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Klinische Studien zur Methylmalonyl-Coenzym-A-Mutase-Mangel
Insgesamt 251 ergebnisse
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Jiangsu Gensciences lnc.AbgeschlossenFaktor-VII-Mangel | Hämophilie A mit Inhibitor | Hämophilie B mit InhibitorChina
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ II | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Glykogenose 2 | Pompe-KrankheitVereinigte Staaten, Israel, Frankreich, Vereinigtes Königreich
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Hospices Civils de LyonAbgeschlossenKinder mit Alpha-1-Antitrypsin-MangelFrankreich
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Genzyme, a Sanofi CompanyFür die Vermarktung zugelassenGlykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Glykogenose 2 | Morbus Pompe (später Beginn)Vereinigte Staaten
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The Hospital for Sick ChildrenCanadian Hemophilia SocietyAbgeschlossenHämophilie A | Hämophilie B | Faktor-IX-Mangel | Faktor-VIII-MangelKanada
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Virginia Commonwealth UniversityCSL BehringAbgeschlossenHämophilie A | Hämophilie B | Mangel an Vitamin DVereinigte Staaten
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First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversityXi'an Gaoxin HospitalUnbekanntSepsis | Anämie | Mangel an Vitamin D | Vitamin-A-Mangel | Bronchopulmonale Dysplasie | Säuglinge mit sehr niedrigem Geburtsgewicht | Vitamin-E-MangelChina
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Catalyst BiosciencesBeendetFaktor-VII-Mangel | Hämophilie A mit Inhibitor | Glanzmann ThrombasthenieVereinigte Staaten, Indien, Italien, Russische Föderation, Ukraine
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Avera McKennan Hospital & University Health CenterZurückgezogenChronische Hepatitis CVereinigte Staaten
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenMorbus Pompe (später Beginn) | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Glykogenose 2Niederlande
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenMorbus Pompe (später Beginn) | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Glykogenose 2Frankreich
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AryoGen Pharmed Co.AbgeschlossenFaktor-VII-Mangel | Hämophilie A mit Inhibitor | Hämophilie B mit Inhibitor | Glanzmanns ThrombasthenieIran, Islamische Republik
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenMorbus Pompe (später Beginn) | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Glykogenose 2Vereinigte Staaten, Frankreich, Niederlande
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Shanghai Mental Health CenterAbgeschlossen
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Indiana Hemophilia &Thrombosis Center, Inc.Genentech, Inc.Rekrutierung
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Atlantic Health SystemRegeneron PharmaceuticalsNoch keine RekrutierungFamiliäre Hypercholesterinämie | High Density Lipoprotein-Mangel | Lipoproteintypen – Lp-System Lp(A) Hyperlipoproteinämie | Apolipoprotein B 100, familiärer Defekt | Hyperlipoproteinämie vom Low-Density-Lipoid-TypVereinigte Staaten
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Bioverativ, a Sanofi companyAbgeschlossenFaktor-VIII-MangelVereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Italien, Japan, Korea, Republik von, Mexiko, Niederlande, Spanien, Taiwan, Vereinigtes Königreich
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Baxalta now part of ShireAbgeschlossenHämophilie A | Angeborener Mangel an Faktor VIII (FVIII).Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland, Ungarn
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Children's Hospital of Orange CountyCSL BehringAbgeschlossenHämophilie | Faktor XIII-MangelVereinigte Staaten
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University of Colorado, DenverThe University of Texas Health Science Center, Houston; Bayer; Emory University; Rush University Medical Center und andere MitarbeiterAbgeschlossen
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Junqi NiuChinese Academy of SciencesUnbekanntLeberkrankheiten | Hepatitis C, chronisch | Interferon-MangelChina
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Spanish Society of Thrombosis and HaemostasisTakeda; Instituto de Investigación Hospital Universitario La PazAbgeschlossenHämophilie A | Hämophilie | Faktor-VIII-MangelSpanien
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... und andere MitarbeiterRekrutierungAngeborene Nebennierenhyperplasie | Hämophilie A | Hämophilie B | Mukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mukoviszidose | Alpha 1-Antitrypsin-Mangel | Sichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Chronische granulomatöse Krankheit | Wilson-Krankheit | Schwere angeborene Neutropenie | Ornithin-Transcarbamy... und andere BedingungenBelgien
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University of New MexicoAbgeschlossenRetinitis pigmentosa | Altersbedingte Makuladegeneration | Angeborene stationäre Nachtblindheit | FarbenblindheitVereinigte Staaten
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Johns Hopkins UniversityBeendetAtaxie-Teleangiektasie (A-T)Vereinigte Staaten
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenGesund | Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit Inhibitoren | Erworbene Blutungsstörung | Erworbene Hämophilie | Angeborener FVII-Mangel | Glanzmann-KrankheitFrankreich
