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Clinical Trials on Phase III-IV ALK+ ALCL in Germany

Insgesamt 23512 ergebnisse

Wuerzburg University Hospital
Charite University, Berlin, Germany; Goethe University; RWTH Aachen University; Technical... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Künstliche Intelligenz unterstützte perioperative klinische Entscheidungsunterstützung (KIPeriOP)

Chirurgie | Patienten der ASA-Klassen III/IV | Klinische Entscheidungsunterstützungssysteme

Deutschland
PD Dr. med. Volker Heinemann
MGO Ruhr-University Bochum (RUB)

Rekrutierung

Optimierung der individualisierten Therapie für CRCs mit sekundärer RESISTENZ gegenüber einer zielgerichteten Anti-EGFR-Therapie unter Verwendung eines Avatar-Modells (2016-003295-46)

Dickdarmkrebs | RAS-Wildtyp | UICC III | UICC II + RF | UICC IV Heilende Absicht

Deutschland
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Tacrolimus und Mycophenolatmofetil mit oder ohne Sirolimus zur Vorbeugung einer akuten Graft-versus-Host-Krankheit bei Patienten, die sich einer Spender-Stammzelltransplantation wegen hämatologischem Krebs unterziehen

Zuvor behandeltes myelodysplastisches Syndrom | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen | Rezidivierendes Burkitt-Lymphom bei Erwachsenen | Wiederkehrendes diffuses großzelliges Lymphom bei Erwachsenen | Rezidivierendes diffuses gemischtzelliges Lymphom bei Erwachsenen | Rezidivierendes... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Deutschland, Dänemark
MicroPort CRM
Sorin CRM

Unbekannt

Klinische Studie der SonRtip-Elektrode und des automatischen AV-VV-Optimierungsalgorithmus im PARADYM RF SonR CRT-D (RESPOND-CRT)

Herzinsuffizienz NYHA Klasse III und ambulant IV

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Italien, Australien, Niederlande, Portugal, Frankreich, Österreich, Schweiz, Slowenien
Rennes University Hospital
Thoratec Europe Ltd

Zurückgezogen

LVAD bei Nicht-Herztransplantationskandidaten und Non-Responders auf Resynchronisation (CHECKMATE)

Herzinsuffizienz im NYHA-Stadium III oder IV | Non-Responder auf Resynchronisation | Nicht-Kandidaten für eine Transplantation

Frankreich, Deutschland
Impulse Dynamics

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit des OPTIMIZER®-Systems bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Herzinsuffizienz: FIX-HF-5C (FIX-HF-5C)

Herzinsuffizienz der NYHA-Klasse III | Herzinsuffizienz der NYHA-Klasse IV

Vereinigte Staaten, Deutschland, Tschechien
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Ribociclib und Trametinib bei Patienten mit metastasierten oder fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solide Tumore für Phase Ib | Bauchspeicheldrüsenkrebs für Phase II | Darmkrebs für Phase II

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Belgien, Deutschland, Niederlande, Spanien
University of Leipzig

Aktiv, nicht rekrutierend

Native T1-CMR-Bildgebung zur Diagnose von kardialer Amyloidose (CMR for CA)

Herzinsuffizienz NYHA Klasse II | Herzinsuffizienz NYHA Klasse III | Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion | Hypertrophie, linksventrikulär | Herzinsuffizienz NYHA Klasse IV | Kardiale Amyloidose | Herzinsuffizienz mit mittlerer Ejektionsfraktion

Deutschland
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Mycophenolatmofetil und Cyclosporin zur Verringerung der Graft-versus-Host-Erkrankung bei Patienten mit hämatologischen Malignomen oder metastasiertem Nierenkrebs, die sich einer Spenderstammzelltransplantation unterziehen

Klarzelliges Nierenzellkarzinom | Chronische myelomonozytäre Leukämie | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen | Juvenile myelomonozytäre Leukämie | Extranodales B-Zell-Lymphom der Randzone von Schleimhaut-assoziiertem lymphatischem Gewebe | Nodales Marginalzonen-B-Zell-Lymphom und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Deutschland, Italien
CENTOGENE GmbH Rostock

Zurückgezogen

Biomarker für Glykogenspeicherkrankheiten (BioGlycogen) (BioGlycogen)

