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Klinische Studien zur Plasminogen-Aktivator-Inhibitor-Typ-1-Mangel

Insgesamt 124 ergebnisse

Indiana Hemophilia &Thrombosis Center, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Anwendung von Metformin bei Herzfibrose bei PAI-1-Mangel

Plasminogen-Aktivator-Inhibitor-1-Mangel | Herzfibrose

Vereinigte Staaten
Pharvaris Netherlands B.V.

Rekrutierung

Studie zu oralen Deucrictibant-Weichkapseln zur Bedarfsbehandlung von Angioödem-Attacken bei Jugendlichen und Erwachsenen mit hereditärem Angioödem (RAPIDe-3)

Hereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor [C1-INH]-Mangel und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Pharvaris Netherlands B.V.

Rekrutierung

Verlängerungsstudie zu oralem PHA-022121 zur akuten Behandlung von Angioödem-Attacken bei Patienten mit hereditärem Angioödem (RAPIDe-2)

Hereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor [C1-INH]-Mangel und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Tschechien, Ungarn, Spanien, Frankreich, Deutschland, Polen, Kanada, Israel
Pharvaris Netherlands B.V.

Aktiv, nicht rekrutierend

Dosisfindungsstudie zu oralem PHA-022121 zur Prophylaxe gegen Angioödem-Attacken bei Patienten mit hereditärem Angioödem Typ I oder Typ II (HAE CHAPTER-1)

Hereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor-M... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Polen, Deutschland, Österreich, Bulgarien, Kanada, Irland, Italien, Vereinigtes Königreich
Pharvaris Netherlands B.V.

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zu oralem PHA-022121 zur akuten Behandlung von Angioödem-Attacken bei Patienten mit hereditärem Angioödem (RAPIDe-1)

Hereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor-M... und andere Bedingungen

Bulgarien, Vereinigte Staaten, Spanien, Israel, Deutschland, Kanada, Tschechien, Frankreich, Ungarn, Italien, Niederlande, Polen, Vereinigtes Königreich
Peking Union Medical College Hospital

Rekrutierung

Regorafenib in Kombination mit einer PD-1-Inhibitor-Therapie zur Zweitlinienbehandlung des hepatozellulären Karzinoms

Hepatozelluläres Karzinom | PD-1-Inhibitor | Regorafenib

China
Sun Yat-sen University

Rekrutierung

HAIC kombiniert mit Lenvatinib und PD-1-Inhibitor bei infiltrativem hepatozellulärem Karzinom

Hepatozelluläres Karzinom | PD-1-Inhibitor | Lenvatinib | Hepatische arterielle Infusionschemotherapie

China
Grifols Therapeutics LLC

Beendet

Study of Human Plasma-Derived Alpha1-Proteinase Inhibitor in Subjects With New-Onset Type 1 Diabetes Mellitus

Diabetes mellitus Typ 1

Vereinigte Staaten
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
First Affiliated Hospital of Jinan University; Shenzhen University General Hospital

Rekrutierung

Pemigatinib kombiniert mit PD-1-Inhibitor bei inoperablem oder metastasiertem intrahepatischem Cholangiokarzinom

Karzinom | Neoplasmen des Verdauungssystems | Intrahepatisches Cholangiokarzinom | First-Line-Behandlung | PD-1-Inhibitor

China
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Abgeschlossen

Induktives Camrelizumab und Apatinib für Patienten mit lokal fortgeschrittenem und resektablem oralen Plattenepithelkarzinom

Mundkrebs | VEGFR2-Inhibitor | Programmierter Zelltod 1 Inhibitor | Induktive Therapie

China
Chinese PLA General Hospital

Unbekannt

Auswirkungen eines Dipeptidyl-Peptidase-4-Inhibitors Sitagliptininsulin auf das Fortschreiten der koronaren Atherosklerose bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Atherosklerose Typ 2 Diabetes Mellitus Dipeptidyl Peptidase-4 Inhibitor GLP-1
Fujian Cancer Hospital

Noch keine Rekrutierung

Serplulimab kombiniert mit Anti-VEGF-Antikörper bei fortgeschrittenem Lungenadenokarzinom

Lungen-Adenokarzinom | PD-1-Inhibitor | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs im Stadium IV | VEGF
Prometic Biotherapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur intravenösen Verabreichung von ProMetic Plasminogen (human) bei Erwachsenen und Kindern mit Plasminogenmangel

Hypoplasminogenämie | Plasminogenmangel Typ I

Vereinigte Staaten
Nanfang Hospital of Southern Medical University

Rekrutierung

Immunindikatormodell zur Vorhersage der Wirksamkeit des monoklonalen PD-1-Antikörpers

Plattenepithelkarzinom des Ösophagus | PD-1-Inhibitor

China
Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Rekrutierung

Radiotherapy Combined With PD-1 Monoclonal Antibody and Capecitabine in the Treatment of Nasopharyngeal Carcinoma

Nasopharynxkarzinom | Capecitabin | Strahlentherapie | PD-1-Inhibitor

China
Guangxi Medical University
Wuzhou Red Cross Hospital; Wuhan Union Hospital, China; Yunnan Cancer Hospital; Hainan... und andere Mitarbeiter

Noch keine Rekrutierung

PD-1-Inhibitor Plus GP als neoadjuvante Therapie bei lokoregional fortgeschrittenem Nasopharynxkarzinom

Nasopharynxkarzinom | Neoadjuvante Therapie | PD-1-Inhibitor
Tang-Du Hospital

Rekrutierung

Neoadjuvante Therapie für resektable Plattenepithelzellen der Speiseröhre im Stadium II-IVA

Chemotherapie | Plattenepithelkarzinom des Ösophagus | PD-1-Inhibitor | Neoadjuvent

China
Shanghai Municipal Health Bureau

Unbekannt

Wirksamkeitsstudie zu Fosinopril und/oder Losartan bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung im Stadium 3 (FLIP)

Proteinurie | Angiotensin-II-Typ-1-Rezeptorblocker | Chronische Niereninsuffizienz | Angiotensin-Converting-Enzym-Inhibitoren

China
Fudan University

Noch keine Rekrutierung

PD-1-Inhibitoren mit oder ohne Bestrahlung bei fortgeschrittenem Melanom

die Wirksamkeit und Sicherheit von PD-1-Inhibitoren mit oder ohne Strahlentherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom

China
General and Teaching Hospital Celje

Abgeschlossen

Neuartige Therapeutika und endotheliale Dysfunktion bei T1DM-Patienten (ENDIS)

Diabetes mellitus, Typ 1 | Biomarker | Endotheliale Dysfunktion | Arterielle Steifheit | FMD | Inkretine | Endotheliale Vorläuferzellen | SGLT-2-Inhibitoren | Glukose-Ausflüge | FPF

Slowenien
Lei Li

Rekrutierung

Immuntherapie bei rezidivierendem Gebärmutterhalskrebs, der auf eine platinbasierte Chemotherapie nicht anspricht: Multizentrische Studie

Chemotherapie | Rezidivierendes Zervixkarzinom | Immun-Checkpoint-Inhibitoren | Anti-PD-1-Antikörper | Persistierendes fortgeschrittenes Zervixkarzinom | Albumingebundenes Paclitaxel

China
Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

Aktiv, nicht rekrutierend

Vorläufige Analyse von Patienten mit rezidivierendem/metastatischem Nasopharynxkarzinom: eine Phase-II-Studie

Nasopharynxkarzinom | Radiochemotherapie | PD-1-Inhibitoren

China
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Abgeschlossen

Neoadjuvante Behandlung mit Toripalimab und Paclitaxel/Cisplatin zum pathologischen Ansprechen bei Patienten mit oralem Plattenepithelkarzinom

Mundkrebs | Induktionschemotherapie | Programmierter Zelltod 1 Inhibitor | Induktive Therapie

China
Lei Li

Rekrutierung

Tislelizumab und Strahlentherapie bei rezidivierendem Gebärmutterhalskrebs

Rezidivierendes Zervixkarzinom | Strahlentherapie | Immuntherapie | Überlebensergebnisse | Immun-Checkpoint-Inhibitoren | Objektive Antwortrate | Metastasierendes Zervixkarzinom | Tislelizumab | Persistierendes Zervixkarzinom | Antiprogrammierter Zelltodrezeptor 1

China
Lei Li

Rekrutierung

PD-1-Antikörper und Strahlentherapie bei rezidivierendem Gebärmutterhalskrebs

Rezidivierendes Zervixkarzinom | Strahlentherapie | Immun-Checkpoint-Inhibitoren | Gesamtüberleben | Anti-programmierter Death-1-Antikörper | Metastasierendes Zervixkarzinom | Persistierendes fortgeschrittenes Zervixkarzinom | Objektive Remissionsrate | Progressionsfreies Überleben | Schwere unerwünschte...

