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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Belatacept 250 Milligramm intravenöses Pulver zur Herstellung einer Lösung

Insgesamt 254 ergebnisse

Nantes University Hospital

Noch keine Rekrutierung

Belatacept als Ersatz für CNIs 3 bis 12 Monate nach der Transplantation bei Patienten mit früher Graft-Dysfunktion (BELASBRIDGE)

Chronisches Nierenversagen

Frankreich
Nantes University Hospital

Unbekannt

Vorübergehender CNI-Ersatz durch Belatacept 3 bis 12 Monate nach der Transplantation bei Patienten mit früher Transplantat-Dysfunktion (TRANSIBELA)

Chronisches Nierenversagen

Frankreich
Neupharma Srl
Sintesi Research Srl; Pari Pharma GmbH; Aptuit

Abgeschlossen

Offene Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der Pharmakokinetik von inhaliertem Teicoplanin bei Patienten mit zystischer Fibrose

Mukoviszidose

Italien
PharmaMar

Abgeschlossen

Klinische Studie zu PM01183 bei Patienten mit akuter Leukämie oder rezidiviertem/refraktärem myelodysplastischem Syndrom

Akute Leukämie

Vereinigte Staaten
Norgine
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Eine pharmakokinetische Studie von PLENVU® bei gesunden Probanden (PKPU)

Pharmakokinetik

Vereinigtes Königreich
Anthera Pharmaceuticals

Abgeschlossen

EINFACHHEIT: Untersuchung der Auswirkungen auf die Malabsorption mit Lirotamase bei zystischer Fibrose (SIMPLICITY)

Mukoviszidose | Exokrine Pankreasinsuffizienz

Vereinigte Staaten
Apeptico Forschung und Entwicklung GmbH

Rekrutierung

Sicherheit und vorläufige Wirksamkeit von aufeinanderfolgenden mehreren aufsteigenden Dosen von Solnatid zur Behandlung von Lungenpermeabilitätsödemen bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem ARDS

Akutes Lungenversagen

Österreich, Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich von PEG 3350-Abführmittel mit Placebo bei der Behandlung von gelegentlicher Verstopfung (Studie CL2007-12)(P08216)

Verstopfung
Fundación Instituto de Estudios de Ciencias de...
Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Optimierung der Indocyaningrün-Verabreichung bei NIRF-C während L.Cholezystektomie. (DOTIG)

Laparoskopische Cholezystektomie

Spanien
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline; Hammersmith Medicines Research

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie (Ph1), Einzeldosis (SD), GSK961081 Absorption, Verteilung, Stoffwechsel und Ausscheidung (ADME) an gesunden Probanden

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A Study to Assess the Relative Bioavailability of Three Formulations and Food Effect on GSK1322322 in Healthy Subjects

Infektionen, bakteriell

Vereinigte Staaten
Bayer

Zurückgezogen

Wirksamkeit und Sicherheit von Polyethylenglykol 3350 (PEG 3350) zur Linderung von Verstopfung (MK-8114-005)

Verstopfung
Orthopedic Hospital Vienna Speising

Abgeschlossen

Intrawound-Vancomycin-Pulver in der Wirbelsäulenfusionschirurgie (iVRCT)

Wirbelsäulenfusion erworben

Österreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Einzelne steigende orale Dosen von BI 207127 NA als Pulver in der Flasche bei gesunden männlichen Probanden

Gesund
Biomedica Foscama S.p.A. Industria Chimico-Farmaceutica

Noch keine Rekrutierung

Studie zur intravenösen TAD® 600 mg/4 ml-Injektionslösung zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit bei der Vorbeugung von Myokardverletzungen bei Patienten mit Lungenentzündung.

