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Suchen Sie in klinischen Studien nach: BMS-955176, Placebo (Teil 1)

Insgesamt 4298 ergebnisse

ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Beendet

Eine Studie zur Bestimmung der Wirkung mehrerer BMS-955176-Dosen auf das Elektrokardiogramm gesunder Probanden

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Untersuchung der Absorption, des Metabolismus und des Eliminationswegs einer neuartigen Klasse von Anti-HIV-1-Arzneimitteln (BMS-955176) beim Menschen.

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Relative Bioavailability Study With BMS-955176

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigtes Königreich
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Food Effect Study With BMS-955176

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigtes Königreich
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Beendet

Dose-finding Study of BMS-955176 to Treat HIV-1 Infected Treatment-naive Adults

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Kanada, Spanien, Vereinigtes Königreich, Mexiko, Italien, Argentinien, Chile, Südafrika, Polen
ViiV Healthcare
Senopsys, LLC

Abgeschlossen

Taste Properties of HIV Inhibitor

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Verubecestat (MK-8931) bei Teilnehmern mit prodromaler Alzheimer-Krankheit (MK-8931-019) (APECS)

Alzheimer-Krankheit | Amnestische leichte kognitive Beeinträchtigung | Prodromale Alzheimer-Krankheit
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung eines HIV-Medikaments zur Behandlung von HIV-Infektionen

HIV-Infektionen | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Deutschland
Akesobio Australia Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie über AK120 (IL-4Rα) bei gesunden Probanden und Probanden mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Neuseeland, Australien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Einzel- und Wiederholungsdosen von CHF6333 bei gesunden Probanden (CHF6333 FIH)

Mukoviszidose | Bronchiektasie ohne zystische Fibrose

Belgien
Asahi Kasei Pharma Corporation

Abgeschlossen

Explorative Studie von ART-123 zur Prävention von krebsbehandlungsbedingten Symptomen bei Patienten mit postoperativem Dickdarmkrebs im Stadium II/III

Postoperativer Darmkrebs im Stadium II/III

Japan
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Studie zu den Auswirkungen von BMS-955176 auf die Pharmakokinetik von Sondensubstraten

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Abgeschlossen

Phase-2b-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ISB 830 bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Mittelschwere bis schwere atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Kanada, Tschechien, Deutschland, Polen
Tetherex Pharmaceuticals Corporation

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von SelK2 auf Atemwegsreaktionen nach Allergenbelastung bei Patienten mit Asthma (Teil 1) und bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (Teil 2)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Asthma

Vereinigtes Königreich
UCB Pharma
Parexel

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Wirkung von UCB5857 bei gesunden und psoriatischen Probanden

Schuppenflechte

Vereinigtes Königreich
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Beendet

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Einzel- und Wiederholungsdosen von CHF6297 bei gesunden Probanden und Patienten mit COPD (CHF6297 FIH)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigtes Königreich
EMS

Zurückgezogen

Wirksamkeit und Sicherheit der Irlanda-1-Association zur Behandlung von Erkältungen bei Kindern

Erkältung

Brasilien
Huahui Health

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von HH-120 Nasenspray bei gesunden Freiwilligen

COVID-19

China
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A Study to Evaluate the Effect of BMS-955176 on Pharmacokinetics of Dolutegravir and the Effect of Dolutegravir on the Pharmacokinetics of BMS-955176

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von AZD5718 nach einmaliger und mehrfacher Verabreichung ansteigender Dosen an gesunde männliche Probanden

Herzkreislauferkrankung | Gesunde männliche Probanden

Vereinigtes Königreich
University of Miami
University of Miami Sylvester Comprehensive Cancer Center

Zurückgezogen

Mohs und Immunfluoreszenz für malignes Melanom in situ

Lentigo Maligna | Melanom in situ

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von BMS-986278 bei Teilnehmern mit progressiver Lungenfibrose

Progressive Lungenfibrose

China, Vereinigte Staaten, Japan, Korea, Republik von, Ungarn, Kanada, Argentinien, Australien, Österreich, Belgien, Brasilien, Chile, Kolumbien, Tschechien, Dänemark, Finnland, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Indien, Irland und mehr
Bristol-Myers Squibb

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von BMS-986278 bei Teilnehmern mit idiopathischer Lungenfibrose

Idiopathische Lungenfibrose

China, Taiwan, Vereinigte Staaten, Australien, Japan, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Kanada, Israel, Argentinien, Österreich, Belgien, Brasilien, Chile, Kolumbien, Tschechien, Dänemark, Finnland, Frankreich, Deut... und mehr
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Studie mit gesunden japanischen und nicht-asiatischen Teilnehmern mit BMS-986231

Herzdekompensation, akut

Vereinigte Staaten
Seoul National University Hospital

Rekrutierung

Die postoperative Strahlentherapie bei N1-Brustkrebspatientinnen (PORT-N1)

Brustkrebs | Strahlentherapie

Korea, Republik von
Bilix Co.,Ltd.

