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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Avandamet 6 mg/1500 mg (ttd)

Insgesamt 3400 ergebnisse

Tobira Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Proof-of-Concept-Studie zur Bewertung der antiviralen Aktivität, Sicherheit und Pharmakokinetik des CCR5-Antagonisten TBR 652 bei HIV-1-infizierten, antiretroviral behandelten, CCR5-Antagonisten-naiven Patienten

HIV-1-Infektion
SynAct Pharma Aps
NBCD A/S

Rekrutierung

Eine Dosisbereichsstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit der Behandlung bei erwachsenen Patienten mit rheumatoider Arthritis mit unzureichendem Ansprechen auf Methotrexat (RESOLVE)

Rheumatoide Arthritis

Moldawien, Republik
Fundacion Oncosur

Abgeschlossen

Charakterisierungsstudie zur Neurotoxizität von Nab-Paclitaxel im Vergleich zu konventionellem Paclitaxel bei metastasierendem Brustkrebs (neurabrax)

Brustkrebs

Spanien
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

PTI-125 für Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten
Duke University
UCB Pharma

Abgeschlossen

Levetiracetam für Krämpfe, Spastizität und Neuroprotektion bei Motoneuronerkrankungen

Motoneuron-Krankheit | Amyotrophe Lateralsklerose | Primäre Lateralsklerose | Progressive Muskelatrophie

Vereinigte Staaten
Axsome Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Aufklärung von TAAR-1, Dopamin und Noradrenalin bei Essattacken mit Solriamfetol (ENGAGE)

Binge-Eating-Störung

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Charakterisierung des Massengleichgewichts, der absoluten Bioverfügbarkeit, der absorbierten Fraktion und der Pharmakokinetik von 14C PF-06882961

Gesunder Freiwilliger

Niederlande
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von LMF237 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM), die mit Vildagliptin-Monotherapie unzureichend eingestellt sind (CLMF237A1303)

Diabetes mellitus, Typ 2

Japan
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von subkutanem Secukinumab bei mittelschwerer bis schwerer chronischer Psoriasis vom Plaque-Typ für bis zu 1 Jahr (ERASURE)

Mittelschwere bis schwere Psoriasis vom Plaque-Typ

Vereinigte Staaten, Kolumbien, Estland, Japan, Taiwan, Israel, Kanada, Litauen, Argentinien, Lettland, Island, Mexiko
Cytokinetics

Rekrutierung

Der Zweck dieser Studie ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit von Aficamten (CK-3773274) im Vergleich zu Metoprololsuccinat bei Erwachsenen mit symptomatischer hypertropher Kardiomyopathie und Obstruktion des linksventrikulären Ausflusstrakts zu vergleichen (MAPLE-HCM)

Obstruktive hypertrophe Kardiomyopathie (oHCM)

Vereinigte Staaten, Dänemark, Spanien, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Frankreich, China, Israel, Italien, Ungarn, Kanada, Brasilien
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) bei der Behandlung einer Infektion mit dem chronischen Hepatitis-C-Virus (HCV) Genotyp (GT) 1, 4 oder 6 bei therapienaiven Teilnehmern, die Opiate einnehmen Substitutionstherapie (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Chronische Hepatitis C
Empros Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB

Abgeschlossen

Eine Proof-of-Concept-Studie bei übergewichtigen und adipösen Patienten zur Untersuchung der Wirkung von EMP16-02 auf das Körpergewicht (primär)

Übergewicht oder Adipositas

Schweden
Massachusetts General Hospital
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of Health... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Einfluss der intravenösen Eisenzufuhr auf die Mechanismen der Belastungsintoleranz bei HFpEF (IRONMET-HFpEF) (IRONMETHFpEF)

Eisenmangel | Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion

Vereinigte Staaten
Mayo Clinic
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von oralem Vismodegib bei verschiedenen histologischen Subtypen

Basalzellkarzinom

Vereinigte Staaten
Intercept Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Obeticholsäure bei Patienten mit kompensierter Zirrhose aufgrund nichtalkoholischer Steatohepatitis (REVERSE)

Nichtalkoholische Stratohepatitis | Kompensierte Zirrhose

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Australien, Neuseeland, Puerto Rico, Deutschland, Kanada, Vereinigtes Königreich, Ungarn, Polen, Ukraine
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine randomisierte, placebokontrollierte Phase-1-Sicherheitsstudie mit Dosiseskalation von MEDI4212 bei Patienten mit IgE >= 30 IE/ml

Allergischer Schnupfen | Gesunde Freiwillige | Atopische Dermatitis | Allergisches Asthma

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Food BE-Studie Metforminhydrochlorid ER-Tabletten 500 mg und Glucophage XR 500 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
FAST BioMedical
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...

Abgeschlossen

FAST GFR: Pilotstudie zur Bewertung der Sicherheit des FAST GFR-Tests bei Patienten.

Chronisches Nierenleiden | Akute Nierenschädigung

Vereinigte Staaten
Axsome Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung von Sunosi® PK in Muttermilch und Plasma gesunder Frauen nach der Geburt nach oraler Verabreichung einer Einzeldosis

Obstruktive Schlafapnoe | Narkolepsie | Postpartum | Übermäßige Schläfrigkeit | Übermäßige Tagesschläfrigkeit

Vereinigte Staaten
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine Phase-2a-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Benralizumab (MEDI-563) bei Erwachsenen mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Laboratorios Andromaco S.A.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Diosmin/Hesperidin (90/10) 500 mg Tabletten im Hinblick auf das Referenzprodukt

Bioäquivalenz

Indien
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Rekrutierung

Rituximab bei Patienten mit Myokardinfarkt mit ST-Hebung (RITA-MI2)

ST-erhöhter Myokardinfarkt

Frankreich
Instituto Nacional de Perinatologia Isidro Espinosa...

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirkung von Resveratrol und Vitamin C auf die Insulinresistenz bei postmenopausalen Frauen

Insulinresistenz | Postmenopausal

Mexiko
Ligand Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von i.v. Infusion von MB07133 bei Patienten mit nicht resezierbarem hepatozellulärem Karzinom

Hepatozelluläres Karzinom

Vereinigte Staaten, Hongkong, Taiwan
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Aliskiren allein und in Kombination mit Amlodipin bei essentieller Hypertonie

Hypertonie

Schweden, Vereinigte Staaten, Peru, Russische Föderation, Rumänien, Mexiko, Panama, Spanien, Dänemark, Italien, Griechenland, Südafrika, Kanada, Argentinien, Australien, Kolumbien, Finnland, Taiwan
SFJ Pharmaceuticals, Inc.
SFJ Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, PK und PD von PB2452 mit und ohne Ticagrelor-Vorbehandlung bei chinesischen gesunden Freiwilligen

Gesund

China
Mirati Therapeutics Inc.

Beendet

Phase-1/2-Studie zu Mocetinostat und Durvalumab bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren und NSCLC

Fortgeschrittener Krebs

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

16-wöchige Wirksamkeit und 5-jährige Langzeitwirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Secukinumab bei Patienten mit aktiver ankylosierender Spondylitis (MEASURE2)

Anklyosierende Spondylitis

Deutschland, Österreich, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Singapur, Russische Föderation, Niederlande, Italien, Finnland, Tschechien, Kanada
Milton S. Hershey Medical Center
American Heart Association

Noch keine Rekrutierung

Vitamin B6 bei körperlicher Betätigung des Druckreflexes bei Ischämie-Reperfusion in den Beinen

Periphere arterielle Verschlusskrankheit | Ischämie-Reperfusionsverletzung
Sanofi

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von Metformin bei alleiniger Verabreichung und in Kombination mit Vandetanib (Vandetanib)

Gesund

Vereinigte Staaten
Shionogi

Abgeschlossen

Einjährige Phase-IIb-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von S-2367 bei adipösen Patienten mit anfänglicher 6-wöchiger kalorienarmer Diät

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von BI 409306-Tabletten bei gesunden asiatischen männlichen Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Takeda

Abgeschlossen

Eine doppelblinde, parallele Gruppen-Vergleichsstudie zur gleichzeitigen Verabreichung von AD-4833 und SYR-322

