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Suchen Sie in klinischen Studien nach: BUSPAR® 30 mg Tablette

Insgesamt 3532 ergebnisse

Kremers Urban Development Company

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Pantoprazol 40 mg DR-Tabletten und Protonix 40 mg-Tabletten

Gesund

Vereinigte Staaten
Cingulate Therapeutics

Abgeschlossen

CTx-1301 Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie

ADHS

Vereinigte Staaten
McGill University Health Centre/Research Institute...

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit von Canagliflozin bei fortgeschrittener CKD (SIP-AKiD)

ESRD | CNE-Stadium 4 | CNE-Stadium 5

Kanada
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Abgeschlossen

Fed Bioverfügbarkeitsstudie von Lovastatin-Tabletten und Mevacor-Tabletten

Gesund

Kanada
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Zolpidem-Tartrat-Tabletten und Ambien® unter Fastenbedingungen

Gesund
Korea Ginseng Corporation
Nutrasource Pharmaceutical and Nutraceutical Services, Inc.

Rekrutierung

Wirkung des koreanischen roten Ginseng-Extrakts auf die Durchblutung bei gesunden Erwachsenen

Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Thrombozytenaggregation | Vasodilatation | Blutdruckstörungen

Vereinigte Staaten
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Abgeschlossen

Randomisierte, offene Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Sofosbuvir-Tablette plus Ribavirin-Tablette (Teil A) im Vergleich zu einer Einzeldosis (2 Tabletten) EHCV mit Sofosbuvir, Ribavirin und natürlichem Antihämolytikum (B) bei ägyptischen Erwachsenen mit chronischer Erkrankung HCV-Infektion vom Genotyp 4

Hepatitis C

Ägypten
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von 8 mg Perindopril-tert-butylamin / 2,5 mg Indapamid-Tabletten im Vergleich zu 10 mg Perindopril Arginin / 2,5 mg Indapamid-Filmtabletten bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Probanden | Bioäquivalenz

Jordanien
VTBIO Co. LTD
ADM Korea Inc

Abgeschlossen

Studie zur Erforschung der optimalen Dosierung/Verabreichung bei der Alzheimer-Krankheit (ADD)

Alzheimer-Krankheit

Korea, Republik von
GlaxoSmithKline

Beendet

Crossover-Studie zur Bewertung der vergleichenden Bioverfügbarkeit von zwei Kombinationstablettenformulierungen mit fester Dosis von Metformin mit verlängerter Freisetzung und Glimepirid mit verlängerter Freisetzung bei Freiwilligen im Gesundheitswesen

Diabetes mellitus, Typ 2

Australien
U.S. Army Medical Research and Development Command

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von Antiplaque-Kaugummi in einer Gingivitis-Population (APCG)

Gingivitis | Plakette

Vereinigte Staaten
H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Untersuchung der Wirkung von Vortioxetin bei erwachsenen ADHS-Patienten

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Future University in Egypt

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Ribavirin bei gesunden erwachsenen Probanden im nüchternen Zustand

Gesunde Probanden

Ägypten
Chulalongkorn University

Rekrutierung

Pharmakokinetik, Sicherheit und Wirksamkeit von Dolutegravir-Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen bei Kleinkindern, die mit HIV leben

Pädiatrische HIV-Infektion

Thailand
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ParActin® bei Personen mit Infektionen der oberen Atemwege

Infektionen der oberen Atemwege

Indien
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Glimepirid 4 mg Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
University of Texas Southwestern Medical Center
Tufts University

Abgeschlossen

Vergleich der Pharmakokinetik und Bioäquivalenz von Baclofen und Chlorzoxazon, einzeln oder gleichzeitig verabreicht

Pharmakokinetik

Vereinigte Staaten
Geropharm

Abgeschlossen

Vergleichende Studie zur Pharmakokinetik von Rinsulin® Mix 30/70, Suspension zur subkutanen Verabreichung, 100 IE / ml (OJSC GEROPHARM-Bio, Russland) und Humulin® M3, Suspension zur subkutanen Verabreichung, 100 IE / ml (Lilly France, Frankreich) Verwendung der euglykämischen hyperinsulinämischen Klemmmethode

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) bei der Behandlung einer Infektion mit dem chronischen Hepatitis-C-Virus (HCV) Genotyp (GT) 1, 4 oder 6 bei therapienaiven Teilnehmern, die Opiate einnehmen Substitutionstherapie (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Chronische Hepatitis C
H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von einmal wöchentlich verabreichtem Zicronapin bei Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Jennifer Keiser
Vector Borne & Neglected Tropical Disease Control Division, Ministry of Health...

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Ivermectin-Albendazol im Vergleich zu Albendazol allein bei Kindern im schulpflichtigen Alter, die mit Trichuris trichiura infiziert sind (FACEITeffic)

Trichuriasis

Uganda
Dexa Medica Group

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von 4 mg Glimepirid Tablette

Glimepirid BE-Studie an gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Indonesien
H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Vergleichende Studie zur Pharmakokinetik und Bioäquivalenz zweier Flupentixol-Formulierungen

Bioäquivalenzstudie bei gesunden Probanden

Russische Föderation
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Bioverfügbarkeit von Ticagrelor OD-Tabletten im Vergleich zu IR-Tabletten

Gesunde Probanden | Bioverfügbarkeit

Deutschland
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

Simufilam (PTI-125), 100 mg, für Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit (PTI-125)

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten, Kanada
CHC MontLégia

Aktiv, nicht rekrutierend

Tägliche Überwachung der Atemwegssymptome und Spirometrie während der ETI-Behandlung bei Personen mit zystischer Fibrose.

