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Suchen Sie in klinischen Studien nach: AZD7594 Suspension zum Einnehmen (1200 μg orale Formulierung)

Insgesamt 653 ergebnisse

AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioverfügbarkeit und zum Vergleich der Pharmakokinetik von AZD7594, das über einen Monodosis-Inhalator und Mehrfachdosis-Trockenpulverinhalatoren (DPI) oder Druckgasinhalatoren (pMDI) bei gesunden männlichen Probanden inhaliert wurde

Asthma | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von JNJ64041575, verabreicht als zwei verschiedene neue Konzeptformulierungen (orale Suspension und Tablette), im Vergleich zu ihren jeweiligen aktuellen Formulierungen und zur Bewertung der Wirkung von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik der beiden neuen Konzeptformulierungen

Gesund

Belgien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von AZD5718 nach einmaliger und mehrfacher Verabreichung ansteigender Dosen an gesunde männliche Probanden

Herzkreislauferkrankung | Gesunde männliche Probanden

Vereinigtes Königreich
Galapagos NV

Abgeschlossen

First-in-Human Single and Multiple Dose of GLPG1205

Gesund

Belgien
Vanda Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zwischen Tasimelteon-Kapselformulierung und flüssiger Suspensionsformulierung bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Absolute Bioverfügbarkeit und ADME-Studie von Savolitinib bei gesunden männlichen Probanden

Krebs

Vereinigtes Königreich
Relypsa, Inc.

Beendet

Eine Open-Label-Studie mit mehreren Dosen zur Bewertung der Pharmakologie, Sicherheit und Verträglichkeit von Patiromer bei Hämodialyse-Teilnehmern

Hyperkaliämie

Vereinigte Staaten
Relypsa, Inc.

Abgeschlossen

Patiromer mit oder ohne Nahrung zur Behandlung von Hyperkaliämie (TOURMALINE)

Hyperkaliämie

Vereinigte Staaten
Galapagos NV

Beendet

Eine Studie an gesunden männlichen Freiwilligen zur Untersuchung der Sicherheit, Absorption und Elimination von Einzeldosen von GLPG4059

Gesund

Niederlande
Galapagos NV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen einzelner und mehrfacher oraler Dosen von GLPG3667

Gesund

Belgien
Vifor Pharma, Inc.

Beendet

Pharmakodynamik und Sicherheit von Patiromer bei Kindern und Jugendlichen (2- (EMERALD)

Hyperkaliämie

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Kanada, Georgia, Deutschland, Polen, Ukraine
Galapagos NV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Verträglichkeit von Einzel- und Mehrfachdosen von GLPG4399 bei gesunden, erwachsenen Probanden

Gesund

Kanada
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und chemoprotektive Aktivität von P218 im PfSPZ-Challenge-Modell

Malaria

Belgien
AstraZeneca

Abgeschlossen

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD7594 Inhaled Formulation in Healthy Japanese Men

Asthma | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung COPD

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Zurückgezogen

Studie zur Untersuchung der Lebensmittelwirkung und der oralen Bioverfügbarkeit von Tablettenformulierungen im Vergleich zur Suspensionsformulierung von JNJ-54416076 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Turning Point Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zu Repotrectinib bei pädiatrischen und jungen Erwachsenen mit ALK-, ROS1- oder NTRK1-3-Veränderungen

Lymphom | Lokal fortgeschrittene solide Tumoren | Metastatische solide Tumore | Primäre ZNS-Tumoren

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Spanien, Singapur, Taiwan, Australien, Italien, Kanada, Frankreich, Dänemark, Vereinigtes Königreich
Relypsa, Inc.

Abgeschlossen

Eine zweiteilige, einfach verblindete Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Patiromer zur Behandlung von Hyperkaliämie (OPAL) (OPAL)

Chronische Nierenerkrankung (CKD) | Hyperkaliämie (HK)

Vereinigte Staaten, Kroatien, Tschechien, Dänemark, Georgia, Ungarn, Italien, Serbien, Slowenien, Ukraine
Organon and Co

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von Etonogestrel + 17β-Estradiol Vaginalring und Levonorgestrel-Ethinylestradiol kombiniertes orales Kontrazeptivum bei erwachsenen Frauen mit Schwangerschaftsrisiko (MK-8342B-062)

Empfängnisverhütung

Südafrika, Österreich, Costa Rica, Dänemark, Finnland, Deutschland, Ungarn, Italien, Mexiko, Niederlande, Norwegen, Peru, Polen, Schweden
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Abgeschlossen

Bewertung der Auswirkungen mehrerer Cebranopadol-Dosen auf die elektrische Aktivität des Herzens bei gesunden Probanden

Verlängertes QTc-Intervall | Pharmakokinetik

Vereinigte Staaten
Galapagos NV

Abgeschlossen

Erste Einzel- und Mehrfachdosis von GLPG1690 beim Menschen

Gesund

Belgien
Hivih
Venn Life Sciences

Abgeschlossen

Studie mit ansteigender Einzeldosis zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von BDM-2 bei gesunden männlichen Probanden.

Gesund

Vereinigtes Königreich
Takeda

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Absorption, Metabolismus und Ausscheidung von TAK-994 bei 6 gesunden männlichen Erwachsenen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Neurocrine Biosciences
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der absoluten Bioverfügbarkeit (ABA) von TAK-831 und zur Charakterisierung des Massengleichgewichts, der Pharmakokinetik (PK), des Stoffwechsels und der Ausscheidung von [14C]TAK-831 bei männlichen gesunden Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung von IW-3718 auf die Pharmakokinetik von oralen Kontrazeptiva, Levothyroxin, Glyburid und Digoxin bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Endo Pharmaceuticals
Quintiles, Inc.

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Gewichtszunahme mit 2 verschiedenen Formulierungen von Megestrolacetat-Suspension zum Einnehmen für AIDS-bedingten Gewichtsverlust

HIV-Infektionen | Anorexie | Kachexie | HIV-Wasting-Syndrom | AIDS-Wasting-Syndrom

Vereinigte Staaten, Indien, Südafrika
Par Pharmaceutical, Inc.
PRA Health Sciences

Beendet

Behandlung von krebsassoziierter Anorexie mit konzentrierter Megestrolacetat-Suspension

Anorexie | Gewichtsverlust | Kachexie

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

AMPLIFY - D6571C00001 Phase-III-Studie von Duaklir in den USA

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Deutschland, Polen, Israel, Bulgarien, Tschechien, Ungarn, Spanien, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Single-Center-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Sicherheit von Org 36286 (P07004)

Unfruchtbarkeit
FHI 360

Abgeschlossen

Sayana® Press Verlängerungsstudie

Empfängnisverhütung

Brasilien, Chile, Dominikanische Republik
Endo Pharmaceuticals
SFBC Anapharm

Abgeschlossen

Bewertung der Wirkung von Nahrung auf die Resorption von Megace ES

Pharmakokinetik | Bioverfügbarkeit | Absorption

Kanada
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioäquivalenz von Cefdinir und Omnicel 250 mg/5 ml Suspension zum Einnehmen unter Fastenbedingungen

Gesund
Bristol-Myers Squibb

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von geöffneten 5 mg Mavacamten-Kapseln, die über eine Magensonde verabreicht werden, im Vergleich zu intakten oralen 5 mg Mavacamten bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Par Pharmaceutical, Inc.
PRA Health Sciences

Beendet

Behandlung von Krebs-Anorexie mit konzentrierter Megestrolacetat-Suspension bei Patienten mit Lungen- oder Bauchspeicheldrüsenkrebs

Anorexie | Gewichtsverlust | Kachexie

Vereinigte Staaten
Par Pharmaceutical, Inc.
Covance; SFBC Anapharm

Beendet

Auswirkung einer Nierenfunktionsstörung auf die Pharmakokinetik und Sicherheit von konzentrierter Megestrolacetat-Suspension

Gesund

Vereinigte Staaten
Wakayama Medical University
Epidemiological and Clinical Research Information Network

Unbekannt

Daikenchuto für Darmdysmotilität und Prävention von postoperativem paralytischem Ielus nach Pankreatikoduodenektomie (JAPAN-PD)

Paralytischer Ileus

Japan
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Die Wirkung von BMS-986195 in Kombination mit einem oralen Kontrazeptivum (Ethinylestradiol/Norethindron) bei gesunden Patientinnen

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten
Laboratorios Andromaco S.A.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Desogestrel 0,075 mg Tabletten im Hinblick auf das Referenzprodukt

Bioäquivalenz

Chile
CTI BioPharma
PPD

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und PK von Pacritinib

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Woman's
Bayer Healthcare Pharmaceuticals, Inc./Bayer Schering Pharma

Abgeschlossen

Niedrig dosierte OC-Therapie bei Frauen mit polyzystischem Ovarialsyndrom (PCOS): Einfluss des BMI auf Hyperandrogenismus (BEYAZ-PCOS)

PCO-Syndrom

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

A Study to Assess the Relative Oral Bioavailability and Food Effect of Single-dose of JNJ-64417184 in Healthy Participants

Gesund

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Die Wirkung von BMS-986165 in Kombination mit einem oralen Kontrazeptivum (Ethinylestradiol/Norethindron) bei gesunden weiblichen Patienten

Systemischer Lupus erythematodes | Entzündliche Darmerkrankungen | Schuppenflechte | Arthritische Psoriasis

Vereinigte Staaten
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
FHI 360

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von Injektionsschmerzen und lokaler Verträglichkeit nach subkutaner (SC) Verabreichung von TV-46046

Empfängnisverhütung

Dominikanische Republik
Biocodex

Rekrutierung

Pharmakokinetische Parameter von Stiripentol bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion und passenden Kontrollen mit normaler Nierenfunktion (STP237)

Chronische Niereninsuffizienz

Bulgarien
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Eine Studie mit ansteigender Einzeldosis zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von JNJ-42165279 bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige | Pharmakokinetik

Belgien
Relypsa, Inc.

Abgeschlossen

Spironolacton mit Patiromer bei der Behandlung von resistenter Hypertonie bei chronischer Nierenerkrankung (AMBER)

Hyperkaliämie | Resistenter Bluthochdruck

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Kroatien, Georgia, Deutschland, Ungarn, Südafrika, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Pierre Fabre Medicament

Abgeschlossen

Studie zu oralem Vinorelbin plus Capecitabin im Vergleich zu Taxan-Gemcitabin-Kombinationen als Erstlinien-Chemotherapie bei metastasierendem Brustkrebs

Brustkrebs
Damanhour University

Abgeschlossen

Wirkung von Omega-3-Fettsäuren auf die Gefäßverkalkungs-Biomarker Fetuin A und Osteoprotegerin bei CNI-Patienten (CRF)

Chronisches Nierenversagen

Ägypten
Joseph Jurcic
Bristol-Myers Squibb

Beendet

Kombination von Fedratinib und Decitabin bei myeloproliferativen Neoplasien (MPN) – Accelerated Phase (AP)/Blast Phase (BP)

Myeloproliferatives Neoplasma

Vereinigte Staaten
McGill University Health Centre/Research Institute...
Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Montréal; CIHR... und andere Mitarbeiter

Beendet

Cannabinoide bei Menschen mit HIV auf Effective ART

HIV-Infektionen

Kanada
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute

Noch keine Rekrutierung

Verträglichkeit und Akzeptanz von zwei oralen Hydrocortison-Verbindungsformulierungen für die Pädiatrie

Nebennieren-Insuffizienz

Spanien

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Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in United Kingdom

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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