Fruktosestoffwechsel, angeborene Fehler | Glykogenspeicherkrankheit Typ II | Glykogenspeicherkrankheit | Glykogenspeicherkrankheit Typ V | Glykogenspeicherkrankheit Typ I | Glykogenspeicherkrankheit Typ III | Glykogenspeicherkrankheit Typ VII | Glykogenspeicherkrankheit Typ IV | Glykogenspeicherkrankheit... und andere Bedingungen

Deutschland, Indien, Sri Lanka
German Breast Group
Roche Pharma AG; Celgene Corporation

Abgeschlossen

Nanopartikelbasiertes Paclitaxel vs. lösungsmittelbasiertes Paclitaxel als Teil der neoadjuvanten Chemotherapie bei Brustkrebs im Frühstadium (GeparSepto) (GeparSepto)

Entzündlicher Brustkrebs | HER-2-positiver Brustkrebs | Tubulärer Brustkrebs Stadium II | Muzinöser Brustkrebs Stadium II | Brustkrebs weiblich NOS | Invasiver duktaler Brustkrebs | Tubulärer Brustkrebs Stadium III | Entzündlicher Brustkrebs Stadium IV

Deutschland
Pierre Fabre Pharma GmbH
Pierre Fabre Pharma Austria; Pierre Fabre Pharma AG

Rekrutierung

Binimetinib plus Encorafenib Real Life-Untersuchung zur Behandlung von Melanomen der nächsten Generation (BERING)

Melanom Stadium IV | Melanom Stadium III

Österreich, Deutschland, Schweiz
University Hospital, Essen
German Cancer Aid

Noch keine Rekrutierung

Übung bei Patienten mit fortgeschrittenem nichtkleinzelligem Lungenkrebs (BREATH)

Fortgeschrittenes Lungenkarzinom | NSCLC-Stadium IV | NSCLC-Stadium IIIB | First-Line-Behandlung | Second-Line-Behandlung | Palliative Behandlung | NSCLC-Stadium IIIC

Deutschland
German Breast Group
GlaxoSmithKline; Roche Pharma AG; Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Ergänzung von Carboplatin zur neoadjuvanten Therapie bei triple-negativem und HER2-positivem Brustkrebs im Frühstadium (GeparSixto)

Entzündlicher Brustkrebs | HER-2-positiver Brustkrebs | Tubulärer Brustkrebs Stadium II | Muzinöser Brustkrebs Stadium II | Brustkrebs weiblich NOS | Invasiver duktaler Brustkrebs | Tubulärer Brustkrebs Stadium III | Entzündlicher Brustkrebs Stadium IV

Deutschland
European Organisation for Research and Treatment...

Aktiv, nicht rekrutierend

Immuntherapie mit Ipilimumab und Nivolumab, der eine zielgerichtete Therapie mit Encorafenib und Binimetinib vorausging oder nicht (EBIN)

Stadium IV Melanom | Nicht resezierbares Melanom im Stadium III

Frankreich, Dänemark, Spanien, Finnland, Italien, Deutschland, Polen, Vereinigtes Königreich, Niederlande
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Eine offene, multizentrische 2-Kohorten-Studie zu Lenvatinib bei zuvor behandelten Patienten mit inoperablem Melanom im Stadium III oder IV

Stadium IV Melanom | Nicht resezierbares Stadium III

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Australien, Deutschland
Kyverna Therapeutics

Rekrutierung

Eine Studie zur Anti-CD19-Chimären-Antigenrezeptor-T-Zell-Therapie (CD19 CAR T) bei Patienten mit refraktärer Lupusnephritis (KYSA-3)

Lupusnephritis | Lupusnephritis – WHO-Klasse IV | Lupusnephritis – WHO-Klasse III

Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

BAY 1902607: Einzeldosis-Eskalation, Sicherheit und Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Bioverfügbarkeit, Auswirkungen auf Lebensmittel

Klinische Studien, Phase I als Thema

Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Erste Humanstudie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Itraconazol-Arzneimittelwechselwirkung und Lebensmittelwirkung von BAY1817080

Klinische Studien, Phase I als Thema

Deutschland
OncoHost Ltd.