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Fundación Española de Hematología y HemoterapíaRekrutierungGaucher-Krankheit | Säure-Sphingomyelinase-MangelSpanien
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Spark TherapeuticsAbgeschlossenHämatologische Erkrankungen | Hämophilie A | Blutgerinnungsstörungen, vererbt | Gerinnungsproteinstörungen | Hämorrhagische Störungen | Genetische Krankheiten, angeboren | Genetische Krankheiten, X-gebunden | Blutgerinnungsstörung | Faktor-VIII-MangelVereinigte Staaten, Australien, Thailand, Kanada
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Hospices Civils de LyonUnbekanntPatients Waiting for a Liver Transplant.Frankreich
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DePuy InternationalBeendetRheumatoide Arthritis | Manschettenrissarthropathie | Osteoarthritis mit Manschettenmangel | Posttraumatische Verletzung der Schulter | Revisionschirurgie einer fehlgeschlagenen anatomischen SchulterprotheseFrankreich, Belgien, Deutschland
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Tsung-Ying LiRekrutierungHämophilie | Mangel an Vitamin D | Körperzusammensetzung | Sarkopenie | Osteoporose | Hämophile ArthropathieTaiwan
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenPompe-Krankheit | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD II) | Saurer Maltase-MangelVereinigte Staaten, Belgien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Niederlande, Vereinigtes Königreich
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University of California, San FranciscoRekrutierungSphingolipidosen | EnzymmangelVereinigte Staaten
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Chung-Hsing WangSanofiNoch keine Rekrutierung
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SanofiRekrutierungSäure-Sphingomyelinase-Mangel (ASMD)Frankreich
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenMangel an menschlicher saurer SphingomyelinaseVereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten
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Xiaoxiang ChenUnbekanntNeubildungen | Neubildungen nach histologischem Typ | Urogenitale Neoplasmen | Neubildungen nach Standort | Karzinom | Neubildungen, Drüsen und Epithelien | Genitale Neubildungen, weiblich | Erkrankungen des endokrinen Systems | Eierstockerkrankungen | Adnexerkrankungen | Gonadenstörungen | Neoplasmen der... und andere BedingungenChina
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Genzyme, a Sanofi CompanyBeendetGlykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Pompe-Krankheit | Glykogenese 2 Acid Maltase-MangelVereinigte Staaten, Israel
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrutierungHurler-Syndrom | Sphingolipidosen | Peroxisomale Störungen | Metachromatische Leukodystrophie | Alpha-Mannosidose | Hunter-Syndrom | Mukopolysaccharidose-Erkrankungen | Maroteaux-Lamy-Syndrom | Sly-Syndrom | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Störungen des Glykoproteinstoffwechsels | Rezessive Leukodystrophien und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Pompe-Krankheit | Glykogenese 2 Acid Maltase-MangelVereinigte Staaten, Kanada, Australien
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...AbgeschlossenHIV-Infektionen | Hepatitis CVereinigte Staaten
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ZurückgezogenHIV-Infektionen | Hepatitis B
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Kirby InstituteAbgeschlossenHepatitis CAustralien, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Neuseeland, Schweiz, Kanada, Deutschland, Niederlande
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Morbus Pompe (später Beginn) | Glykogenese Typ II | Saurer Maltase-Mangel (AMD)Vereinigte Staaten, Frankreich, Kanada, Niederlande, Australien
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University of PittsburghRekrutierungLysosomale Speicherkrankheiten | Leukodystrophie | Niemann-Pick-Krankheiten | Batten-Krankheit | Gaucher-Krankheit | Krabbe-Krankheit | Alpha-Mannosidose | Osteopetrose | Tay-Sachs-Krankheit | Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit | Sandhoff-Krankheit | GM1-Gangliosidosen | MPS I | MPS II | Krankheit der verschwindenden weißen... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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SanofiRekrutierungSäure-Sphingomyelinase-Mangel | Morbus Gaucher, SplenomegalieFrankreich
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Genzyme, a Sanofi CompanyBeendetGlykogenose 2 | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD II) | Saurer Maltase-Mangel | Morbus Pompe (infantiler Beginn)Vereinigte Staaten, Taiwan, Deutschland
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenese 2 Acid Maltase-Mangel | Morbus Pompe (später Beginn) | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD II)Vereinigte Staaten, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Deutschland
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenese 2 Acid Maltase-Mangel | Morbus Pompe (später Beginn) | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD II)Frankreich
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Spark TherapeuticsAktiv, nicht rekrutierendLysosomale Speicherkrankheiten | Glykogenspeicherkrankheit Typ II | Glykogenspeicherkrankheit Typ 2 | Morbus Pompe (später Beginn) | Pompe-Krankheit | LOPD | Saurer Maltase-MangelVereinigte Staaten, Kanada, Niederlande, Frankreich, Dänemark, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich