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Suchen Sie in klinischen Studien nach: CNSI-Fe(II) 90 mg

Insgesamt 802 ergebnisse

Sichuan Enray Pharmaceutical Sciences Company

Rekrutierung

Mit Kohlenstoffnanopartikeln beladenes Eisen [CNSI-Fe(II)] bei der Behandlung fortgeschrittener solider Tumoren (CNSI-Fe(II))

Gebärmutterhalskrebs | Brustkrebs | Darmkrebs | Eierstockkrebs | Lungenkrebs | Fortgeschrittener solider Tumor | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Schilddrüsenkrebs | Vulva-Krebs

China
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine zweiteilige 26-wöchige Studie zu Etoricoxib zur Behandlung von Spondylitis ankylosans (AS) (MK-0663-108)

Spondylitis, Ankylosans
Albion
Sprim Advanced Life Sciences

Unbekannt

Eine Studie zum Vergleich der gastrointestinalen Verträglichkeit von Ferrochel®, Sumalat®, Eisenfumarat, Eisensulfat, Eisenglycinat und Placebo

Anämie

Indonesien
Laboratorios Andromaco S.A.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Diosmin/Hesperidin (90/10) 500 mg Tabletten im Hinblick auf das Referenzprodukt

Bioäquivalenz

Indien
Shire

Beendet

Verlängerung der Studie HGT-SAN-055 zur Bewertung der Verabreichung von rhHNS bei Patienten mit Sanfilippo-Syndrom Typ A (MPS IIIA)

Sanfilippo-Syndrom

Niederlande, Vereinigtes Königreich
Renibus Therapeutics, Inc.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von RBT-9 auf das Fortschreiten von COVID-19 bei Personen mit hohem Risiko (Die PREVENT-Studie)

COVID-19

Vereinigte Staaten
Swiss Federal Institute of Technology

Abgeschlossen

Die Optimierung der Eisen-Bioverfügbarkeit von Nahrungsergänzungsmitteln unter Verwendung von Hepcidinspiegeln beim Menschen

Eisenmangel

Schweiz
Celltrion

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CT-P27 bei akuter unkomplizierter Influenza-A-Infektion

Grippe A

Korea, Republik von
Prilenia

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Besetzung von Sigma-1- und Dopamin-2-Rezeptoren durch Pridopidin im menschlichen Gehirn von gesunden Freiwilligen und bei Patienten mit der Huntington-Krankheit

Gesundheitsfreiwillige, Huntington-Krankheit

Deutschland
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Ustekinumab-Erhaltungstherapie bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn (IM-UNITI)

Morbus Crohn | Colitis | Entzündliche Darmerkrankung | IBD

Vereinigte Staaten, Frankreich, Polen, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Israel, Bulgarien, Serbien, Südafrika, Japan, Kanada, Australien, Niederlande, Korea, Republik von, Belgien, Neuseeland, Brasilien, Russische... und mehr
Janssen-Cilag Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Ustekinumab-Reinduktionstherapie bei Teilnehmern mit mäßig bis schwer aktivem Morbus Crohn (POWER)

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Niederlande, Frankreich, Österreich, Italien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Russische Föderation, Spanien, Tschechien, Schweden
Amgen

Abgeschlossen

Eine randomisierte Phase-3-Studie zur Bewertung von zwei Formulierungen von Romosozumab bei postmenopausalen Frauen mit Osteoporose

Postmenopausale Osteoporose

Vereinigte Staaten, Polen, Tschechien
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von DUR-928 bei Patienten mit alkoholischer Hepatitis (AH)

Alkoholische Hepatitis

Vereinigte Staaten
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Eigenschaften und Lebensmittelwirkung von Pelubiprofen (30 mg) Tablette IR TID und Pelubiprofen SR (als Pelubiprofen 90 mg) Tablette QD bei gesunden Probanden

Gesund
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von subkutan verabreichtem Ustekinumab bei der Behandlung von mittelschwerer bis schwerer chronischer Plaque-Psoriasis bei pädiatrischen Teilnehmern im Alter von 6 bis 12 Jahren oder älter (CADMUS Jr)

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Deutschland, Taiwan, Belgien, Korea, Republik von, Kanada, Polen, Ungarn, Niederlande
Beijing Tiantan Hospital

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit von oralem Idebenon zur vorbeugenden Behandlung von Migräne bei erwachsenen Migränepatienten

Migräne

China
University of Maryland, Baltimore
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Ledipasvir/Sofosbuvir bei Hepatitis-B-Virusinfektion (APOSTLE)

Hepatitis B

Vereinigte Staaten
Abbott
PRA Health Sciences; Datamap

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von oralem Dydrogesteron 30 mg täglich mit Crinone 8 % intravaginalem Progesterongel 90 mg täglich zur Lutealunterstützung bei der In-vitro-Fertilisation (LOTUS II) (LOTUS II)

Weibliche Unfruchtbarkeit

Belgien, Hongkong, Singapur, China, Indien, Thailand, Russische Föderation, Australien, Deutschland, Ukraine
Janssen R&D Ireland

Beendet

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und antiviralen Aktivität von JNJ-47910382 in verschiedenen Dosen und Dosierungsschemata bei asiatischen Patienten mit chronischer HCV-Infektion vom Genotyp 1

Chronische Hepatitis-C-Infektion

Taiwan
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Ipsen

Abgeschlossen

Lanreotide Autogel bei der Behandlung der symptomatischen polyzystischen Lebererkrankung (LOCKCYST)

Polyzystische Lebererkrankung

Belgien
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Ustekinumab bei Patienten mit primär biliärer Zirrhose (PBC), die unzureichend auf Ursodeoxycholsäure ansprachen

Primäre biliäre Zirrhose

Vereinigte Staaten, Kanada
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Abgeschlossen

Eine Phase-2b-Studie bei Patienten mit alkoholischer Hepatitis zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Behandlung mit DUR-928 (AHFIRM)

Alkoholische Hepatitis

Vereinigte Staaten, Australien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Belgien, Österreich
LG Life Sciences

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von LB80380 bei therapienaiven Patienten mit chronischer Hepatitis B

Chronische Hepatitis B

Korea, Republik von, China
Janssen Research & Development, LLC

Beendet

Eine Studie zu Ustekinumab bei Teilnehmern mit aktivem systemischem Lupus erythematodes

Lupus erythematodes, systemisch

Vereinigte Staaten, Japan, Korea, Republik von, Kanada, Taiwan, Thailand, Deutschland, China, Serbien, Spanien, Portugal, Russische Föderation, Polen, Ukraine, Litauen, Südafrika, Ungarn, Argentinien, Bulgarien, Kolumbien
Dong-A University

Abgeschlossen

Clopidogrel und Ticagrelor bei gesunden Probanden

Pharmakodynamik

Korea, Republik von
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Pharmakologische Wirkung von Lysozym bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung und Asthma mit Auswurfsymptom

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Asthma

Japan
Janssen Research & Development, LLC

Zurückgezogen

Eine Studie zu Ustekinumab bei chinesischen Teilnehmern mit aktivem systemischem Lupus erythematodes

Lupus erythematodes, systemisch

China
Braintree Laboratories

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsbewertung von BLI801 Abführmittel bei Erwachsenen mit nicht-idiopathischer Verstopfung

Verstopfung

Vereinigte Staaten
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Abgeschlossen

Gemeindebasierte Behandlung von chronischer Hepatitis-C-Monoinfektion und Koinfektion mit HIV im District of Columbia

HCV-HIV

Vereinigte Staaten
Janssen Pharmaceutical K.K.

Beendet

Eine Studie zu Ustekinumab bei Teilnehmern mit aktiver Polymyositis und Dermatomyositis, die auf eine oder mehrere Standardbehandlungen nicht angemessen angesprochen haben

Dermatomyositis | Polymyositis

Japan
Hacettepe University

Abgeschlossen

Vergleich von Eisensulfat, Polymaltosekomplex und Eisen-Zink bei Eisenmangelanämie

Eisenmangelanämie

Truthahn
University of Karachi
PharmEvo Private Limited., Pakistan

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Anplag® 90 mg (Ticagrelor) Tablette und Brilinta® 90 mg (Ticagrelor) Tablette bei gesunden erwachsenen männlichen pakistanischen Probanden im Fastenzustand (BE)

