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Klinische Studien zur Sterol-Carrier-Protein-2-Mangel
Insgesamt 519 ergebnisse
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Baxalta now part of ShireAbgeschlossenHämophilie A | Angeborener Mangel an Faktor VIII (FVIII).Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland, Ungarn
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Queen Mary University of LondonThe Novo Nordisk UK Research FoundationAbgeschlossenDiabetes mellitus, Typ 2 | KariesVereinigtes Königreich
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Monash UniversityRekrutierungHypogammaglobulinämie | Hämatologische MalignitätAustralien
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Bioverativ, a Sanofi companyAbgeschlossenFaktor-VIII-MangelVereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Italien, Japan, Korea, Republik von, Mexiko, Niederlande, Spanien, Taiwan, Vereinigtes Königreich
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...AbgeschlossenInfektionen | Warzen | Neutropenie | Myelokathexis | HypogammaglobulinämieVereinigte Staaten
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CSL BehringZurückgezogenAfibrinogenämie | Hypofibrinogenämie | Fibrinogenmangel
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Baxalta now part of ShireAbgeschlossenPrimäre Immunschwächekrankheiten (PID) | Hypogammaglobulinämie | AgammaglobulinämieFinnland, Schweden
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Turku University HospitalUnbekannt
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CSL BehringAbgeschlossenGemeinsame variable Immunschwäche | X-chromosomale Agammaglobulinämie | Autosomal-rezessive AgammaglobulinämieDeutschland, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Italien, Polen, Rumänien, Spanien, Schweden, Schweiz
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Laboratoire français de Fractionnement et de BiotechnologiesAbgeschlossenHypofibrinogenämie, angeboren | Afibrinogenämie, angeborenFrankreich, Libanon, Marokko, Truthahn
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ II | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Glykogenose 2 | Pompe-KrankheitVereinigte Staaten, Israel, Frankreich, Vereinigtes Königreich
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ II | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Glykogenose 2 | Pompe-KrankheitVereinigte Staaten
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutierungStoffwechselkrankheit | Purin-Pyrimidin-Stoffwechsel | AICDA, OMIM *605257, Immunschwäche mit Hyper-IgM, Typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-Syndrom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anämie, hämolytisch, aufgrund von UMPH1-Mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotische Azidurie | DHODH, OMIM *126064... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Hopital La RabtaAbgeschlossenDiabetes mellitus, Typ 2 | Mangel an Vitamin D | Nebennieren-Insuffizienz | Hypogonadismus, männlich | Statin-Nebenwirkung | Dyslipidämie im Zusammenhang mit Diabetes mellitus Typ IITunesien
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Walter Sisulu UniversityMedical University of Graz; Nelson Mandela Academic Hospital; Umtata General HospitalNoch keine RekrutierungIn utero DrogenexpositionSüdafrika
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University of Colorado, DenverThe University of Texas Health Science Center, Houston; Bayer; Emory University; Rush University Medical Center und andere MitarbeiterAbgeschlossen
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...University of WashingtonUnbekanntWiskott-Aldrich-Syndrom | Leukozytenadhäsionsmangelsyndrom | X-chromosomale Agammaglobulinämie | X-chromosomales Hyper-IgM-SyndromVereinigte Staaten
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Children's Hospital of Orange CountyCSL BehringAbgeschlossenHämophilie | Faktor XIII-MangelVereinigte Staaten
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Klinikum St. Georg gGmbHAbgeschlossenBeeinträchtigte Wundheilung | Faktor XIII-MangelDeutschland
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Skane University HospitalIndiana Hemophilia &Thrombosis Center, Inc.; Bioverativ Therapeutics Inc.; Swedish...Aktiv, nicht rekrutierendFaktor-IX-MangelVereinigte Staaten
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Grifols Therapeutics LLCAbgeschlossenGemeinsame variable Immunschwäche | Schwere kombinierte Immunschwäche | Wiskott-Aldrich-Syndrom | Agammaglobulinämie | Immunologisches MangelsyndromKanada, Vereinigte Staaten
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... und andere MitarbeiterRekrutierungAngeborene Nebennierenhyperplasie | Hämophilie A | Hämophilie B | Mukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mukoviszidose | Alpha 1-Antitrypsin-Mangel | Sichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Chronische granulomatöse Krankheit | Wilson-Krankheit | Schwere angeborene Neutropenie | Ornithin-Transcarbamy... und andere BedingungenBelgien
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisUnbekanntNebennierenhyperplasie, angeboren | 21-Hydroxylase-MangelFrankreich
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Peking University People's HospitalPeking University First Hospital; Jiangsu Province Geriatric InstituteRekrutierungDiabetes mellitus, Typ 2 | Schwerer Diabetes mit InsulinmangelChina
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Genzyme, a Sanofi CompanyFür die Vermarktung zugelassenGlykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Glykogenose 2 | Morbus Pompe (später Beginn)Vereinigte Staaten
