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Suchen Sie in klinischen Studien nach: 100 µg pro Tag Beclomethason

Insgesamt 4695 ergebnisse

Adamis Pharmaceuticals Corporation

Zurückgezogen

Beclomethasondipropionat HFA bei Erwachsenen und Jugendlichen mit leichtem bis mittelschwerem persistierendem Asthma

Asthma
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Zurückgezogen

Beclomethasondipropionat HFA bei Erwachsenen und Jugendlichen mit persistierendem Asthma

Asthma
BlueWillow Biologics
Porton Biopharma Ltd.

Abgeschlossen

Eine Sicherheit und Immunogenität eines rekombinanten Anthrax-Impfstoffs mit intranasaler Nanoemulsion und Adjuvans bei gesunden Erwachsenen (IN NE-rPA)

Milzbrand

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie des Beclometason/Formoterol-Einzelinhalators bei Patienten mit COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Frankreich
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der akuten bronchodilatatorischen Wirkung von CHF1535 NEXThaler

Asthma

Vereinigtes Königreich
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Dreifach bei Asthma mit unkontrolliertem Patienten bei mittlerer Stärke von ICS + LABA (TRIMARAN)

Asthma

Deutschland
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Verträglichkeit von Beclometason/Formoterol Einzelinhalator bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem persistierendem Asthma

Asthma
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Verdreifachung der Asthma-Dosisfindung (Triskel)

Asthma

Bulgarien, Deutschland, Ungarn, Italien, Polen, Vereinigtes Königreich
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von CHF 1535 200/6µg bei nicht ausreichend kontrollierten Asthmapatienten

Asthma

Italien
Research in Real-Life Ltd
Aerocrine AB

Abgeschlossen

Die Bewertung von FeNO zur Vorhersage der Reaktion auf ICS bei Patienten mit unspezifischen Atemwegssymptomen (NSRS)

Asthma

Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie, um mehr über die Sicherheit und Immunaktivität von RSVpreF bei Kindern zu erfahren, bei denen ein hohes Risiko besteht, an einer RSV-Erkrankung zu erkranken (PICASSO)

RESPIRATORISCHES SYNCYTIALES VIRUS (RSV)

Vereinigte Staaten
Chiesi SAS
Kappa Santé

Rekrutierung

Auswirkungen der festen TRIple-Therapie mit Beclometason/Formoterol/Glycopyrronium DPI (Trimbow® im NEXThaler-Gerät) bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung in realen Umgebungen: Gesundheitsbezogene Lebensqualität Erwartungen und Merkmale der Patienten: die TriNEXT-Studie (TriNEXT)

COPD

Frankreich
Vanderbilt University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Abgeschlossen

Optimierung von Selenoprotein P bei chinesischen Probanden

Selenmangel

China
BlueWillow Biologics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of...

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Sicherheit und Immunogenität eines rekombinanten rekombinanten pandemischen Grippeimpfstoffs mit intranasaler Nanoemulsion bei gesunden Erwachsenen (IN-NE-rH5)

Influenza Pandemie

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit mehrerer Dosierungen von AZD7594, die einmal täglich durch Inhalation bei Asthmatikern verabreicht werden

Asthma

Vereinigte Staaten, Deutschland, Südafrika, Ukraine, Japan, Ungarn, Polen, Bulgarien
SkinJect, Inc.

Beendet

Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der dosisbegrenzenden Toxizität/maximal tolerierten Dosis von Mikronadel-Arrays mit Doxorubicin (D-MNA) bei Basalzellkarzinom (BCC)

Basalzellkarzinom

Vereinigte Staaten
University Hospital, Antwerp
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung des NEXThaler®-Geräts (DPI – Dry Powder Inhaler) auf die Dimensionen der zentralen und peripheren Atemwege bei Asthmapatienten

Asthma

Belgien
Butantan Institute
InCor - Instituto do Coração - HCFMUSP.

Zurückgezogen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines synthetischen Impfstoffs gegen Streptococcus pyogenes

Rheumatisches Fieber
Imperial College London
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Nasaler LPS-Challenge bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigtes Königreich
Boston University
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Noch keine Rekrutierung

Die Rolle von Vitamin K bei Knie-Arthrose-Ergebnissen

Osteoarthritis Knie

Vereinigte Staaten
Galderma R&D

Abgeschlossen

Dosisbereichsstudie von CD5789 bei Akne vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
DSM Nutritional Products, Inc.

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie bei körperlich gebrechlichen älteren Menschen zur Messung des 25(OH)-Vitamin-D-Spiegels nach Ergänzung mit Hy.D Calcifediol 25 SD/S und Vitamin D3 (D-DOSE)

Gebrechliche ältere Menschen | Vorgebrechliche ältere Menschen

Niederlande
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Klinische Pharmakologiestudie mit Einzeldosis bei asthmatischen jugendlichen und erwachsenen Patienten (ADO pMDI)

Asthma

Polen
Bayer

Abgeschlossen

Bewertung des Brennpotenzials von Sonnenschutzprodukten im menschlichen Auge

Sonnenschutzmittel

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Rekrutierung

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Konzentration von BDP (Beclomethasondipropionat), aktivem Metaboliten von BDP, FF (Formoterolfumarat) und GB (Glycopyrroniumbromid), nach Inhalation von CHF 5993 in zwei verschiedenen Dosen und QVAR®

