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Suchen Sie in klinischen Studien nach: ACT-128800 Dosis 3

Insgesamt 2548 ergebnisse

Actelion

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von ACT-128800 bei Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Belgien, Bulgarien, Kanada, Tschechien, Finnland, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Israel, Italien, Niederlande, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Serbien, Spanien, Schweden, Schweiz und mehr
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Verträglichkeit, Sicherheit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von ansteigenden Einzeldosen (einschließlich Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln) und ansteigenden Mehrfachdosen von ACT-453859 und Mehrfachdosen von Setipiprant (ACT-129968)

Gesund
Duke University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Moi University; Clinton Health Access Initiative, Nigeria

Abgeschlossen

Malaria-Diagnosetests und bedingte Subventionen für zielgerichtete ACTs im Einzelhandelssektor: das TESTsmART-Studienziel 1 (TESTsmART)

Malaria | Fieberhafte Krankheit

Kenia
Emory University
Georgia Center for Oncology Research & Education

Noch keine Rekrutierung

Verwendung von ACU-D1 bei HPV-assoziierten Vulva- und Perianalläsionen bei Menschen mit HIV

Menschlicher Immunschwächevirus | Humanes Papillomavirus | Anale intraepitheliale Neoplasie | Hochgradige intraepitheliale Plattenepithelläsionen

Vereinigte Staaten
Actelion

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Verträglichkeit und Sicherheit von ACT-128800 bei japanischen und kaukasischen gesunden männlichen und weiblichen Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Actelion

Beendet

Clinical Study to Investigate the Biological Activity, Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Ponesimod in Subjects With Symptomatic Chronic GVHD

Chronische Graft-versus-Host-Krankheit

Vereinigte Staaten
Actelion

Abgeschlossen

Massenbilanz, Pharmakokinetik und Metabolismus von 14C-markiertem ACT-128800, verabreicht an gesunde männliche Probanden

Pharmakokinetik

Schweiz
Actelion

Abgeschlossen

Study to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ACT-128800 in Healthy Subjects

Sicherheit und Verträglichkeit

Vereinigtes Königreich
Actelion

Abgeschlossen

ACT-128800 bei Psoriasis

Plaque-Psoriasis

Deutschland, Ungarn, Österreich, Frankreich, Serbien
Actelion

Abgeschlossen

ACT-128800 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronischer Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte

Österreich, Belgien, Bulgarien, Tschechien, Dänemark, Frankreich, Ungarn, Italien, Litauen, Rumänien, Russische Föderation, Slowakei, Spanien, Schweden, Schweiz, Ukraine, Vereinigtes Königreich
University Hospital, Ghent

Abgeschlossen

Vergleich zwischen Gamma 3 Nagel und ACE Trochanternagel

Pertrochantäre und subtrochantäre Femurfrakturen

Belgien
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung chronischer Hepatitis-C-Infektionen

Chronische Hepatitis-C-Infektion
University of Southern Denmark

Abgeschlossen

Perioperative Methadon bei Patienten mit Hüftfraktur

Schmerzen, postoperativ | Schmerzen, postoperativ | Analgetika, Opioide | Methadon

Dänemark
Actelion

Abgeschlossen

Orales Ponesimod versus Teriflunomid bei schubförmiger Multipler Sklerose (OPTIMUM)

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten, Weißrussland, Bosnien und Herzegowina, Bulgarien, Kanada, Kroatien, Tschechien, Finnland, Frankreich, Georgia, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Israel, Italien, Lettland, Litauen, Mexiko, Polen, Portugal, R... und mehr
Abbott

Für die Vermarktung zugelassen

Untersuchung des humanen monoklonalen Anti-TNF-Antikörpers bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis (CanAct)

Rheumatoide Arthritis
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Abgeschlossen

Eine Studie über modifizierte Freisetzungsformulierungen von Danicopan bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesund

Vereinigtes Königreich
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Beendet

Verlängerungsstudie von ACE-031 bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie

Duchenne-Muskeldystrophie

Kanada
China National Biotec Group Company Limited
Beijing Institute of Biological Products Co Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu Immunüberbrückung und Immunisierungsplänen von COVID-19-Impfstoff (Vero-Zelle), inaktiviert (COVID-19)

Covid19

China
AbbVie

Abgeschlossen

Post-Marketing-Beobachtungsstudie zur Bewertung der inkrementellen Auswirkungen des Patientenunterstützungsprogramms von AbbVie auf die von Patienten gemeldeten Ergebnisse und die Nutzung von Gesundheitsressourcen bei entzündlicher Arthritis, Psoriasis und entzündlichen Darmerkrankungen in Ungarn (VALUE) (VALUE)

Rheumatoide Arthritis | Schuppenflechte | Morbus Crohn | Colitis ulcerosa | Psoriasis-Arthritis | Spondylitis ankylosans
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und antiviralen Aktivität mehrerer Dosen von ABT-333 allein und in Kombination mit pegyliertem Interferon (pegIFN) und Ribavirin (RBV) bei Patienten mit einer chronischen Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion vom Genotyp 1

Chronische Hepatitis-C-Virusinfektion

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Actelion

Beendet

Macitentan zur Behandlung von digitalen Ulzera bei Patienten mit systemischer Sklerose (DUAL-2)

Digitale Geschwüre

Spanien, Vereinigte Staaten, Argentinien, China, Irland, Kolumbien, Israel, Neuseeland, Deutschland, Belgien, Portugal, Niederlande, Südafrika, Griechenland, Mexiko, Polen, Puerto Rico, Russische Föderation, Truthahn, Ukraine, Vereinigtes...
Novavax

Abgeschlossen

RSV F Dosisfindungsstudie bei Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Beendet

Eine Studie an gesunden Probanden zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von ACT-541478 sowie der Auswirkungen von ACT-541478 auf den Körper und der Art und Weise, wie der Körper ACT-541478 aufnimmt, verteilt und abbaut

Gesund

Deutschland
Rutgers, The State University of New Jersey
Centers for Disease Control and Prevention

Abgeschlossen

Experimentelles Testen der Wirksamkeit einer Campus-basierten Zuschauerintervention

Gewalt | Helfendes Verhalten | Sexueller Übergriff und Vergewaltigung | Übergriffiges Verhalten

Vereinigte Staaten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ACT-389949 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Vereinigtes Königreich
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Acalabrutinib, Umbralisib und Ublituximab zur Behandlung von zuvor unbehandeltem Mantelzell-Lymphom

Mantelzell-Lymphom

Vereinigte Staaten
Radboud University Medical Center
Dutch Heart Foundation; Synvista Therapeutics, Inc

Abgeschlossen

Auswirkungen von Bewegungstraining und AGE-Crosslink-Breaker auf die kardiovaskuläre Struktur und Funktion

Herzkreislauferkrankung | Physische Aktivität | Altern | Endotheliale Dysfunktion

Niederlande
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Abgeschlossen

Eine Studie über Ponesimod bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesund

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Sicherheit, Pharmakokinetik, Bioverfügbarkeit, Lebensmittelwirkung, Arzneimittel-Wechselwirkungsstudie von oral verabreichtem APX001

Pilzinfektion

Niederlande
Cardiovascular Research Associates
Dupont Applied Biosciences

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und biologischen Wirkung eines mit Eicosapentaensäure (EPA) angereicherten Öls (EPA)

Herzkrankheit

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit der Verabreichung von Ocrelizumab nach einem kürzeren Infusionsprotokoll bei Teilnehmern mit primär progredienter Multipler Sklerose (PPMS) und schubförmiger Multipler Sklerose (RMS)

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ACT-451840 in Healthy Subjects (Part A)

Gesund

Frankreich
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Amyloid-Bildgebungs- und Sicherheitsstudie von ACC-001 bei Patienten mit früher Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten
AbbVie

Abgeschlossen

ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) und ABT-333 zusammen mit Ribavirin (RBV) bei therapienaiven und behandlungserfahrenen asiatischen Erwachsenen mit chronischem Hepatitis-C-Virus (HCV) des Genotyps 1b Infektion und kompensierte Zirrhose

Chronisches Hepatitis-C-Virus (HCV)
AstraZeneca

Abgeschlossen

Zweiteilige Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakodynamik und Kinetik von inhaliertem AZD8871 bei Asthmatikern und COPD-Patienten

Asthma (Teil 1) | COPD (Teil 2)

Vereinigtes Königreich
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie mit einfach aufsteigender oraler Dosis zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ACT-281959 / ACT-246475 bei gesunden männlichen Probanden