Diabetes Mellitus

Japan
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Abgeschlossen

Eine experimentelle Studie zum Vergleich des Behandlungsansprechens und der Toxizitäten einer gleichzeitigen Radiochemotherapie mit wöchentlichem Cisplatin und dreimal wöchentlichem Cisplatin bei lokal fortgeschrittenem Kopf- und Halskrebs. (HNC)

Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom

Bangladesch
British University In Egypt

Abgeschlossen

Omarigliptin & Trelagliptin bei zwölf gesunden ägyptischen Freiwilligen

Diabetes mellitus, Typ 2

Ägypten
Medical College of Wisconsin
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute; Cornerstone Pharmaceuticals

Rekrutierung

CPI-613 (Devimistat) in Kombination mit Radiochemotherapie bei Patienten mit Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse

Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse

Vereinigte Staaten
NeuroActiva, Inc.

Unbekannt

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik der inhalierten Nanopartikelformulierung von Remdesivir (GS-5734) und NA-831 (NEUROSIVIR)

Schweres akutes respiratorisches Syndrom | Covid19 | Coronavirus Infektion | Schweres akutes Atemwegssyndrom (SARS) Pneumonie | Neurodegeneration | Neuroinflammatorische Reaktion | Schwere akute Atemwegsinfektion | Schweres akutes respiratorisches Syndrom der oberen Atemwege

Vereinigte Staaten
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Noch keine Rekrutierung

Eine klinische Studie zu Puesta-Mesylat zur Injektion bei Patienten mit soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

China
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Lebensmittelstudie Metforminhydrochlorid ER-Tabletten 500 mg und Glucophage® XR 500 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Untersuchung der Sicherheit/Verträglichkeit und Pharmakokinetik von DA-1229_01 im Vergleich zur gleichzeitigen Verabreichung von Evogliptin 5 mg und Metformin XR 1000 mg und zur Bewertung der Wirkung von Nahrung auf die Pharmakokinetik von DA-1229_01 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Typ 2 Diabetes mellitus

Korea, Republik von
Rabin Medical Center

Unbekannt

Wirkung von Fischöl auf Operationsschmerzen nach Knieersatzpatienten: Randomisierte, prospektive, doppelblinde, Placebo-Kontrollstudie (EFOPaKR-01)

Rheumatoide Arthritis

Israel
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von PF-04991532 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Taiwan, Slowakei, Mexiko, Kanada, Ungarn
Johns Hopkins All Children's Hospital

Beendet

Studie zu Lenalidomid mit Vorinostat bei pädiatrischen Patienten mit hochgradigen oder progressiven ZNS-Tumoren

Tumore des zentralen Nervensystems

Vereinigte Staaten
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Abgeschlossen

Pharmakokinetische und Sicherheitsstudie zur Bestimmung der geeigneten Dosis für pädiatrische Patienten mit multiresistenter Tuberkulose

Pädiatrie | Multiresistente Tuberkulose

Philippinen, Südafrika
Philip Morris Products S.A.

Aktiv, nicht rekrutierend

Pharmakokinetik und vergleichende Bioverfügbarkeit von Nikotin aus zwei Varianten von NP2, NP2-4 mg und NP2-6 mg, im Vergleich zu Nikotinpastille 4 mg (Loz-4 mg) und Nikotinkaugummi 4 mg (Gum-4 mg)

Tabakkonsum

Kanada
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Rekrutierung

Eine offene Phase-2-Studie mit ABSK-011 kombiniertem Atezolizumab bei HCC-Patienten

Hepatozelluläres Karzinom

China
Avva Rus, JSC

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Natamycin- und Lactulose-Vaginalzäpfchen bei der Behandlung von vulvovaginaler Candidiasis

Vulvovaginale Candidiasis, Genital

Russische Föderation
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der antiviralen Aktivität von TMC310911 bei Verabreichung mit Ritonavir bei behandlungsnaiven, mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1) infizierten Patienten

Humanes Immunschwächevirus Typ 1

Deutschland
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von NRX-1074 bei normalen gesunden Freiwilligen (NRX-1074)

Depression

Vereinigte Staaten
Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von HDM1002-Tabletten bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes mellitus

Typ 2 Diabetes

China

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CROs in Cote d'Ivoire

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Drogeninterventionen

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