Lungenentzündung | Myokardverletzung

Italien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von BI 44370 TA Trinklösung oder Tabletten mit und ohne fettreiche Mahlzeit bei gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Gesund
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Vergleich von MENOPUR Flüssigkeit und Pulver bei Frauen, die sich einer assistierten Reproduktionstechnologie (ART) unterziehen (CLARA)

Unfruchtbarkeit

Vereinigte Staaten
Johns Hopkins University

Zurückgezogen

Kontrastverstärkte Ultraschallbewertung der Gehirnperfusion bei neonatalem posthämorrhagischem Hydrozephalus

Neugeborener posthämorrhagischer Hydrozephalus
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioverfügbarkeit und zum Vergleich der Pharmakokinetik von AZD7594, das über einen Monodosis-Inhalator und Mehrfachdosis-Trockenpulverinhalatoren (DPI) oder Druckgasinhalatoren (pMDI) bei gesunden männlichen Probanden inhaliert wurde

Asthma | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten
isRed Pharma & Biotech Research Corporation
Yung Shin Pharmaceutical Ind. Co., Ltd.

Unbekannt

Eine pharmakokinetische Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz einer Testformulierung im Vergleich zu einer äquivalenten Dosis eines Referenzarzneimittels

Gesunde erwachsene Probanden

Taiwan
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...
Radboud University Medical Center; Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven; University... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Prävention der hepatischen Post-TIPS-Enzephalopathie durch Verabreichung von Rifaximin und Lactulose (PEARL)

Leberkrankheiten | Hepatische Enzephalopathie | Portaler Bluthochdruck | Zirrhose, Leber | Pathologische Prozesse

Niederlande, Belgien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit von Tobramycin-Inhalationspulver (TIP) im Vergleich zu Tobramycin-Lösung zur Inhalation bei Patienten mit zystischer Fibrose (EAGER)

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Kolumbien, Spanien, Frankreich, Niederlande, Israel, Kanada, Italien, Chile, Australien, Ungarn, Mexiko
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Untersuchung von Paliperidonpalmitat-3-Monats- und 1-Monats-Formulierungen zur Behandlung von Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie

Frankreich, Vereinigte Staaten, China, Spanien, Argentinien, Mexiko, Portugal, Bulgarien, Deutschland, Polen, Russische Föderation, Ukraine, Japan, Griechenland, Taiwan, Korea, Republik von, Kanada, Tschechische Republik, Br... und mehr
Children's Hospital of Philadelphia

Rekrutierung

CEUS für stumpfes Bauchtrauma bei Kindern

Trauma Bauch

Vereinigte Staaten
Biopharma Plasma LLC

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von intravenösem Immunglobulin (IVIG, Bioven) bei chronischer primärer Immunthrombozytopenie (ITP) bei Erwachsenen

Primäre Immunthrombozytopenie

Ukraine
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Metabolismus von 14 Kohlenstoff [14C]-GSK3640254

HIV-Infektionen

Vereinigtes Königreich
University of British Columbia

Beendet

Auswirkungen einer zielgerichteten Flüssigkeitstherapie auf die postoperativen Ergebnisse bei Kindern, die sich einer Skoliosebehandlung unterziehen (CardioQ-RP)

Skoliose | Akute Nierenschädigung

Kanada
University of Eastern Finland

Unbekannt

Touchscreen-basierte kognitive Tests bei gesunden Freiwilligen

Schizophrenie | Kognitives Symptom

Finnland
Rigshospitalet, Denmark
University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg; Hillerod Hospital, Denmark; Herlev... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Niedrig dosierte Thrombolyse, ultraschallunterstützte Thrombolyse oder Heparin für mittelschwere Lungenembolien mit hohem Risiko (STRATIFY)

Lungenembolie

Dänemark
E-DA Hospital

Unbekannt

2-Tage vs. 5-Tage Terlipressin und Ceftriaxon in der Kontrolle Akute gastroösophageale Varizenblutung

Varizen-Nachblutungsrate und Infektionen

Taiwan
Jiuda Zhao
Second Hospital of Lanzhou University

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Sintilimab plus Apatinib und Chemotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Magenkrebs (GC) oder gastroösophagealem Übergang (GEJ) mit HER-2-negativer Mikrosatellitenstabilität (MSS).

Magenkrebs | Chemotherapie | Immuntherapie

China
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Unbekannt

Albumin zur Behandlung von hypervolämischer Hyponatriämie (AlbuCAT) (AlbuCAT)

Zirrhose, Leber | Hyponatriämie mit überschüssigem extrazellulärem Flüssigkeitsvolumen

Spanien
Prothya Biosolutions

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von New HepBQuin

Gesund

Deutschland
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich von MENOPUR in einer Stiftformulierung mit einer Pulver- und Lösungsmittelformulierung bei gesunden Frauen

Unfruchtbarkeit, weiblich

China
AstraZeneca
Quotient Sciences

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine ADME-Studie zu [14C]AZD4604 und der absoluten Bioverfügbarkeit von AZD4604

Asthma

Vereinigtes Königreich
BDD Pharma Ltd
AlgiPharma AS

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Lungenablagerung von radioaktiv markiertem OligoG

Mukoviszidose

Vereinigtes Königreich
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Clarithromycin 250 mg/5 ml Pulver zur oralen Suspension unter Fastenbedingungen

Gesund

Indien
Seoul National University Hospital

Abgeschlossen

Vergleich der Erholung von der Vollnarkose bei Remimazolam mit Flumazenil vs. Propofol

Wiederherstellung

Korea, Republik von
Fundación Pública Andaluza para la gestión de la...
Spanish Network for Research in Infectious Diseases

Abgeschlossen

Fosfomycin versus Meropenem oder Ceftriaxon bei bakteriämischen Infektionen verursacht durch Multidrug-Resistenz bei E.Coli (FOREST)

Infektion durch ESBL Escherichia Coli

Spanien
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.
Rare Disease Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Pharmakokinetisches Studienprotokoll von ANAWIDOW Lyophilisiertes Pulver zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen Anwendung im Nüchternzustand

Latrodektismus

Mexiko
Universitair Ziekenhuis Brussel

Noch keine Rekrutierung

Pharmakokinetik von inhaliertem Levosimendan (Symbiov)

Linksventrikuläre Dysfunktion

Belgien
Sohag University

Rekrutierung

Intraläsionale Injektion von Acyclovir versus Candida-Antigen bei der Behandlung von Plantarwarzen

Aciclovir und Candida-Antigen bei der Behandlung von Plantarwarzen

Ägypten
Ospedale Policlinico San Martino
Bayer; Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro; Gruppo Italiano per lo...

Rekrutierung

Adjuvantes Durvalumab plus Regorafenib vs. unbehandelte Kontrolle bei Patienten mit Darmkrebs im Stadium IV ohne Anzeichen einer Erkrankung (NED): VIVA-Studie (VIVA)

Darmkrebs Stadium IV | Kein Hinweis auf Krankheitszustand

Italien
NephroNet, Inc.
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine prospektive, randomisierte, Open-Label-Crossover-Studie mit Lokelma zur Kontrolle der interdialytischen Hyperkaliämie (ADAPT)

Hyperkaliämie

Vereinigte Staaten
MODAG GmbH
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.; Quotient Sciences; Aptuit

Abgeschlossen

Eine Arzneimittelinteraktionsstudie zur Bewertung des CYP1A2- und CYP3A4-Interaktionspotentials von TEV-56286 (anle138b)

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Dompé Farmaceutici S.p.A
Cross Research S.A.

Abgeschlossen

Zweistufige Bioäquivalenzstudie mit Einzeldosis von SCMC-Lys-Salz 1,35 g Pulver vs. SCMC-Lys-Salz 90 mg/ml Sirup

Bronchitis

Schweiz
Beni-Suef University

Abgeschlossen

Wirkung von Ciprofloxacin im Vergleich zu Levofloxacin auf das QTc-Intervall und Dysglykämie

QTc-Verlängerung, Hyperglykämie, Hypoglykämie

Ägypten
Revance Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von DaxibotulinumtoxinA zur Injektion zur Behandlung von Spastizität der oberen Extremitäten bei Erwachsenen (JUNIPER)

Spastizität der oberen Extremitäten

Vereinigte Staaten
National Taiwan University Hospital

Abgeschlossen

Efficacy and Safety Comparison Between SMOFlipid and Lipovenoes MCT

Unterernährung | Gastrektomie

Taiwan
UCB BIOSCIENCES, Inc.
PRA Health Sciences

Beendet

Wirksamkeitsbewertung von intravenösem Brivaracetam und Phenytoin bei Patienten mit nichtkonvulsiven elektrografischen Anfällen

Nichtkonvulsive elektrografische Anfälle

Vereinigte Staaten

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Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

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