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BiotestAccovion GmbH; ICON plc; SYNLAB Analytics and Services Germany GmbH; Phoenix Clinical... und andere MitarbeiterAbgeschlossenPharmakokinetik, Wirksamkeit und Sicherheit von BT524 bei Patienten mit angeborenem FibrinogenmangelAngeborene Afibrinogenämie | Angeborene HypofibrinogenämieBulgarien, Ägypten, Deutschland, Libanon, Tunesien
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Spanish Society of Thrombosis and HaemostasisTakeda; Instituto de Investigación Hospital Universitario La PazAbgeschlossenHämophilie A | Hämophilie | Faktor-VIII-MangelSpanien
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Bio Products LaboratoryAbgeschlossenGemeinsame variable Immunschwäche | Primäre Immunschwächekrankheiten | Hyper-IgM-Syndrom | X-chromosomale AgammaglobulinämieVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Ungarn
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CSL BehringAbgeschlossenGemeinsame variable Immunschwäche | AgammaglobulinämieKanada, Deutschland, Italien, Spanien
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National Center for Research Resources (NCRR)University of North CarolinaAbgeschlossenHämophilie B | Faktor-IX-Mangel
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Bio Products LaboratoryAbgeschlossenGemeinsame variable Immunschwäche | Wiskott-Aldrich-Syndrom | X-chromosomale Agammaglobulinämie | Primäre Immunschwächekrankheiten | Hyper-IgM-SyndromVereinigte Staaten, Chile, Israel
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenMorbus Pompe (später Beginn) | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Glykogenose 2Vereinigte Staaten, Frankreich, Niederlande
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Spark TherapeuticsAbgeschlossenHämatologische Erkrankungen | Blutgerinnungsstörungen, vererbt | Gerinnungsproteinstörungen | Hämorrhagische Störungen | Genetische Krankheiten, angeboren | Genetische Krankheiten, X-gebunden | Gentherapie | Blutgerinnungsstörung | Gentransfer | Adeno-assoziiertes Virus (AAV) | Faktor VIII (FVIII) | Faktor... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenMorbus Pompe (später Beginn) | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Glykogenose 2Niederlande
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenMorbus Pompe (später Beginn) | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Glykogenose 2Frankreich
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Mazandaran University of Medical SciencesUnbekanntMultiple Sklerose | HypogammaglobulinämieIran, Islamische Republik
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Vastra Gotaland RegionOctapharmaZurückgezogen
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Brigham and Women's HospitalAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)AbgeschlossenLungenentzündung | Sepsis | Delirium | Verwirrtheit | Hüftschmerzen chronisch | Hypoxie | Rückenschmerzen | Erbrechen | Bauchschmerzen | Durchfall | Husten | Asthma | Brustschmerzen | Nackenschmerzen | Fieber | Zellulitis | Synkope | Kopfschmerzen | Tiefe Venenthrombose | Venöse Thromboembolie | Weichteilinfektionen | Gedeihstörung | COPD | ... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Carisma Therapeutics IncAktiv, nicht rekrutierendAdenokarzinom | Magenneoplasmen | Krebs | Brustkrebs | Kopf-Hals-Krebs | Karzinom, hepatozellulär | Darmkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Eierstocktumoren | Karzinom, Eierstockepithel | Karzinom, Übergangszelle | Neoplasma der Brust | Prostatakrebs | Gallenwegskrebs | Blasenkrebs | Endometriumkarzinom | HER2-positiver Brustkrebs und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Baylor College of MedicineShireAktiv, nicht rekrutierendVon-Willebrand-Faktor-MangelVereinigte Staaten
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University of Alabama at BirminghamGrifols Biologicals, LLCAbgeschlossenAngeborenen Herzfehler | HypogammaglobulinämieVereinigte Staaten
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University Hospital, CaenRekrutierungEinfluss von Von-Willebrand-Faktor-Thrombozytenaggregaten bei Patienten mit Typ-2B-Krankheit (Von2B)Von-Willebrand-Krankheit, Typ 2BFrankreich
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Pomeranian Medical University SzczecinNoch keine RekrutierungSauerstoffmangel | Coronavirus Infektion | ARDS aufgrund einer Krankheit, die durch das schwere akute respiratorische Syndrom Coronavirus 2 verursacht wirdPolen
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Harriet Shezi Children's ClinicUnbekanntKinder mit bestätigter HIV-Infektion | Erhalten eines ART-Schemas mit 2 NRTIs + LPV/RTV in Standarddosis | Erfolgreich abgeschlossene TB-Behandlung in den letzten 2 bis 6 Wochen nach der RegistrierungSüdafrika
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Fundación Española de Hematología y HemoterapíaRekrutierungGaucher-Krankheit | Säure-Sphingomyelinase-MangelSpanien
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Advanced Neurosciences InstituteNovel Pharmaceutics InstituteUnbekanntMultiple Sklerose | Infektion, Bakteriell | Immunschwäche | HypogammaglobulinämieVereinigte Staaten
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AstraZenecaBristol-Myers SquibbAbgeschlossenDiabetes mellitus, Typ 2
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OctapharmaRekrutierungChronischer lymphatischer Leukämie | HypogammaglobulinämieVereinigte Staaten, Dänemark, Deutschland, Ungarn, Italien, Polen, Russische Föderation, Spanien, Tschechien, Griechenland, Israel, Truthahn
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Spark TherapeuticsAbgeschlossenHämatologische Erkrankungen | Hämophilie A | Blutgerinnungsstörungen, vererbt | Gerinnungsproteinstörungen | Hämorrhagische Störungen | Genetische Krankheiten, angeboren | Genetische Krankheiten, X-gebunden | Blutgerinnungsstörung | Faktor-VIII-MangelVereinigte Staaten, Australien, Thailand, Kanada