Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Clinical Trials on Niemann-Pick-Krankheit in Germany

Insgesamt 21596 ergebnisse

Cyclo Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Phase-3-Studie zur Bewertung von intravenösem Trappsol(R) Cyclo(TM) bei pädiatrischen und erwachsenen Patienten mit Niemann-Pick-Krankheit Typ C1 (TransportNPC)

Niemann-Pick-Krankheit, Typ C1

Vereinigte Staaten, Spanien, Israel, Taiwan, Brasilien, Deutschland, Australien, Polen, Truthahn, Italien, Vereinigtes Königreich
Mandos LLC

Abgeschlossen

VTS-270 zur Behandlung der Niemann-Pick-Krankheit Typ C1 (NPC1).

Niemann-Pick-Krankheit, Typ C

Vereinigte Staaten, Australien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Frankreich, Neuseeland, Singapur, Spanien, Truthahn
IntraBio Inc

Abgeschlossen

N-Acetyl-L-Leucin für die Niemann-Pick-Krankheit, Typ C (NPC)

Niemann-Pick-Krankheit, Typ C

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Slowakei, Spanien
KemPharm Denmark A/S

Abgeschlossen

Eine prospektive nicht-therapeutische Studie bei Patienten mit diagnostizierter Niemann-Pick-Krankheit Typ C

Niemann-Pick-Krankheit, Typ C

Spanien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Schweiz, Dänemark, Polen, Italien, Deutschland
CENTOGENE GmbH Rostock

Zurückgezogen

Biomarker für die Niemann-Pick-Typ-C-Krankheit (BioNPC) (BioNPC)

Niemann-Pick-Krankheit, Typ C | Niemann-Pick-Krankheit

Deutschland, Indien, Sri Lanka
IntraBio Inc

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine zulassungsrelevante Studie zu N-Acetyl-L-Leucin bei der Niemann-Pick-Krankheit Typ C

Niemann-Pick-Krankheit, Typ C

Vereinigte Staaten, Australien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Slowakei, Niederlande, Tschechien, Schweiz
Mandos LLC

Beendet

Adrabetadex zur Behandlung der Niemann-Pick-Krankheit Typ C1 (NPC1).

Niemann-Pick-Krankheit, Typ C

Vereinigte Staaten, Australien, Vereinigtes Königreich, Truthahn, Schweiz, Deutschland, Neuseeland, Singapur, Frankreich
Genzyme, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Eine Langzeitstudie zu Olipudase Alfa bei Patienten mit Säure-Sphingomyelinase-Mangel

Sphingomyelin-Lipidose

Vereinigte Staaten, Belgien, Brasilien, Frankreich, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich
Genzyme, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheits-, Verträglichkeits-, PK- und Wirksamkeitsbewertung von wiederholten ansteigenden Dosen von Olipudase Alfa bei pädiatrischen Patienten (ASCEND-Peds)

Sphingomyelin-Lipidose

Brasilien, Frankreich, Italien, Vereinigte Staaten, Deutschland, Vereinigtes Königreich
ZevraDenmark

Aktiv, nicht rekrutierend

Prospektive Arimoclomol-Studie bei Patienten, bei denen die Niemann-Pick-Krankheit Typ C diagnostiziert wurde

Niemann-Pick-Krankheit, Typ C

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Italien, Polen, Schweiz
Genzyme, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von Olipudase Alfa bei Patienten mit Säure-Sphingomyelinase-Mangel (ASCEND)

Sphingomyelin-Lipidose

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Chile, Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Niederlande, Portugal, Spanien, Tunesien, Truthahn, Vereinigtes Königreich
Sanofi

Abgeschlossen

Eine prospektive und retrospektive Kohortenstudie bei Patienten mit chronischen Formen des Säure-Sphingomyelinase-Mangels (ASMD)