Mukoviszidose

Belgien
Biose

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der optimalen Dosierung für Äquivalenz zwischen Lcr Regenerans® Kapseln und Tabletten (Lactobacillus Rhamnosus Lcr35®) auf die Vaginalflora-Besiedlung (COMPRIGEL)

Candidiasis, Vulvovaginal

Frankreich
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zu CL-197-Kapseln bei gesunden Teilnehmern

HIV-1

China
International Bio service

Noch keine Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von generischen Leflunomid 20 mg Filmtabletten und Referenzprodukt unter Fastenbedingungen

Gesunder Freiwilliger
St Stephens Aids Trust
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Renale Integrase-Studie

HIV

Vereinigtes Königreich
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Famciclovir 500 mg Tabletten im nüchternen Zustand

Gesund

Vereinigte Staaten, Kanada
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Abgeschlossen

Nüchtern-Bioverfügbarkeitsstudie von Lovastatin-Tabletten und Mevacor-Tabletten

Gesund

Kanada
Galera Therapeutics, Inc.
Syneos Health

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Sicherheit und Pharmakokinetik der intravenös verabreichten Superoxiddismutase-Mimetika GC4711 und GC4419 bei gesunden Freiwilligen

Gesund | Gesunde Freiwillige

Australien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zu CP-690.550 bei stabilen Nierentransplantationspatienten

Nierentransplantation

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Zurückgezogen

Zum Vergleich ZOLADEX 10,8 mg mit ZOLADEX 3,6 mg bei chinesischem prämenopausalen ER+ HER2-Brustkrebs im Frühstadium. (LARES)

Brustkrebs

China
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fed-Studie zu Terbinafin-Hydrochlorid-Tabletten 250 mg und Lamisil® 250 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Terbinafin-Hydrochlorid-Tabletten, 250 mg Dr. Reddy's unter Nahrungsaufnahme

Gesund

Kanada
Sandoz

Abgeschlossen

Eine Crossover-Bioäquivalenzstudie mit Olaparib-Tabletten, 150 mg (Lek Pharmaceuticals d.d.) und Lynparza® (Olaparib)-Tabletten, 150 mg (AstraZeneca Pharmaceuticals LP), bei Patientinnen mit BRCA-mutiertem Eierstockkrebs, rezidivierendem Eierstockkrebs oder metastasierendem Brustkrebs

Brustkrebs | Eierstockkrebs

Indien
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Leflunomid 20 mg Tabletten, nicht nüchtern

Gesund

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zur Pembrolizumab (MK-3475)-Monotherapie bei fortgeschrittenen soliden Tumoren und Pembrolizumab-Kombinationstherapie bei fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs/kleinzelligem Lungenkrebs mit ausgedehnter Erkrankung (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Kleinzelliger Lungenkrebs | Solider Krebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Phase-3-Studie zu GSK548470 bei Patienten mit kompensierter chronischer Hepatitis B, die nicht mit einem Nukleinsäureanalogon behandelt wurden

Hepatitis B, chronisch

Japan
Takeda

Abgeschlossen

Eine Post-Marketing-Überwachungsstudie zur Verwendung von NesinaAct®-Tabletten bei Teilnehmern an Typ-2-Diabetes mellitus in Korea

Typ 2 Diabetes mellitus

Korea, Republik von
Takeda

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Trebananib (AMG 386) bei erwachsenen japanischen Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Neubildungen, Fortgeschrittener Körper
AstraZeneca

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Benralizumab bei Patienten mit eosinophiler chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen (ORCHID) (ORCHID)

Nasale Polyposis

Vereinigte Staaten, Italien, Belgien, Taiwan, Thailand, Vietnam, Frankreich, Ungarn, China, Japan, Australien, Argentinien, Polen, Russische Föderation, Truthahn, Bulgarien, Chile
Baylor Research Institute

Zurückgezogen

Benralizumab bei der Behandlung von Patienten mit schwerem Asthma mit ABPA

Schweres Asthma | Allergische bronchopulmonale Aspergillose | ABPA

Vereinigte Staaten
Pierre Fabre Medicament

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Pilotstudie zu neuen Formulierungen von Nikotinpastillen

Gesunde Raucher

Frankreich
Mallinckrodt

Abgeschlossen

Fed-Studie zu Oxycodonhydrochlorid 40 mg Tabletten mit kontrollierter Freisetzung und OxyContin® 40 mg Tabletten

Gesund

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Nüchternstudie mit Terbinafinhydrochlorid-Tabletten 250 mg und Lamisil®-Tabletten 250 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Terbinafin-Hydrochlorid-Tabletten, 250 mg Dr. Reddy's unter nüchternen Bedingungen

Fasten

Kanada
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Wirksamkeit vs. Placebo als anfängliche Kombinationstherapie mit Pioglitazon

Diabetes mellitus, Typ 2

Österreich, Griechenland, Ungarn, Japan, Portugal, Rumänien, Spanien

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