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Clinical Trials on Erbliche Netzhautdystrophie in Netherlands
Insgesamt 559 ergebnisse
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UMC UtrechtUniversitaire Ziekenhuizen KU Leuven; Maastricht University Medical Center; Carl...AbgeschlossenSehstörungen | Fuchs-Dystrophie | Bullöse Keratopathie | Endotheliale HornhautdystrophieNiederlande, Belgien
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Maastricht University Medical CenterZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and DevelopmentAbgeschlossen
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Maastricht University Medical CenterAbgeschlossen
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University of CologneThe Clinical Trials Centre Cologne; ESCRS (European Society of Cataract and...Noch keine RekrutierungKataraktchirurgie | Katarakt und Fuchs-endotheliale HornhautdystrophieDänemark, Deutschland, Niederlande, Spanien
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Dyne TherapeuticsRekrutierungMyotone Dystrophie Typ 1 (DM1)Vereinigtes Königreich, Frankreich, Niederlande, Italien, Deutschland, Neuseeland
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Virginia Commonwealth UniversityRadboud University Medical Center; University of California, Los Angeles; University... und andere MitarbeiterRekrutierungMyotone Dystrophie 1Vereinigte Staaten, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Neuseeland, Deutschland, Italien, Kanada, Frankreich
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Vaderis Therapeutics AGRekrutierungHereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (HHT)Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Belgien, Niederlande, Italien
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Radboud University Medical CenterAssistance Publique - Hôpitaux de Paris; Ludwig-Maximilians - University of... und andere MitarbeiterAbgeschlossenMyotone Dystrophie Typ 1Niederlande, Frankreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich
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Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...AbgeschlossenCharcot-Marie-Tooth-Krankheit | Hereditäre motorische und sensorische NeuropathienNiederlande
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Jaeb Center for Health ResearchFoundation Fighting BlindnessRekrutierungRetinitis pigmentosa | Vererbte NetzhautdegenerationVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Finnland, Israel, Niederlande, Schweiz, Australien, Kanada, Brasilien, Mexiko
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Radboud University Medical CenterJacques and Gloria Gossweiler FoundationAbgeschlossenHereditäre spastische Paraplegie | Strümpel-KrankheitNiederlande
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ProQR TherapeuticsRekrutierungAugenkrankheiten | Neurologische Manifestationen | Netzhautdegeneration | Netzhautdystrophien | Empfindungsstörungen | Sehstörungen | Blindheit | Leber angeborene Amaurose | Angeborene Leberamaurose 10 | Netzhauterkrankung | Angeborene AugenerkrankungenBelgien, Brasilien, Kanada, Deutschland, Italien, Niederlande, Vereinigtes Königreich
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Santhera PharmaceuticalsAbgeschlossenLebersche hereditäre Optikusneuropathie (LHON)Belgien, Niederlande, Frankreich, Deutschland, Norwegen, Vereinigtes Königreich, Italien
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Radboud University Medical CenterSt. Antonius HospitalUnbekanntAnämie | Magen-Darm-Blutung | Hereditäre hämorrhagische TeleangiektasieNiederlande
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Santhera PharmaceuticalsAbgeschlossenLebersche hereditäre Optikusneuropathie (LHON)Italien, Deutschland, Frankreich, Österreich, Griechenland, Niederlande
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Stichting Achmea Slachtoffer en SamenlevingAbgeschlossenRSD (sympathische Reflexdystrophie) | Algodystrophie | CRPS Typ INiederlande
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Sanquin Research & Blood Bank DivisionsRadboud University Medical Center; Maastricht University Medical Center; Atrium... und andere MitarbeiterUnbekanntHereditäre HämochromatoseNiederlande
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Fulcrum TherapeuticsAktiv, nicht rekrutierendFazioskapulohumerale Muskeldystrophie 1Niederlande
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Jaeb Center for Health ResearchUsher 1F Collaborative; Marjorie C. Adams FoundationAktiv, nicht rekrutierendNetzhautdegeneration | Retinitis pigmentosa | Augenkrankheiten, erblichSchweiz, Vereinigte Staaten, Deutschland, Niederlande, Kanada, Frankreich, Israel
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Medical Center AlkmaarAalborg University; VU University of Amsterdam; Technical University of Twente; Rudolf... und andere MitarbeiterAbgeschlossenKomplexe regionale SchmerzsyndromeNiederlande
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Maastricht University Medical CenterMaastricht UniversityAbgeschlossen
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University Medical Center NijmegenLeiden University Medical Center; Princess Beatrix Muscle FoundationAbgeschlossenPädiatrische Störung | Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie | Neurologische BeobachtungenNiederlande
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Amsterdam UMC, location VUmcODASRekrutierung
