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Clinical Trials on Refraktäre myelodysplastische Syndrome in Germany

Insgesamt 1745 ergebnisse

University of Ulm
Sunesis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie von Vosaroxin mit Azacitidin bei Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie oder myelodysplastischem Syndrom mit exzessiven Blasten-2

Akute myeloische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom mit exzessiven Blasten-2 (MDS-EB-2)

Deutschland
AbbVie
Celgene; Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von Venetoclax allein und in Kombination mit Azacitidin bei Teilnehmern mit rezidiviertem/refraktärem myelodysplastischem Syndrom (MDS)

Myelodysplastische Syndrome (MDS)

Vereinigte Staaten, Australien, Deutschland
AbbVie
Genentech, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung von Venetoclax in Kombination mit Azacitidin bei Teilnehmern mit behandlungsnaiven Hochrisiko-Myelodysplastischen Syndromen (MDS)

Myelodysplastische Syndrome (MDS)

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich
Genzyme, a Sanofi Company

Beendet

Kaninchen-Anti-Thymozyten-Globulin bei der Behandlung von Patienten mit myelodysplastischem Syndrom mit niedrigem bis mittlerem Risiko 1 (RISE)

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Deutschland, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Niederlande
Heinrich-Heine University, Duesseldorf

Beendet

Wirksamkeit und Verträglichkeit der Kombination von Valproinsäure und Lenalidomid bei der Behandlung von Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (VALENA)

Myelodysplastisches Syndrom MDS

Deutschland
Onconova Therapeutics, Inc.

Beendet

Kontrollierte Studie zu Rigosertib im Vergleich zur Behandlungswahl des Arztes bei MDS-Patienten nach Versagen einer HMA (INSPIRE)

Myelodysplastisches Syndrom | MDB | Refraktäre Anämie mit übermäßigen Blasten | RAEB

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Frankreich, Australien, Schweiz, Israel, Japan, Belgien, Indien, Irland, Vereinigtes Königreich, Kroatien, Tschechien, Polen, Estland, Deutschland, Italien, Österreich, Ungarn, Russische Föderation und mehr
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Abgeschlossen

ACE-536-Verlängerungsstudie – Myelodysplastische Syndrome

Myelodysplastische Syndrome

Deutschland
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

LBH589 allein oder in Kombination mit Erythropoetin-stimulierenden Wirkstoffen (ESA) bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (MDS) mit niedrigem oder Int-1-Risiko (GEPARD)

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Deutschland
Radboud University Medical Center

Rekrutierung

Ein prospektives, multizentrisches europäisches Register für neu diagnostizierte Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (EUMDS)

Myelodysplastische Syndrome (MDS)

Dänemark, Schweiz, Serbien, Österreich, Kroatien, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Israel, Italien, Niederlande, Polen, Portugal, Rumänien, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich
Institut fuer anwendungsorientierte Forschung und...
University Medical Center Goettingen

Abgeschlossen

Screening und genetisches Monitoring von Patienten mit myelodysplastischen Syndromen (MDS) unter verschiedenen Behandlungsmodalitäten durch zytogenetische Analysen zirkulierender CD34+-Zellen

Myelodysplastische Syndrome (MDS) | Chromosmale Aberrationen | Evolution des Karyotyps | Seltene Anomalien | Zytogenetische Überwachung

Deutschland
Apogenix GmbH

Abgeschlossen

APG101 beim myelodysplastischen Syndrom (APG101 in MDS)

Myelodysplastisches Syndrom

Deutschland
Stichting Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland
Deutsch-Österreichische Studiengruppe Akute Myeloische Leukämie (AMLSG)

Rekrutierung

Eine Studie zu Ivosidenib oder Enasidenib in Kombination mit Induktionstherapie und Konsolidierungstherapie, gefolgt von einer Erhaltungstherapie bei Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie oder myedysplastischem Syndrom EB2, mit einer IDH1- bzw. IDH2-Mutation, die für eine intensive Chemotherapie geeignet sind (HOVON150AML)

Akute myeloische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom mit exzessiven Blasten-2

Australien, Österreich, Belgien, Estland, Finnland, Frankreich, Deutschland, Irland, Litauen, Luxemburg, Niederlande, Norwegen, Spanien, Schweden, Schweiz
Stichting Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland
Astellas Pharma Global Development, Inc.; Deutsch-Österreichische Studiengruppe...