Rekrutierung

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakinetik von BX-001N nach intravenösem Bolus bei gesunden Teilnehmern

Ischämie-Reperfusionsverletzung

Australien
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Impftherapie und Resiquimod bei der Behandlung von Patienten mit Melanom im Stadium II-IV, das durch eine Operation entfernt wurde

Wiederkehrendes Melanom | Stadium IV Melanom | Melanom im Stadium IIIA | Melanom im Stadium IIIB | Melanom im Stadium IIIC | Stadium IIB Melanom | Melanom im Stadium IIC | Melanom im Stadium IIA

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie mit aufsteigender Einzeldosis bei gesunden Teilnehmern und eine Studie mit aufsteigender Mehrfachdosis von CNTO 7160 bei Teilnehmern mit Asthma und Teilnehmern mit atopischer Dermatitis

Gesund | Asthma | Atopische Dermatitis

Deutschland, Belgien
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

OPS-2071-Einzel- und Mehrfachdosisstudie zur Untersuchung des PK- und PD-Profils bei gesunden koreanischen männlichen Probanden. (OPS-2071Ph1)

Gesund

Korea, Republik von
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Studie zur Messung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von BMS-986278 bei Teilnehmern mit Lungenfibrose

Lungenfibrose

Kanada, Frankreich, Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Belgien, Brasilien, Chile, China, Deutschland, Israel, Italien, Japan, Korea, Republik von, Mexiko, Spanien, Taiwan, Vereinigtes Königreich
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und der Wirkstoffspiegel von BMS-986256 bei Teilnehmern mit aktivem kutanem Lupus erythematodes

Lupus erythematodes, kutan

Deutschland
Bristol-Myers Squibb

Beendet

Proof-of-Concept-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von BMS-931699 (Lulizumab) oder BMS-986142 beim primären Sjögren-Syndrom

Sjögren-Syndrom

Australien, Vereinigte Staaten, Italien, Mexiko, Kolumbien, Peru, Puerto Rico, Südafrika, Chile, Polen, Russische Föderation
Manuel Castillo Garzón

Abgeschlossen

Körperliche Fitness als Klotho Protein Stimulator. (FIT-AGING)

Physische Aktivität | Altern
Bristol-Myers Squibb

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Arzneimittelspiegel und Arzneimittelwirkungen von BMS-986326 bei erwachsenen Teilnehmern mit verschiedenen Formen von Lupus

Lupus

Vereinigte Staaten, Argentinien, Deutschland, Mexiko, Polen, Rumänien, Bulgarien, Spanien
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Arzneimittelspiegel und Arzneimittelwirkungen von BMS-986331 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Mehrfachdosisstudie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von BMS-986166 bei gesunden Freiwilligen

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten
Bukwang Pharmaceutical

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie an Parkinson-Patienten mit Dyskinesie mit Kombinationen von JM-010 und seinen Einzelkomponenten (SHINE)

Parkinson Krankheit | Dyskinesien

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Beendet

BMS-986325 bei gesunden Teilnehmern und Teilnehmern mit primärem Sjögren-Syndrom

Gesunde Teilnehmer | Primäres Sjögren-Syndrom

Deutschland, Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von BMS-986322 bei gesunden Teilnehmern japanischer Abstammung

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Studie mit ansteigender Einzel- und Mehrfachdosis zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Zielbindung von BMS-986147 bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirkung von BMS-241027 auf Biomarker der zerebrospinalen Flüssigkeit bei Patienten mit leichter Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Frankreich, Schweden, Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit eines Lysophosphatidsäurerezeptor-Antagonisten bei idiopathischer Lungenfibrose

Idiopathische Lungenfibrose

Vereinigte Staaten, Mexiko, Australien, Kolumbien, Chile, Peru
Bristol-Myers Squibb

Beendet

Studie zur Bewertung der Auswirkungen von BMS-813160 auf den Proteinverlust im Urin von Patienten mit Typ-2-Diabetes und diabetischer Nierenerkrankung

Diabetische Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten, Kanada, Dänemark, Frankreich
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von LNP023 bei Teilnehmern mit aktiver Lupusnephritis Klasse III-IV, +/- V

Lupusnephritis

Frankreich, Spanien, Israel, Truthahn, Vereinigte Staaten, Deutschland, Indien, Ungarn, Malaysia, Portugal, Brasilien, China, Puerto Rico, Hongkong, Mexiko, Singapur
Cellid Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Immunogenität von AdCLD-CoV19-1 OMI als Auffrischimpfung: Ein vorbeugender Impfstoff gegen SARS-CoV-2 (COVID-19).

COVID-19 | Impfungen

Korea, Republik von
iN Therapeutics Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine MAD-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und PK/PD von iN1011-N17 bei gesunden Freiwilligen und PHN-Patienten.

Schmerzen | Arthrose | Chronischer Schmerz | Neuropathischer Schmerz | Postherpetische Neuralgie

Australien
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Placebo-kontrollierte, subkutane Einzel- und Mehrfachdosisstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von BMS-986089 bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesunde Erwachsene

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Beendet

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von BMS-823778 zur Behandlung von unkontrolliertem Bluthochdruck bei übergewichtigen und fettleibigen Patienten

Hypertonie

Schweden, Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Ungarn, Kolumbien
Bristol-Myers Squibb

Beendet

Langzeitsicherheit und Verträglichkeit von BMS-820836 bei der Behandlung von Patienten mit behandlungsresistenter Major Depression

Depression

Frankreich, Südafrika, Schweden, Vereinigte Staaten, Australien, Italien, Argentinien, Österreich, Spanien, Finnland, Indien, Puerto Rico
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von BMS-986036 bei übergewichtigen Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus Typ 2

Vereinigte Staaten, Kanada

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