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Klinische Studien zur Atmung; Ungenügend oder arm, Neugeborenes
Insgesamt 7041 ergebnisse
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Paul SzabolcsRekrutierungAngeborene Knochenmarkinsuffizienzsyndrome | Entzündliche Zustände | Primärer Immundefekt (PID) | Vererbte Stoffwechselstörungen (IMD) | Erbliche AnämienVereinigte Staaten
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Princess Anna Mazowiecka Hospital, Warsaw, PolandMedical University of Warsaw; Institute of Mother and ChildRekrutierungGewichtszunahme | BPD - Bronchopulmonale Dysplasie | NEC – Nekrotisierende Enterokolitis | VLBW - Säugling mit sehr niedrigem Geburtsgewicht | ROP - Frühgeborenen-RetinopathiePolen
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Qlaris Bio, Inc.AbgeschlossenOkuläre Hypertonie | Glaukom | Angeborenes Glaukom | Sturge-Weber-Syndrom (SWS)Vereinigte Staaten
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Boston Children's HospitalBeth Israel Deaconess Medical Center; Winchester HospitalBeendetHypoglykämie | Hypoxisch-ischämische Enzephalopathie | Neugeborenes AbstinenzsyndromVereinigte Staaten
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University Health Network, TorontoRekrutierungHypermobiles EDS (hEDS) | HypermobilitätssyndromKanada
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BayerAbgeschlossenÜberaktive Blase | Diabetischer neuropathischer Schmerz | Endometriosebedingte Schmerzen | Refraktärer oder unerklärlicher chronischer HustenVereinigte Staaten
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Manchester University NHS Foundation TrustAbgeschlossenMukopolysaccharidose Typ IIVereinigtes Königreich
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Massachusetts General HospitalGenzyme, a Sanofi Company; Scott and White Hospital & ClinicBeendetNierenerkrankungen | Genetische Krankheiten, X-gebunden | Nierenerkrankung im Endstadium | ESRD | Morbus Fabry | Seltene KrankheitenVereinigte Staaten
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University Hospital GoettingenSociety for Pediatric Nephrology (Germany); Deutsche Gesellschaft für Nephrologie und andere MitarbeiterRekrutierungPädiatrische Nierenerkrankung | Alport-Syndrom | Erbliche Nierenerkrankung | Erkrankung der dünnen Basalmembran | Familiäre gutartige HämaturieDeutschland
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University of VirginiaAbgeschlossenZirrhose | Nebennieren-Insuffizienz | Spornzellenanämie | Lecithin-Acyltransferase-MangelVereinigte Staaten
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Mario Negri Institute for Pharmacological ResearchAbgeschlossenAutosomal-dominante polyzystische NierenerkrankungItalien
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University of BariAbgeschlossenHepatische Enzephalopathie | Minimale HirnfunktionsstörungItalien
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Diurnal LimitedSimbec ResearchAbgeschlossenAngeborene Nebennierenhyperplasie | Nebennieren-Insuffizienz
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Mario Negri Institute for Pharmacological ResearchBeendetAutosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD)Italien
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Boston Children's HospitalChildren's Hospital Medical Center, CincinnatiRekrutierungShwachman-Diamond-Syndrom | Ähnlich wie beim Shwachman-Diamond-SyndromVereinigte Staaten
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Vascular surgery, University hospital Královské...Belfast Health and Social Care TrustAktiv, nicht rekrutierendArteriovenöse Fistel | Nierenversagen | Arteriovenöses Transplantat | Fehlfunktion des Dialysezugangs | Dialysebedingte KomplikationenTschechien
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Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen UniversityUnbekanntLeberversagen | Wilson-KrankheitChina
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Diurnal LimitedSimbec ResearchAbgeschlossenAngeborene Nebennierenhyperplasie | Nebennieren-Insuffizienz
