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Suchen Sie in klinischen Studien nach: CANA/MET XR FDC, Formulation 1, 150 mg/1,000 mg

Insgesamt 57 ergebnisse

Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie der Fixdosis-Kombinationstabletten von Canagliflozin und Metformin Extended Release (XR) in Bezug auf die einzelnen Komponenten bei gesund ernährten Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie der Kombinationstabletten mit fester Dosis von Canagliflozin und Metformin mit verlängerter Freisetzung (XR) im Hinblick auf die einzelnen Komponenten bei Teilnehmern mit gesunder Ernährung

Gesund

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz einer Fixdosis-Kombination von Dapagliflozin/Metformin XR im Vergleich zur gleichzeitigen Verabreichung der einzelnen Komponenten bei gesunden chinesischen Probanden.

Gesunder Freiwilliger

China
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von 2 Festdosiskombinationen von Empagliflozin/Metformin im Vergleich zu Einzeltabletten

Gesund

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Kombinationstabletten von Saxagliptin / Dapagliflozin / Metformin XR (verlängerte Freisetzung) und Dapagliflozin / Metformin XR im Vergleich zu einzelnen Komponenten bei gesunden Probanden

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigtes Königreich
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz einer Kombination von HR20033 mit fester Dosis im Vergleich zur gleichzeitigen Verabreichung der einzelnen Komponenten bei gesunden chinesischen Probanden

Typ-II-Diabetes
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Woman's
AstraZeneca

Abgeschlossen

Dapagliflozin und Metformin, allein und in Kombination, bei übergewichtigen/fettleibigen Frauen mit vorherigem GDM (DAPA-GDM)

Diabetesprävention bei Frauen nach GDM mit hohem Risiko

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von 2 Fixdosis-Kombinationen von Empagliflozin/Metformin Retard (XR) im Vergleich zu Einzeltabletten

Gesund

Vereinigte Staaten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Verträglichkeit, Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ACT-389949

Gesunde Probanden

Niederlande
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Verträglichkeit, Sicherheit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von ansteigenden Einzeldosen (einschließlich Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln) und ansteigenden Mehrfachdosen von ACT-453859 und Mehrfachdosen von Setipiprant (ACT-129968)

Gesund
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie mit Ciprofloxacin-Retardtabletten 1000 mg und Cipro® XR-Tabletten 1000 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Lebensmittelstudie zu Ciprofloxacin Retardtabletten 1000 mg und Cipro® XR Tabletten 1000 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz der Metformin-Komponente der Kombinationstablette mit fester Dosis von Canagliflozin und Metformin mit verlängerter Freisetzung im Hinblick auf die gleichzeitige Verabreichung von Metformin XR-Tabletten mit Canagliflozin bei gesunden, ernährten und nüchternen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
GL Pharm Tech Corporation

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Eigenschaften von GLH1SM-Tabletten mit verlängerter Freisetzung bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
GL Pharm Tech Corporation

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Eigenschaften von GLH1SM-Tabletten mit verlängerter Freisetzung bei gesunden Freiwilligen (ernährt)

Gesund

Korea, Republik von
AIO-Studien-gGmbH
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Nordic Pharma SAS

Abgeschlossen

Studie zur S-1-Erhaltungstherapie bei metastasiertem Speiseröhrenkrebs (MATEO)

Ösophagusneoplasmen | Adenokarzinom des Magens | Ösophagus-Adenokarzinom | Adenokarzinom des gastroösophagealen Überganges | Magen-Neoplasma | Nicht resezierbares, lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs

Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Bioäquivalenz von zwei Tablettenformulierungen mit fester Dosiskombination (FDC) von Amlodipin und Losartan FDC5/50 und FDC5/100 unter Fastenbedingungen

Hypertonie

Südafrika
Handok Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich von MP-513 20 mg und Metformin XR 1000 mg FDC mit der gleichzeitigen Verabreichung der beiden getrennten Medikamente

