditäre OptikusneuropathieKanada, Deutschland, Vereinigtes Königreich
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Novartis PharmaceuticalsAbgeschlossenFamiliäres autoinflammatorisches KältesyndromVereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland
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Aarhus University HospitalUniversity of Southern DenmarkAbgeschlossenDiabetes mellitus, Typ 2 | Diabetes mellitus, Typ 1 | Diabetische Polyneuropathie | Hereditäre axonale Neuropathie | Hereditäre demyelinisierte Neuropathie | Polyneuropathie, entzündlich demyelinisierend, chronischDänemark, Deutschland
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University Hospital TuebingenAbgeschlossen
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Hoffmann-La RocheAktiv, nicht rekrutierendHämophilie A | Milde hereditäre Faktor-VIII-Mangelkrankheit ohne Inhibitor | Moderate hereditäre Faktor-VIII-Mangelkrankheit ohne InhibitorVereinigte Staaten, Niederlande, Belgien, Frankreich, Deutschland, Südafrika, Spanien, Kanada, Vereinigtes Königreich, Polen
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University Hospital TuebingenAbgeschlossenPanuvitis | Hintere Uveitis | Netzhautvaskulitis | Morbus BehcetDeutschland
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Akcea TherapeuticsUnited BioSource, LLCRekrutierungHereditäre Transthyretin-Amyloidose mit PolyneuropathieVereinigte Staaten, Frankreich, Griechenland, Italien, Spanien, Kanada, Deutschland, Portugal
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Novartis PharmaceuticalsAbgeschlossenFamiliäres autoinflammatorisches Kältesyndrom | Muckle-Wells-Syndrom | Multisystemische entzündliche Erkrankung mit Beginn bei Neugeborenen | Cryopyrin-assoziierte periodische SyndromeDeutschland, Frankreich, Belgien, Kanada, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
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Novartis PharmaceuticalsAbgeschlossenFamiliäres autoinflammatorisches Kältesyndrom | Muckle-Wells-Syndrom | Multisystemische entzündliche Erkrankung mit Beginn bei Neugeborenen | Cryopyrin-assoziierte periodische SyndromeDeutschland, Frankreich, Belgien, Kanada, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
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Charite University, Berlin, GermanyAbgeschlossenSchnitzler-Syndrom | Muckle-Wells-SyndromDeutschland
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Alnylam PharmaceuticalsRekrutierungPolyneuropathie | Hereditäre Transthyretin-vermittelte (hATTR) AmyloidoseNiederlande, Spanien, Vereinigte Staaten, Deutschland, Frankreich, Italien, Portugal
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Novartis PharmaceuticalsAbgeschlossenErbliche periodische FieberBelgien, Italien, Japan, Russische Föderation, Truthahn, Spanien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Vereinigte Staaten, Irland, Israel, Kanada, Ungarn, Niederlande, Schweiz
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University Medical Center GoettingenAbgeschlossen
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CSL BehringAbgeschlossenHereditäres Angioödem Typ I und IIDeutschland
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University Medical Center GoettingenUniversity Hospital Muenster; Ludwig-Maximilians - University of MunichAbgeschlossenCharcot-Marie-Tooth-Krankheit, Typ IADeutschland
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NovartisAbgeschlossenFamiliäres autoinflammatorisches Kältesyndrom | Kryopyrin-assoziierte periodische Syndrome | Multisystemische entzündliche Erkrankung mit Beginn bei Neugeborenen | Muckle-Wells-SyndromVereinigte Staaten, Deutschland, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich, Truthahn, Frankreich, Belgien, Indien
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Swedish Orphan BiovitrumAbgeschlossenHereditäre Tyrosinämie, Typ IBelgien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Schweden
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University Eye Hospital, FreiburgAbgeschlossenEndotheliale Dystrophie von FuchsDeutschland
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Swedish Orphan BiovitrumAbgeschlossenHereditäre Tyrosinämie, Typ IDeutschland, Vereinigtes Königreich, Frankreich
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Novartis PharmaceuticalsAbgeschlossenEisenüberlastung | Hereditäre HämochromatoseVereinigte Staaten, Deutschland, Italien, Australien, Kanada, Frankreich
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University Eye Hospital, FreiburgAbgeschlossenEndotheliale Dystrophie von FuchsDeutschland
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Johann Wolfgang Goethe University HospitalCSL Behring; University of Milan; PharmaPart; Clinical trial center Rhine-Main; ZKI... und andere MitarbeiterAbgeschlossenHereditäres AngioödemDeutschland
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Ionis Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenHereditäre Transthyretin-vermittelte Amyloid-PolyneuropathieVereinigte Staaten, Spanien, Taiwan, Italien, Deutschland, Argentinien, Australien, Brasilien, Kanada, Zypern, Frankreich, Griechenland, Neuseeland, Portugal, Schweden, Truthahn
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TRB Chemedica AGAbgeschlossenHornhautödem | Endotheliale Dystrophie von FuchsDeutschland
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NovartisAbgeschlossenMuckle-Wells-SyndromVereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland, Indien
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Price Vision GroupAbgeschlossenBullöse Keratopathie | Fuchs-DystrophieVereinigte Staaten, Deutschland
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Novartis PharmaceuticalsAbgeschlossenKryopyrin-assoziierte periodische Syndrome (CAPS) | Familiäre Kälte-Autoinflammations-Synchronisation (FCAS) | Muckle-wells Syn (MWS) | Multisystemische Entzündungskrankheit mit Beginn bei Neugeborenen (NOMID)Schweiz, Vereinigte Staaten, Deutschland, Norwegen, Österreich
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Klinikum Chemnitz gGmbHGerman Research Foundation; KKS NetzwerkUnbekanntPseudophakische bullöse Keratopathie | Fuchs-EndothelialdystrophieDeutschland
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University Hospital TuebingenAbgeschlossen
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University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolUnbekanntEndotheliale Dystrophie von Fuchs | Fuchs-Dystrophie | Hornhautendotheldystrophie | Hornhautendothelzellverlust | Hornhaut guttataDeutschland
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Baxalta now part of ShireAbgeschlossenHereditäre thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (TTP)Vereinigte Staaten, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Schweiz, Österreich, Japan, Polen
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University of SienaRekrutierungBehcet-Syndrom | Uveitis | Erbliche autoinflammatorische Erkrankungen | Schnitzler-Syndrom | Skleritis | PFAPA-Syndrom | Immer noch Krankheit | Autoinflammatorisches Syndrom, nicht näher bezeichnet | Vexas-SyndromÄgypten, Spanien, Truthahn, Italien, Saudi-Arabien, Griechenland, Belgien, Vereinigte Staaten, Algerien, Brasilien, Deutschland, Ghana, Iran, Islamische Republik, Libanon, Marokko, Polen, Portugal, Rumänien, Taiwan
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Pharvaris Netherlands B.V.Aktiv, nicht rekrutierendHereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor-M... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Polen, Deutschland, Österreich, Bulgarien, Kanada, Irland, Italien, Vereinigtes Königreich