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Klinische Studien zur Niere, polyzystisch, autosomal dominant
Insgesamt 231 ergebnisse
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Ludwig-Maximilians - University of MunichAbgeschlossenEinschlusskörpermyositis, sporadisch | Einschlusskörperchen-Myopathie, autosomal-rezessiv | Einschlusskörperchen-Myopathie, autosomal-dominant | Angeborene Katarakte, Gesichtsdysmorphien und NeuropathieDeutschland
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Radboud University Medical CenterIpsenUnbekanntLeberkrankheiten | Hepatomegalie | Polyzystische Lebererkrankung | Polyzystische Niere | Autosomal dominantNiederlande, Belgien
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...BeendetAutosomal-dominantes Hyper-IgE-SyndromVereinigte Staaten
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University Hospital, MontpellierMinistry of Health, FranceAbgeschlossenAutosomal-dominante Retinitis pigmentosaFrankreich
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMinistry of Health, FranceAbgeschlossenAutosomal-dominante Hypokalzämie ODER primärer Hypoparathyreoidismus im Zusammenhang mit einer anderen Ursache, aber kompliziert durch Hyperkalziurie unter BehandlungFrankreich
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National Medical Research Center for Therapy and...Moscow State University of Medicine and DentistryRekrutierungMedikamentenhaftung | Adhärenz, Medikamente | Therapietreue | Familiäre Hypercholesterinämie | Motivierende Gesprächsführung | Adhärenz, Patient | Therapietreue und Compliance | Zuverlässigkeit des Patienten | Adhärenz | Hypercholesterinämie, familiär | Patiententreue | Hypercholesterinämie, autosomal dominant und andere BedingungenRussische Föderation
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Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyRekrutierungAutosomal-dominante HypokalzämieVereinigte Staaten, Frankreich, Dänemark, Australien, Japan, Belgien, Kanada, Italien, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Portugal, Finnland, Deutschland
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Okuvision GmbHAbgeschlossenPrimäres Offenwinkelglaukom | Verschluss der Netzhautvene | Retinitis pigmentosa | Okklusion der Netzhautarterie | Durch trockenes Alter bedingte Makuladegeneration | Erbliche Makuladegeneration | Makula aus | Behandelte Netzhautablösung | Nicht-arthritische-anterior-ischämische Optikusneuropathie | Erbliche... und andere Bedingungen
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Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenStoffwechselerkrankungen | Angeborene Anomalien | Säugling, Neugeborenes, Krankheiten | Genetische Krankheiten, angeboren | Dyslipidämien | Stoffwechsel, angeborene Fehler | Störungen des Fettstoffwechsels | Hypercholesterinämie | Hyperlipidämien | Hyperlipoproteinämien | Fettstoffwechsel, angeborene Fehler und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyRekrutierungAutosomal-dominante Hypokalzämie (ADH)Vereinigte Staaten, Australien, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Italien, Frankreich, Japan, Taiwan, Kanada, Tschechien, Niederlande
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAbgeschlossenSpinozerebelläre Ataxie Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 2 | Spinozerebelläre Ataxie, autosomal rezessiv 3 | Episodische Ataxie, Typ 7Frankreich
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Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustRekrutierungBethlem-Myopathie | Ullrich Angeborene Muskeldystrophie 1, Digenic, Col6A1/Col6A2 | Ullrich angeborene Muskeldystrophie 1, autosomal rezessiv | Ullrich kongenitale Muskeldystrophie 1, autosomal dominant | Bethlem-Myopathie 1, autosomal rezessiv | UCMD | BTHLM1Vereinigtes Königreich
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Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenStoffwechselerkrankungen | Angeborene Anomalien | Säugling, Neugeborenes, Krankheiten | Genetische Krankheiten, angeboren | Dyslipidämien | Stoffwechsel, angeborene Fehler | Störungen des Fettstoffwechsels | Hypercholesterinämie | Hyperlipidämien | Hyperlipoproteinämien | Fettstoffwechsel, angeborene Fehler und andere BedingungenVereinigte Staaten, Kanada, Brasilien, Taiwan, Singapur, Südafrika, Vereinigtes Königreich
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Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenStoffwechselerkrankungen | Angeborene Anomalien | Säugling, Neugeborenes, Krankheiten | Genetische Krankheiten, angeboren | Dyslipidämien | Stoffwechsel, angeborene Fehler | Störungen des Fettstoffwechsels | Hypercholesterinämie | Hyperlipidämien | Hyperlipoproteinämien | Fettstoffwechsel, angeborene Fehler und andere BedingungenVereinigte Staaten, Taiwan, Brasilien, Kanada, Südafrika, Vereinigtes Königreich, Singapur
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ProQR TherapeuticsAktiv, nicht rekrutierendAugenkrankheiten | Retinitis | Augenkrankheiten, erblich | Netzhautdystrophien | Sehstörungen | Netzhauterkrankung | Autosomal-dominante Retinitis pigmentosa | SichttunnelVereinigte Staaten
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Glostrup University Hospital, CopenhagenUnbekanntOptikusatrophie, autosomal dominantDänemark
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National Institute on Deafness and Other Communication...Rekrutierung
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Hoffmann-La RocheNational Institute on Aging (NIA); Banner Alzheimer's InstituteAbgeschlossen
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Genentech, Inc.National Institute on Aging (NIA); Banner Alzheimer's InstituteAbgeschlossen
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University of AarhusUnbekanntPseudohypoparathyreoidismus | Idiopathischer Hypoparathyreoidismus | Autosomal-dominante HypokalzämieDänemark
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Indiana UniversityAbgeschlossenAutosomal-dominante hypophosphatämische RachitisVereinigte Staaten
