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Suchen Sie in klinischen Studien nach: CP1150 FF

Insgesamt 151 ergebnisse

Cochlear
Avania

Abgeschlossen

CP1150 Soundprozessor Sprachwahrnehmung im Vergleich zur nächsten Generation der Signalverarbeitungstechnologie

Hörbehinderung, sensorineural

Australien
Cochlear
Avania

Abgeschlossen

Akzeptanz und Leistung des CP1170 Soundprozessors bei erfahrenen erwachsenen Cochlea-Implantat-Trägern (POLAR) (POLAR)

Schwerhörig

Australien
Cochlear
Avania

Abgeschlossen

Machbarkeit des CP1110 Soundprozessors

Erwachsene Cochlea-Implantat-Empfänger

Australien
Cochlear
Avania

Abgeschlossen

Akzeptanz und Leistung des CP1110 Soundprozessors bei erfahrenen erwachsenen Cochlea-Implantat-Trägern. (PINNA)

Erwachsene Cochlea-Implantat-Empfänger

Australien
Curadim Pharma Co., Ltd.

Unbekannt

Eine erste Phase-1-Studie am Menschen mit CP1050

Gesunde Probanden

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research

Abgeschlossen

GSK961081 Allein und mit Fluticasonfuroat (FF), Phase 1 (Ph1), Einzeldosisschema (SD), Wiederholungsdosisschema (RD), Pharmakokinetikstudie (PK) an gesunden Freiwilligen (HV)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Vier-Wege-Crossover-, Einzel- und Wiederholungsdosisstudie zur Bestimmung der Dosisproportionalität und absoluten Bioverfügbarkeit von Fluticasonfuroat-Inhalationspulver, das mit einem neuartigen Trockenpulverinhalator (NDPI) verabreicht wird

Asthma

Niederlande
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Dosisreaktion von GSK573719 in Kombination mit Fluticasonfuroat bei Patienten mit Asthma (ILA115938)

Asthma

Argentinien, Russische Föderation, Vereinigte Staaten, Chile, Thailand
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Abgeschlossen

Studie zu FF-10502-01 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren und Lymphomen

Solide Tumore | Lymphome

Vereinigte Staaten
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Abgeschlossen

Studie zu FF-10101-01 bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie

AML, Erwachsener

Vereinigte Staaten
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Abgeschlossen

Studie zu FF-10501-01 bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären hämatologischen Malignomen

AML | MDB | CMML

Vereinigte Staaten
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Rekrutierung

Intervention mit hochfermentierten Nahrungsmitteln bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem Rektumkarzinom (FEED-Studie)

Darmkrebs

Vereinigte Staaten
University of Colorado, Denver
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

VIdeo-Telegesundheit bei Alzheimer: NeuroPsychologie (VITAL-NP) (VITAL-NP)

Verdacht auf typische Alzheimer-Krankheit (AD) | Verdacht auf atypische Alzheimer-Krankheit (AD)

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von FF/UMEC/VI mit FF/VI bei 12- bis 17-Jährigen mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Australien, Argentinien, Korea, Republik von, Mexiko, Truthahn, Chile
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von Fluticasonfuroat/Umeclidinium/Vilanterol (FF/UMEC/VI) bei chinesischen Teilnehmern mit unzureichend kontrolliertem Asthma

Asthma

China
Centre Hospitalier William Morey - Chalon sur Saône
Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Rekrutierung

Dynamische optische Vollfeld-Kohärenztomographie zur strukturellen und mikrobiologischen Charakterisierung von zentralvenösem Katheter-abgelagertem Biofilm bei kritisch kranken Patienten (OCT-BIO-CVC)

Schwer krank | Zentralvenöse Katheter-assoziierte Blutstrominfektion | Healthcare-assoziierte Infektion

Frankreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Fluticasonfuroat und Levocabastin

Rhinitis, allergisch, mehrjährig und saisonal

Australien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Pharmakokinetisches Profil von vier Formulierungen von Fluticasonfuroat (FF) unter Verwendung eines Trockenpulverinhalators mit Einheitsdosis (UD-DPI) im Vergleich zur FF ELLIPTA®-Präsentation

Asthma

Australien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Fluticasonfuroat (FF)/GW642444-Inhalationspulver und den einzelnen Komponenten bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Deutschland, Japan, Rumänien, Russische Föderation, Ukraine, Argentinien, Polen, Tschechien
Peritech Pharma Ltd.

Abgeschlossen

Eine prospektive, randomisierte, dreiarmige Open-Label-Studie zum Vergleich der Sicherheit und Wirksamkeit von zwei Formulierungen von PP110 mit der aktiven Vergleichscreme Preparation-H® bei der Behandlung von blutenden Hämorrhoiden Grad 2-3

Blutende Hämorrhoiden

Israel
GlaxoSmithKline
Parexel

Abgeschlossen

Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit der Kombination von Fluticasonfuroat (FF)/Umeclidinium (UMEC) im Vergleich zu FF- und UMEC-Monotherapien bei erwachsenen gesunden Freiwilligen, die einen Trockenpulverinhalator (DPI) verwenden

Asthma

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Fluticasonfuroat/Vilanterol (FF/VI) in fester Dosiskombination (FDC) im Vergleich zu FF allein bei Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Argentinien, Japan, Polen, Kanada, Russische Föderation, Spanien, Deutschland, Ungarn, Südafrika, Italien, Mexiko, Rumänien, Bulgarien, China, Litauen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Randomisierte Studie zum Vergleich der Wirkungen der Kombination von inhaliertem Fluticasonfuroat (FF)/Vilanterol (VI; GW642444M) und FF auf eine Allergen-induzierte asthmatische Reaktion