Gesunde Freiwillige

Korea, Republik von
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Abgeschlossen

Vergleich der Wirksamkeit der Reverse-Hybrid-Therapie und der Begleittherapie

Helicobacter-pylori-Infektion

Taiwan
Kirby Institute

Aktiv, nicht rekrutierend

Teilstudie zur Körperzusammensetzung der D2EFT-Studie

HIV-Infektionen

Malaysia, Zimbabwe, Indien, Südafrika, Thailand
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Unbekannt

Enoxaparin bei COVID-19-Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Krankenhausaufenthalt (INHIXACOV19)

COVID-19

Italien
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Unbekannt

Vergleich der Wirksamkeit einer 10-tägigen Reverse-Hybrid-Therapie und einer 10-tägigen Dreifachtherapie plus Wismut-Therapie.

Helicobacter-pylori-Infektion

Taiwan
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Sitagliptin/Simvastatin-Festdosiskombination (FDC) bei Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes mellitus mit unzureichender glykämischer Kontrolle unter Metformin-Monotherapie (MK-0431D-312)

Typ 2 Diabetes mellitus
Royal Marsden NHS Foundation Trust
Hoffmann-La Roche; Professor Cunningham's Clinical Research Fund

Abgeschlossen

Kombination von Erlotinib plus Bevacizumab und Gemcitabin plus Capecitabin zur Behandlung von fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs (TARGET)

Bauchspeicheldrüsenkrebs

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie an Krebspatienten zur Bewertung der Bioäquivalenz alternativer Formulierungen von Lapatinib

Neubildungen, Brust

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von
St Stephens Aids Trust
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Renale Integrase-Studie

HIV

Vereinigtes Königreich
Mahidol University

Unbekannt

Wirksamkeit von Adrenalin bei der periartikulären analgetischen Injektion bei der postoperativen Schmerzkontrolle nach Knietotalendoprothetik

Postoperative Schmerzen

Thailand
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von zwei Testprodukten einer Festdosis-Kombinationskapsel aus Acetylsalicylsäure (ASS) und Pantoprazol (jede Kapsel enthält 100 mg ASS und 20 mg Pantoprazol) unter nüchternen Bedingungen

Geschwüre, Zwölffingerdarm und Magen

Indien
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von zwei Testprodukten einer Kombinationskapsel mit fester Dosis aus ASS (Acetylsalicylsäure) und Pantoprazol (jede Kapsel enthält 100 mg ASS und 20 mg Pantoprazol) unter Fastenbedingungen

Geschwüre, Zwölffingerdarm und Magen

Indien
Rabin Medical Center
Tel Aviv University; The Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable Trust

Rekrutierung

Biomarker-basierter multidisziplinärer Team-Ansatz (Bio-MDT) zur personalisierten mikrobiellen gezielten Behandlung von Pouchitis und Morbus Crohn (Bio-MDT)

Entzündliche Darmerkrankungen

Israel
Dexa Medica Group

Abgeschlossen

Bewertung der Bioäquivalenz von zwei filmbeschichteten Formulierungen von Valsartan 160 mg

Gesund

Indonesien
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von CKD-393 bei gesunden Probanden

Diabetes mellitus, Typ 2

Korea, Republik von
Astellas Pharma Europe B.V.

Abgeschlossen

Studie von Solifenacinsuccinat und Tamsulosinhydrochlorid OCAS bei Männern mit Symptomen der unteren Harnwege (Neptune)

Symptome der unteren Harnwege | Benigne Prostatahyperplasie

Belgien, Italien, Frankreich, Österreich, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Ungarn, Russische Föderation, Polen, Slowakei, Tschechische Republik, Weißrussland, Deutschland
Chang Gung Memorial Hospital

Rekrutierung

Dosissteigerungs- und Dosiserweiterungsstudie von GAS bei Patienten mit metastasiertem Pankreas-Adenokarzinom (GAS)

