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Suchen Sie in klinischen Studien nach: 500 mg iron isomaltoside 1000

Insgesamt 4745 ergebnisse

University of Manitoba
innoVactiv Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit eines Braunalgenpulvers zur glykämischen Kontrolle

Blutzucker

Kanada
Pharmacosmos A/S

Zurückgezogen

Eine randomisierte, doppelblinde, vergleichende Studie von intravenösem Eisen Isomaltosid 1000 (Monofer®) gegen Placebo

Eisenmangelanämie

Vereinigte Staaten
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Unbekannt

Die Bioäquivalenzstudie von Umifenovir 200 mg Kapsel (ATABAY, Türkei) unter Fastenbedingungen (Umifenovir)

Bioäquivalenz

Truthahn
MerLion Pharmaceuticals GmbH

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit einzelner und mehrerer intravenöser Dosen von Finafloxacin bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich
Ardea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

Lesinurad/Allopurinol 200/300 FDC Tabletten Bioverfügbarkeit

Gesund

Vereinigte Staaten
Circadian Therapeutics Ltd
Neuroscience Trials Australia

Abgeschlossen

Erste Humanstudie zu CT-1500 an gesunden Teilnehmern

Gesund

Australien
Viriom

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von VM-1500 nach mehrfacher oraler Verabreichung an gesunde Freiwillige

HIV infektion

Russische Föderation
Ullevaal University Hospital
University of Oslo

Abgeschlossen

Analgetische Wirkung von Ibuprofen, Paracetamol (Acetaminophen) und Paracetamol (Acetaminophen) plus Codein bei akuten Schmerzen

Chirurgie

Norwegen
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie mit Hemay007 bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

China
Noven Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Irritations- und Sensibilisierungsstudie des topischen HP-5000-Systems

Arthrose des Knies

Vereinigte Staaten
Rigshospitalet, Denmark

Rekrutierung

Dreidimensionale Ultraschallmessung des Schilddrüsenvolumens.

Schilddrüsenerkrankungen | Basedow-Krankheit | Schilddrüse | Schilddrüsenkrebs | Schilddrüse Kropf | Schilddrüsen-Adenom

Dänemark
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

A Clinical Trial to Investigate Safety/Tolerability and Pharmacokinetics of DA-1229_01(Evogliptin/Metformin XR 2.5/500 mg x 2 Tablets) Compared to Co-administration of Evogliptin 5 mg and Metformin XR 1000 mg in Healthy Male Volunteers

Typ 2 Diabetes mellitus

Korea, Republik von
GL Pharm Tech Corporation

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Eigenschaften von GLH1SM-Tabletten mit verlängerter Freisetzung bei gesunden Freiwilligen (ernährt)

Gesund

Korea, Republik von
PhytoHealth Corporation

Abgeschlossen

PG2-Behandlung zur Verbesserung der Müdigkeit bei fortgeschrittenen Krebspatienten unter Standard-Palliativversorgung

Krebsbedingte Müdigkeit

Taiwan
Centre Leon Berard
National Cancer Institute, France

Rekrutierung

Anpassung der Behandlung an die molekularen Veränderungen des Tumors für Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren: MyOwnSpecificTreatment (MOST plus)

Bösartige solide Neubildungen

Frankreich
Jacksonville University
SPECNOVA LLC

Abgeschlossen

Die Wirksamkeit der Bockshornklee-Ergänzung auf die Gesundheit von Männern

Altern | Testosteronmangel

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von oralem AZD3241 bei Patienten mit Parkinson-Krankheit

Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten
Pierre Fabre Pharma AG

Abgeschlossen

Real-Life-Studie zu Eisen-Isomaltosid 1000 bei der Behandlung von ID bei chronischer Nierenerkrankung, Herzinsuffizienz, Gynäkologie, IBD, Krebs und elektiven Operationen (Real-CHOICE). (Real-CHOICE)

Eisenmangelanämie | Eisenmangel

Schweiz
Bayer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beurteilung des Zerfalls der neuen Aspirin-Zerfallstabletten

Moderater Schmerz

Vereinigtes Königreich
Dr. Falk Pharma GmbH

Abgeschlossen

TID 1000 mg Mesalazin versus TID 2 x 500 mg Mesalazin bei aktiver Colitis ulcerosa (UC)

Aktive Colitis ulcerosa

Deutschland
R-Pharm

Beendet

Randomisierte Studie zur Bewertung von Ixabepilon plus Capecitabin oder Docetaxel plus Capecitabin bei metastasiertem Brustkrebs (IXTEND)

Neoplasien der Brust

Vereinigte Staaten
University Hospital, Rouen

Abgeschlossen

Wirksamkeit der parenteralen Eisenergänzung nach Magen-Darm-Blutungen bei Probanden über 65 (FerHem)

Anämie | Magen-Darm-Blutung

Frankreich
University of Geneva, Switzerland
University of Lausanne

Rekrutierung

Antibiotika als Ergänzung zur Parodontaltherapie: Pharmakokinetische Überlegungen und Dosierungsstrategien (AMA)

Parodontale Erkrankungen | Pharmakokinetik | Antibiotika

Schweiz
Cytokinetics

Abgeschlossen

Eine Studie zu CK-2017357 bei Patienten mit peripherer arterieller Verschlusskrankheit und symptomatischer Claudicatio

Schaufensterkrankheit | Periphere arterielle Verschlusskrankheit

Vereinigte Staaten
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
FHI 360

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Unterdrückung des Eisprungs und der Pharmakokinetik von Medroxyprogesteronacetat nach Verabreichung von TV-46046 bei Frauen mit Ovulationszyklus

Schwangerschaft | Empfängnisverhütung

Vereinigte Staaten
Thomas Jefferson University
Jawaharlal Nehru Medical College; Children's Investment Fund Foundation; S. Nijalingappa... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Verringerung der Anämie in der Schwangerschaft in Indien: die RAPIDIRON-Studie (RAPIDIRON)

Eisenmangelanämie | Säugling, niedriges Geburtsgewicht | Anämie der Schwangerschaft

Indien
Thomas Jefferson University
Jawaharlal Nehru Medical College; S. Nijalingappa Medical College; Raichur Institute...

Aktiv, nicht rekrutierend

RAPIDIRON Trial Follow-up-Studie: RAPIDIRON-KIDS-Studie (RAPIDIRON-KIDS)

Autismus-Spektrum-Störung | Eisenmangelanämie | Neuroentwicklungsanomalie

Indien
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von ACT-129968 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Deutschland
Cytokinetics

Abgeschlossen

A Study of CK-2017357 in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

Amyotrophe Lateralsklerose

Vereinigte Staaten
Midnight Pharma, LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des relativen Missbrauchspotenzials von Almorexant bei Freizeitdrogenkonsumenten

Missbrauchspotenzialstudie
Marius Henriksen

Beendet

Anti-il6-Behandlung einer schweren COVID-19-Erkrankung mit drohender Ateminsuffizienz (TOCIVID)

Coronavirus Krankheit

Dänemark
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Johns Hopkins University
National Institute on Aging (NIA)

Beendet

Studie, um Sturzreduzierung und Vitamin D in Ihnen zu verstehen (STURDY)

Mangel an Vitamin D | Stürze

Vereinigte Staaten
Sunovion

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der Eslicarbazepin-Monotherapie bei sub.w/partieller Epilepsie, die durch aktuelle Antiepileptika nicht gut kontrolliert wird

Epilepsie

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Tschechische Republik, Serbien, Ukraine
Debiopharm International SA

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Absorption, des Metabolismus und der Ausscheidung sowie der absoluten Bioverfügbarkeit von Xevinapant bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Cefadroxil 500 mg Kapseln bei normalen gesunden männlichen und weiblichen Nichtrauchern.