Sphingomyelin-Lipidose

Italien, Tschechien, Belgien, Frankreich, Portugal, Truthahn, Vereinigte Staaten, Argentinien, Brasilien, Chile, Deutschland, Rumänien, Spanien
Jena University Hospital

Abgeschlossen

SHERLOCK 3CG vs. Fluoroskopie bei der Implantation der PICC-Linie (3CG)

Patienten mit PICC-Linie

Deutschland
Integra LifeSciences Corporation

Abgeschlossen

Duragen® Secure Post Marketing Clinical Follow-up (PMCF)

Chirurgie | Dura Mater Nick Schnitt oder Riss

Frankreich, Spanien, Vereinigtes Königreich, Deutschland
Medtronic BRC

Unbekannt

Wirksamkeit eines Schrittmacheralgorithmus zur Förderung der intrinsischen Herzaktivität.

Bradykardie; Sick-Sinus-Syndrom, AV-Block

Deutschland, Dänemark, Niederlande, Österreich, Tschechische Republik, Vereinigtes Königreich, Schweden, Finnland, Italien, Russische Föderation, Schweiz
Baxter Healthcare Corporation

Abgeschlossen

Hämopatch-Leistungsbewertung: Ein prospektives Beobachtungsregister

Luftverlust | Dura Mater Nick Schnitt oder Riss | Hämostase | Austritt von Körperflüssigkeit

Deutschland, Spanien, Tschechien, Italien, Österreich
Guidant Corporation

Abgeschlossen

Prospective Registry of Pacemaker Patients Concerning Percentage of Right Ventricular Pacing, LVEF and NYHA Class

Vorhofflimmern | Herzblock | Bradykardie | Sick-Sinus-Syndrom

Deutschland
Klinikum Nürnberg

Unbekannt

RV Septum im Vergleich zu minimierter RV-Stimulation beim Sick-Sinus-Syndrom (VOTE)

Sick-Sinus-Syndrom

Deutschland
Ruhr University of Bochum
Wissenschaftskommission des Universitaetsklinikums Bergmannsheil; Private Sponsor...

Unbekannt

Ansatz für ein quantitatives Follow-up des nicht-thyreoidalen Krankheitssyndroms (AQUA FONTIS)

Euthyroid-Sick-Syndrome | Nicht-Schilddrüsen-Krankheits-Syndrom | Low-T3-Syndrom | TACITUS

Deutschland
Medtronic BRC
Vitatron GmbH

Unbekannt

Modusbewertung in der Sick-Sinus-Syndrom-Studie (MODEST)

Sick-Sinus-Syndrom

Deutschland
Deutsches Herzzentrum Muenchen
Medtronic; Klinikum Bamberg; Krankenhaus Peißenberg

Abgeschlossen

Bewertung von Herzschrittmacheralgorithmen zur Vermeidung unnötiger rechtsventrikulärer Stimulation (ADVANTAGE)

Herzschrittmacherimplantation bei Sinusknotenerkrankungen

Deutschland
Medtronic BRC
Vitatron GmbH

Abgeschlossen

Pacing of the Atria in Sick Sinus Syndrome Trial Preventive Strategies for Atrial Fibrillation

Sick-Sinus-Syndrom

Deutschland
Boston Scientific Corporation

Abgeschlossen

Studie zum Ingenio-Gerätealgorithmus (IVORY)

Herzfehler | AV-Block | Sinusknotenerkrankung

Dänemark, Vereinigtes Königreich, Spanien, Hongkong, Niederlande, Schweden, Malaysia, Österreich, Belgien, Frankreich, Deutschland, Italien
Boston Scientific Corporation

Abgeschlossen

Sicherheits- und Leistungsstudie des INGEVITY-Leiters

Bradykardie | Sinusknoten-Dysfunktion

Vereinigte Staaten, Belgien, Deutschland, Kanada, Spanien, Schweden, Italien, Malaysia, Dänemark, Australien, Österreich, Vereinigtes Königreich, Hongkong, Frankreich, Portugal, Thailand
LivaNova