Metastasierendes Adenokarzinom des Pankreas

Taiwan
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Rekrutierung

Studie mit magensaftresistenten ZN-A-1041-Kapseln bei Patienten mit HER2-positiven fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren | HER2-positiver Brustkrebs

China
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von OXC XR als Zusatztherapie bei Patienten mit refraktärer partieller Epilepsie

Partielle Epilepsie

Vereinigte Staaten, Polen, Bulgarien, Rumänien, Kanada, Russische Föderation, Mexiko, Kroatien
Supernus Pharmaceuticals, Inc.
Parexel

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von OXC XR als Zusatztherapie bei partiellen Anfällen (PROSPER1)

Epilepsien, teilweise

Vereinigte Staaten, Polen, Mexiko, Bulgarien, Rumänien, Kanada, Russische Föderation, Kroatien
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Abgeschlossen

Vergleich der Wirksamkeit der Reverse-Hybrid-Therapie und der Wismut-Quadruple-Therapie

Helicobacter-pylori-Infektion

Taiwan
EMD Serono

Abgeschlossen

Vergleich von Anastrozol mit Clomifencitrat bei der Stimulierung des Follikelwachstums und des Eisprungs bei unfruchtbaren Frauen mit ovulatorischer Dysfunktion

Anovulation

Vereinigte Staaten
MEDSI Clinical Hospital 1, ICU

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit der selektiven Verdauungsdekontamination auf der Intensivstation mit hohen Raten antibiotikaresistenter Bakterien

Infektionen der Atemwege | Lungenentzündung | Sepsis | Kritische Krankheit | Atemnotsyndrom | Pneumonie, Beatmungsassoziiert | Blutbahninfektion

Russische Föderation
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Abgeschlossen

Study Of Safety And Efficacy Of Ertugliflozin (PF-04971729, MK-8835) In Participants With Type 2 Diabetes (MK-8835-016)

Diabetes mellitus, Typ 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutierung

Studie zu Kombinationstherapien mit Pembrolizumab (MK-3475) bei metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs (MK-3475-365/KEYNOTE-365)

Metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs

Vereinigte Staaten, Österreich, Kanada, Frankreich, Deutschland, Irland, Italien, Mexiko, Niederlande, Neuseeland, Polen, Russische Föderation, Schweden, Taiwan, Truthahn, Ukraine, Vereinigtes Königreich, Spanien, Finnland, Au... und mehr
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle

Abgeschlossen

First-Line-Behandlung von Patienten mit metastasiertem Adenokarzinom des Pankreas. (GABRINOX)

Metastasierendes Adenokarzinom des Pankreas

Frankreich
Xiayun He, MD

Abgeschlossen

Reduzierte Zielabgrenzung und Strahlendosen Radiochemotherapie für Patienten mit lokoregional fortgeschrittenem Nasopharynxkarzinom

Nasopharynxkarzinom

China
Postgraduate Institute of Medical Education and...

Abgeschlossen

Rolle von Midodrin und Tolvaptan bei Patienten mit Zirrhose mit refraktärem oder rezidivierendem Aszites

Zirrhose | Refraktärer/rezidivierender Aszites

Indien
Ewha Womans University Mokdong Hospital

Abgeschlossen

Routinekalzium zur Vorbeugung von Hypokalzämie

Schilddrüsen-Neoplasma

Korea, Republik von
Galenicum Health

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Sitagliptinhydrochlorid/Metforminhydrochlorid-Filmtabletten mit verlängerter Wirkstofffreisetzung 100 mg/1000 mg (FDC) bei gesunden erwachsenen männlichen und weiblichen Probanden unter ernährungsbedingten Bedingungen.

Diabetes mellitus, Typ 2 | Bioäquivalenz

Mexiko
Yuhan Corporation

Beendet

PK-Studie von YH22189 FDC im Vergleich zu einer Kombination aus Telmisartan/Amlodipin und Rosuvastatin

Hypertonie | Hyperlipidämie

Korea, Republik von

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