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Suchen Sie in klinischen Studien nach: CKD-395 0,25/750 mg

Insgesamt 90 ergebnisse

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Eigenschaften von CKD-395 0,25/750 mg bei gesunden männlichen Freiwilligen

Diabetes mellitus, Typ II

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Untersuchen Sie die Wirkung von Nahrung auf die pharmakokinetischen Eigenschaften von CKD-395 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Diabetes mellitus, Typ II

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CKD-495 Tablet

Gastritis

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von CKD-393 bei gesunden Freiwilligen unter Fed-Bedingungen

Typ 2 Diabetes

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Eine klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von CKD-396

Typ 2 Diabetes mellitus

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Klinische Studie zur Bewertung von pharmakokinetischen Profilen und Sicherheit zwischen CKD-385 und D935 bei gesunden Freiwilligen

Hypertonie

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Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit von CKD-393

Typ-II-Diabetes

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Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich und zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von CKD-391(2)

Dyslipidämien

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Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Lebensmitteln auf das pharmakokinetische Profil und die Sicherheit von CKD-393

Typ-II-Diabetes mellitus

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Unbekannt

Klinische Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit von CKD-393

T2DM (Typ-2-Diabetes mellitus)

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Noch keine Rekrutierung

Klinische Studie zur Untersuchung der PK-Profile und der Sicherheit von CKD-385 bei gesunden Freiwilligen unter Fed-Bedingungen

Herz-Kreislauf-Erkrankungen

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Unbekannt

Die klinische Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit/Verträglichkeit von CKD-375

Typ 2 Diabetes mellitus
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Unbekannt

Eine klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von CKD-375

Typ 2 Diabetes mellitus

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Noch keine Rekrutierung

Clinical Study to Investigate the PK Profiles and Safety of CKD-385 in Healthy Volunteers Under Fasting Conditions

Herz-Kreislauf-Erkrankungen

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Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von CKD-393(2) bei gesunden Freiwilligen unter Fed-Bedingungen

Typ 2 Diabetes

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Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich und zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von CKD-391

Dyslipidämien

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Abgeschlossen

Bewerten Sie die Arzneimittelwechselwirkung zwischen Lobeglitazon 0,5 mg und Empagliflozin 25 mg

Typ 2 Diabetes mellitus

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CKD-495

Gastritis

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von hochdosiertem CKD-385 bei gesunden Freiwilligen (Fed)

Herz-Kreislauf-Erkrankungen

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von CKD-385 bei gesunden Freiwilligen

Herz-Kreislauf-Erkrankungen

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von CKD-393 bei gesunden Probanden

Diabetes mellitus, Typ 2

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Unbekannt

Klinische Studie zur Untersuchung der PK-Profile und der Sicherheit von CKD-385 bei gesunden Freiwilligen unter ernährten Bedingungen

Herz-Kreislauf-Erkrankungen

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Eigenschaften von CKD-395 0,25/500 mg bei gesunden männlichen Freiwilligen

Diabetes mellitus, Typ II

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von hochdosiertem CKD-385 bei gesunden Freiwilligen (fasten)

Herz-Kreislauf-Erkrankungen

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Klinische Studie zur Untersuchung der PK-Profile und der Sicherheit von CKD-385 bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Herz-Kreislauf-Erkrankungen

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Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Sicherheit und Pharmakokinetik von CKD-397 (CKD-397)

Benigne Prostatahyperplasie

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jianming xu
KAEDI

Rekrutierung

NKG2D CAR-T(KD-025) bei der Behandlung von fortgeschrittenen soliden NKG2DL+-Tumoren

Solider Krebs | CRC

China
Cytokinetics

Abgeschlossen

Eine Studie zu CK-2017357 bei Patienten mit peripherer arterieller Verschlusskrankheit und symptomatischer Claudicatio

Schaufensterkrankheit | Periphere arterielle Verschlusskrankheit

Vereinigte Staaten
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...
KAEDI

Noch keine Rekrutierung

NKG2D CAR-T(KD-025) bei der Behandlung von rezidivierten oder refraktären NKG2DL+-Tumoren

