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Suchen Sie in klinischen Studien nach: ACT-078573 and matching placebo

Insgesamt 44643 ergebnisse

Midnight Pharma, LLC

Abgeschlossen

Almorexant bei primärer Insomnie (Insomnia)

Schlaflosigkeit | Primäre Schlaflosigkeit

Österreich, Dänemark, Finnland, Deutschland, Israel, Niederlande, Spanien, Schweden, Schweiz, Vereinigtes Königreich
Midnight Pharma, LLC

Abgeschlossen

Almorexant (ACT-078573) in Elderly Subjects With Chronic Primary Insomnia

Chronic Primary Insomnia

Vereinigte Staaten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der biologischen Aktivität, Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ACT-334441 bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes

Systemischer Lupus erythematodes

Vereinigte Staaten, Weißrussland, Bulgarien, Georgia, Russische Föderation, Ukraine
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit von ACT-129968 bei Patienten mit teilweise kontrolliertem Asthma (CONTROL)

Asthma

Vereinigte Staaten, Australien, Bulgarien, Deutschland, Ungarn, Israel, Polen, Russische Föderation, Serbien, Singapur, Südafrika, Schweden, Ukraine
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Orale Einzeldosis von 4 mg Cenerimod bei gesunden japanischen und kaukasischen Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Beendet

Eine Studie an gesunden Probanden zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von ACT-541478 sowie der Auswirkungen von ACT-541478 auf den Körper und der Art und Weise, wie der Körper ACT-541478 aufnimmt, verteilt und abbaut

Gesund

Deutschland
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ansteigenden Einzel- und Mehrfachdosen von ACT-777991 bei gesunden Probanden

Gesund

Niederlande
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Sicherheits-, Pharmakokinetik- und Wirksamkeitsstudie von QCC374 bei PAH-Patienten

Pulmonale Hypertonie

Deutschland, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten
Biogen

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von BIIB115

Gesunder Freiwilliger | Muskelatrophie, Wirbelsäule

Deutschland, Belgien, Italien, Polen, Niederlande, Kanada, Frankreich, Vereinigtes Königreich
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Beendet

Wirksamkeits-, Sicherheits- und pharmakokinetische Profile von REGN3500 bei Verabreichung an erwachsene Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Ungarn, Korea, Republik von, Deutschland, Japan, Polen, Australien, Kanada, Tschechien, Spanien, Vereinigtes Königreich
Syneos Health
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Beendet

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ACH-000029 bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Australien
AbbVie

Abgeschlossen

Sicherheits- und Pharmakodynamikstudie von ABT-436 bei schweren depressiven Störungen

Depression
Biogen

Beendet

Eine Studie zur Pharmakokinetik und Sicherheit von BIIB132 bei Erwachsenen mit spinozerebellärer Ataxie 3

Spinozerebelläre Ataxie Typ 3

Vereinigte Staaten, Niederlande, Israel, Portugal, Vereinigtes Königreich, Deutschland
Kubota Vision Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von ACU-4429

Gesund

Vereinigte Staaten
Kubota Vision Inc.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ACU-4429 bei Patienten mit geografischer Atrophie

Geographische Atrophie | Trockene altersbedingte Makuladegeneration

Vereinigte Staaten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine medizinische Forschungsstudie zur Bewertung der Auswirkungen von ACT-246475 bei Erwachsenen mit koronarer Herzkrankheit

Stabile koronare Herzkrankheit

Dänemark, Niederlande, Singapur, Kanada, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Deutschland, Schweden
Biogen
Denali Therapeutics Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit von BIIB122-Tabletten und ob sie die Verschlechterung der Parkinson-Krankheit im Frühstadium bei Teilnehmern zwischen 30 und 80 Jahren verlangsamen können (LUMA)

Parkinson Krankheit

Vereinigte Staaten, Niederlande, Italien, Spanien, Israel, Kanada, China, Deutschland, Frankreich, Österreich, Vereinigtes Königreich, Polen, Japan
AbbVie

Rekrutierung

Studie zur Bewertung von Nebenwirkungen und Krankheitsaktivität von oralen Ubrogepant-Tabletten zur akuten Behandlung von Migräne bei Kindern und Jugendlichen (Alter 6-17)

Migräne

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Biogen
Denali Therapeutics Inc.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung, ob BIIB122-Tabletten sicher sind und die Verschlechterung der Parkinson-Krankheit im Frühstadium bei Teilnehmern mit spezifischen LRRK2-Genvarianten im Alter zwischen 30 und 80 Jahren verlangsamen können, unter Verwendung der von der Movement Disorder Society einheitlichen Parkinson-Bewertungsskala (LIGHTHOUSE)

Parkinson Krankheit

Vereinigte Staaten, Italien, Spanien, Deutschland, Frankreich, Vereinigtes Königreich
BeiGene

Zurückgezogen

Wirksamkeit und Sicherheit von Sitravatinib plus Tislelizumab oder Placebo plus Tislelizumab im Vergleich zu Placebo als adjuvante Behandlung bei Teilnehmern mit hepatozellulärem Karzinom

Hepatozelluläres Karzinom
University of Colorado, Boulder
University of California, Los Angeles; American Cancer Society, Inc.; Rocky Mountain...

