Suchen Sie in klinischen Studien nach: 2 mg/kg GR-MD-02

Insgesamt 168 ergebnisse

Providence Health & Services
Providence Cancer Center, Earle A. Chiles Research Institute; Galectin Therapeutics...

Abgeschlossen

Galectin-Inhibitor (GR-MD-02) und Ipilimumab bei Patienten mit metastasiertem Melanom

Metastasierendes Melanom

Vereinigte Staaten
Galectin Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine offene Phase-2a-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von GR-MD-02 zur Behandlung von Psoriasis

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
Galectin Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit von GR-MD-02 bei Patienten mit nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH) und fortgeschrittener Fibrose

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

Vereinigte Staaten
Galectin Therapeutics Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Belapectin zur Prävention von Ösophagusvarizen bei NASH-Zirrhose (NAVIGATE)

Zirrhose | NASH – Nichtalkoholische Steatohepatitis | Prävention von Ösophagusvarizen

Vereinigte Staaten, Frankreich, Spanien, Australien, Kanada, Israel, Puerto Rico, Belgien, Argentinien, Chile, Deutschland, Korea, Republik von, Mexiko, Polen, Vereinigtes Königreich
Galectin Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von GR-MD-02 zur Behandlung von Leberfibrose bei Patienten mit NASH mit fortgeschrittener Fibrose (NASH-FX)

Nichtalkoholische Stratohepatitis

Vereinigte Staaten
Galectin Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine unverblindete pharmakokinetische Einzeldosisstudie zu Belapectin (GR-MD-02) bei Patienten mit normaler Leberfunktion und Patienten mit unterschiedlich stark eingeschränkter Leberfunktion

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Galectin Therapeutics Inc.
Dr. Naga Chalasani, MD, Indiana University; Dr. Stephen A. Harrison, MD, Brooke...

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von GR-MD-02 zur Behandlung von Leberfibrose und daraus resultierender portaler Hypertonie bei Patienten mit Nash-Zirrhose (NASH-CX)

Hypertonie, Portal

Vereinigte Staaten
Providence Health & Services
Providence Cancer Center, Earle A. Chiles Research Institute

Zurückgezogen

GR-MD-02 + Pembrolizumab versus Pembrolizumab-Monotherapie bei Patienten mit Melanomen und Plattenepithelkarzinomen im Kopf-Hals-Bereich

Metastasierendes Melanom | Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom

Vereinigte Staaten
Providence Health & Services
Galectin Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

GR-MD-02 plus Pembrolizumab bei Patienten mit Melanomen, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und Plattenepithelkarzinomen im Kopf-Hals-Bereich

Melanom | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses

Vereinigte Staaten
Keymed Biosciences Co.Ltd

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur CM313-Injektion bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes

Systemischer Lupus erythematodes
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Bewertung von CR8020, einem monoklonalen Antikörper gegen Influenza-A-Viren

Grippe

Vereinigte Staaten
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Bewertung von CR6261, einem monoklonalen Antikörper gegen das Influenza-A-Virus

Grippe

Vereinigte Staaten
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von Dengushield bei gesunden Erwachsenen

Dengue | Phase 1

Australien
Poitiers University Hospital

Abgeschlossen

Sugammadex-Dosierung basierend auf dem idealen Körpergewicht zur Aufhebung einer tiefgreifenden Rocuronium-induzierten neuromuskulären Blockade bei krankhaft fettleibigen Patienten

Krankhafte Fettsucht

Frankreich
Corvus Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

CPI-006 Plus-Pflegestandard im Vergleich zu Placebo Plus-Pflegestandard bei hospitalisierten Covid-19-Patienten mit leichten bis mäßigen Symptomen

Covid-19

Vereinigte Staaten, Kolumbien, Spanien, Kanada, Peru, Brasilien, Italien, Argentinien, Chile, Deutschland, Mexiko, Ukraine
EA Pharma Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-1/2-Studie zur wiederholten intravenösen Verabreichung von E6011 bei japanischen Probanden mit Morbus Crohn

Morbus Crohn

Japan
Regeneron Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Suptavumab (REGN2222) zur Prävention einer medizinisch betreuten RSV-Infektion (Respiratory Syncytial Virus) bei Frühgeborenen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Australien, Bulgarien, Kanada, Chile, Dänemark, Finnland, Deutschland, Ungarn, Niederlande, Neuseeland, Panama, Puerto Rico, Südafrika, Spanien, Schweden, Truthahn, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit, PK, PD und Wirksamkeit von PRX-102 bei japanischen Patienten mit Morbus Fabry (RISE)

Morbus Fabry

Japan
Cara Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der analgetischen Wirkung der intravenösen Verabreichung des Kappa-Agonisten CR845 nach einer Hysterektomie

Akuter Schmerz

Vereinigte Staaten
University Hospital, Ghent

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zur effektiven Aufhebung einer tiefen Rocuronium-induzierten neuromuskulären Blockade mit Sugammadex bei krankhaft fettleibigen Patienten (BRIDION)

Krankhaft fettleibige Patienten

Belgien
Chimerix

Beendet

Pilot/Ph I Sicherheit und Wirksamkeit von ODSH bei Proteinverlust-Enteropathie als Folge einer palliativen Einzelventrikelchirurgie

Proteinverlust-Enteropathie

Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zu Capecitabin (Xeloda) und Bevacizumab als Erstlinientherapie bei Patienten mit metastasiertem Darmkrebs

Darmkrebs

Frankreich, Israel, Italien, Spanien, Schweden, Hongkong, Australien, Kanada, Schweiz, Vereinigte Staaten, Irland, Dänemark, Deutschland, Taiwan, Russische Föderation, China, Neuseeland, Österreich, Vereinigtes Königreich, Ungarn und mehr
Thomas Schricker
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Chirurgische Bedingungen während einer Stimmbandoperation, die eine Jet-Beatmung mit mäßiger vs. tiefer neuromuskulärer Blockade erfordern

Hochfrequenz-Jet-Ventilation | Stimmbandresektion

Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie für Kinder und Erwachsene mit Sugammadex (Org 25969, MK-8616, SCH 900616) (19.4.306) (MK-8616-034) (P05961)

Anästhesie
Xuanhan County People's Hospital

Abgeschlossen

Postoperative analgetische Wirkung von Esketamin

Analgesie | Gynäkologische; Operation (früher), die den Fötus oder das Neugeborene betrifft, aufgrund von Geburtsverhinderung

China
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bestimmung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirkung von RLS-0071-Dosen bei Verabreichung an gesunde Erwachsene nach Inhalation von LPS

Gesund

Deutschland
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Beendet

Phase-1-Studie zu ARALAST NP und GLASSIA bei A1PI-Mangel

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Alpha1-Antitrypsin-Mangel

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien
NYU Langone Health

Aktiv, nicht rekrutierend

Nivolumab kombiniert mit BMS-986253 bei HCC-Patienten

Hepatozelluläres Karzinom

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zur Pembrolizumab (MK-3475)-Monotherapie bei fortgeschrittenen soliden Tumoren und Pembrolizumab-Kombinationstherapie bei fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs/kleinzelligem Lungenkrebs mit ausgedehnter Erkrankung (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Kleinzelliger Lungenkrebs | Solider Krebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
Medicines Development for Global Health
World Health Organization

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von oral verabreichtem Moxidectin bei Patienten mit Onchocerca Volvulus-Infektion

Onchozerkose

Ghana
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Ustekinumab-Induktionstherapie bei Patienten mit mäßig bis schwer aktivem Morbus Crohn (UNITI-2)

Morbus Crohn | Colitis | Entzündliche Darmerkrankung | IBD

Vereinigte Staaten, Frankreich, Polen, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Israel, Bulgarien, Serbien, Südafrika, Japan, Australien, Kanada, Niederlande, Korea, Republik von, Neuseeland, Brasilien, Russische Föderation und mehr
Assiut University

Unbekannt

Auswirkungen der Helicobacter pylori-Eradikation bei Kindern mit chronischer immunthrombozytopenischer Purpura

Immunthrombozytopenie

Ägypten
Pontificia Universidad Catolica de Chile

Abgeschlossen

Einfluss des Alterns auf die perioperative Methadondosierung

Schmerzen, postoperativ | Opioidgebrauch | Methadon-Überdosis mit unbestimmter Absicht

Chile
Janssen-Cilag Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Ustekinumab-Reinduktionstherapie bei Teilnehmern mit mäßig bis schwer aktivem Morbus Crohn (POWER)

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Niederlande, Frankreich, Österreich, Italien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Russische Föderation, Spanien, Tschechien, Schweden
Bezmialem Vakif University

Rekrutierung

Vergleich von 3 verschiedenen Protokollen zur Verhinderung eines vorzeitigen Eisprungs in ovariellen Stimulationszyklen

Unfruchtbarkeit

Truthahn
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Sugammadex, dosiert nach dem tatsächlichen Körpergewicht (ABW) oder idealen Körpergewicht (IBW) bei der Aufhebung der neuromuskulären Blockade (NMB) bei krankhaft fettleibigen Teilnehmern (MK-8616-146)

Neuromuskuläre Blockade

Vereinigte Staaten, Österreich, Belgien, Dänemark, Deutschland
The Cleveland Clinic
Merck Sharp & Dohme LLC

Noch keine Rekrutierung

Sugammadex vs. Neostigmin bei der Umkehrung neuromuskulärer Blockaden bei ambulanter ERCP. Eine randomisierte, doppelblinde Studie

Neuromuskuläre Blockaden
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Ustekinumab bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn, bei denen eine Therapie mit Tumornekrosefaktor (TNF)-Antagonisten versagt hat oder die eine Therapie mit einem Tumornekrosefaktor (TNF) nicht vertragen (UNITI-1)

Morbus Crohn | Colitis | Entzündliche Darmerkrankung | IBD

Vereinigte Staaten, Frankreich, Polen, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Serbien, Südafrika, Japan, Israel, Kanada, Australien, Niederlande, Korea, Republik von, Belgien, Neuseeland, Brasilien, Österreich, Irland, Tschechische... und mehr
China International Neuroscience Institution

Abgeschlossen

Vergleich der Analgesieeffizienz mit Propofol Kombinieren Sie Sevofluran mit Propofol

Nozizeptiver Schmerz | Analgetische Nebenwirkung | Inhalativer Gebrauch

China
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine einjährige Doppelblindstudie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit der oralen Meloxicam-Suspension bei juveniler rheumatoider Arthritis (JRA/JIA)

Arthritis, jugendliches Rheuma

Belgien, Italien, Deutschland, Russische Föderation, Frankreich, Österreich, Vereinigtes Königreich
University of Sao Paulo General Hospital

Rekrutierung

iSGLT2 zur Prävention akuter Nierenschäden bei Patienten mit Diabetes mellitus, die sich einer extrakorporalen CABG-On-Pumpe unterziehen (POST-CABGDM)

Koronare Herzkrankheit | Diabetes mellitus, Typ 2 | Akute Nierenschädigung | Koronararterien-Bypass-Operation

Brasilien
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...

Rekrutierung

KRAS-gerichteter Impfstoff mit Nivolumab und Ipilimumab für Patienten mit NSCLC

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Decitabin (DACOGEN) plus Talacotuzumab (JNJ-56022473; Anti-CD123) im Vergleich zu Decitabin (DACOGEN) allein bei Teilnehmern mit akuter myeloischer Leukämie (AML), die für eine intensive Chemotherapie nicht geeignet sind

Leukämie, myeloisch, akut

Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Polen, Taiwan, Belgien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Spanien, Israel, Truthahn, Korea, Republik von, Russische Föderation, Schweden
BioLineRx, Ltd.
Celerion

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Wirkung von BL-8040 (Motixafortide) auf das QTc-Intervall bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
Karolinska Institutet
Karolinska University Hospital

Rekrutierung

Fettgewebe-Heterogenität und ihre Verbindung zu Typ-2-Diabetes (DiaSpax)

Typ 2 Diabetes

Schweden
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, offene Phase-2-Studie zu MEDI-551 bei Erwachsenen mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL)

Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom

Vereinigte Staaten, Frankreich, Spanien, Kanada, Truthahn, Israel, Deutschland, Russische Föderation, Tschechien, Ungarn, Polen
Baxalta now part of Shire
Alzheimer's Disease Cooperative Study (ADCS)

Abgeschlossen

Eine Phase-3-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von intravenösem Immunglobulin (IGIV 10 %) zur Behandlung der leichten bis mittelschweren Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Erkrankung

Vereinigte Staaten, Kanada
Oncternal Therapeutics, Inc
University of California, San Diego; Pharmacyclics LLC.; California Institute...

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu Cirmtuzumab und Ibrutinib bei Patienten mit malignen B-Zell-Lymphomen

Mantelzell-Lymphom | Marginalzonen-Lymphom | Chronische lymphatische B-Zell-Leukämie | Kleines lymphozytisches Lymphom

Vereinigte Staaten
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Rekrutierung

Studie mit magensaftresistenten ZN-A-1041-Kapseln bei Patienten mit HER2-positiven fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren | HER2-positiver Brustkrebs

China
MediBeacon

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von MB-102 und Verwendung des nicht-invasiven optischen Nierenfunktionsmonitors (ORFM) bei Patienten mit normaler und eingeschränkter Nierenfunktion und einer Reihe von Hautfarbentypen

Akute Nierenschädigung

Vereinigte Staaten

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