Gliom | Hepatozelluläres Karzinom | Darmkrebs | Solider Krebs

China
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

CKD-391 Pharmakokinetische Studie

Gesund

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Phase I der pharmakokinetischen CKD-391-Studie

Gesund
Impax Laboratories, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von IPX066 bei Patienten mit Parkinson-Krankheit (APEX-PD)

Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten, Kanada, Estland, Lettland, Litauen, Rumänien, Ukraine
Rudolf Foundation Clinic

Unbekannt

Bedeutung von CD35, CD21 und CD55 bei der exsudativen altersbedingten Makuladegeneration

Altersbedingte Makuladegeneration

Österreich
Jiujiang University Affiliated Hospital
KAEDI

Zurückgezogen

NKG2D-basierte CAR-T-Zellen-Immuntherapie für Patienten mit r/r NKG2DL+ soliden Tumoren

Glioblastom | Hepatozelluläres Karzinom | Medulloblastom | Darmkrebs

China
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Sicherheit und Pharmakokinetik von CKD-390-Tabletten mit Viread®-Tabletten

Chronische Hepatitis B

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des PK/PD-Charakters, der Sicherheit/Verträglichkeit der neuen CKD-519-Formulierung bei gesunden männlichen Probanden.

Dyslipidämie

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Unbekannt

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CKD-390 Tablet

Chronische Hepatitis B

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

A Clinical Study to Compare the Pharmacokinetic Characteristics of CKD-395 0.5/1000 mg in Healthy Male Volunteers

Diabetes mellitus, Typ II

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Nahrungsmitteln auf die Bioverfügbarkeit von CKD-397 bei gesunden männlichen Probanden

Benigne Prostatahypertrophie (BPH)

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Impax Laboratories, LLC

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Erweiterungsstudie zur Sicherheit und klinischen Nützlichkeit von IPX066 bei Patienten mit Parkinson-Krankheit

Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten, Kanada, Estland, Lettland, Litauen, Rumänien, Ukraine, Deutschland, Polen, Spanien
University Hospitals Cleveland Medical Center

Zurückgezogen

Intrapartales epidurales Fentanyl und Stillen in der unmittelbaren postpartalen Phase: eine randomisierte, kontrollierte, doppelblinde Studie

Neugeborenes Neuroverhalten | Stillergebnisse

Vereinigte Staaten
Implantology Institute

Abgeschlossen

Heilung von Knochen/Weichgewebe durch verschiedene Abutment-Biomaterialien und die Auswirkung auf marginalen Knochenverlust

Entzündung | Knochenschwund

Portugal
Armed Forces Institute of Urology, Rawalpindi

Abgeschlossen

Vergleich der postoperativen Analgesie nach perkutaner Nephrolithotomie.

Schmerzen | Postoperative Schmerzen

Pakistan
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Seoul National University Bundang Hospital

Abgeschlossen

Compare the Pharmacokinetics and Safety of CKD-391

Hyperlipidämien

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CKD-391

Hyperlipidämie

Korea, Republik von
Fred Hutchinson Cancer Center
Sanofi

Rekrutierung

Belumosudil zur präventiven Behandlung von Patienten mit chronischer Graft-versus-Host-Krankheit

Chronische Graft-versus-Host-Krankheit

Vereinigte Staaten
Axovant Sciences Ltd.

Beendet

Langzeit-Verlängerungsstudie zu Intepirdin (RVT-101) bei Patienten mit Demenz mit Lewy-Körperchen: HEADWAY-DLB-Verlängerung

Demenz mit Lewy-Körpern

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Italien, Niederlande, Spanien, Vereinigtes Königreich
Axovant Sciences Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Intepirdin (RVT-101) bei Patienten mit Demenz mit Lewy-Körperchen: Die HEADWAY-DLB-Studie

Demenz mit Lewy-Körpern

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Italien, Niederlande, Spanien, Vereinigtes Königreich
Impax Laboratories, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der PK und Pharmakodynamik von IPX203 bei Patienten mit fortgeschrittener Parkinson-Krankheit

Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Die pharmakokinetische Wechselwirkung zwischen CKD-501 und Sulfonylharnstoff (CKD-501 DDI)

Gesunder männlicher Freiwilliger

Korea, Republik von

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Drogeninterventionen

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