Asthma

Vereinigtes Königreich, Deutschland, Neuseeland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine 6-monatige Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Fluticasonfuroat (FF)/GW642444-Inhalationspulver bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Deutschland, Japan, Russische Föderation, Chile, Polen, Mexiko, Estland, Korea, Republik von, Philippinen
Summit Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Phase-1b-Studie zu SMT C1100 bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)

Duchenne-Muskeldystrophie

Vereinigtes Königreich
Summit Therapeutics

Abgeschlossen

Modifizierte Diätstudie: Eine Studie zu SMT C1100 bei pädiatrischen Patienten mit DMD, die sich ausgewogen ernähren

Muskeldystrophie, Duchenne

Vereinigtes Königreich
Neuronyx

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von aus dem Knochenmark stammenden Zellen zur Behandlung von beschädigtem Herzmuskel

Herzinfarkt

Vereinigte Staaten
Autoimmune Technologies, LLC
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Sicherheit und Schutzwirkung von FF-3-Trockenpulver bei gesunden Probanden, die mit dem Influenza-Challenge-Stamm infiziert sind

Grippe

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie an Asthmapatienten, um festzustellen, ob es einen Unterschied in der Dosierung von Fluticasonfuroat/Vilanterol-Inhalationspulver morgens oder abends hinsichtlich der Lungenfunktion gibt

Asthma

Neuseeland
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Rekrutierung

Eine Dosiseskalationsstudie der Phase 1 von FF-10832 zur Behandlung von soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
Summit Therapeutics

Beendet

Proof-of-Concept-Studie zur Bewertung der Aktivität und Sicherheit von SMT C1100 (Ezutromid) bei Jungen mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)

Duchenne-Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Invion, Inc.

Abgeschlossen

Doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und biochemischen Aktivität der intravenösen Cpn10-Verabreichung bei Patienten mit leichtem bis mittelschwerem SLE.

Lupus erythematodes, systemisch

Vereinigte Staaten
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Unbekannt

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von HCP1105 bei Patienten mit kombinierter Hyperlipidämie und hohem KHK-Risiko

Hyperlipidämien

Korea, Republik von
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Injektion von FF-10850-Topotecan-Liposomen bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
Cochlear

Abgeschlossen

Abnahme des Soundprozessors CP950

Hörverlust, sensorineural
National Yang Ming University
Bened Biomedical Co., Ltd.

Rekrutierung

Wirksamkeitsbewertung von Probiotika zur Verbesserung der Schlafindizes

Schlaflosigkeit

Taiwan
Mansoura University

Rekrutierung

Prothetischer femoraler Zugang für die Hämodialyse

Komplikation des Gefäßzugangs

Ägypten
DePuy International

Abgeschlossen

Sigma CR150 versus Sigma CR Knie RCT

Arthrose

Singapur, Vereinigtes Königreich, Indien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von zwei Tablettenformulierungen von BIIL 284 BS

Gesund
Chiesi Italia
Gesellschaft für Therapieforschung mbH

Noch keine Rekrutierung

Beobachtungsstudie zu Therapiepfaden von Asthmatikern, die mit ICS/LABA/LAMA-Therapie behandelt wurden, in einer realen Umgebung (TRIMAXIMIZE)

Asthma
Cochlear

Abgeschlossen

Klinische Bewertung des Cochlea-Implantats Cochlear Nucleus CI532 bei Erwachsenen (SME)

Hörverlust, sensorineural

Vereinigte Staaten
Cochlear

Abgeschlossen

Benutzerfreundlichkeit des CP950 Soundprozessors (C950)

Schwerhörigkeit

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine erste Proof-of-Concept-Studie am Menschen zu CPK850 bei Patienten mit RLBP1-Retinitis Pigmentosa

Retinitis pigmentosa

Schweden
Chiesi Italia

Abgeschlossen

Triple-Therapie im wirklichen Leben: Auswirkungen auf Adhärenz und Gesundheitszustand (TRITRIAL)

COPD

Italien
Cochlear

Abgeschlossen

Klinische Bewertung des externen Soundprozessors, der von Patienten getragen wird, denen Codacs implantiert wurden

Schwerer bis hochgradiger gemischter Hörverlust

Deutschland
DePuy Orthopaedics

Abgeschlossen

PS150 Register der Ergebnisse der totalen Knieendoprothetik

Arthrose | Rheumatoide Arthritis

Korea, Republik von, Australien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Einmal täglich zu untersuchendes Nasenspray bei Erwachsenen und Jugendlichen mit perennialer allergischer Rhinitis (PAR)

Rhinitis, Allergiker, Staude

Australien, Estland, Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada, Neuseeland, Russische Föderation, Litauen, Lettland
MetaProteomics LLC

Abgeschlossen

Wirkung von Zitrus-Bioflavonoiden/Vitamin E in Verbindung mit einer Fischölergänzung

Hyperlipidämie

Vereinigte Staaten
Montreal Heart Institute
The Montreal Health Innovations Coordinating Center (MHICC); Ceapro Inc.

Abgeschlossen

Vergleichen Sie die Wirksamkeit und Sicherheit von Beta-Glucan als Zusatz zu Statin bei Patienten mit Hyperlipidämie. (BetAvena)

Hyperlipidämien

Kanada
Autoimmune Technologies, LLC

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik steigender Dosen von Flufirvitid-3-Trockenpulver zur Inhalation bei gesunden Probanden

Grippe

Vereinigte Staaten

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