Abgeschlossen

Prävention von Vorhofarrhythmien bei Patienten ohne atrioventrikuläre (AV) Überleitungsstörung

Sinusknoten-Dysfunktion | Brady-Tachy-Syndrom

Vereinigte Staaten, Frankreich, Belgien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Italien, Monaco, Spanien
LivaNova

Abgeschlossen

Aufrechterhaltung der spontanen atrioventrikulären Überleitung (SAVER)

Sinusknoten-Dysfunktion | Bradykardie-Tachykardie-Syndrom | Paroxysmaler atrioventrikulärer Block

Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland, Belgien, Italien
Novartis
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Bewertung der langfristigen Immunogenität bei Personen, die mit einem FSME-Impfstoff für Erwachsene geimpft wurden

Enzephalitis, durch Zecken übertragen

Deutschland
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Eine Erweiterungsstudie zur Bestimmung der Persistenz von durch Zecken übertragenen Enzephalitis (FSME) spezifischen Antikörperreaktionen bei Kindern und Jugendlichen, die zuvor gegen FSME immunisiert wurden

Durch Zecken übertragene Enzephalitis (FSME)

Deutschland
Pfizer

Abgeschlossen

Zeckenenzephalitis (FSME) Seropersistenz nach der ersten Auffrischimpfung und Ansprechen auf eine zweite Auffrischimpfung bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen (Follow-up zu Studie 700401)

Enzephalitis, durch Zecken übertragen

Österreich, Deutschland, Polen
Novartis
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunantwort von FSME-Impfstoffen, die gesunden Kindern verabreicht werden

Enzephalitis, durch Zecken übertragen

Deutschland
Pfizer

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von FSME-IMMUN NEU bei gesunden Kindern und Jugendlichen im Alter von 1 bis 15 Jahren

Durch Zecken übertragene Enzephalitis

Österreich, Deutschland, Polen
Otto-von-Guericke University Magdeburg
University Hospital Regensburg; University of Regensburg

Abgeschlossen

Nachsorge auf der Intensivstation nach längerem Aufenthalt auf der Intensivstation (PINA)

Kritische Krankheit | Post-Intensivpflege-Syndrom | Bilder

Deutschland
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit von INC280 und Buparlisib (BKM120) bei Patienten mit rezidivierendem Glioblastom

c-MET-Inhibitor; PI3K-Inhibitor, PTEN-Mutationen, homozygoter Del. von PTEN oder PTEN-Neg. von IHC, c-Met Ampli. von FISH, INC280, BKM120, Buparlisib; Wiederkehrendes GBM

Spanien, Schweiz, Deutschland, Vereinigte Staaten, Niederlande
Pfizer

Abgeschlossen

FSME IMMUN NEW Follow-up zu Studie 199 bei Kindern im Alter von 1 bis 6 Jahren

Enzephalitis, durch Zecken übertragen

Österreich, Deutschland
Pfizer

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zur Untersuchung der Sicherheit und Immunogenität von zwei Impfungen mit FSME IMMUN NEW bei gesunden Freiwilligen im Alter von 6 bis 16 Jahren.

Durch Zecken übertragene Enzephalitis

Deutschland
Pfizer

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zur Untersuchung der Sicherheit und Immunogenität von zwei Impfungen mit FSME IMMUN NEW bei gesunden Freiwilligen im Alter von 1 bis 6 Jahren.

Durch Zecken übertragene Enzephalitis

Österreich, Deutschland
Novartis
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Evaluation of Long-Term Immunogenicity in Children and Adolescents Boosted With a New Pediatric TBE Vaccine After Five Years

Enzephalitis, durch Zecken übertragen

Deutschland
Abbott Medical Devices

Abgeschlossen

Physiologisches Pacing-Register

Herzfehler | Herzblock | Bradykardie | Synkope | Kardiomyopathien | Ventrikuläre Tachykardie | Sinusknoten-Dysfunktion

Vereinigte Staaten, Australien, Niederlande, Südafrika, Schweiz, Spanien, Deutschland, Singapur, Kanada, Österreich, Tschechien, Frankreich, Hongkong, Indien, Italien, Polen
Pfizer

Abgeschlossen

FSME-Antikörper-Persistenz- und Auffrischimpfungsstudie bei Kindern und Jugendlichen (Follow-up zu Studie 209)

Enzephalitis, durch Zecken übertragen

Deutschland, Österreich, Polen
Pfizer

Abgeschlossen

FSME IMMUN NEW Follow-up zu Studie 205 bei Kindern im Alter von 6 bis 16 Jahren

Enzephalitis, durch Zecken übertragen

Deutschland
Technical University of Munich
University of Melbourne

Abgeschlossen

RHAPSODY-plus: Online-Beratung für pflegende Angehörige von Patienten mit Demenz im Kindesalter (RHAPSODY-plus)

Frontotemporale Demenz | Früh einsetzende Alzheimer-Krankheit

Deutschland
University Hospital, Bonn

Abgeschlossen

Hörschlagstimulation und Verhaltensvariante der frontotemporalen Demenz

Angst | bvFTD

Deutschland
41medical AG
AO Innovation Translation Center

Rekrutierung

Sicherheit und Leistung des distalen Femurs mit biphasischer Platte: Eine multizentrische Fallserie

Periprothetische Frakturen | Intraartikuläre Frakturen | Distale Femurfraktur | Suprakondyläre Fraktur

Schweiz, Deutschland
Axon Neuroscience SE

Unbekannt

Eine 24-monatige Phase-1-Pilotstudie zu AADvac1 bei Patienten mit nicht fließender primär progressiver Aphasie (AIDA)

Primäre progressive nichtfließende Aphasie

Deutschland
Baxalta now part of Shire
Baxter Innovations GmbH

Abgeschlossen

Phase-1/2-Borreliose-Impfstoffstudie

Prophylaxe der Lyme-Borreliose

Deutschland, Österreich
Lyme Diagnostics Ltd.
Pharmahungary Group

Abgeschlossen

Leistungsbewertung des DualDur In-vitro-Diagnosesystems bei der Diagnose von Lyme-Borreliose

Lyme-Borreliose

Österreich, Tschechien, Deutschland, Ungarn, Polen, Slowakei
U.S. Army Medical Research and Development Command
Bausch Health Americas, Inc.

Zurückgezogen

Behandlung viraler hämorrhagischer Fieber mit intravenösem Ribavirin in militärischen Behandlungseinrichtungen

Hämorrhagisches Krim-Kongo-Fieber | Lassa fieber

Deutschland
Pfizer

Abgeschlossen

Immunogenitäts- und Sicherheitsstudie eines Impfstoffs gegen Lyme-Borreliose bei gesunden Erwachsenen im Alter von 18 bis 65 Jahren. Randomisierte, kontrollierte, Beobachter-blinde Phase-2-Studie.

Lyme-Borreliose

Vereinigte Staaten, Deutschland, Belgien
Karoline Krause
Roche Pharma AG

Abgeschlossen

Tocilizumab bei Patienten mit Schnitzler-Syndrom (TOCISCH)

Schnitzler-Syndrom

Deutschland
University of Rostock
German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE); Fraunhofer Institute

Abgeschlossen

SAMi-Interventionsstudie zur Evakuierung von Smartwatch-Interventionen bei Personen mit MCI und Demenz (SAIN_UMR)

Demenz | Alzheimer Erkrankung | Leichte kognitive Einschränkung | Demenz, Gefäß | Demenz, gemischt | Demenz mit Lewy-Körpern | Frontotemporale Demenz

Deutschland

Clinical Trials on Niemann-Pick-Krankheit in Germany

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Austria

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte