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Suchen Sie in klinischen Studien nach: AS03-adjuvantiertes cH5/1N1 IIV

Insgesamt 1025 ergebnisse

PATH
GlaxoSmithKline; Icahn School of Medicine at Mount Sinai; Duke University; Children... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität eines abgeschwächten universellen Grippeimpfstoffs gefolgt von einem inaktivierten universellen Grippeimpfstoff

Grippe | Impfung

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Reaktogenität, Sicherheit und Immunogenität der experimentellen suprasaisonalen universellen Influenza-Impfstoffe – inaktiviert (SUIVs) (GSK3816302A) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals bei gesunden Erwachsenen im Alter von 18 bis 39 Jahren

Grippe, Mensch

Vereinigte Staaten, Belgien
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zurückgezogen

CSL H1N1 Influenza-Impfstoff, verabreicht in unterschiedlichen Dosierungen mit und ohne AS03-Adjuvans bei gesunden Erwachsenen und älteren Bevölkerungsgruppen

Grippe
Erasme University Hospital

Abgeschlossen

Influenza A/H1N1/2009-adjuvantierter Impfstoff bei Patienten mit Nierenerkrankungen

Grippe | Ablehnung | Verminderte immunologische Aktivität [PE]

Belgien
University Health Network, Toronto
Princess Margaret Hospital, Canada

Abgeschlossen

Bewertung des Influenza-H1N1-Impfstoffs bei Erwachsenen mit lymphatischen Malignomen unter Chemotherapie

Lymphom | Multiples Myelom | Influenza-A-Virus, H1N1-Subtyp

Kanada
Canopy Growth Corporation

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirkung von CHI-202 zur Unterstützung der Erholung nach körperlicher Aktivität

Verzögerter Muskelkater (DOMS)

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Sanofi H1N1 Influenza-Impfstoff, verabreicht in verschiedenen Dosierungen mit und ohne AS03-Adjuvans bei gesunden Erwachsenen und älteren Bevölkerungsgruppen

Grippe

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit und Immunantwort von AS37 zusammen mit Hepatitis-B-Antigen bei Erwachsenen im Alter von 18 bis 45 Jahren

Hepatitis B

Deutschland, Vereinigtes Königreich, Belgien
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Abgeschlossen

Untersuchung unterschiedlicher Injektionspläne des TDENV-PIV-Impfstoffs mit AS03B-Adjuvans und Placebo bei gesunden Erwachsenen in den USA

Dengue

Vereinigte Staaten
Dhp Korea Co., Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von ATs bei Patienten mit dem Syndrom des trockenen Auges

Syndrome des trockenen Auges | Keratokonjunktivitis sicca

Korea, Republik von
Curevo Inc
Green Cross Corporation; Mogam Biotechnology Research Institute

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Immunogenität des CRV-101-Impfstoffs zur Prävention von Herpes Zoster bei Erwachsenen ab 50 Jahren

Herpes zoster | Gürtelrose

Vereinigte Staaten
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Abgeschlossen

Eine Zwei-Dosen-Primärimpfungsstudie eines tetravalenten Denguevirus-gereinigten inaktivierten Impfstoffs im Vergleich zu Placebo bei gesunden Erwachsenen (in Puerto Rico) (DPIV-002)

Dengue-Fieber

Puerto Rico
Innovo Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Erster in der Humanstudie mit ansteigender Einzeldosis

Colitis ulcerosa

Korea, Republik von
Inversago Pharma Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ansteigenden oralen Einzeldosen von INV-101 bei gesunden männlichen und weiblichen Probanden

Pharmakokinetik

Kanada
University of KwaZulu
University of California, San Francisco; Centers for Disease Control and Prevention und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Wirksamkeit eines HIV-angepassten IMCI-Schulungs- und Supervisionsprogramms für kommunales Gesundheitspersonal

Praktiken der Säuglingsernährung | Prävention der Mutter-Kind-Übertragung von HIV | Inanspruchnahme der vorgeburtlichen Gesundheitsfürsorge | Inanspruchnahme der postnatalen Gesundheitsversorgung

Südafrika
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Abgeschlossen

SCB-2019 als COVID-19-Impfstoff

COVID-19

Australien
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Bioverfügbarkeit von IV und SC LBR-101

Bioverfügbarkeit und Pharmakokinetik

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität der Grundierung mit einem abgeschwächten Lebendimpfstoff gegen das Influenzavirus A/H7N9, gefolgt von einem inaktivierten Impfstoff gegen das Influenzavirus A/H7N9 mit AS03-Adjuvans

Influenza-A-Virus, Subtyp H7N9

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
GlaxoSmithKline; Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von ALVAC-HIV und MF59®- oder AS01B-adjuvantiertem bivalentem Subtyp C gp120 bei gesunden, nicht mit HIV infizierten erwachsenen Teilnehmern (HVTN 120)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Zimbabwe, Tansania, Sambia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

H7N9-Impfung mit und ohne AS03 und nicht adjuvantierte H3N2v-Impfung: Standard- und systembiologische Analysen

Grippe | Vogelgrippe | H1N1-Grippe

Vereinigte Staaten
BlueWillow Biologics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of...

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Sicherheit und Immunogenität eines rekombinanten rekombinanten pandemischen Grippeimpfstoffs mit intranasaler Nanoemulsion bei gesunden Erwachsenen (IN-NE-rH5)

Influenza Pandemie

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Untersuchung rekombinanter Protein-Impfstoffformulierungen gegen COVID-19 bei gesunden Erwachsenen ab 18 Jahren

COVID-19 (Gesunde Freiwillige)

Vereinigte Staaten
Mineralys Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von MLS-101 bei Patienten mit unkontrolliertem Bluthochdruck (Target-HTN)

Bluthochdruck, Nieren

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Immunogenität der gleichzeitigen Verabreichung des Impfstoffs gegen das humane Papillomavirus (HPV) mit anderen Impfstoffen bei gesunden weiblichen Probanden

Infektionen, Papillomavirus

Deutschland, Spanien, Frankreich
The University of Hong Kong
Hospital Authority, Hong Kong

Abgeschlossen

Dosissparendes intradermales S-OIV H1N1 Influenza-Impfgerät

Influenza-Infektion

China
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Emory University

Abgeschlossen

Systembiologie des monovalenten Influenza A (H5N1)-Virus-Impfstoffs mit und ohne Adjuvans-System 03 (AS03)

Influenza-A-Virus, H5N1-Subtyp

Vereinigte Staaten
HepNet Study House, German Liverfoundation

Beendet

H1N1sw-Impfstoff bei erwachsenen Transplantationsempfängern

Immungeschwächt

Deutschland
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Zurückgezogen

TDENV PIV und LAV Dengue Prime-Boost-Strategie unter Verwendung von AS03B Adjuvans

Dengue

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Einzeldosis des Cervarix-Impfstoffs bei Mädchen oder drei Dosen des Gardasil-Impfstoffs bei Frauen zur Vorbeugung einer Infektion mit dem humanen Papillomavirus, die PRIMAVERA-ESCUDDO-Studie

Humanes Papillomavirus-assoziiertes Zervixkarzinom

Costa Rica
sigma-tau i.f.r. S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Pilotstudie zur Bewertung der Fähigkeit von ZADAXIN® (Thymalfasin), die Immunantwort auf den H1N1sw-Influenza-Impfstoff zu verstärken

NIERENERKRANKUNG IM ENDSTADIUM

Italien
SK Bioscience Co., Ltd.
GlaxoSmithKline; International Vaccine Institute; Coalition for Epidemic Preparedness...

Aktiv, nicht rekrutierend

Immunogenitäts- und Sicherheitsstudie zur heterologen Auffrischimpfung eines rekombinanten SARS-CoV-2-Protein-Nanopartikel-Impfstoffs (GBP510) mit AS03-Adjuvans bei Erwachsenen ab 18 Jahren

COVID-19

Kolumbien, Nepal
SK Bioscience Co., Ltd.
GlaxoSmithKline; Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Sicherheit und Immunogenität des SARS-CoV-2-Nanopartikel-Impfstoffs (GBP510) mit oder ohne AS03 (COVID-19)

COVID-19 (Gesunde Freiwillige)

Korea, Republik von
University Hospital, Ghent

Abgeschlossen

Untersuchung der molekularen Mechanismen, die der kreuzneutralisierenden Kapazität von AS04-adjuvantiertem HPV-Impfstoff (Cervarix®) im Vergleich mit dem Aluminiumhydroxyphosphat-Sulfat-adjuvantierten HPV-Impfstoff (Gardasil®) zugrunde liegen (HPVXneutra001)

Infektion mit humanem Papillomavirus

Belgien
Sunovion Respiratory Development Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie über 12 Wochen Behandlung mit vernebeltem SUN-101 bei Patienten mit COPD (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | COPD

Vereinigte Staaten
University Hospital, Basel, Switzerland

Abgeschlossen

Prospektive randomisierte Studie zur Verwendung von CHG-Verbänden an der Eintrittsstelle von EVDs zur Reduzierung von EVD-assoziierten Infektionen (EVDAI)

Wundkontamination

Schweiz
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zu rekombinanten Proteinimpfstoffen mit Adjuvans als Primärserie und als Auffrischungsdosis gegen COVID-19 bei Erwachsenen ab 18 Jahren (VAT00002)

COVID-19

Honduras, Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Neuseeland, Spanien, Vereinigtes Königreich
Centers for Disease Control and Prevention
SisterLove, Inc.

Abgeschlossen

Evaluierung des Healthy Love Workshops, einer HIV-Präventionsmaßnahme für afroamerikanische Frauen

HIV-Infektionen | Sexuell übertragbare Infektionen

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Study to Assess the Effect of BMS-790052 on the Pharmacokinetics of Ortho Tri-Cyclen® in Healthy Female Subjects

Chronische Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Kanada
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

H5N8 Mix and Match mit oder ohne AS03 oder MF59 bei gesunden Erwachsenen: Immunologie

Vogelgrippe

Vereinigte Staaten
Addpharma Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der pharmakokinetischen Eigenschaften von AD-101 bei gesunden Freiwilligen

Osteoporose

Korea, Republik von
Kurobe LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Vancomycin-Augensalbe bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer bakterieller Konjunktivitis

Bakterielle Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Sunovion Respiratory Development Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie über 12 Wochen Behandlung mit vernebeltem SUN-101 bei Patienten mit COPD (GOLDEN-3)

COPD

Vereinigte Staaten
Nihon Pharmaceutical Co., Ltd

Abgeschlossen

Explorative Studie zur zusätzlichen Verwendung von Scopolamin-Butylbromid, Glucagon oder NPO-11 nach einer Einzeldosis von NPO-11 bei gesunden erwachsenen Männern

Gesund

Japan
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

H5N8 Mix and Match mit oder ohne AS03 oder MF59 bei gesunden Erwachsenen

Grippe | Vogelgrippe

Vereinigte Staaten
National Medical Research Council (NMRC), Singapore

Unbekannt

Radioaktives Jod bei der Behandlung von Patienten, die wegen Leberkrebs operiert wurden

Leberkrebs

Singapur
University of Cologne
3M

Abgeschlossen

Antimikrobielle Verbände zur Befestigung von Kathetern zur Vorbeugung von ZVK-bedingten Blutbahninfektionen bei Krebspatienten (COAT)

Blutbahninfektion

Deutschland
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheit und vorläufige Wirksamkeit der Malaria-Impfstoffkandidaten Falciparum Merozoite Protein-1 (FMP1) und des SmithKlineBeecham (SKBB) Malaria-Impfstoffkandidaten RTS,S (MAL019)

Malaria, Falciparum

Vereinigte Staaten
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Abgeschlossen

Eine Primärimpfungsstudie mit zwei Dosen eines gereinigten inaktivierten Impfstoffs gegen das tetravalente Dengue-Virus im Vergleich zu Placebo bei gesunden Erwachsenen (DPIV-001)

Dengue-Fieber

Vereinigte Staaten
ChemomAb Ltd.

Abgeschlossen

Subkutane Dosen von CM-101 zur Behandlung von Erkrankungen mit entzündlichen und fibrotischen Mechanismen bei gesunden männlichen Probanden

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH) | Primär sklerosierende Cholangitis (PSC) | Systemische Sklerose (SSc)

Israel
IDRI
Defense Advanced Research Projects Agency; Medicago

Abgeschlossen

H5-VLP + GLA-AF-Impfstoffversuch mit gesunden erwachsenen Freiwilligen

Influenza-A-Subtyp H5N1-Infektion

Vereinigte Staaten

Suchen Sie in klinischen Studien nach: AS03-adjuvantiertes cH5/1N1 IIV

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Drogeninterventionen

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CROs in Pakistan

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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