China
The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Noch keine Rekrutierung

IBI110 in Kombination mit Sintilimab bei fortgeschrittenem oder metastasiertem Plattenepithelkarzinom des Ösophagus (ESCC) der zweiten Wahl

Plattenepithelkarzinom des Ösophagus (ESCC) | PD-1-Inhibitoren

China
CSL Behring

Abgeschlossen

Verlängerungsstudie von Zemaira® i.v. Verabreichung an Patienten mit Emphysem aufgrund von Alpha1-Proteinase-Inhibitor-Mangel.

Emphysem | Alpha-1-Proteinase-Inhibitor-Mangel

Australien, Kanada, Tschechische Republik, Dänemark, Estland, Finnland, Deutschland, Irland, Polen, Rumänien, Schweden
Foundation For Rare Disease Research
Institute for Asthma & Allergy; Virant Diagnostics, Inc.; MedBio Reference Laboratories...

Noch keine Rekrutierung

Forschungsstudie zu Angioödem-Biomarkern

Angioödem | Urtikaria | C1-Inhibitor-Mangel | Angioödeme, erblich | Mastozytose | Indolente systemische Mastozytose | Systemische Mastozytosen | ACE-Hemmer-induziertes Angioödem
Impatients N.V. trading as myTomorrows
Kamada, Ltd.

Nicht länger verfügbar

Early-Access-Programm mit Alpha-1-Antitrypsin-Infusion für Patienten mit steroidrefraktärer akuter GvHD nach hämatopoetischer Stammzelltransplantation (HSCT)

Alpha 1-Antitrypsin-Mangel | Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit | Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit | Akute Graft-versus-Host-Krankheit | Steroidrefraktäre akute Graft-versus-Host-Krankheit | Alpha-1-Proteinase-Inhibitor | Alpha-1-Protease-Inhibitor-Mangel | Akute Graft-versus-Host-Reaktion nach...
University of Texas Southwestern Medical Center

Rekrutierung

Das Glucose-Transporter-Typ-I-Mangel (G1D)-Register

Glucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | GLUT1-Mangel-Syndrom | Glucose Transporter Typ1 (GLUT-1) Mangel | GLUT-1-Mangelsyndrom

Vereinigte Staaten
Juan Pascual
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Abgeschlossen

Behandlungsentwicklung von Triheptanoin (G1D)

Störungen des Glukosestoffwechsels | Epilepsie | Glucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | Glut1-Mangelsyndrom 1, autosomal rezessiv | Glucose Transporter Protein Typ 1 Mangelsyndrom | Glukosetransportdefekt | GLUT1DS1

Vereinigte Staaten
University of Texas Southwestern Medical Center
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Aktiv, nicht rekrutierend

Diät Behandlung Glucose Transporter Typ 1 Mangel (G1D)

Störungen des Glukosestoffwechsels | Epilepsie | Glucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | Glut1-Mangelsyndrom 1, autosomal rezessiv | Glucose Transporter Protein Typ 1 Mangelsyndrom | Glukosetransportdefekt | GLUT1DS1

Vereinigte Staaten
University of Texas Southwestern Medical Center

Rekrutierung

Gehirnstoffwechsel bei 7 Tesla beobachtet

Störungen des Glukosestoffwechsels | Epilepsie | Glucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | Glut1-Mangel-Syndrom 1 | Glut1-Mangelsyndrom 1, autosomal rezessiv | Glucose Transporter Protein Typ 1 Mangelsyndrom | Glukosetransportdefekt

Vereinigte Staaten
Juan Pascual

Nicht länger verfügbar

Post Study Fortsetzung von C7 für G1D

Glucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | Glut1-Mangel-Syndrom

Vereinigte Staaten
Juan Pascual

Abgeschlossen

Behandlungsentwicklung für das Glucose-Transporter-Typ-I-Mangelsyndrom (G1D)

Glucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | GLUT1-Mangel-Syndrom

Vereinigte Staaten
Juan Pascual

Zurückgezogen

Triheptanoin (C7-Öl), ein Nahrungsergänzungsmittel, bei Glucose-Transporter-Typ-I-Mangel (G1D)

Glucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | Glut1-Mangel-Syndrom

Vereinigte Staaten
Children's Hospital Los Angeles

Abgeschlossen

Die Auswirkungen von Vitamin D auf die Blutzuckerkontrolle und proinflammatorische Marker bei Jugendlichen mit T1DM

Diabetes Typ 1 | Vitamin-D-Mangel/-Insuffizienz

Vereinigte Staaten
Al-Azhar University

Abgeschlossen

Vitamin-D-Ergänzung und Verbesserung der glykämischen Kontrolle bei Kindern mit Typ-1-Diabetes

Mangel an Vitamin D | Diabetes mellitus Typ 1

Besetzte palästinensische Gebiete
William Beaumont Hospitals

Abgeschlossen

Prävalenz von Vitamin-D-Mangel bei Typ-1-Diabetes mellitus und Auswirkung einer Nahrungsergänzung auf den Insulinbedarf

Diabetes mellitus Typ 1

Vereinigte Staaten
CSL Behring

Abgeschlossen

Zemaira bei Patienten mit Emphysem aufgrund von Alpha1-Proteinase-Inhibitor-Mangel

Emphysem | Alpha1-Proteinase-Inhibitor-Mangel

Australien, Russische Föderation, Vereinigte Staaten, Dänemark, Estland, Finnland, Deutschland, Irland, Polen, Rumänien, Schweden, Kanada, Tschechische Republik
Alnylam Pharmaceuticals

Beendet

Eine Studie zu ALN-AAT02 bei gesunden Teilnehmern und Teilnehmern mit ZZ-Typ-Alpha-1-Antitrypsin-Mangel-Lebererkrankung

ZZ-Typ Alpha-1-Antitrypsin-Mangel-Lebererkrankung

Vereinigtes Königreich
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Rekrutierung

Ustekinumab (monoklonaler Anti-IL-12/23p40-Antikörper) bei Patienten mit Leukozytenadhäsionsmangel Typ 1 (LAD1) mit entzündlicher Pathologie

LAD1

Vereinigte Staaten
University of British Columbia
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Unbekannt

Pilotstudie zu Triheptanoin bei Patienten mit Glucose-Transporter-1-Mangel-Syndrom (Glut1C7)

Glucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom

Kanada
CENTOGENE GmbH Rostock

Abgeschlossen

Biomarker für hereditäre Angioödem-Krankheit (BioHAE)

Hereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | HAE | Angio-Ödem | C4-Mangel | Hereditäres Angioödem Typ III

Truthahn, Armenien, Georgia, Indien, Peru, Polen, Rumänien
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Verfügbar

Erweiterter Zugang zu Triheptanoin

Glukosetransporter Typ 1 Mangelsyndrom (Glut1 DS)
Juan Pascual

Aktiv, nicht rekrutierend

Austauschtransfusion roter Blutkörperchen als neuartige Behandlung des GLUT1-Mangelsyndroms

Glucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | GLUT1DS1

Vereinigte Staaten
Janssen Sciences Ireland UC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (D/C/F/TAF) Fixdosiskombination (FDC) im Vergleich zu einem Regime bestehend aus Darunavir/Cobicistat FDC mit Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat FDC in der Behandlung naive HIV-Typ-1-infizierte Probanden

Immunschwächevirus Typ 1, Mensch

Vereinigte Staaten, Frankreich, Polen, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Kanada, Russische Föderation, Puerto Rico
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Abgeschlossen

Phase-2-Studie zu Triheptanoin (UX007) zur Behandlung des Glukosetransporter-Typ-1-Mangelsyndroms (Glut1 DS)

Glukosetransporter Typ 1 Mangelsyndrom (Glut1 DS)

Vereinigte Staaten, Spanien, Australien, Frankreich, Israel, Italien, Vereinigtes Königreich
Adrian Lacy
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie mit Triheptanoin bei Patienten mit Glucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom (GLUT1DS)

Glucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom (Glut1 DS)

Vereinigte Staaten
University of Edinburgh
NHS Lothian; DexCom, Inc.; Tandem Diabetes Care, Inc.; The Leona M. and Harry B....

Aktiv, nicht rekrutierend

Maximierung der Zeit mit einem normalen Blutzucker zur Wiederherstellung der Glukagonreaktion bei Typ-1-Diabetes

Hypoglykämie | Diabetes Typ 1 | Diabetes mellitus Typ 1 mit Hypoglykämie | Hypoglykämie-Wahrnehmungsstörung | Glukagonmangel | Insulin-Hypoglykämie

Vereinigtes Königreich

Klinische Studien zur Plasminogen-Aktivator-Inhibitor-Typ-1-Mangel

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Russia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte