Clinical Trials on Wiederkehrende respiratorische Papillomatose in Austria

Insgesamt 2889 ergebnisse

Medical University of Vienna

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Edupression.Com® bei depressiven Patienten (eFICASY)

Depressiv; Folge, Major | Rezidivierende depressive Störung, aktuelle Episode moderat | Rezidivierende depressive Störung, aktuelle Episode mild

Österreich
Novavax

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie zur Bewertung von Einzel- oder Zweidosis-Regimen des RSV-F-Impfstoffs mit und ohne Aluminiumphosphat oder Matrix-M1™-Adjuvantien bei klinisch stabilen älteren Erwachsenen

Respiratory-Syncytial-Viren

Australien
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Rekrutierung

Erste Studie zur Sicherheit und Immunogenität von SCB-1019 am Menschen bei gesunden Erwachsenen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion

Australien
Medical University of Vienna

Rekrutierung

Risk of Recurrent Venous Thromboembolism After Provoked Venous Thromboembolism (AURECpro)

Recurrent Venous Thrombosis

Österreich
Medical University of Vienna

Rekrutierung

Wirkung von Dupilumab auf Aspirin-Intoleranz

AERD – Aspirin Exacerbated Respiratory Disease

Österreich
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Rekrutierung

Untersuchung einer Kandidatenformulierung für das Respiratory Syncytial Virus bei Erwachsenen im Alter von 60 Jahren und älter

Gesunde Freiwillige | Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion

Australien
Medical University of Graz

Abgeschlossen

Akupunktur zur Vorbeugung wiederkehrender Harnwegsinfektionen. (SARUTI)

Wiederkehrende Harnwegsinfektion

Österreich
Abbott Products

Abgeschlossen

Gewohnheitsmäßige Abtreibungsstudie: Orale Dydrogesteron-Behandlung während der Schwangerschaft bei Frauen mit wiederkehrender Fehlgeburt

Wiederholte Fehlgeburt

Österreich, Polen
Advaccine (Suzhou) Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Wirksamkeit von BARS13 bei älteren Menschen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Australien
Ark Biosciences Inc.

Beendet

Eine Studie zu AK0529 bei Säuglingen, die mit RSV ins Krankenhaus eingeliefert wurden

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Australien
Ark Biosciences Inc.

Abgeschlossen

Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit und PK von AK0529 bei gesunden Menschen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Australien
Advaccine (Suzhou) Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine erste Humanstudie zur Bewertung der Sicherheit und Immunantwort auf einen Impfstoff zur Behandlung eines Atemwegsvirus bei Verabreichung in den Arm bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Australien
Novavax

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit eines RSV-F-Impfstoffs bei älteren Erwachsenen

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
Medical University Innsbruck
Roche, Austria

Unbekannt

Avastin / Irinotecan in Patients With Recurrent or Progressive Malignant Glioma (AVIRMA01-09)

Wiederkehrendes malignes Gliom

Österreich
Codagenix, Inc

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität eines attenuierten Lebendimpfstoffs gegen das Respiratory-Syncytial-Virus bei älteren Freiwilligen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Australien
University of Minnesota
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes...

Rekrutierung

Krankenhausaufenthaltsstudie zu respiratorischen Viren (FLU 003 Plus)

Grippe | Novel Respiratory Virus-1 Middle Eastern Respiratory Syndrome Coronavirus (MERS-CoV) | Novel Respiratory Virus-2 Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus (SARS-CoV)

Vereinigte Staaten, Australien, Spanien, Dänemark, Griechenland, Argentinien, Vereinigtes Königreich, Belgien, Chile, Deutschland, Peru, Thailand
Alnylam Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Phase-2b-Studie zu ALN-RSV01 bei Lungentransplantationspatienten, die mit dem Respiratory-Syncytial-Virus (RSV) infiziert sind

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Kanada, Frankreich, Deutschland
Biota Scientific Management Pty Ltd