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University Hospital TuebingenRekrutierungHereditäre spastische Paraplegie | Hereditäre, spastische Paraplegie, autosomal dominantDeutschland
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QLT Inc.AbgeschlossenRetinitis pigmentosa (RP)Kanada, Irland
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAventis PharmaceuticalsAbgeschlossenEHLERS-DANLOS-SYNDROM, TYP IV, AUTOSOMAL DOMINANT | CHROMOSOM 2q31.2 DELETION-SYNDROM
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ShireBeendetRetinitis pigmentosaVereinigte Staaten
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University Hospital, AngersNoch keine Rekrutierung
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University of Wisconsin, MadisonRekrutierungZerebrale autosomal-dominante Ateriopathie mit subkortikalen Infarkten und LeukenzephalopathieVereinigte Staaten
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Mayo ClinicRekrutierungZerebrale Erkrankungen der kleinen Gefäße | Zerebrale autosomal dominante Arteriopathie mit subkortikalen Infarkten und Leukenzephalopathie | Zerebrale Mikroblutung | Sporadische Krankheit der weißen SubstanzVereinigte Staaten
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Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...RekrutierungAutosomal-rezessive polyzystische Niere (ARPKD)Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Belgien, Polen, Frankreich, Deutschland, Italien
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Kadmon Corporation, LLCAbgeschlossenPolyzystische Niere, autosomal rezessivVereinigte Staaten
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitute of Cardiometabolism and Nutrition, FranceAbgeschlossenFamiliäre Hypercholesterinämie - heterozygotFrankreich
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Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...RekrutierungAutosomal rezessive polyzystische Nierenerkrankung (ARPKD)Vereinigte Staaten, Belgien, Spanien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Polen
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UK Kidney AssociationRekrutierungVaskulitis | AL-Amyloidose | Tuberöse Sklerose | Morbus Fabry | Cystinurie | Fokale segmentale Glomerulosklerose | IgA-Nephropathie | Bartter-Syndrom | Reine Erythrozytenaplasie | Membranöse Nephropathie | Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom | Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung | Cystinose | Nephronophthi... und andere BedingungenVereinigtes Königreich
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAbgeschlossenSpinozerebelläre Ataxien | Spastische ParaplegienFrankreich
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... und andere MitarbeiterRekrutierungMitochondriale Erkrankungen | Retinitis pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinophile Gastroenteritis | Multiple Systematrophie | Leiomyosarkom | Leukodystrophie | Analfistel | Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-Krankheit | Lyme-Borreliose | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Spinozerebelläre... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Australien
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National Taiwan University HospitalRekrutierungStreicheln | Magnetresonanztomographie | Morbus Fabry | Zerebrale Erkrankungen der kleinen Gefäße | Kadasil | HTRA1-bezogene autosomal-dominante zerebrale Angiopathie | COL4A1-bedingte Erkrankung der kleinen Gefäße des Gehirns mit Blutung | Sequenzierung der nächsten GenerationTaiwan
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University of Wisconsin, MadisonNational Institute on Aging (NIA)Rekrutierung
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Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RekrutierungNephronophthise | Joubert-Syndrom | Bardet-Biedl-Syndrom | Autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung | Angeborene Leberfibrose | Hepato-/renale fibrozystische Erkrankung | Meckel-Gruber-Syndrom | Caroli-Syndrom | Oro-Facial-Digital-Syndrom Typ I | Glomerulozystische NierenerkrankungVereinigte Staaten
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National Institute of Diabetes and Digestive and...Washington University School of Medicine; Merck Sharp & Dohme LLC; University... und andere MitarbeiterAbgeschlossenNiere, polyzystischVereinigte Staaten
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National Institute of Diabetes and Digestive and...Washington University School of Medicine; Merck Sharp & Dohme LLC; University... und andere MitarbeiterAbgeschlossenNiere, polyzystischVereinigte Staaten
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University of Kansas Medical CenterAbgeschlossenPolyzystische NierenerkrankungenVereinigte Staaten
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Alan Yu, MB, BChirAbgeschlossenPolyzystische NierenerkrankungVereinigte Staaten
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Icahn School of Medicine at Mount SinaiAbgeschlossenPolyzystische NierenerkrankungVereinigte Staaten
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University of Kansas Medical CenterNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)AbgeschlossenPolyzystische NierenerkrankungVereinigte Staaten
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Mario Negri Institute for Pharmacological ResearchAbgeschlossen
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National Taiwan University HospitalAnmeldung auf EinladungPolyzystische Nierenerkrankungen | Muskelabbau | Polyzystische LebererkrankungTaiwan
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Regional Hospital HolstebroAbgeschlossen
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Seoul National University HospitalWyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerUnbekanntPolyzystische NierenerkrankungenKorea, Republik von
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Indiana UniversityAbgeschlossenPolyzystische NierenerkrankungenVereinigte Staaten