Rekrutierung

Vorhersage des Ansprechens bei onkologischen Patienten basierend auf der Bewertung der Wirtsreaktion während Anti-Krebs-Behandlungen (PROPHETIC)

Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs im Stadium IV | Malignes Melanom im Stadium III | Kleinzelliger Lungenkrebs im Stadium IV | Malignes Melanom im Stadium IV

Vereinigte Staaten, Israel, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien
Bayer

Abgeschlossen

First in Human Study in Healthy Volunteers to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of BAY1214784

Klinische Studien, Phase I als Thema

Deutschland
Daiichi Sankyo, Inc.
Plexxikon

Beendet

Eine offene Phase-1b-Studie zur Dosiseskalation von PLX3397 in Kombination mit Vemurafenib bei V600-mutiertem BRAF-Melanom

V600-mutiertes BRAF, nicht resezierbares Melanom | V600-mutiertes BRAF-metastasierendes Melanom | Metastasiertes Melanom im Stadium III oder IV, das zuvor nicht mit einem selektiven BRAF-Inhibitor behandelt wurde

Vereinigte Staaten, Deutschland, Frankreich
BioNTech SE
Regeneron Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie mit BNT111 und Cemiplimab in Kombination oder als Einzelwirkstoffe bei Patienten mit Anti-PD-1-refraktärem/rezidiviertem, inoperablem Melanom im Stadium III oder IV

Nicht resezierbares Melanom | Melanom Stadium IV | Melanom Stadium III

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Italien, Australien, Vereinigtes Königreich, Polen
Rigel Pharmaceuticals
Nationwide Children's Hospital

Noch keine Rekrutierung

Studie zu Olutasidenib und Temozolomid bei HGG

Astrozytom | Hochgradiges Gliom | Oligodendrogliom | Diffuses intrinsisches Pontin-Gliom | Diffuses Mittelliniengliom, H3 K27M-Mutante | WHO Grad III Gliom | Metastasierender Hirntumor | Spinaler Tumor | Astrozytom, Grad III | Astrozytom, Grad IV | IDH1-Mutation | WHO Grad IV Gliom | Thalamus-Tumor | IDH1 R132 | IDH1... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Australien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Deutschland, Niederlande
Goethe University

Rekrutierung

Zusätzliche Chemotherapie für EGFRm-Patienten mit anhaltendem Vorhandensein von Plasma-ctDNA-EGFRm in Woche 3 nach Beginn der Osimertinib-Erstlinienbehandlung (PACE-LUNG)

NSCLC-Stadium IV | NSCLC-Stadium IIIB

Deutschland
Nektar Therapeutics
Bristol-Myers Squibb

Beendet

Studie zum Vergleich der adjuvanten Immuntherapie von Bempegaldesleukin in Kombination mit Nivolumab versus Nivolumab nach vollständiger Melanomresektion bei Patienten mit hohem Rezidivrisiko (PIVOT-12)

Melanom | Melanom (Haut) | Melanom Stadium IV | Melanom Stadium III

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Frankreich, Australien, Italien, Griechenland, Israel, Russische Föderation, Neuseeland, Österreich, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Portugal, Polen, Tschechien, Rumänien
University of Göttingen
Hannover Medical School; Deutsche Kinderkrebsstiftung

Rekrutierung

Internationale kooperative Phase-III-Studie der HIT-HGG-Studiengruppe (HIT-HGG-2013) (HIT-HGG-2013)

Diffuses intrinsisches Pontin-Gliom | Gliomatose cerebri | Glioblastom WHO Grad IV | Diffuses Mittellinien-Gliom Histon 3 K27M WHO-Grad IV | Anaplastisches Astrozytom WHO Grad III

Deutschland
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Aktiv, nicht rekrutierend

Tepotinib Phase II bei NSCLC mit MET-Veränderungen (VISION)

Fortgeschrittener (Stadium IIIB/IV) nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC) mit MET Exon 14 (METex14)-Skipping-Veränderungen oder MET-Amplifikation | Lungenadenokarzinom Stadium IIIB/IV

Spanien, Taiwan, Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Niederlande, Israel, Belgien, Italien, China, Frankreich, Deutschland, Japan, Polen, Österreich, Schweiz
Kronikgune
Odense University Hospital; Assuta Ashdod Hospital; Maccabi Healthcare Services... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit, der sozioökonomischen Auswirkungen und der Implementierung einer digitalen Lösung für Schwerkranke (ADLIFE)