Gesund

Vereinigte Staaten, Kanada
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Rekrutierung

Eine Phase-Ib/II-Studie zur Injektion rekombinanter humanisierter monoklonaler Anti-IL-1β-Antikörper bei chinesischen Teilnehmern mit akuter Gicht

Akute Gicht

China
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Untersuchung der Sicherheit/Verträglichkeit und Pharmakokinetik von DA-1229_01 im Vergleich zur gleichzeitigen Verabreichung von Evogliptin 5 mg und Metformin XR 1000 mg und zur Bewertung der Wirkung von Nahrung auf die Pharmakokinetik von DA-1229_01 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Typ 2 Diabetes mellitus

Korea, Republik von
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ALS-008176 bei gesunden japanischen erwachsenen Teilnehmern

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Japan
Kadmon, a Sanofi Company

Aktiv, nicht rekrutierend

Erweiterte Behandlung und Nachbeobachtung von Patienten, die in Studie KD025-208 oder Studie KD025-213 mit Belumosudil behandelt wurden

Chronische Graft-versus-Host-Krankheit

Vereinigte Staaten
Christian Medical College and Hospital, Ludhiana...
All India Institute of Medical Sciences, New Delhi; Indian Council of Medical... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Indischer Versuch mit Tranexamsäure bei spontaner intrazerebraler Blutung

Intrazerebraler hämorrhagischer Schlaganfall

Indien
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Eine Untersuchung der Absorption und Pharmakokinetik einer Einzeldosis einer Pregabalin-Tablette mit kontrollierter Freisetzung (CR) nach unterschiedlich großen Mittagessen im Vergleich zu einer Einzeldosis der Pregabalin-Kapsel mit sofortiger Freisetzung (IR) bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Zurückgezogen

Eine Studie zur Ermittlung des Dosisbereichs von JNJ-39758979 bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis, die derzeit mit Methotrexat behandelt werden

Aktive rheumatoide Arthritis; Rheumatoide Arthritis
Ewha Womans University Mokdong Hospital

Abgeschlossen

Routinekalzium zur Vorbeugung von Hypokalzämie

Schilddrüsen-Neoplasma

Korea, Republik von
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Kombinationstabletten von Saxagliptin / Dapagliflozin / Metformin XR (verlängerte Freisetzung) und Dapagliflozin / Metformin XR im Vergleich zu einzelnen Komponenten bei gesunden Probanden

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigtes Königreich
Desitin Arzneimittel GmbH
BioPharma Services, Inc

Abgeschlossen

Mehrfachdosis, offen, zwei Perioden, Crossover, Bioverfügbarkeit zwischen Orfiril Long 500 mg Mini-Retardtabletten und Ergenyl Chrono 500 mg Retardtabletten bei gesunden Probanden

Mehrfacher Drogenkonsum

Kanada
LG Chem

Unbekannt

Lebensmitteleffekt Bioverfügbarkeit der Fixdosis-Kombination Zemimet® SR Tab. 50/1000 mg unter ernährten und nüchternen Bedingungen

Typ 2 Diabetes
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, Sicherheit und Verträglichkeit von Inclisiran bei chinesischen Teilnehmern mit erhöhtem Serum-LDL-C (ORION-14)

Hyperlipidämie

China
Mehmet Yekta

Abgeschlossen

Vergleich der Wirksamkeit von nasalem CPAP und nasalem IMV in der frühen Rettungsbehandlung mit Surfactant bei Frühgeborenen

Nichtinvasive Beatmung bei Atemnotsyndrom

Truthahn
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Rekrutierung

Studie mit magensaftresistenten ZN-A-1041-Kapseln bei Patienten mit HER2-positiven fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren | HER2-positiver Brustkrebs

China

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Drogeninterventionen

CROs by country

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Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

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