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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Biologisch/Impfstoff: 1 µg TDENV-PIV mit AS03B-Adjuvans

Insgesamt 63 ergebnisse

U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Abgeschlossen

Eine Zwei-Dosen-Primärimpfungsstudie eines tetravalenten Denguevirus-gereinigten inaktivierten Impfstoffs im Vergleich zu Placebo bei gesunden Erwachsenen (in Puerto Rico) (DPIV-002)

Dengue-Fieber

Puerto Rico
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Abgeschlossen

Eine Primärimpfungsstudie mit zwei Dosen eines gereinigten inaktivierten Impfstoffs gegen das tetravalente Dengue-Virus im Vergleich zu Placebo bei gesunden Erwachsenen (DPIV-001)

Dengue-Fieber

Vereinigte Staaten
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Zurückgezogen

TDENV PIV und LAV Dengue Prime-Boost-Strategie unter Verwendung von AS03B Adjuvans

Dengue

Vereinigte Staaten
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Abgeschlossen

Untersuchung unterschiedlicher Injektionspläne des TDENV-PIV-Impfstoffs mit AS03B-Adjuvans und Placebo bei gesunden Erwachsenen in den USA

Dengue

Vereinigte Staaten
U.S. Army Medical Research and Development Command

Abgeschlossen

TDENV PIV und LAV Dengue Prime-Boost-Strategie

Dengue

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Immunogenität von GSK Biologicals Tuberkulose-Impfstoffen (692342) für gesunde Erwachsene

Tuberkulose

Philippinen
Madhu Chhanda Choudhary
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Rekrutierung

Bewertung der therapeutischen Impfung mit Trimer 4571 bei Erwachsenen, die mit HIV unter einer unterdrückenden antiretroviralen Therapie leben (NETI)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
U.S. Army Medical Research and Development Command

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie eines Impfstoffs (DENV-1 PIV) zur Vorbeugung der Dengue-Krankheit (DENV-1 PIV)

Dengue-Fieber

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität der Grundierung mit einem abgeschwächten Lebendimpfstoff gegen das Influenzavirus A/H7N9, gefolgt von einem inaktivierten Impfstoff gegen das Influenzavirus A/H7N9 mit AS03-Adjuvans

Influenza-A-Virus, Subtyp H7N9

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zu vier Influenza-Impfstoffkandidaten zur Vorbeugung von Influenza-Erkrankungen bei älteren Menschen

Grippe

Belgien
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit und Immunantwort von AS37 zusammen mit Hepatitis-B-Antigen bei Erwachsenen im Alter von 18 bis 45 Jahren

Hepatitis B

Deutschland, Vereinigtes Königreich, Belgien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunantwort von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' Investigational Respiratory Syncytial Virus (RSV) Vaccine (GSK3844766A) bei älteren Erwachsenen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Belgien
Institut Pasteur
Wellcome Trust; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); Parexel; Bill &... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Immunogenität des auf synthetischen Kohlenhydraten basierenden Konjugat-Impfstoffs SF2a-TT15 gegen Shigella Flexneri 2a (GlycoShig3)

Gesund

Kenia
Fluart Innovative Vaccine Ltd, Hungary

Abgeschlossen

Sicherheit von 4Fluart ID Suspension zur Injektion bei Erwachsenen

Menschliche Grippe

Ungarn
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zum Testen der Sicherheit und Immunantwort des Respiratory-Syncytial-Virus-RSV-Impfstoffkandidaten von GlaxoSmithKline (GSK) bei älteren japanischen Erwachsenen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Japan
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von HIV-Clade-C-DNA-Impfstoffen und MF59- oder AS01B-adjuvantierten Clade-C-Env-Protein-Impfstoffen in verschiedenen Kombinationen bei gesunden, nicht HIV-infizierten Erwachsenen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Südafrika
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zu rekombinanten Proteinimpfstoffen mit Adjuvans als Primärserie und als Auffrischungsdosis gegen COVID-19 bei Erwachsenen ab 18 Jahren (VAT00002)

COVID-19

Honduras, Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Neuseeland, Spanien, Vereinigtes Königreich
SK Bioscience Co., Ltd.
GlaxoSmithKline; Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Sicherheit und Immunogenität des SARS-CoV-2-Nanopartikel-Impfstoffs (GBP510) mit oder ohne AS03 (COVID-19)

COVID-19 (Gesunde Freiwillige)

Korea, Republik von
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie des Clostridium Difficile-Impfstoffs 2904545A von GSK bei Verabreichung an gesunde Erwachsene im Alter von 18 bis 45 Jahren und 50 bis 70 Jahren

Clostridium-Infektionen

Belgien
International AIDS Vaccine Initiative
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie von 2 präventiven HIV-Impfstoffen

HIV-Infektionen

Kenia, Sambia, Uganda
Nova Immunotherapeutics Limited
The Emmes Company, LLC; Nova Laboratories Limited; Mercia Pharma Inc.