Gesunde Menschen

Pakistan
Janssen Biotech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu Ustekinumab zur Bewertung eines „subjektspezifischen“ Erhaltungsdosierungsansatzes bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis (PSTELLAR)

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
University of Copenhagen
KU Leuven; University of Minnesota; Technical University of Denmark

Rekrutierung

Auswirkungen der Änderung der Darmtransitzeit auf die mikrobielle Zusammensetzung und den Stoffwechsel im Darm (PRIMA-KOST)

Diät, gesund | Stoffwechselkrankheit

Dänemark
Windtree Therapeutics

Beendet

SURFAXIN®-Behandlung zur Prävention von bronchopulmonaler Dysplasie (BPD) bei Säuglingen mit sehr niedrigem Geburtsgewicht (VLBW).

Frühgeburt | Atemnotsyndrom, Neugeborenes | Bronchopulmonale Dysplasie

Vereinigte Staaten
Ipsen

Abgeschlossen

Somatuline Vorhersagefaktoren bei Akromegalie und NET (SOPRANo)

Akromegalie | Neuroendokrine Tumoren

Schweiz, Österreich, Deutschland
Ipsen

Beendet

Studie zu Vorhersagefaktoren (TAPAS)

Akromegalie

Australien
Emergent BioSolutions
Quintiles, Inc.; Unither Virology

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einer oral verabreichten UV-4B-Lösung bei gesunden Probanden (UV)

Virusinfektion

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Bioverfügbarkeit von Ticagrelor OD-Tabletten im Vergleich zu IR-Tabletten

Gesunde Probanden | Bioverfügbarkeit

Deutschland
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Ustekinumab bei Patienten mit Psoriasis-Arthritis

Arthritis, Psoriasis

Vereinigte Staaten, Australien, Polen, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Kanada, Finnland, Neuseeland, Russische Föderation, Österreich, Ungarn, Litauen, Lettland
Swiss Federal Institute of Technology
University of Wisconsin, Madison; Mahidol University

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Vitamin A in angereichertem extrudiertem Reis bei Schulkindern

Vitamin-A-Mangel

Thailand
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Ustekinumab bei Patienten mit Psoriasis-Arthritis mit und ohne vorherige Exposition gegenüber Anti-TNF-Wirkstoffen

Arthritis, Psoriasis

Vereinigte Staaten, Frankreich, Polen, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Kanada, Schweden, Russische Föderation, Österreich, Ungarn
Wake Forest University Health Sciences
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Gilead... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Harvoni Behandlung Porphyria Cutanea Tarda

Hepatitis C | Porphyria Cutanea Tarda

Vereinigte Staaten
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Rekrutierung

Klinische Studie zur Bewertung der Wirkung verschiedener Dosen der UC-II®-Ergänzung auf den Bewegungsumfang und die Gelenkbeschwerden bei gesunden Probanden

Gelenkschmerzen

Indien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz zwischen Ticagrelor-Schmelztabletten und Ticagrelor-Tabletten mit sofortiger Freisetzung bei japanischen Probanden

Pharmakokinetik | Bioäquivalenz | Gesunde japanische Probanden

Vereinigtes Königreich
Collegium Medicum w Bydgoszczy

Abgeschlossen

Wirksamkeit einer niedrigeren Erhaltungsdosis von Ticagrelor früh nach Myokardinfarkt (ELECTRA) Pilotstudie

Herzinfarkt

Polen
Valenta Pharm JSC

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Ingavirin®, 90 mg Kapseln bei Patienten mit COVID-19

COVID-19

Russische Föderation
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Ipsen

Abgeschlossen

SOMATULIN Autogel 90 mg BEI DUMPING-SYNDROM

Dumping-Syndrom

Belgien
University of Padova

Beendet

Daptomycin + Meropenem versus Ceftazidim bei der Behandlung von nosokomialer spontaner bakterieller Peritonitis

Zirrhose | Aszites | Nosokomiale spontane bakterielle Peritonitis

Italien
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine zweiteilige, 12-wöchige Studie zu Etoricoxib zur Behandlung von rheumatoider Arthritis (RA) (MK-0663-107)

Arthritis, Rheuma

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Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Mexico

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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