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zu oralem BTA9881 zur Behandlung einer RSV-Infektion

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Australien
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung von EDP 938-Therapien bei Kindern mit RSV (RSVPEDs)

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten, Spanien, Israel, Australien, Deutschland, Korea, Republik von, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Argentinien, Brasilien, Neuseeland, Polen, Rumänien, Südafrika, Mexiko
Ablynx

Zurückgezogen

Wirksamkeit und Sicherheit von ALX-0171 bei Empfängern erwachsener hämatopoetischer Stammzelltransplantationen (HSCT), die an einer Infektion mit dem Respiratory Syncytial Virus (RSV) leiden

Respiratory Syncytial Virus Infektion der unteren Atemwege

Belgien, Spanien, Australien
Medical University of Vienna

Rekrutierung

Antiangiogene Therapie für Kinder mit rezidivierendem Medulloblastom, Ependymom und ATRT (MEMMAT)

Rezidivierendes Medulloblastom | Wiederkehrendes Ependymom | ATRT Wiederkehrend

Österreich, Schweden, Frankreich, Spanien, Vereinigte Staaten, Tschechien, Dänemark, Norwegen
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Presatovir bei Patienten mit Lungentransplantation (LT) mit einer Infektion mit dem Respiratory Syncytial Virus (RSV).

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Niederlande, Australien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Frankreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheits-, Reaktogenitäts- und Immunogenitätsstudie verschiedener Formulierungen des RSV-Prüfimpfstoffs (GSK3003891A) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals bei gesunden Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Australien, Deutschland, Tschechien
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie eines auf Ad26.RSV.preF basierenden Regimes zur Prävention von Reverse-Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion (RT-PCR)-bestätigter Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)-vermittelter Erkrankung der unteren Atemwege bei Erwachsenen ab 65 Jahren (CYPRESS)

Erkrankungen der Atemwege | Respiratory-Syncytial-Viren

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Rekrutierung

Untersuchung der Sicherheit und Immunantwort eines Prüf-mRNA-Impfstoffs zur Vorbeugung des Respiratory Syncytial Virus und/oder Human Metapneumovirus bei Teilnehmern im Alter von 18 bis 49 Jahren und 60 Jahren und älter

Gesunde Freiwillige | Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion | Metapneumovirus-Infektion

Australien, Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Pharmakokinetik und Sicherheit von Presatovir bei hospitalisierten Erwachsenen mit einer Infektion mit dem Respiratory Syncytial Virus (RSV).

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion

Korea, Republik von, Australien, Israel, Neuseeland, Niederlande, Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Italien, Belgien, Polen
Respirion Pharmaceuticals Pty Ltd

Rekrutierung

Eine doppelblinde, aktiv kontrollierte Studie mit mehrfach ansteigender Dosis von aerosolisiertem RSP-1502 bei Patienten mit CF und chronischer PA-Lungeninfektion

Pseudomonas aeruginosa | Mukoviszidose Lunge | Atemwegsinfektionen, wiederkehrend, chronisch

Vereinigte Staaten, Australien
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Beendet

Eine Studie über verschiedene auf Pre-Fusion (preF) basierende Impfstoffformulierungen des Respiratory Syncytial Virus (RSV) bei Erwachsenen ab 60 Jahren

Prävention von Respiratory-Syncytial-Virus-assoziierten Erkrankungen der unteren Atemwege

Vereinigte Staaten
Medical University of Vienna
Vifor Pharma, Inc.

Rekrutierung

Eisenstatus bei weiblicher Unfruchtbarkeit und wiederkehrenden Fehlgeburten

Unfruchtbarkeit | Eisenmangel | Wiederholte Fehlgeburt

Österreich
PharmAbcine

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-1b-Studie mit TTAC-0001 und Pembrolizumab-Kombination bei rezidivierendem Glioblastom

Rezidivierendes Glioblastom

Australien
Medical University of Vienna

Aktiv, nicht rekrutierend

Salvage-Lymphknotendissektion bei Prostatakrebspatienten mit Rezidiv nach radikaler Prostatektomie

Wiederkehrender Prostatakrebs

Österreich
Gilead Sciences

Zurückgezogen

Sicherheitsstudie von GS-5806 zur Behandlung des Respiratory Syncytial Virus (RSV)

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Australien
Alnylam Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Phase-2-Studie zu ALN-RSV01 bei Lungentransplantationspatienten, die mit dem Respiratory-Syncytial-Virus (RSV) infiziert sind

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Australien
Ablynx

Abgeschlossen

Eine multizentrische Studie an ansonsten gesunden Säuglingen und Kleinkindern, die wegen einer RSV-Infektion der unteren Atemwege ins Krankenhaus eingeliefert und mit einer RSV-Infektion diagnostiziert wurden, um die Sicherheit, Verträglichkeit und klinische Aktivität von ALX-0171 zu bewerten

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion

Australien, Belgien, Bulgarien, Estland, Ungarn, Israel, Lettland, Malaysia, Philippinen, Polen, Slowakei, Spanien, Thailand, Vereinigtes Königreich
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Rekrutierung

Studie eines Respiratory-Syncytial-Virus-mRNA-Kandidaten mit 2 verschiedenen Lipid-Nanopartikel-basierten Formulierungen bei Erwachsenen im Alter von 18 bis 50 Jahren und 60 Jahren und älter

Immunisierung gegen respiratorische Synzytialviren

Puerto Rico, Vereinigte Staaten, Australien, Honduras, Mexiko
Murdoch Childrens Research Institute
Royal Children's Hospital

Abgeschlossen

Was ist die Inzidenz einer Immunstörung bei Kindern mit invasiver Pneumokokkenerkrankung (IPD)?

Primäre Immunschwäche | Invasive Pneumokokken-Erkrankung, Schutz vor | Invasive Pneumokokken-Erkrankung, isoliert rezidivierend, 1 | Invasive Pneumokokken-Erkrankung, isoliert rezidivierend, 2

Australien, Neuseeland
Pfizer

Rekrutierung

Eine Studie, um mehr über das Studienmedikament Sisunatovir bei Erwachsenen mit einer Infektion mit dem Respiratory Syncytial Virus (RSV) zu erfahren

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion

Vereinigte Staaten, China, Japan, Kanada
Peter MacCallum Cancer Centre, Australia

Abgeschlossen

A Prospective Single Arm Study of Intraoperative Radiotherapy for Locally Advanced or Recurrent Rectal Cancer

Malignant Rectal Neoplasm | Rezidivierender Tumor

Australien
Janssen Research & Development, LLC

Beendet

Studie zur Bewertung der antiviralen Aktivität, der klinischen Ergebnisse, der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik oral verabreichter Lumicitabin-Therapien bei erwachsenen Teilnehmern, die mit dem Respiratory Syncytial Virus ins Krankenhaus eingeliefert wurden

Respiratory-Syncytial-Viren

Australien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien, Taiwan, Vereinigte Staaten, Spanien, Argentinien, Mexiko, Bulgarien, Malaysia, Japan, Schweden, Korea, Republik von, Kanada, Niederlande, Brasilien, Deutschland, Polen
Alios Biopharma Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-2a-Studie zur Bewertung von oral verabreichtem ALS-008176 bei Erwachsenen, die mit einem Respiratory Syncytial Virus ins Krankenhaus eingeliefert wurden

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Australien, Singapur, Vereinigte Staaten, Neuseeland, Taiwan
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Eine Studie zur Immunantwort und Sicherheit eines RSV-Impfstoffs bei Verabreichung an Erwachsene ab 50 Jahren, die eine Lungen- oder Nierentransplantation erhalten haben und bei denen ein erhöhtes Risiko für eine Erkrankung der unteren Atemwege durch das Respiratory-Syncytial-Virus besteht, im Vergleich zu gesunden Erwachsenen ab 50 Jahren Alter und älter (RSV OA=ADJ-023)