Herzinsuffizienz NYHA Klasse III | Herzinsuffizienz NYHA Klasse IV | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung schwer

Dänemark, Deutschland, Israel, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich
ETOP IBCSG Partners Foundation
Roche Pharma AG

Aktiv, nicht rekrutierend

ABC-Lunge: Atezolizumab, Bevacizumab und Chemotherapie bei nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom mit EGFR-Mutation (ABC-lung)

EGFR-mutiertes Stadium IIIB/C oder IV Nicht-Plattenepithel-NSCLC

Singapur, Spanien, Korea, Republik von, Schweiz, Deutschland
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von AZD6244 in Kombination mit Docetaxel bei Patienten, die eine Zweitlinienbehandlung mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs erhalten. (SELECT-2)

Lokal fortgeschrittener oder metastasierter nicht-kleinzelliger Lungenkrebs im Stadium IIIb - IV

Vereinigte Staaten, Polen, Frankreich, Deutschland, Brasilien, Ungarn, Niederlande, Bulgarien
Jasper Gerritsen
Massachusetts General Hospital; Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven; University... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Die SUPRAMAX-Studie: Supramaximale Resektion versus maximale Resektion bei Patienten mit hochgradigem Gliom (SUPRAMAX)

Glioblastom | Neubildungen des Gehirns | Astrozytom, Grad III | Hochgradiges Gliom | Astrozytom, Grad IV | Glioblastom, IDH-Mutante | Glioblastom, IDH-Wildtyp | Glioblastoma multiforme, Erwachsener | Hirnneoplasma, primär | Hirntumor, bösartig | Astrozytom, bösartig | Gehirnneoplasien, Erwachsener

Vereinigte Staaten, Deutschland, Belgien, Schweiz, Niederlande
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutierung

Phase-I/II-Studie zu JR-441 bei Patienten mit Mukopolysaccharidose Typ IIIA

Mukopolysaccharidose III-A

Deutschland
Synta Pharmaceuticals Corp.

Beendet

Studie zu Ganetespib (STA-9090) + Docetaxel bei fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (GALAXY)

Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs mit Metastasen | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs im Stadium IIIB | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs Stadium IV

Vereinigte Staaten, Belgien, Bosnien und Herzegowina, Kanada, Kroatien, Tschechische Republik, Deutschland, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Serbien, Spanien, Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Selumetinib in Kombination mit Docetaxel bei Patienten, die eine Zweitlinienbehandlung für v-Ki-ras2 erhalten Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogen Homolog (KRAS) Positives NSCLC (SELECT-1)

Lokal fortgeschrittener oder metastasierter nicht-kleinzelliger Lungenkrebs im Stadium IIIb - IV

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich, Belgien, Polen, Brasilien, Deutschland, Ungarn, Peru, Russische Föderation, Truthahn, Australien, Chile, Österreich, Niederlande, Portugal, Israel, Mexi... und mehr
Nationwide Children's Hospital
Novartis

Noch keine Rekrutierung

Studie von Ribociclib und Everolimus in HGG und DIPG

Glioblastom | Glioblastoma multiforme | Hochgradiges Gliom | Anaplastisches Astrozytom | Diffuses intrinsisches Pontin-Gliom | Diffuses Mittelliniengliom, H3 K27M-Mutante | WHO Grad III Gliom | Metastasierender Hirntumor | WHO Grad IV Gliom

Vereinigte Staaten, Australien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Deutschland, Niederlande
Nationwide Children's Hospital

Noch keine Rekrutierung

Gezielte pädiatrische hochgradige Gliomtherapie

Glioblastom | Glioblastoma multiforme | Hochgradiges Gliom | Anaplastisches Astrozytom | Diffuses intrinsisches Pontin-Gliom | Diffuses Mittelliniengliom, H3 K27M-Mutante | WHO Grad III Gliom | Metastasierender Hirntumor | WHO Grad IV Gliom

Vereinigte Staaten, Australien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Deutschland, Niederlande
University of Bonn
Pfizer; RWTH Aachen University; Ludwig-Maximilians - University of Munich; Heidelberg... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Phase-II-Studie zur Prüfung der Verträglichkeit und Wirksamkeit von Bosutinib bei CML-Patienten in der chronischen Phase (BODO)