Abgeschlossen

Akzeptanz- und Verpflichtungstherapie (ACT) für ängstliche Krebsüberlebende

Krebs

Vereinigte Staaten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ansteigenden Einzel- und Mehrfachdosen von ACT-1014-6470 bei gesunden Probanden

Gesund

Niederlande
Aspire Health Science

Unbekannt

ACT-20 bei Patienten mit schwerer COVID-19-Pneumonie

COVID-19 Lungenentzündung
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD) von ACT-541468 bei gesunden jungen Erwachsenen und älteren Probanden

Gesunde Probanden

Niederlande
Université du Québec à Trois-Rivières

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit einer ACT-basierten Bibliotherapie-Intervention bei Erwachsenen, die mit chronischen Schmerzen leben

Chronischer Schmerz
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von ACT-541468 bei älteren Patienten mit Schlaflosigkeit

Schlaflosigkeit

Vereinigte Staaten, Deutschland
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von ACT-541468 auf die Atmung bei Patienten mit mittelschwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Deutschland
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu ACT-541468 an gesunden japanischen und kaukasischen Probanden

Gesunde Probanden

Niederlande
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie mit ansteigender Einzeldosis von ACT-541468 bei gesunden männlichen Probanden

Gesunde Probanden

Niederlande
AbbVie

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der unerwünschten Ereignisse und der Veränderung der Krankheitsaktivität von oralen Atogepant-Tabletten bei pädiatrischen Teilnehmern (6-17 Jahre) mit episodischer Migräne (Kaleidoscope)

Episodische Migräne

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Spanien, Kanada, Niederlande, Israel, Schweden, Polen, Ungarn, Frankreich, Dänemark, Japan, Vereinigtes Königreich, Italien, Rumänien, Belgien
Bristol-Myers Squibb

Beendet

Studie zur Bewertung der Auswirkungen von BMS-813160 auf den Proteinverlust im Urin von Patienten mit Typ-2-Diabetes und diabetischer Nierenerkrankung

Diabetische Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten, Kanada, Dänemark, Frankreich
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ansteigenden Einzeldosen von ACT-1004-1239 bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Verträglichkeit, Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ACT-389949

Gesunde Probanden

Niederlande
VA Office of Research and Development
University of Alabama, Tuscaloosa

Rekrutierung

Telemedizinische Akzeptanz- und Verpflichtungstherapie für ältere Veteranen, die unter pandemiebedingtem Stress leiden (Pan-ACT)

Psychologischer Stress

Vereinigte Staaten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Multizentrische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von oralem ACT-539313 bei der Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Binge-Eating-Störung

Binge-Eating-Störung

Vereinigte Staaten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Auswirkungen von ACT-541468 auf die nächtliche Atemfunktion bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer obstruktiver Schlafapnoe

Obstruktive Schlafapnoe

Deutschland
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Verträglichkeit, Sicherheit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von ansteigenden Einzeldosen (einschließlich Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln) und ansteigenden Mehrfachdosen von ACT-453859 und Mehrfachdosen von Setipiprant (ACT-129968)

Gesund
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekrutierung

Eine Forschungsstudie zur Bewertung der Wirkungen eines neuen oralen Arzneimittels namens Cenerimod bei Erwachsenen mit systemischem Lupus erythematodes (OPUS-1)

Lupus erythematodes, systemisch

Taiwan, Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Polen, Griechenland, Philippinen, Rumänien, Bulgarien, Argentinien, Frankreich, Mexiko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekrutierung

Eine Forschungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Cenerimod bei Patienten, die an systemischem Lupus erythematodes leiden (OPUS-2)

Lupus erythematodes, systemisch

Spanien, Vereinigte Staaten, Georgia, Serbien, Deutschland, Portugal, Polen, Südafrika, Philippinen, Tschechien, Puerto Rico, Chile, Japan, Peru
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Forschungsstudie mit Clazosentan zur Bewertung seiner Auswirkungen auf die Vorbeugung von Komplikationen aufgrund der Verengung der Blutgefäße (Vasospasmus) im Gehirn, verursacht durch Blutungen auf der Oberfläche des Gehirns (REACT)

Aneurysmatische Subarachnoidalblutung

Vereinigte Staaten, Spanien, Israel, Finnland, Polen, Österreich, Belgien, Kanada, Tschechien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Schweden
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Auswirkungen von Daridorexant auf die nächtliche Atmung bei Patienten mit flacher oder angehaltener Atmung während des Schlafs

Obstruktive Schlafapnoe bei Erwachsenen

Deutschland
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Beurteilung der Homöostase der Körperflüssigkeit nach Verabreichung von ACT-132577 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Schweiz
Takeda

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik (PK) und Wirksamkeit von TAK-671 zur Behandlung der Coronavirus-Krankheit (COVID) 2019 bei Erwachsenen

Coronavirus Krankheit
Biogen

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik mit Zielbelegungsstudie von BIIB113 bei gesunden Teilnehmern

Gesunder Freiwilliger

Vereinigtes Königreich, Schweden
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie mit einfach aufsteigender Dosis zur Untersuchung der Verträglichkeit, Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ACT-462206

Pharmakokinetik | Pharmakodynamik | Verträglichkeit | Sicherheit

Niederlande
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine placebokontrollierte Phase-1-Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ansteigenden Einzel- und Mehrfachdosen von ACT-1014-6470 bei gesunden Probanden

Gesund

Deutschland
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie an gesunden Probanden zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von ACT-1004-1239 in mehreren, allmählich steigenden Dosen und zur Untersuchung der Auswirkungen von ACT-1004-1239 auf den Körper und die Art und Weise, wie der Körper es aufnimmt, verteilt und ausscheidet von ACT-1004-1239

Gesund

Portugal
Anterios Inc.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung von ANT-1207 bei Patienten mit Akne

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Min-Tze LIONG
National University of Malaysia

Zurückgezogen

Die Wirksamkeit von Probiotika im Vergleich zu einer Placebo-Commitment-Therapie zur Behandlung von schweren depressiven Störungen

Depression

Malaysia
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu GDC-0853 bei Teilnehmern mit refraktärer chronischer spontaner Urtikaria (CSU).

Urtikaria

Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada

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