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Australien, Italien, Japan, Spanien, Korea, Republik von, Kanada, Deutschland
Sabine Mueller, MD, PhD
Pacific Pediatric Neuro-Oncology Consortium

Rekrutierung

Immuntherapie vor und nach einer Operation zur Behandlung von wiederkehrenden oder fortschreitenden hochgradigen Gliomen bei Kindern und jungen Erwachsenen

Glioblastom | Bösartiges Gliom | Rezidivierendes Glioblastom | Wiederkehrendes malignes Gliom | Rezidivierendes Gliom Grad III | Gliom Grad III

Vereinigte Staaten, Australien, Israel, Schweiz
Abbott

Abgeschlossen

Retrospektive Palivizumab-Studie bei Kindern mit hämodynamisch signifikanten angeborenen Herzfehlern

Schwere Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion

Österreich, Belgien, Frankreich, Deutschland, Italien, Norwegen, Polen, Slowenien, Spanien, Vereinigtes Königreich
Kiniksa Pharmaceuticals (UK), Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Rilonacept-Behandlung bei Teilnehmern mit rezidivierender Perikarditis (RHAPSODY)

Wiederkehrende Perikarditis

Vereinigte Staaten, Israel, Australien, Italien
PharmAbcine

Beendet

Phase-II-Studie TTAC-0001 mit rezidivierendem Glioblastom unter Bevacizumab fortgeschritten

Rezidivierendes Glioblastom

Australien, Vereinigte Staaten
Shanghai Ark Biopharmaceutical Co., Ltd.
Ark Biosciences Pty Ltd.

Abgeschlossen

Virushemmung bei Kindern zur Behandlung von RSV (VICTOR)

INFEKTIONEN MIT DEM RESPIRATORISCHEN SYNCYTIALEN VIRUS

Australien, Hongkong, Israel, Libanon, Malaysia, Polen, Taiwan, Truthahn
Novavax
Bill and Melinda Gates Foundation

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit des RSV-F-Impfstoffs zum Schutz von Säuglingen durch mütterliche Immunisierung

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Bangladesch, Chile, Mexiko, Neuseeland, Philippinen, Südafrika, Spanien, Vereinigtes Königreich
Elisabethinen Hospital

Unbekannt

Inspiratory Muscle Training in Patients Receiving Allogenic Stem Cell Transplantation

Stammzelltransplantation | Training der Inspirationsmuskulatur | Training der Atemmuskulatur

Österreich
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie eines auf dem Adenovirus Serotyp 26 vor der Fusion konformationsstabilisiertes F-Protein (Ad26. RSV. preF)-basierten Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)-Impfstoffs zur Prävention von Erkrankungen der unteren Atemwege bei Erwachsenen im Alter von 60 Jahren und älter (EVERGREEN)

Respiratory-Syncytial-Viren | Erkrankung der unteren Atemwege

Vereinigte Staaten, Taiwan, Thailand, Kanada, Polen, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Chile, Neuseeland, Estland, Finnland, Südafrika, Australien, China
Bristol-Myers Squibb
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Abgeschlossen

Eine offene, randomisierte Phase-3-Studie zu Nivolumab im Vergleich zu einer Chemotherapie nach Wahl des Prüfers als Erstlinientherapie bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium IV oder rezidivierendem PD-L1+ (CheckMate 026)

Stadium IV oder rezidivierender nicht-kleinzelliger Lungenkrebs

Vereinigte Staaten, Finnland, Argentinien, Frankreich, Italien, Brasilien, Griechenland, Japan, Mexiko, Rumänien, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich, Australien, Österreich, Belgien, Kanada, Tschechien, Deutschland, Ungarn und mehr

Clinical Trials on Wiederkehrende respiratorische Papillomatose in Austria

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