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Pesquisar ensaios clínicos para: ACT-128800 Dose 3

Total de 1032 resultados

Actelion

Concluído

Estudo clínico para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do ACT-128800 em pacientes com esclerose múltipla recorrente-remitente

Esclerose múltipla

Estados Unidos, Austrália, Áustria, Bélgica, Bulgária, Canadá, Tcheca, Finlândia, França, Alemanha, Hungria, Israel, Itália, Holanda, Polônia, Romênia, Federação Russa, Sérvia, Espanha, Suécia, Suíça, Ucrânia, Reino Unido
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rescindido

Um estudo em indivíduos saudáveis para investigar a segurança e tolerabilidade do ACT-541478, bem como o que o ACT-541478 faz ao corpo e a maneira como o corpo absorve, distribui e se livra do ACT-541478

Saudável

Alemanha
Emory University
Georgia Center for Oncology Research & Education

Ainda não está recrutando

Uso de ACU-D1 em lesões vulvares e perianais associadas ao HPV em pessoas com HIV

Vírus da imunodeficiência humana | Vírus do Papiloma Humano | Neoplasia Intraepitelial Anal | Lesões intraepiteliais escamosas de alto grau

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo para Investigar a Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do ACT-389949 em Indivíduos Saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Reino Unido
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo de Dose Oral Ascendente Única para Investigar a Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica de ACT-281959 / ACT-246475 em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica

França
Rutgers, The State University of New Jersey
Centers for Disease Control and Prevention

Concluído

Testando Experimentalmente a Eficácia de uma Intervenção de Espectador Baseada no Campus

Violência | Comportamento de ajuda | Agressão Sexual e Estupro | Comportamento agressivo

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a tolerabilidade, segurança, farmacodinâmica e farmacocinética de doses únicas ascendentes (incluindo interação com alimentos) e múltiplas doses ascendentes de ACT-453859 e múltiplas doses de Setipiprant (ACT-129968)

Saudável
Pfizer

Concluído

Segurança, farmacocinética, biodisponibilidade, efeito alimentar, estudo de interação medicamentosa de APX001 administrado por via oral

Infecção fúngica

Holanda
AC Immune SA
Worldwide Clinical Trials

Recrutamento

Um estudo para avaliar os efeitos do ACI-24.060 na doença de Alzheimer e na síndrome de Down (estudo ABATE)

Doença de Alzheimer | Doença de Alzheimer Prodrômica | Placa amiloide | Beta-Amilóide | Doença de Alzheimer na Síndrome de Down

Estados Unidos, Espanha, Reino Unido
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Concluído

Avaliar a eficácia e a segurança do ACP-044 para o tratamento da dor aguda pós-operatória após bunionectomia

Dor Aguda Pós-Operatória | Bunionectomia

Estados Unidos
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Rescindido

Avaliar a eficácia e segurança do ACP-044 em indivíduos com dor associada à osteoartrite do joelho

Dor de osteoartrite

Estados Unidos
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Concluído

Estudo de eficácia e segurança para déficits cognitivos em indivíduos adultos com esquizofrenia

Déficits Cognitivos na Esquizofrenia

Estados Unidos
Loyola University
National Cancer Institute (NCI)

Ativo, não recrutando

Transferência de linfócitos geneticamente modificados em pacientes com melanoma

Melanoma

Estados Unidos
Duke University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Moi University; Clinton Health Access Initiative, Nigeria

Concluído

Testes de diagnóstico de malária e subsídios condicionais para direcionar ACTs no setor de varejo: o teste TESTsmART AIM 1 (TESTsmART)

Malária | Doença febril

Quênia
Galapagos NV

Concluído

Estudo de GLPG1837 em indivíduos com fibrose cística (mutação G551D) (SAPHIRA1)

Fibrose cística

Reino Unido, Austrália, Irlanda, Alemanha, República Checa
Aronora, Inc.

Concluído

Estudo de Segurança e Tolerabilidade do Xisomab 3G3 em Adultos Saudáveis

Trombose

Estados Unidos
Autoimmune Technologies, LLC

Concluído

Estudo de segurança do spray nasal Flufirvitide-3 em indivíduos saudáveis

Gripe

Estados Unidos
Medigene AG

Retirado

Células T TCR HA-1H para Malignidades Hematológicas Recidivantes/Persistentes Após Transplante de Células Tronco Alogênicas

Leucemia mielóide aguda | Síndromes Mielodisplásicas | Distúrbios mieloproliferativos | Mieloma múltiplo | Mielofibrose | Leucemia mielóide crônica | Leucemia Linfóide Aguda | Linfoma Maligno

Holanda
Eisai Inc.

Concluído

Potencial de abuso de doses únicas de lorcaserina em usuários saudáveis de polidrogas recreativas

Saudável | Abuso de drogas

Canadá
Actelion

Rescindido

Clinical Study to Investigate the Biological Activity, Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Ponesimod in Subjects With Symptomatic Chronic GVHD

Doença Crônica do Enxerto Contra o Hospedeiro

Estados Unidos
Actelion

Concluído

Estudo para Avaliar a Farmacocinética, Tolerabilidade e Segurança do ACT-128800 em Indivíduos Japoneses e Caucasianos Saudáveis de Homens e Mulheres

Saudável

Estados Unidos
Sparrow Pharmaceuticals

Recrutamento

SPI-62 como um tratamento para hipercortisolismo relacionado a um tumor adrenal benigno (ACSPIRE)

Secreção Autônoma de Cortisol (ACS) | Síndrome de Cushing independente de ACTH | Síndrome de Cushing Adrenal Independente de ACTH, Somática

Estados Unidos, Reino Unido, França, Romênia
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Concluído

Um estudo para investigar as características farmacocinéticas/farmacodinâmicas do IBI128 (um novo inibidor da xantina oxidase)

Gota Artrite

China
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar o IBI112 no tratamento de indivíduos com psoríase em placas moderada a grave

Psoríase

China
MedImmune LLC

Concluído

Fase 1, Estudo de Dose Única para Avaliar Segurança, Farmacocinética e Farmacodinâmica do MEDI5884

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de eficácia e segurança em indivíduos com asma

Asma

Estados Unidos
AC Immune SA
ICON Clinical Research

Recrutamento

Um estudo para avaliar os efeitos da vacinação ACI-7104.056 em pacientes com estágios iniciais da doença de Parkinson (VacSYn)

Doença de Parkinson | Doença de Parkinson 6, de início precoce

Reino Unido, Espanha, Alemanha
Actelion

Concluído

Study to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ACT-128800 in Healthy Subjects

Segurança e tolerabilidade

Reino Unido
Actelion

Concluído

ACT-128800 em Psoríase

Psoríase em placas

Alemanha, Hungria, Áustria, França, Sérvia
Shanghai Municipal Center for Disease Control and...
Shanghai Institute Of Biological Products

Desconhecido

Estudo sobre a eficácia da vacina viva atenuada contra varicela de 2 doses

Varicela

China
Actelion

Concluído

ACT-128800 em pacientes com psoríase em placas crônica moderada a grave

Psoríase

Áustria, Bélgica, Bulgária, Tcheca, Dinamarca, França, Hungria, Itália, Lituânia, Romênia, Federação Russa, Eslováquia, Espanha, Suécia, Suíça, Ucrânia, Reino Unido
University of Southern Denmark

Concluído

Metadona Perioperatória em Pacientes com Fratura de Quadril

Dor, Pós-operatório | Dor, Pós Operatório | Analgésicos, Opioides | Metadona

Dinamarca
Anagram Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Estudo de Fase 1 para Avaliar Segurança e Eficácia do ANG003

Insuficiência Pancreática Exócrina

Estados Unidos
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Recrutamento

Eficácia e segurança das pílulas gotejantes QiShen YiQi no tratamento da doença renal diabética (síndrome de deficiência de Qi com estase de sangue)

Doença Renal Diabética

China
Actelion

Concluído

Balanço de massa, farmacocinética e metabolismo de ACT-128800 marcado com 14C administrado a indivíduos saudáveis do sexo masculino

Farmacocinética

Suíça
Biocad

Recrutamento

Estudo da Segurança e Eficácia de um Vetor Viral Adeno-Associado Portador do Gene SMN Após Administração Intravenosa Única de Doses Crescentes em Crianças com Atrofia Muscular Espinhal (BLUEBELL) (BLUEBELL)

Atrofia Muscular Espinhal (SMA)

Bielorrússia, Federação Russa
Theravance Biopharma
Alfasigma S.p.A.

Concluído

Estudo de fase 2 de Velusetrag em gastroparesia diabética ou idiopática

Gastroparesia

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

A segurança, tolerabilidade, PK e PD de GSK2586881 em pacientes com lesão pulmonar aguda

Lesão Pulmonar Aguda

Estados Unidos, Canadá
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Recrutamento

Um estudo de fase 2 para avaliar a segurança e eficácia de CKD-498 em pacientes do sexo feminino com alopecia androgenética

Alopecia Androgenética

Republica da Coréia
PATH

Concluído

Estudo de Segurança da Vacina Inativada de Células Inteiras de Shigella em Adultos

Shigelose

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética do APX001 administrado por via intravenosa

Infecção fúngica

Holanda
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Recrutamento

Eficácia e segurança das pílulas gotejantes Qishenyiqi para tratamento de insuficiência cardíaca crônica com fração de ejeção reduzida (síndrome de deficiência de Qi e estase de sangue) devido a doença cardíaca coronária

Insuficiência Cardíaca Crônica com Fração de Ejeção Reduzida

China
CinDome Pharma, Inc.

Concluído

Um estudo de fase 2 de CIN-102 em adultos com gastroparesia idiopática e diabética

Gastroparesia

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Determinação de dose, eficácia e segurança do BI 655064 em pacientes com nefrite lúpica ativa

Doença de Lupus

Espanha, Reino Unido, Estados Unidos, Canadá, Tailândia, Alemanha, Itália, Japão, Sérvia, Austrália, Republica da Coréia, México, Malásia, Filipinas, Polônia, Portugal, Grécia, Hong Kong, Tcheca, França
Epeius Biotechnologies

Rescindido

Avaliação da Segurança da Transferência do Gene Rexin-G para Câncer de Pâncreas Avançado

Câncer de pâncreas

Estados Unidos
Washington University School of Medicine
The Task Force for Global Health; Murdoch Children's Research Institute

Concluído

Fiji Integrated Therapy (FIT) - terapia tripla para filariose linfática, sarna e helmintos transmitidos pelo solo em Fiji (FIT)

Sarna | Impetigo | Filariose Linfática | Helmintos transmitidos pelo solo

Fiji
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Concluído

Biodisponibilidade de DFN-15 em 3 doses diferentes versus comparador e para determinar a proporcionalidade da dose de DFN-15 em adultos saudáveis em jejum

Saudável

Estados Unidos
Pennington Biomedical Research Center
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); Office of...

Concluído

Avaliação da Proteína de Soja Estragão Russo (Artemisia Dracunculus L.) (RT2)

Prevenção do Diabetes

Estados Unidos
CK Regeon Inc.

Concluído

Avaliações de segurança, tolerabilidade e farmacocinética de CKR-051 após administração transdérmica em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Republica da Coréia
Bioxodes S.A.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do Ir-CPI em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Bélgica

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