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Maastricht University Medical CenterThe Dutch Galactosemia SocietyUnbekannt
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ResMedClinical Trial Center North Hamburg Germany; CRI-The Clinical Research Institute...BeendetLungenerkrankung, chronisch obstruktiv | Amyotrophe Lateralsklerose | Muskeldystrophien | Duchenne-Muskeldystrophie | Myotone Dystrophie | Rückenmarksverletzung | Adipositas-Hypoventilationssyndrom | Kyphoskoliose | Angeborenes zentrales Hypoventilationssyndrom | MyopathienDeutschland
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenChronisches Nierenleiden | Turner-Syndrom | Noonan-Syndrom | Chronische Niereninsuffizienz | Wachstumshormonstörung | Wachstumshormonmangel bei Kindern | Wachstumshormonmangel bei Erwachsenen | Genetische Störung | Fötales Wachstumsproblem | Klein für GestationsalterIsrael, Saudi-Arabien, Spanien, Argentinien, Russische Föderation, Deutschland, Niederlande, Italien, Belgien, Vereinigtes Königreich, Slowenien, Irland, Schweden, Dänemark, Ungarn, Finnland, Norwegen, Frankreich, Tschechien, ... und mehr
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenWachstumshormonstörung | Wachstumshormonmangel bei Kindern | Wachstumshormonmangel bei ErwachsenenDeutschland
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisGroupe Hospitalier Pitie-SalpetriereAktiv, nicht rekrutierendTurner-Syndrom | EierstockinsuffizienzFrankreich
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Diurnal LimitedNational Institutes of Health (NIH)AbgeschlossenAngeborene Nebennierenhyperplasie | Nebennieren-Insuffizienz | Endokrine ErkrankungVereinigte Staaten
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Seattle Children's HospitalAbgeschlossenMyokardverletzung | Akute Nierenschädigung | Herz-Lungen-Bypass | Akute Lungenverletzung | Angeborenen HerzfehlerVereinigte Staaten
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Stanford UniversityNoch keine RekrutierungLeberversagen | Leberzirrhose | Hämophilie A | Hämophilie B | Hämophilie | Lebertransplantationsstörung | GerinnungsfaktormangelVereinigte Staaten
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Montreal Heart InstituteThe Montreal Health Innovations Coordinating Center (MHICC)AbgeschlossenPostoperative Komplikationen | Akute Nierenschädigung | Kardio-renales Syndrom | C. Chirurgisches Verfahren; Herz | Rechtsseitige HerzinsuffizienzKanada
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University of NebraskaRekrutierung
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University of AlbertaRekrutierungParkinson Krankheit | Gehirntumor | Neuroendokrine Tumoren | Lewy-Körper-Krankheit | Neuroblastom | Angeborener HyperinsulinismusKanada
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University of California, San FranciscoDuke UniversityRekrutierungWolman-Krankheit | MPS IVA | Morbus Pompe Infantiler Beginn | Gaucher-Krankheit, Typ 2 | MPS VI | MPS I | Gaucher-Krankheit, Typ 3 | MPS II | Mps VIIVereinigte Staaten
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St. Jude Children's Research HospitalRekrutierungLangfristige Nachsorge von Patienten, die eine Gentherapie oder genmarkierte Produkte erhalten habenMukopolysaccharidose I | Schwere kombinierte Immunschwäche | Neuroblastom | Neubildung | Malignität, HämatologieVereinigte Staaten
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Suburban HospitalRekrutierungAsthma | Lungenfibrose | Tuberöse Sklerose | Mukoviszidose | Pulmonale SarkoidoseVereinigte Staaten
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Aldeyra Therapeutics, Inc.AbgeschlossenSjögren-Larsson-SyndromVereinigte Staaten
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University of North Carolina, Chapel HillVitrolife; XVIVO PerfusionBeendetBronchiektasen | Emphysem | Lungenfibrose | Mukoviszidose | Alpha-1-Antitrypsin-Mangel | Pulmonale Hypertonie | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) | SarkoidoseVereinigte Staaten
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National Cancer Institute (NCI)RekrutierungFanconi-Anämie | Dyskeratosis congenita | Diamond-Blackfan-Anämie | Shwachman-Diamond-Syndrom | Vererbtes Knochenmarkinsuffizienzsyndrom, aplastische AnämieVereinigte Staaten
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaAbgeschlossenWolman-Krankheit | Adrenoleukodystrophie | Metachromatische Leukodystrophie | Sanfilippo-Syndrom | GM1 Gangliosidose | Globoidzell-Leukodystrophie | Tay-Sachs-Krankheit | Sandhoff-Krankheit | I-Zell-KrankheitVereinigte Staaten
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Rigshospitalet, DenmarkNoch keine RekrutierungBronchiektasen | Bronchopulmonale Dysplasie (BPD) | Tracheomalazie | Zystische Lungenerkrankung | Gefäßring | Chronische Atelektase
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Rambam Health Care CampusRekrutierungBronchiektasen | Mukoviszidose | Bronchiolitis obliterans | Primäre Ciliäre Dyskinesie | Primäre ImmunschwächeIsrael
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University of FloridaSociety for Pediatric Dermatology; Eunice Kennedy Shriver National Institute...AbgeschlossenBakteriämie | Enterokolitis, nekrotisierend | Intraventrikuläre Blutung | Chronische Lungenerkrankung | Bronchopulmonale Dysplasie | Periventrikuläre Leukomalazie | Ileale PerforationVereinigte Staaten
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Peking University Third HospitalAbgeschlossenNekrotisierende Enterokolitis | Intraventrikuläre Blutung | Bronchopulmonale Dysplasie | Persistierender Ductus arteriosus | Periventrikuläre LeukomalazieChina
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Heart of England NHS TrustUniversity of Warwick; University of BirminghamAbgeschlossenLungentumoren | Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv | Chirurgie | Mukoviszidose | Mesotheliom | Empyem, Pleural | Trichterbrust | Pectus carinatumVereinigtes Königreich
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AbbottAbgeschlossenFrühgeburt | Angeborenen Herzfehler | Bronchopulmonale Dysplasie | Respiratory-Syncytial-Virus-InfektionRussische Föderation
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Caroline Michaela KistorpSanofiNoch keine RekrutierungChronische Nierenerkrankungen | Morbus FabryDänemark
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Royal Free Hospital NHS Foundation TrustFisher and Paykel Healthcare; Royal Free CharityAktiv, nicht rekrutierendChronisch obstruktive Lungenerkrankung | Chronische hyperkapnische Ateminsuffizienz | Gesundheitsbezogene Lebensqualität | Adipositas-Hypoventilationssyndrom (OHS) | Hoher NasenflussVereinigtes Königreich
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University of AarhusAbgeschlossenGefäßerkrankungen | Nierenerkrankungen | Schlafapnoe | Diabetische Nephropathie Typ 2 | Arterielle Steifheit | Koronare Arteriosklerose | Heart InsufficiencyDänemark
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Princess Anna Mazowiecka Hospital, Warsaw, PolandMedical University of WarsawNoch keine RekrutierungNephrolithiasis | Mangel an Vitamin D | Metabolische Knochenkrankheit | Osteopenie der Frühgeburtlichkeit | Neugeborenen-Sepsis mit spätem BeginnPolen
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceAbgeschlossenNierenerkrankungen | Sepsis | Lungenkrankheit | Hypoxisch-ischämische Enzephalopathie | Herzerkrankung | Stoffwechselkrankheit | Zwilling-zu-Zwilling-TransfusionssyndromFrankreich
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University of North Carolina, Chapel HillNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Duke University; Vitrolife; XVIVO...AbgeschlossenBronchiektasen | Emphysem | Lungenfibrose | Mukoviszidose | Alpha-1-Antitrypsin-Mangel | Pulmonale Hypertonie | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) | SarkoidoseVereinigte Staaten
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Implandata Ophthalmic Products GmbHAbgeschlossenAngeborenes Glaukom | Stevens-Johnson-Syndrom | Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit | Angeborene Aniridie | Chemische VerbrennungenDeutschland
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Luminex CorporationAbgeschlossenNebennierenhyperplasie, angeboren | Mukoviszidose | Angeborene HypothyreoseVereinigte Staaten