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Radboud University Medical CenterZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and DevelopmentAbgeschlossenKomplexes regionales Schmerzsyndrom, Typ INiederlande
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University of GroningenZurückgezogenKomplexes regionales Schmerzsyndrom Typ I der oberen ExtremitätNiederlande
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ItalfarmacoAbgeschlossenBecker-MuskeldystrophieNiederlande, Italien
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Editas Medicine, Inc.AbgeschlossenAugenkrankheiten | Netzhautdegeneration | Augenkrankheiten, erblich | Sehstörungen | Blindheit | Angeborene Leberamaurose 10 | Netzhauterkrankung | Angeborene AugenerkrankungenVereinigte Staaten, Niederlande, Frankreich, Deutschland
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Amsterdam UMC, location VUmcRekrutierungRetinoblastom | Trilaterales RetinoblastomNiederlande
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Erasmus Medical CenterAnmeldung auf EinladungKomplexe regionale Schmerzsyndrome | CRPS (komplexe regionale Schmerzsyndrome)Niederlande
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Amsterdam UMC, location VUmcAbgeschlossen
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aTyr Pharma, Inc.AbgeschlossenFazioskapulohumerale Muskeldystrophie (FSHD)Vereinigte Staaten, Niederlande, Frankreich, Italien
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Netherlands Institute for Innovative Ocular SurgeryAmnitrans Eyebank RotterdamAbgeschlossen
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Hoffmann-La RocheAktiv, nicht rekrutierendHämophilie A | Milde hereditäre Faktor-VIII-Mangelkrankheit ohne Inhibitor | Moderate hereditäre Faktor-VIII-Mangelkrankheit ohne InhibitorVereinigte Staaten, Niederlande, Belgien, Frankreich, Deutschland, Südafrika, Spanien, Kanada, Vereinigtes Königreich, Polen
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Radboud University Medical CenterSolve FSHDRekrutierungMuskeldystrophie, facioscapulohumeralNiederlande
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aTyr Pharma, Inc.AbgeschlossenFazioskapulohumerale MuskeldystrophieVereinigte Staaten, Italien, Niederlande
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BioMarin PharmaceuticalAbgeschlossenDuchenne-MuskeldystrophieBelgien, Niederlande, Italien, Schweden
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Netherlands Institute for Innovative Ocular SurgeryAmnitrans Eyebank Rotterdam; Melles CorneaClinic RotterdamAbgeschlossenHornhautdystrophien, erblichNiederlande
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BioMarin PharmaceuticalBeendetDuchenne-MuskeldystrophieBelgien, Niederlande, Italien, Schweden
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University College, LondonRadboud University Medical Center; Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere; Leiden... und andere MitarbeiterAbgeschlossenDuchenne-MuskeldystrophieNiederlande, Frankreich, Vereinigtes Königreich
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BioMarin PharmaceuticalBeendetDuchenne-MuskeldystrophieNiederlande, Belgien, Italien, Schweden
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Alnylam PharmaceuticalsRekrutierungPolyneuropathie | Hereditäre Transthyretin-vermittelte (hATTR) AmyloidoseNiederlande, Spanien, Vereinigte Staaten, Deutschland, Frankreich, Italien, Portugal
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Radboud University Medical CenterStichting UshersyndroomAktiv, nicht rekrutierendRetinitis pigmentosa | Usher-Syndrom, Typ 2A | USH2ANiederlande
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Radboud University Medical CenterRekrutierungSELENON-bedingte Myopathie | LAMA2-bedingte MuskeldystrophieNiederlande
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Jaeb Center for Health ResearchFoundation Fighting BlindnessAktiv, nicht rekrutierendAugenkrankheiten | Retinitis pigmentosaVereinigte Staaten, Israel, Finnland, Kanada, Frankreich, Deutschland, Niederlande
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Janssen Research & Development, LLCJanssen Research & Development, LLCAktiv, nicht rekrutierendX-chromosomale Retinitis pigmentosaBelgien, Kanada, Vereinigte Staaten, Israel, Vereinigtes Königreich, Spanien, Dänemark, Frankreich, Italien, Niederlande, Schweiz
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...Catholic University of the Sacred Heart; Università degli Studi di Ferrara; Universidad... und andere MitarbeiterRekrutierungDuchenne-Muskeldystrophie | Becker-MuskeldystrophieDänemark, Frankreich, Italien, Niederlande, Spanien, Vereinigtes Königreich
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Unity Health TorontoNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RekrutierungHereditäre hämorrhagische TeleangiektasieKanada, Vereinigte Staaten, Niederlande
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Prothya BiosolutionsAbgeschlossenHereditäres Angioödem Typ I | Angioneurotisches ÖdemNiederlande
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Janssen Research & Development, LLCJanssen Research & Development, LLCAktiv, nicht rekrutierendX-chromosomale Retinitis pigmentosaVereinigte Staaten, Kanada, Israel, Vereinigtes Königreich, Spanien, Dänemark, Frankreich, Belgien, Italien, Niederlande, Schweiz
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Centre for Human Drug Research, NetherlandsFacio TherapeuticsAbgeschlossenMuskeldystrophie, facioscapulohumeralNiederlande