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu Gilteritinib versus Midostaurin in Kombination mit einer Induktions- und Konsolidierungstherapie, gefolgt von einer einjährigen Erhaltungstherapie bei Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie oder myelodysplastischen Syndromen mit exzessiven Blasten-2 mit FLT3-Mutationen, die für eine intensive Chemotherapie geeignet sind (HOVON 156 AML)

Akute myeloische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom mit exzessiven Blasten-2

Niederlande, Belgien, Deutschland, Schweiz, Australien, Finnland, Norwegen, Schweden, Österreich, Frankreich, Irland, Litauen, Luxemburg, Spanien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zu Sabatolimab in Kombination mit Azacitidin und Venetoclax bei MDS-Teilnehmern mit hohem oder sehr hohem Risiko (STIMULUS-MDS3)

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Frankreich, Spanien, Belgien, Italien, Griechenland, Ungarn, Deutschland
GWT-TUD GmbH
Amsterdam UMC, location VUmc; BerGenBio ASA; Groupe Francophone des Myelodysplasies

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Bemcentinib bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen

Akute myeloische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom mit hohem Risiko | Myelodysplastisches Syndrom mit niedrigem Risiko

Deutschland, Niederlande, Frankreich
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Exjade-Early-Trial

Myelodysplastische Syndrome

Deutschland
University of Leipzig
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von Canakinumab zur Behandlung von Anämie bei LR-MDS-Patienten

Myelodysplastische Syndrome | Anämie

Deutschland
Technische Universität Dresden
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Beendet

Temsirolimus beim Myelodysplastischen Syndrom (MDS) (TEMDS)

Myelodysplastisches Syndrom

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Beendet

Phase-I/II-Studie zur Untersuchung von BI 836858 bei myelodysplastischen Syndromen

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten, Deutschland
Istituto Clinico Humanitas

Unbekannt

An European Platform for Translational Research in Myelodysplastic Syndromes

Myelodysplastische Syndrome

Italien, Deutschland, Frankreich, Spanien
GCP-Service International West GmbH
Saint-Louis Hospital, Paris, France; University of Florence; Medical University... und andere Mitarbeiter

Noch keine Rekrutierung

RVU120 zur Behandlung von Anämie bei Patienten mit myelodysplastischen Neoplasien mit geringerem Risiko ((MDS))

Myelodysplastische Syndrome mit geringem Risiko

Spanien, Polen, Italien, Deutschland, Frankreich
Technische Universität Dresden

Rekrutierung

Studie zur Untersuchung der Wechselwirkungen von Knochen und Hämatopoese bei älteren Menschen

Myelodysplastische Syndrome

Deutschland
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Abgeschlossen

Studie zu ACE-536 zur Behandlung von Anämie bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen (MDS)

Anämie

Deutschland
iOMEDICO AG

Abgeschlossen

Nicht-interventionelle Studie mit Azacitidin (Vidaza®) (Piaza)

AML | MDB | CMMOL

Deutschland
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Studie zu Galunisertib bei Teilnehmern mit myelodysplastischen Syndromen

Myelodysplastische Syndrome

Deutschland, Spanien, Italien
University of Leipzig
Curis, Inc.

Beendet

Behandlung von Anämie bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen mit sehr niedrigem, niedrigem oder mittlerem Risiko mit CA-4948 (LUCAS)

Myelodysplastische Syndrome | Anämie

Deutschland
GWT-TUD GmbH
Celgene

Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Luspatercept bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom mit geringerem Risiko. (LUSPLUS)

Myelodysplastische Syndrome

Österreich, Deutschland, Spanien, Schweiz
Amgen

Beendet

Eine Phase-1-Studie mit AMG 330 bei Patienten mit myeloischen Malignomen

Myelodysplastisches Syndrom | Rezidivierte/refraktäre AML | Minimale Resterkrankung Positive AML

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Niederlande
University Hospital Freiburg

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Epidemiologie und Charakterisierung von myelodysplastischen Syndromen (MDS) und juveniler myelomonozytärer Leukämie (JMML) im Kindesalter (EWOG MDS 2006)

Myelodysplastische Syndrome | Juvenile myelomonozytäre Leukämie

Deutschland
European Working Group of MDS in Childhood

Unbekannt

Untersuchung von Blutproben bei jungen Patienten mit Zytopenie nach einer Spenderstammzelltransplantation

Myelodysplastische Syndrome | Leukämie

Deutschland, Österreich, Schweiz, Tschechische Republik, Niederlande, Dänemark, Belgien, Italien, Polen
Onconova Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von i.v. Rigosertib bei MDS-Patienten mit exzessiven Blasten, die nach Azacitidin oder Decitabin fortschreiten

Myelodysplastische Syndrome | Chronische myelomonozytäre Leukämie | Zytopenie | Refraktäre Anämie mit übermäßigen Blasten

Vereinigte Staaten, Australien, Spanien, Italien, Deutschland, Frankreich, Schweden, Dänemark
European Organisation for Research and Treatment...

Abgeschlossen

Infliximab bei der Behandlung von Patienten mit myelodysplastischem Syndrom

Myelodysplastische Syndrome

Frankreich, Belgien, Niederlande, Tschechische Republik, Italien, Deutschland
Charlotte Niemeyer, MD

Abgeschlossen

Serielle Analyse des Chimärismus bei Patienten mit refraktärer Zytopenie (RC), die mit Konditionierung mit reduzierter Intensität (RIC) transplantiert wurden

Myelodysplastisches Syndrom (MDS) | Refraktäre Zytopenie der Kindheit | Hämatopoetische Stammzelltransplantation (SCT) | Konditionierung mit reduzierter Intensität (RIC)

Deutschland
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Kombinationsstudie von Deferasirox und Erythropoetin bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom mit niedrigem und Int-1-Risiko.

Myelodysplastisches Syndrom mit niedrigem und Int-1-Risiko

Deutschland, Kanada, Korea, Republik von, Schweden, Spanien, China, Argentinien, Italien, Vereinigtes Königreich, Algerien
European Working Group of MDS in Childhood

Unbekannt

Donor Stem Cell Transplant With or Without Chemotherapy in Treating Children With Primary Myelodysplastic Syndrome

Leukämie | Myelodysplastische/myeloproliferative Neubildungen

Deutschland
AbbVie
Genentech, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zu Venetoclax-Tabletten mit intravenösem oder subkutanem Azacitidin zur Bewertung der Veränderung der Krankheitsaktivität bei erwachsenen Teilnehmern mit neu diagnostiziertem myelodysplastischem Syndrom mit höherem Risiko (Verona)

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Belgien, Brasilien, Kanada, China, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Israel, Italien, Japan, Korea, Republik von, Niederlande, Polen, Puerto Rico, Russische Föderation, Sp... und mehr
Onconova Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Orales Rigosertib bei MDS-Patienten mit geringem Risiko, die auf ESAs nicht ansprechen

Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland
GCP-Service International West GmbH
Saint-Louis Hospital, Paris, France; Groupe Francophone des Myelodysplasies; Australasian... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Studie zur Bewertung von Imetelstat bei Patienten mit Hochrisiko-MDS oder AML, bei denen eine HMA-basierte Therapie versagt (IMpress)

Akute myeloische Leukämie | Myelodysplastische Syndrome

Australien, Frankreich, Deutschland
University of Leipzig
Celgene Corporation

Rekrutierung

Wirksamkeit von Luspatercept bei ESA-naiven LR-MDS-Patienten mit oder ohne Ringsideroblasten, die keine Transfusionen benötigen (LENNON)

Myelodysplastische Syndrome | Anämie

Deutschland
Fundación General de la Universidad de Salamanca
Celgene Corporation

Abgeschlossen

Studie zu REVLIMID (Lenalidomid) im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom mit geringem Risiko (SINTRA-REV)

Myelodysplastisches Syndrom

Deutschland, Spanien, Frankreich
Celgene

Abgeschlossen

Eine Erweiterung der Studie AZA PH GL 2003 CL 001, die die Fortsetzung der Behandlung mit Azacitidin bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen (MDS) ermöglicht

Myelodysplastische Syndrome

Italien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Australien, Bulgarien, Frankreich, Griechenland, Ungarn, Niederlande, Polen, Spanien
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

HDM201 in Kombination mit MBG453 oder Venetoclax bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) oder myelodysplastischem Hochrisikosyndrom (MDS)

Akute myeloische Leukämie (AML) | Myelodysplastisches Syndrom mit hohem Risiko (MDS)

Spanien, Singapur, Australien, Deutschland, Italien, Finnland, Vereinigte Staaten
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zur Bewertung von MEDI4736 bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom

Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland
Celgene

Abgeschlossen

Multizentrische Erfassung von Überlebensdaten bei Probanden, die zuvor im Celgene-Protokoll CC-5013-MDS-003 eingeschrieben waren

Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten, Deutschland
European Organisation for Research and Treatment...

Zurückgezogen

Monoclonal Antibody Therapy in Treating Patients With Primary Myelodysplastic Syndrome

Myelodysplastische Syndrome

Frankreich, Niederlande, Norwegen, Belgien, Schweiz, Österreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Dänemark
Astex Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-1-2-Studie mit niedrig dosiertem ASTX727 (ASTX727 LD) bei MDS mit geringerem Risiko

Myelodysplastische Syndrome

Spanien, Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Deutschland, Italien
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

An Efficacy Study for Epoetin Alfa in Anemic Patients With Myelodysplastic Syndromes

Myelodysplastische Syndrome

Frankreich, Deutschland, Bulgarien, Griechenland, Russische Föderation
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Imagine Institute; Axonal-Biostatem; CERBA laboratory; SATT; SNC Graft Versus Host...

Rekrutierung

Bewertung eines Spender-Testkits zur Vorhersage von AGVHD bei Patienten, die ein peripheres Blut-Stammzell-Allotransplantat erhalten (Predictor2)

Akute lymphatische Leukämie | Akute myeloische Leukämie in Remission | Lymphom in Remission | Nicht progressives myeloproliferatives Syndrom | Myelodysplasie mit stabilen Blasten ist die Zellzahl und < 10 % der Blastozysten | Akute Leukämie biphänotypisch in Remission

Frankreich, Deutschland, Belgien
Wuerzburg University Hospital

Abgeschlossen

Prophylaktische Anwendung von Spender-TCM nach allogener HSCT (PACT)

Myelodysplastische Syndrome | Leukämie, myeloisch, akut

Deutschland
GWT-TUD GmbH

Beendet

Einzelwirkstoff JNJ-56022473 bei MDS- und AML-Patienten, DIE EINE HYPOMETHYLIERUNGSMITTEL-BASIERTE THERAPIE VERFEHLEN (SAMBA)

Akute myeloische Leukämie (AML) | Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Frankreich, Deutschland

Clinical Trials on Refraktäre myelodysplastische Syndrome in Germany

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CROs in France

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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