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik

Frankreich
AbbVie

Abgeschlossen

Ombitasvir/ABT-450/Ritonavir und Dasabuvir mit oder ohne Ribavirin bei HCV-Genotyp-1-infizierten Erwachsenen mit chronischer Nierenerkrankung

Chronische Hepatitis C | Hepatitis-C-Virus | Schwere Nierenfunktionsstörung | Kompensierte Zirrhose | Nierenerkrankung im Endstadium
AbbVie

Abgeschlossen

Ombitasvir/ABT-450/Ritonavir und Dasabuvir-Therapie mit niedrig dosiertem Ribavirin (RBV), voll dosiertem RBV oder RBV-Add-on bei der Behandlung naiver Hepatitis-C-Virus-infizierter Erwachsener mit Genotyp 1a

Chronische Hepatitis C | Hepatitis C (HCV) | Hepatitis-C-Genotyp 1a
Ascendis Pharma A/S

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ACP-001 (TransCon PEG hGH)

Gesund

Kanada
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit einer offenen, langfristigen Sicherheitsphase zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TV-44749 bei Erwachsenen mit Schizophrenie (SOLARIS)

Schizophrenie

Vereinigte Staaten, Bulgarien, China, Rumänien, Truthahn
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Eine dosisabhängige Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von LUSEDRA (Fospropofol-Dinatrium) als intravenöses Beruhigungsmittel für die diagnostische oder therapeutische Koloskopie bei erwachsenen Spezialpopulationen

Sedierung

Vereinigte Staaten
AC Immune SA
Worldwide Clinical Trials

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von ACI-24.060 bei der Alzheimer-Krankheit und beim Down-Syndrom (ABATE-Studie)

Alzheimer-Krankheit | Prodromale Alzheimer-Krankheit | Amyloid-Plaque | Beta-Amyloid | Alzheimer-Krankheit bei Down-Syndrom

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich
AbbVie
Genentech, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung von Nebenwirkungen und Veränderungen des Krankheitszustands von oralem Venetoclax in Kombination mit subkutanem (SC) Azacitidin bei neu diagnostizierten erwachsenen Teilnehmern mit akuter myeloischer Leukämie (AML), die für eine intensive Chemotherapie in China nicht in Frage kommen

Akute myeloische Leukämie (AML)

China
AbbVie
Genentech, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu Venetoclax in Kombination mit Azacitidin im Vergleich zu Azacitidin bei behandlungsnaiven Probanden mit akuter myeloischer Leukämie, die für eine Standard-Induktionstherapie nicht in Frage kommen (Viale-a)

Akute myeloische Leukämie (AML)

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Belgien, Brasilien, Kanada, China, Kroatien, Tschechien, Dänemark, Finnland, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Israel, Italien, Japan, Korea, Republik von, Norwegen, Polen, Portugal, Puerto... und mehr
Narendranath Epperla

Zurückgezogen

Acalabrutinib und Duvelisib zur Behandlung von rezidiviertem/refraktärem indolentem Non-Hodgkin-Lymphom

Rezidivierendes Marginalzonen-Lymphom | Rezidivierendes follikuläres Lymphom | Refraktäres follikuläres Lymphom | Refraktäres Marginalzonen-Lymphom | Refraktäres nodales Marginalzonen-Lymphom | Rezidivierendes nodales Marginalzonen-Lymphom | Rezidivierendes Milz-Marginalzonen-Lymphom | Refraktäres... und andere Bedingungen
Loyola University
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Transfer gentechnisch veränderter Lymphozyten bei Melanompatienten

Melanom

Vereinigte Staaten
Incannex Healthcare Ltd

Noch keine Rekrutierung

RePOSA – Aufschluss über die Wirksamkeit der Verwendung von IHL-42X bei Patienten mit OSA (REPOSA)

Obstruktive Schlafapnoe
University of Utah

Abgeschlossen

Multi-Tracer-PET-Beurteilung von primären Hirntumoren

Krebs | Hirntumore

Vereinigte Staaten
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ACP-044 zur Behandlung akuter postoperativer Schmerzen nach Bunionektomie

Akuter postoperativer Schmerz | Bunionektomie

Vereinigte Staaten
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Beendet

Bewerten Sie die Wirksamkeit und Sicherheit von ACP-044 bei Patienten mit Schmerzen im Zusammenhang mit Osteoarthritis des Knies

Schmerzen bei Arthrose

Vereinigte Staaten

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