Chronische myeloische Leukämie

Deutschland
University Hospital Heidelberg
Dietmar Hopp Stiftung

Rekrutierung

Vorhersage der Reaktion auf neoadjuvantes ATEZOLIZUMAB plus Carboplatin/Nab-Paclitaxel bei resektablem nicht-plattenepithelialem NSCLC (iReP)

NSCLC-Stadium IIIB | NSCLC-Stadium II | NSCLC, Stadium IIIA

Deutschland
Nationwide Children's Hospital
Pfizer

Noch keine Rekrutierung

Lorlatinib für neu diagnostiziertes hochgradiges Gliom mit ROS- oder ALK-Fusion

Glioblastom | Glioblastoma multiforme | Hochgradiges Gliom | Anaplastisches Astrozytom | Diffuses intrinsisches Pontin-Gliom | WHO Grad III Gliom | WHO Grad IV Gliom | Hemisphärisches Gliom vom Säuglingstyp | Diffuses Mittelliniengliom, H3K27-verändert

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Deutschland, Niederlande
Technical University of Munich

Unbekannt

Preoperative Radiotherapy for Sarcomas of the Extremities With Intensity-Modulation, Image-Guidance and Small Safety-margins (PREMISS)

Soft Tissue Sarcoma of the Limb | AJCC Stage II and III

Deutschland
Amgen

Abgeschlossen

Historische Datenanalyse der vollständigen Remission bei Kindern mit akuter lymphoblastischer R/R-Leukämie (ALL)

B-Zell-Vorläufer Akute lymphoblastische Leukämie (ALL)

Österreich, Deutschland, Italien
Bayer

Abgeschlossen

Studie zur Nierenfunktionsstörung

Klinische Studie, Phase I

Deutschland
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Fludarabinphosphat, Niedrigdosis-Ganzkörperbestrahlung und Spenderstammzelltransplantation bei der Behandlung von Patienten mit hämatologischen Malignomen oder Nierenkrebs

Klarzelliges Nierenzellkarzinom | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen | Extranodales B-Zell-Lymphom der Randzone von Schleimhaut-assoziiertem lymphatischem Gewebe | Nodales Marginalzonen-B-Zell-Lymphom | Rezidivierendes diffuses kleinzelliges Lymphom bei Erwachsenen | Rezidivierendes follikuläres Lymphom Grad... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Deutschland
Johannes Gutenberg University Mainz

Abgeschlossen

Optimal Surgery and MRI Based Radiochemotherapy in Rectal Carcinoma (OCUM)

Rektumkarzinom Stadium II | Rektumkarzinom Stadium III

Deutschland
University Hospital Heidelberg

Abgeschlossen

Elterlicher Umgang mit herausforderndem Verhalten bei Mukopolysaccharidose Typ I-III

Mukopolysaccharidose Typ I | Mukopolysaccharidose Typ II | Bewältigungsverhalten | Mukopolysaccharidose Typ III | Verhaltensstörungen

Deutschland
Peregrine Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Phase-3-Studie zu Bavituximab plus Docetaxel im Vergleich zu Docetaxel allein bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Spätstadium (SUNRISE)

Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs Stadium IIIB | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs Stadium IV | Metastasierter nicht-kleinzelliger Lungenkrebs

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Italien, Korea, Republik von, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Taiwan, Ukraine
Cancer Trials Ireland

Abgeschlossen

Nilotinib bei der Behandlung von Patienten mit neu diagnostizierter chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase

Leukämie

Vereinigte Staaten, Irland, Israel, Deutschland
Goethe University
Pharmacosmos A/S; University Hospital Muenster

Rekrutierung

Hepcidin als Prädiktor für den IVI-vermittelten Anstieg des Hämoglobinspiegels (PREDICT-IVI)

Anämie | IV Eisen

Deutschland
University Hospital Tuebingen

Rekrutierung

Organerhalt bei lokal fortgeschrittenem Rektumkarzinom durch Radiochemotherapie, gefolgt von Konsolidierungschemotherapie. (CAO/ARO/AIO-16)

Darmkrebs | Rektale Neoplasien | Rektumkarzinom Stadium II | Rektumkarzinom Stadium III

Deutschland

Clinical Trials on Phase III-IV ALK+ ALCL in Germany

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Cyprus

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte