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Suchen Sie in klinischen Studien nach: 50 % N2O-50 % O2-Gemisch

Insgesamt 1859 ergebnisse

Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Abgeschlossen

Bewertung einer vorfixierten 50 % N2O-50 % O2-Mischung bei legalen Abtreibungen unter lokaler Analgesie

Abtreibung

Frankreich
University of Padova
Performa di Crocicchia Srl

Abgeschlossen

Angereicherte Sauerstoffmischungen bei Sportlern (OXY-SPORT)

Oxidativen Stress | Stammzellenforschung

Italien
Lawson Health Research Institute

Abgeschlossen

Pleurodese mit hypertoner Glukose zur Behandlung von postoperativen Luftlecks (PLUG-I)

Postoperatives Luftleck

Kanada
University of Iowa

Rekrutierung

Kohlendioxid (CO2) Chemosensitivität und SUDEP

Epilepsie | SUDEP

Vereinigte Staaten
Aichi Gakuin University

Unbekannt

Wirksamkeit der Insulin-Lispro-Mix-50/50-Therapie

Diabetes mellitus, Typ 2

Japan
Abbott Medical Devices

Abgeschlossen

50/50 % Neigung und abgestimmte Defibrillationswellenform

DFT-Test
Wockhardt

Zurückgezogen

Vergleichende Bioäquivalenzstudie von Wockhardts Insulinanalogon Listro Mix 50/50® und Humalog Mix50/50® bei gesunden Probanden

Bioäquivalenz bei gesunden Probanden

Vereinigte Staaten
VA Office of Research and Development
White River Junction Veterans Affairs Medical Center

Abgeschlossen

Intensität der klinischen Praxis: Vergleich von Veteranenangelegenheiten (VA) mit Ärzten des privaten Sektors

Rücklaufquoten bei Ärzteumfragen
Cuneyt M. Alper
National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)

Abgeschlossen

Trans-Mittelohr-Schleimhaut-Gasaustauschprojekt 1, spezifisches Ziel 1

Gasaustausch im Mittelohr

Vereinigte Staaten
9 Meters Biopharma, Inc.

Beendet

VIBRANT-Studie zu Vurolenatid bei erwachsenen Patienten mit Kurzdarmsyndrom.

Kurzdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
Lawson Health Research Institute

Noch keine Rekrutierung

Pleurodese mit hypertoner Glukose (PLUG-II)

Luftleck aus der Lunge

Kanada
Laboratorios Leti, S.L.

Abgeschlossen

Klinische Sicherheitsstudie mit Depigopid 50 % Gräser/50 % Olea Europaea (2000 DPP/ml) oder Depigoid 50 % Gräser/50 % Parietaria Judaica (2000 DPP/ml).

Allergie | Schnupfen | Rhinokonjunktivitis | Saisonales Asthma

Spanien
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Studie zum Insulin-Lispro-Mix bei asiatischen Typ-2-Diabetikern (SIMPLE)

Diabetes mellitus, Typ 2

Japan
The University of Texas Health Science Center at...

Abgeschlossen

Histologische Bewertung der Heilung nach Kieferkammerhaltung unter Verwendung eines kombinierten kortikalen/spongiösen mineralisierten gefriergetrockneten Knochenallotransplantats

Alveolarknochenverlust

Vereinigte Staaten
Nutricia Research

Abgeschlossen

Glukosereaktion auf eine Formel für Patienten mit Hypoglykämierisiko (EFFECT)

Postprandiale Hypoglykämie

Niederlande
Dana-Farber Cancer Institute
NanoString Technologies, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Die PRECISION-Studie (Profiling Early Breast Cancer for Radiotherapy Omission): Eine Phase-II-Studie zur brusterhaltenden Operation ohne adjuvante Strahlentherapie bei Brustkrebs mit günstigem Risiko

Brustkrebs-Strahlung

Vereinigte Staaten
Roxall Medicina España S.A

Abgeschlossen

Klinische Studie mit subkutaner Immuntherapie bei Depotpräsentation bei Patienten mit allergischer Rhinokonjunktivitis, sensibilisiert gegen Hausstaubmilben

Allergische Rhinokonjunktivitis

Spanien
Arizona State University
North American Millers Association - Corn Division

Abgeschlossen

Mais- und Herzgesundheitsstudie (CHS)

Darm-Mikrobiom | Cholesterin, LDL | Cholesterin, HDL

Vereinigte Staaten
Johnson & Johnson Consumer and Personal Products...

Abgeschlossen

Mehrtägige Strandstudie

Erythem
Pierre Fabre Dermo Cosmetique

Abgeschlossen

Avene Compact Honey zur Vorbeugung von Pigmentierung durch sichtbares Licht

Gesund

Kanada
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Lokale Zulassungsstudie in China Humalog Mix 50

Diabetes mellitus, Typ 2 | Diabetes mellitus, Typ 1

China
Alcon Research

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von RTH258 bei Patienten mit altersbedingter Makuladegeneration

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration
Ascension Health
Medtronic

Rekrutierung

Physiologische Stimulation bei symptomatischem Herzblock ersten Grades

Symptomatischer Herzblock ersten Grades

Vereinigte Staaten
Chongqing Precision Biotech Co., Ltd
Peking University Cancer Hospital & Institute

Rekrutierung

eine klinische Phase-I-Studie zu CD19-zielgerichteten CAR-T-Zellen bei rezidiviertem/refraktärem B-Zell-Lymphom

B-Zell-Lymphom | Non-Hodgkin-Lymphom

China
Centre Jean Perrin
Roche Pharma AG; NanoString Technologies, Inc.

Beendet

Bewertung der Auswirkungen des RNA-Genomprofils auf die Behandlungsentscheidung bei HER2-unbestimmten Brustkrebspatientinnen (EQUIVOK)

Brustkrebs

Frankreich
Zydus Lifesciences Limited

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ZYIL1 bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose

Amyotrophe Lateralsklerose

Indien
University of Aarhus
Innovation Fund Denmark

Abgeschlossen

Akutstudien zum glykämischen Index nach Einnahme verschiedener Gerstensorten bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

Dänemark
Laboratoires NEGMA

Unbekannt

Studie zur Bewertung der Verdauungsverträglichkeit von ART44 im Vergleich zu ART®50 bei Patienten mit Arthrose des Knies

Knie Arthrose
Czech Technical University in Prague

Anmeldung auf Einladung

Variabilität der SpO2-Messungen in Abhängigkeit von der Wahl des Fingers für die Sensorplatzierung (FinSpO2)

Hypoxie | Hyperkapnie

Tschechien
Bayer

Abgeschlossen

Zur Beurteilung der tränenfreien Augeninstallation

Sonnenschutzmittel

Vereinigte Staaten
Eisai Korea Inc.

Rekrutierung

Eine Überwachungsstudie nach der Markteinführung von Equfina Tablet 50 Milligramm (mg)

Parkinson Krankheit

Korea, Republik von
Christian Haslinger

Beendet

Bryophyllum Pinnatum Behandlung von Angstzuständen im Zusammenhang mit Anzeichen einer Frühgeburt

Angst | Vorzeitige Wehen

Schweiz
Mayo Clinic

Aktiv, nicht rekrutierend

Raten von Harnwegsinfektionen bei Verwendung von 50 % Dextrose plus Auswaschung im Vergleich zu normaler Kochsalzlösung als Zystoskopieflüssigkeit

Hysterektomie

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur relativen oralen Bioverfügbarkeit verschiedener Festdosiskombinationen von Dolutegravir und Rilpivirin bei gesunden Probanden

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Radboud University Medical Center; Bhumibol Adulyadej Hospital; Klang Hospital; Bamrasnaradura... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von DTG mit RIF

HIV/TB-Koinfektion

Thailand
Children's Hospital Colorado
Smith & Nephew, Inc.

Rekrutierung

Werwolf Flow 50 während der ACL-Rekonstruktion

Verletzungen des vorderen Kreuzbandes | Vorderer Kreuzbandriss | Riss des vorderen Kreuzbandes | Arthrofibrose des Knies

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Charakterisierung des Massengleichgewichts, der absoluten Bioverfügbarkeit, der absorbierten Fraktion und der Pharmakokinetik von 14C PF-06882961

Gesunder Freiwilliger

Niederlande
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von LMF237 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM), die mit Vildagliptin-Monotherapie unzureichend eingestellt sind (CLMF237A1303)

Diabetes mellitus, Typ 2

Japan
Takeda

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität von Norovirus GI.1/GII.4 Bivalent Virus-Like Particle (VLP) Vaccine in Children

Norovirus

Finnland, Panama, Kolumbien
Statens Serum Institut

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit eines neuen liposomalen Adjuvans-Systems, CAF01, bei Verabreichung mit dem Tuberkulose-Subunit-Impfstoff Ag85B-ESAT-6 als zwei Injektionen im Abstand von zwei Monaten an gesunde erwachsene Freiwillige

Tuberkulose

Niederlande
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Forschungsstudie zur Untersuchung, wie gut einmal täglich eingenommene Semaglutid-Tabletten bei übergewichtigen oder mit Adipositas lebenden ostasiatischen Menschen wirken (OASIS 2)

Übergewicht und Adipositas

Japan, Korea, Republik von
Federal University of São Paulo
University of Sao Paulo

Nicht länger verfügbar

KLINISCHE STUDIE PHASE II, MULTIZENTRISCH, NATIONAL, DOPPELBLIND, PARALLEL, RANDOMISIERT UND PLACEBO-KONTROLLIERT ZUR BEWERTUNG DER VERBESSERUNG DER SCHLAFQUALITÄT BEI TEILNEHMERN DER FORSCHUNG MIT SCHLAFSTÖRUNG

Schlafeinleitungs- und -erhaltungsstörungen
University of Bern
Forel Clinic; Clinic Südhang; Psychiatric Center Muensingen

Abgeschlossen

Lernen, dem Drang zu widerstehen: Hemmungstraining bei abstinenten Patienten mit Alkoholkonsumstörungen (INTRA)

Alkoholabhängigkeit

Schweiz
Dana-Farber Cancer Institute
NanoString Technologies, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Prospektive Studie des Prosigna-Assays zur neoadjuvanten klinischen Entscheidungsfindung bei Frauen mit HR+/Her2-Brustkrebs

Brustkrebs

Vereinigte Staaten
Sagimet Biosciences Inc.

Abgeschlossen

Eine offene pharmakokinetische Phase-I-Studie zu TVB-2640 (Denifanstat) bei Patienten mit leichter, mittelschwerer oder schwerer Leberfunktionsstörung im Vergleich zu Patienten mit normaler Leberfunktion

Zirrhose | Leberfunktionsstörung | Nichtalkoholische Stratohepatitis

Vereinigte Staaten, Ungarn
Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Abgeschlossen

Ganzkörpervibrationen bei Personen, die einer ACL unterzogen wurden

Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Flibanserin versus Placebo bei prämenopausalen Frauen mit HSDD

Sexuelle Dysfunktionen, Psychisch

Österreich, Belgien, Tschechische Republik, Finnland, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Niederlande, Norwegen, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich
Zambon SpA

Abgeschlossen

Eine Einzel- und Mehrfachdosisstudie zur Bewertung, wie das Medikament in den Körper eintritt, sich durch ihn bewegt und ihn verlässt, sowie die Sicherheit und Verträglichkeit von Safinamide bei gesunden erwachsenen chinesischen Freiwilligen

Gesund

China
Aptinyx
Worldwide Clinical Trials

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von NYX-2925 bei Patienten mit neuropathischen Schmerzen im Zusammenhang mit diabetischer peripherer Neuropathie (DPN)

Diabetischer peripherer neuropathischer Schmerz

Vereinigte Staaten
Tishreen University

Abgeschlossen

Orale Sedierung mit und ohne Lachgas

Verhalten, Kind

Syrische Arabische Republik

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