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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Belantamab-Mafodotin 1,9 mg/kg (12 Wochen)

Insgesamt 164 ergebnisse

University of Texas Southwestern Medical Center
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Phase-1/2a-Studie mit Belantamab Mafodotin bei rezidivierter oder refraktärer AL-Amyloidose

AL-Amyloidose | Amyloidose

Vereinigte Staaten
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Sicherheit/Wirksamkeit von MEDI-551 in Kombination mit immunmodulierenden Therapien bei Patienten mit aggressiven B-Zell-Lymphomen

Rezidivierende/refraktäre aggressive B-Zell-Lymphome

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie mit steigender Dosis zur Bewertung von PK, Sicherheit und Verträglichkeit bei nicht gehfähigen DMD-Patienten (DEMAND I)

Muskeldystrophien

Frankreich, Vereinigte Staaten
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von Dengushield bei gesunden Erwachsenen

Dengue | Phase 1

Australien
Providence Health & Services

Abgeschlossen

α-TEA bei fortgeschrittenem Krebs

Metastasierendes Sarkom | Metastasierendes Karzinom | Metastasiertes Lymphom

Vereinigte Staaten
Silver Creek Pharmaceuticals

Rekrutierung

Phase-2-Studie zur Sicherheit und neuroprotektiven Kapazität von Scp776 bei akutem ischämischem Schlaganfall (ARPEGGIO)

Akuter ischämischer Schlaganfall (AIS)

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center

Rekrutierung

Minimale Restkrankheitsgesteuerte Erhaltungstherapie mit Belantamab Mafodotin und Lenalidomid nach autologer hämatopoetischer Zelltransplantation bei Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom

Multiples Myelom

Vereinigte Staaten
Human Genome Sciences Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von LymphoStat-B (Belimumab) bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes (SLE)

Lupus erythematodes, systemisch

Vereinigte Staaten, Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von oralem Posaconazol bei immungeschwächten Kindern (P03579)

Pilzinfektionen
Pfizer

Zurückgezogen

Multiple-Dose Safety Study Of RN316 For TheTreatment Of Hypercholesterolemia

Dyslipidämie | Hypercholesterinämie
Ajou University School of Medicine

Abgeschlossen

Remimazolam und Propofol-Anästhesie bei älteren Patienten

Hämodynamik

Korea, Republik von
Cubist Pharmaceuticals LLC

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik und Sicherheit von Ceftolozan/Tazobactam bei pädiatrischen Teilnehmern, die eine Antibiotikatherapie wegen nachgewiesener oder vermuteter gramnegativer Infektion oder zur perioperativen Prophylaxe erhalten (MK-7625A-010)

Nachgewiesene oder vermutete gramnegative bakterielle Infektion | Perioperative Prophylaxe
Praxis Precision Medicines

Rekrutierung

Eine klinische Studie mit PRAX-562 bei Patienten mit entwicklungsbedingter und epileptischer Enzephalopathie (DEE) (EMBOLD)

SCN2A-Enzephalopathie | SCN8A-Enzephalopathie

Vereinigte Staaten, Spanien
University of Texas Southwestern Medical Center

Beendet

Eine zweiarmige, einzentrische Phase-1b-Studie mit Bavituximab plus Ipilimumab bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom

Melanom

Vereinigte Staaten
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zu Belimumab bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes (SLE) (BLISS-52)

Systemischer Lupus erythematodes

Hongkong, Taiwan, Korea, Republik von, Indien, Chile, Argentinien, Philippinen, Kolumbien, Brasilien, Rumänien, Australien, Peru, Russische Föderation
University Health Network, Toronto

Aktiv, nicht rekrutierend

Biologische Tapering-Studie von TNF-Inhibitoren bei axialer Spondyloarthritis (BIOTAPE)

Axiale Spondyloarthritis

Kanada
BioMarin Pharmaceutical

Beendet

Phase-IIb-Studie mit PRO045 bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie

Duchenne-Muskeldystrophie

Belgien, Niederlande, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Italien
MorphoSys AG
Clinigen Healthcare Ltd

Für die Vermarktung zugelassen

Erweitertes Zugangsprogramm für Tafasitamab (MOR00208) in R/R DLBCL

DLBCL
Symphogen A/S

Abgeschlossen

Sym004 vs. Standardbehandlung bei Patienten mit metastasiertem Darmkrebs

Metastasierter Darmkrebs

Frankreich, Spanien, Vereinigte Staaten, Belgien, Deutschland, Italien, Russische Föderation, Ungarn, Polen, Österreich
EMD Serono

Beendet

Sym004 bei Patienten mit nichtkleinzelligem Lungenkrebs im Stadium IV

Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge

Vereinigte Staaten, Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung von zwei Dosen GSK2402968 bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) (DMD114876)

Muskeldystrophien

Vereinigte Staaten
Virginia Commonwealth University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Interleukin-1 Blockade in Recently Decompensated Heart Failure (RED-HART)

Herzfehler

Vereinigte Staaten
MediBeacon

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von MB-102 und Verwendung des nicht-invasiven optischen Nierenfunktionsmonitors (ORFM) bei Patienten mit normaler und eingeschränkter Nierenfunktion und einer Reihe von Hautfarbentypen

Akute Nierenschädigung

Vereinigte Staaten
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Unbekannt

Efficacy of GZR/EBR in Early Chronic Hepatitis C in HIV/HCV Co-infected Patients (EARLY-HEP-C)

Hepatitis C | HIV

Spanien
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Beendet

MSB0010445 and Stereotactic Body Radiation Therapy in Advanced Melanoma

Melanom

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit, PK, PD und Wirksamkeit von PRX-102 bei japanischen Patienten mit Morbus Fabry (RISE)

Morbus Fabry

Japan
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Behandlung mit Infliximab im medizinischen Umfeld (Studie P05587) (OPTIMIST)

Morbus Crohn
Pfizer

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von PF-06342674 (RN168) bei Patienten mit Multipler Sklerose (MS)

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Schutzwirkung von MAM01 bei gesunden Erwachsenen

Malaria

Vereinigte Staaten
Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital...

Abgeschlossen

Eficacy of Long-term Suplementation With Docosahexaenoic Acid in Patients With Cystic Fibrosis

Mukoviszidose

Spanien
aTyr Pharma, Inc.
Foundation for Sarcoidosis Research

Abgeschlossen

Studie von intravenösem ATYR1923 für pulmonale Sarkoidose

Pulmonale Sarkoidose

Vereinigte Staaten
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Beendet

Studie von ACE-031 bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie

Duchenne-Muskeldystrophie

Kanada
Shaymaa Mohammed El-Awady

Rekrutierung

Bewertung des klinischen Ergebnisses der Cyclosporin-Kurzinfusion im Vergleich zur kontinuierlichen Infusion nach allogener Stammzelltransplantation

Allogene Knochenmarktransplantation

Ägypten
Multiple Myeloma Research Consortium
Eli Lilly and Company; GlaxoSmithKline; AbbVie; Takeda; Genentech, Inc.; Celgene Corporation und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Therapien zur Entwicklung eines Myeloms unter Verwendung von Genomik (MyDRUG) (MyDRUG)

Rezidiviertes refraktäres multiples Myelom

Vereinigte Staaten
Lpath, Inc.

Abgeschlossen

A Phase 1a, Double-Blind, Placebo-Controlled, Single Ascending Dose Study to Evaluate Lpathomab in Healthy Volunteers

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
University of Bern
Spitalzentrum Biel

Noch keine Rekrutierung

Präzise neoadjuvante Chemoresektion von niedriggradigem NMIBC (POLO)

Blasenkrebs | Nicht muskelinvasiver Blasenkrebs | Niedriges Risiko

Schweiz
Pfizer

Abgeschlossen

Beatmungsassoziierte Pneumonie/im Krankenhaus erworbene Pneumonie, die mechanische Beatmungsunterstützung erfordert

Lungenentzündung

Vereinigte Staaten
Atox Bio Ltd

Beendet

Phase-3-Studie zu Reltecimod vs. Placebo bei Patienten mit Sepsis-assoziierter akuter Nierenschädigung

Akute Nierenschädigung | Bauchfellentzündung | Nekrotisierende Weichteilinfektion

Vereinigte Staaten, Frankreich
Regado Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

Safety, Tolerability and PK/PD of RB006 in a Healthy Volunteer SAD (SC101)

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

A Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Immunogenicity, and Pharmacodynamics of JNJ-64179375 in Healthy Japanese Participants

Gesund

Japan, Vereinigtes Königreich
RemeGen Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie über RC48-ADC bei Patienten mit fortgeschrittenem Brustkrebs

Fortgeschrittener Brustkrebs

China
University of Reading

Abgeschlossen

Eine Untersuchung der dosisabhängigen vaskulären Wirkungen von (-)-Epicatechin bei gesunden Männern

Vasodilatation

Vereinigtes Königreich
Spanish Clinical Pharmacology Society
Spanish reumatology Society

Abgeschlossen

Bewertung eines Protokolls zur Dosisreduktion bei Patienten mit Spondylarthropathien und klinischer Remission mit Anti-TNF (REDES-TNF)

Spondylarthropathien

Spanien
AO GENERIUM

Rekrutierung

Eine Multi-Kohorten-Studie zu Sicherheit, Wirksamkeit, PK und PD von GNR-055 bei Patienten mit Mukopolysaccharidose Typ II

Stoffwechselerkrankungen | Mukopolysaccharidose Typ II

Russische Föderation
Zealand University Hospital

Abgeschlossen

Kombinierte intravenöse Gabe von Dexamethason und Dexmedetomidin als Zusatz zu poplitealen und saphenösen Nervenblockaden bei Patienten, die sich einer orthopädischen Operation des Fußes und Sprunggelenks unterziehen (ADJUNCT2)

Anästhesie, Lokal

Dänemark
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...
Pfizer

Abgeschlossen

Bapineuzumab bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit (ApoE4-Nichtträger)

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada, Österreich
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...
Pfizer

Abgeschlossen

Bapineuzumab bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit (ApoE4-Träger)

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

(C2013-0302) Sicherheit und Wirksamkeit steigender SAN-300-Dosen bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine italienische Studie zur Wirksamkeit von Atomoxetin bei der Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) und komorbider oppositioneller trotziger Störung (ODD).

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung | Oppositionelles Trotzverhalten

Italien
Grifols Therapeutics LLC

Zurückgezogen

Studie zur Bewertung der flexiblen Dosierung von IGSC 20 % bei behandlungserfahrenen und behandlungsnaiven Probanden mit primärer Immunschwäche

Primäre Immunschwäche

Vereinigte Staaten

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CROs in Taiwan

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Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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