Asthma

Belgien
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Verwendung von Buventol Easyhaler und Bufomix Easyhaler in Methacolin-Challenge-Tests (EASYRELIEF)

Asthma

Finnland
Dompé Farmaceutici S.p.A

Abgeschlossen

Eine Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und potenziellen Wirksamkeit von rhNGF bei Patienten mit Retinitis pigmentosa (RP) (Lumos)

Retinitis pigmentosa

Italien
Icon Genetics GmbH
University Hospital, Ghent

Abgeschlossen

Rekombinante, bivalente Norovirus-Impfstoffstudie

Norovirus

Belgien
Allergan

Abgeschlossen

Eine explorative Studie zur Bewertung der Sicherheit des intravitrealen Brimonidin-Implantats bei Patienten mit Retinitis pigmentosa

Retinitis pigmentosa

Frankreich, Vereinigte Staaten, Deutschland, Portugal
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Abgeschlossen

Untersuchung der Wechselwirkung zwischen Arzneimitteln und der relativen Bioverfügbarkeit zwischen dem FDC AzelastinHCL/Beclomethasondipropionat-Nasenspray und Beclomethasondipropionat-Nasenspray im Testvehikel und RinoClenil®-Nasenspray

Saisonale allergische Rhinitis

Jordanien
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Unbekannt

Entwicklung und Validierung eines Sputum-Biomarker-mRNA-Panels zur diagnostischen Abklärung von Asthma 2 (BioSput-Air)

Asthma

Belgien
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von NuvaRing® zur Schwangerschaftsverhütung bei chinesischen Frauen (P06450)

Empfängnisverhütung
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheit, Blutspiegel und Auswirkungen von GW642444

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Beendet

Dosisfindungsstudie zu Nemiralisib (GSK2269557) bei Patienten mit einer akuten mittelschweren oder schweren Exazerbation einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Australien, Argentinien, Frankreich, Deutschland, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Vereinigte Staaten, Niederlande, Schweden, Korea, Republik von, Kanada, Vereinigtes Königreich, Italien, Mexiko
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Remifentanil bei einer schnellen Sequenzinduktion bei fragilen Probanden

Tachykardie

Frankreich
Lumos Pharma

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-2-Studie zu LUM-201 bei Kindern mit Wachstumshormonmangel (OraGrowtH210-Studie) (OraGrowtH210)

Wachstumshormonmangel

Vereinigte Staaten, Australien, Israel, Neuseeland, Polen, Ukraine
Göteborg University
Vastra Gotaland Region

Aktiv, nicht rekrutierend

PREDIN: Schwangerschafts- und Vitamin-D-Interventionsstudie (PREDIN)

Mangel an Vitamin D | Schwangerschaftskomplikationen | Vitamin-D3-Mangel

Schweden
Hospices Civils de Lyon
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Symptomkontrolle und Beurteilung der Adhärenz während der Behandlung mit den neuen vorgefüllten MepolizUmab-Geräten (SECURE)

Asthma

Frankreich
Health Decisions
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Abgeschlossen

Eine Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirkung eines kontrazeptiven Vaginalrings, der Nestorone® und Estradiol freisetzt, auf Zykluskontrolle, Ovulationshemmung und Pharmakokinetik bei Frauen mit normalem Radfahren

Unterdrückung des Eisprungs

Vereinigte Staaten
Bio-Cancer Treatment International Limited

Unbekannt

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von rekombinanter menschlicher Arginase 1 bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie

Akute myeloische Leukämie

Hongkong
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Randomisierte Studie zur Bewertung des Quinagolid-Vaginalrings bei Endometriose-bedingten Schmerzen (RAQUEL)

Endometriose-bedingte Schmerzen

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine sechswöchige Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Tiotropium plus Formoterol mit Salmeterol plus Fluticason bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland, Niederlande, Dänemark, Frankreich, Südafrika, Österreich, Belgien, Schweden
Eurofarma Laboratorios S.A.

Noch keine Rekrutierung

Studie zu Fluticason/Formoterol/Glycopyrronium zur Behandlung chronisch obstruktiver Lungenerkrankungen (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Brasilien
Bio-Cancer Treatment International Limited
The University of Hong Kong

Abgeschlossen

Pegylierte rekombinante humane Arginase 1 in Kombination mit Oxaliplatin und Capecitabin zur Behandlung von HCC (PACOX)

Hepatozelluläres Karzinom

Hongkong
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Beendet

Eine Studie an Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (FAIR) (FAIR)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Niederlande
Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military...

Unbekannt

Korrelation des Narcotrend-Index und der Observer's Assessment of Alertness/Sedation (OAA/S)-Skala

Anästhesie

China
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-2a-Studie zu TPN-101 bei Patienten mit progressiver supranukleärer Lähmung (PSP)

Progressive supranukleäre Lähmung

Vereinigte Staaten
University of Birmingham

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Aktivität von pegylierter rekombinanter humaner Arginase (BCT-100) (PARC)

Krebs | Pädiatrie ALLE | Pädiatrischer solider Tumor | Pädiatrische AML

Vereinigtes Königreich, Australien, Niederlande
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Studie an Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (FUTURE)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Italien
Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Abgeschlossen

Vergleich der Wirksamkeit von zwei Kombinationsregimen für die Koinfektion mit Neisseria Gonorrhoeae und Chlamydien

Chlamydia trachomatis-Infektion | Neisseria Gonorrhoeae-Infektion

Vietnam

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