Unbekannt

Die Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des MAS-1-adjuvantierten saisonalen inaktivierten Influenza-Impfstoffs (MER4101) (MER4101)

Grippe, Mensch

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Unbekannt

Sicherheit und Immunantwort auf einen polyvalenten HIV-1-Impfstoff bei nicht HIV-infizierten Erwachsenen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute
Iqvia Pty Ltd

Zurückgezogen

Proof-of-Concept-Studie zur Adjuvansaktivität von SWE, einer Öl-in-Wasser-Emulsion auf Squalenbasis

Grippe
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität verschiedener Dosierungen von hochdosiertem vierwertigem Influenza-Impfstoff bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis 17 Jahren (QHD04)

Grippe

Vereinigte Staaten, Kanada
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Untersuchung eines rekombinanten Influenza-Impfstoffs, der verschiedene H3-Antigene ohne oder mit Adjuvans enthält, bei gesunden erwachsenen Probanden (FBP00004)

Gesunde Freiwillige | Influenza-Immunisierung

Vereinigte Staaten
PX'Therapeutics
European Commission

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität von Immunisierungen mit EN41-UGR7C HIV-Impfstoff

- HIV

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Immunogenitäts- und Sicherheitsstudie des Malaria-Impfstoffkandidaten von GSK Biologicals, verabreicht im Alter von 6, 7,5 und 9 Monaten in gleichzeitiger Verabreichung mit Masern-, Röteln- und Gelbfieber (YF)-Impfstoffen, gefolgt von einer Auffrischimpfung des Malaria-Impfstoffs.

Malaria | Malaria-Impfstoffe

Ghana
Novavax

Abgeschlossen

RSV-F Vaccine and Influenza Vaccine Co-Administration Study in the Elderly

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Anti-MART-1-F5-Lymphozyten zur Behandlung von Hochrisiko-Melanompatienten

Melanom

Vereinigte Staaten
Korea University Guro Hospital
Korean Center for Disease Control and Prevention

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheits-, Reaktogenitäts- und Immunogenitätsstudie der heterologen Auffrischimpfung eines rekombinanten SARS-CoV-2-Protein-Nanopartikel-Impfstoffs (GBP510)

COVID-19 (Gesunde Freiwillige)

Korea, Republik von
US Department of Veterans Affairs
St. Louis University

Zurückgezogen

MAS-1 adjuvantiert im Vergleich zu nicht adjuvantierten Influenza-Impfstoffen bei älteren Menschen (CCTA #0005)

Alt | Influenza-Impfstoffe

Vereinigte Staaten
Instituto de Investigação em Imunologia
Butantan Institute

Unbekannt

Klinische Studie eines therapeutischen Impfstoffs mit NY-ESO-1 in Kombination mit dem Adjuvans Monophosphoryl Lipid A (MPLA)

Krebs. | Melanom. | Eierstockkrebs. | Lungenkrebs.

Brasilien
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Studie eines vorbeugenden HIV-Impfstoffs, der mit oder ohne Adjuvans bei nicht mit HIV infizierten Erwachsenen verabreicht wurde

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Thailand
Ludwig Institute for Cancer Research
Cancer Research Institute, NY, USA

Beendet

NY-ESO-1-Impfstoff in Kombination mit Ipilimumab bei Patienten mit nicht resezierbarem oder metastasiertem Melanom

Nicht resezierbares oder metastasierendes Melanom

Vereinigte Staaten, Australien
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...

Abgeschlossen

Klinische UMC-Studie in Amsterdam mit einem nativen HIV-1-Hüllimpfstoff (ACTHIVE-001)

HIV-1-Infektion

Niederlande
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des PENNVAX®-GP-DNA-Impfstoffs und des IL-12-Plasmids, verabreicht über intradermale oder intramuskuläre Elektroporation bei gesunden, nicht HIV-infizierten Erwachsenen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
U.S. Army Medical Research and Development Command
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); Mahidol University; The Emmes... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

HIV-Impfstoffversuch bei thailändischen Erwachsenen

HIV infektion

Thailand
Joseph Baar, MD, PhD

Abgeschlossen

MUC1-Impfstoff für dreifach negativen Brustkrebs

Brustkrebs | Brustkrebs im Stadium I | Entzündlicher Brustkrebs | Brustkrebs im Stadium II | Brustkrebs im Stadium IIIA | Brustkrebs im Stadium IIIB | Triple-negativer Brustkrebs | Brustkrebs im Stadium IIIC

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Sicherheit des Impfstoffkandidaten C4-V3 allein oder mit Interleukin-12 (IL-12) bei HIV-infizierten Patienten, die eine wirksame medikamentöse Anti-HIV-Therapie erhalten

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine Studie zum Testen der Sicherheit von drei experimentellen HIV-Impfstoffen

HIV-Infektionen | HIV Seronegativität

Vereinigte Staaten
Roswell Park Cancer Institute
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Decitabin, Impfstofftherapie und pegyliertes liposomales Doxorubicin-Hydrochlorid bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierendem Ovarialepithelkarzinom, Eileiterkrebs oder Peritonealkrebs

Wiederkehrender Eierstockepithelkrebs | Wiederkehrender primärer Peritonealhöhlenkrebs | Wiederkehrender Eileiterkrebs

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Lymphozytendepletierende nichtmyeloablative präparative Chemotherapie, gefolgt von autologer Lymphozyteninfusion, Peptid-Impfstoff plus Montanid ISA-51 und Interleukin-2 bei der Behandlung von Patienten mit metastasierendem Melanom

Melanom (Haut)

Vereinigte Staaten
National Institutes of Health Clinical Center (CC)
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Cyclophosphamide and Fludarabine Followed by Vaccine Therapy, Gene-Modified White Blood Cell Infusions, and Aldesleukin in Treating Patients With Metastatic Melanoma

Melanom (Haut)

Vereinigte Staaten
Noah Hahn, M.D.
AstraZeneca; Hoosier Cancer Research Network

Rekrutierung

Moderne Immuntherapie bei BCG-unresponsivem, BCG-rezidivierendem und BCG-naivem Hochrisiko-BCG-naivem nicht-muskelinvasivem Urothelkarzinom der Blase (ADAPT-BLADDER)

Blasenkrebs | Urothelkarzinom

Vereinigte Staaten
Zuyderland Medisch Centrum
AtriCure, Inc.

Rekrutierung

Kryoablation des Interkostalnervs im Vergleich zur Epiduralanalgesie zur Nuss-Reparatur von Pectus Excavatum (ICE)

Trichterkiste | Trichterbrust

Niederlande
University Hospital Olomouc
Palacky University

Abgeschlossen

Vergleich der Effizienz zweier Ansätze bei Patienten mit dem Risiko, ein intraoperatives Floppy-Iris-Syndrom zu entwickeln

Katarakt | Altersbedingter Katarakt | Intraoperatives Floppy-Iris-Syndrom | Adrenerge Rezeptor-Antagonisten-Nebenwirkung

Tschechien
University of Chicago
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Impftherapie und Basiliximab bei der Behandlung von Patienten mit akuter myeloischer Leukämie in vollständiger Remission

Akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen mit 11q23 (MLL) Anomalien | Akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen mit Del(5q) | Akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen mit Inv(16)(p13;q22) | Akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen mit t(16;16)(p13;q22) | Akute myeloische Leukämie bei... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
University of Sao Paulo General Hospital

Abgeschlossen

Plasmatische Katecholamine: Randomisierte kontrollierte Studie zum Vergleich von Epidural versus kombiniertem Spinal-Epidural

Fötale Bradykardie | Hypertonischer Uterus | Katecholamine

Brasilien
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit eines Anti-HIV-Regimes mit vier Medikamenten, das allein oder in Kombination mit GM-CSF oder IL-12 bei HIV-positiven Patienten verabreicht wird

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine pharmakokinetische Studie zur Bewertung der Wirkung von Antazida auf Raltegravir (MK-0518) bei HIV-infizierten Teilnehmern (MK-0518-247)

HIV-Infektionen

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