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Suchen Sie in klinischen Studien nach: D-SUIV cH5/1N1 AS03

Insgesamt 236 ergebnisse

GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Reaktogenität, Sicherheit und Immunogenität der experimentellen suprasaisonalen universellen Influenza-Impfstoffe – inaktiviert (SUIVs) (GSK3816302A) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals bei gesunden Erwachsenen im Alter von 18 bis 39 Jahren

Grippe, Mensch

Vereinigte Staaten, Belgien
PATH
GlaxoSmithKline; Icahn School of Medicine at Mount Sinai; Duke University; Children... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität eines abgeschwächten universellen Grippeimpfstoffs gefolgt von einem inaktivierten universellen Grippeimpfstoff

Grippe | Impfung

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zurückgezogen

CSL H1N1 Influenza-Impfstoff, verabreicht in unterschiedlichen Dosierungen mit und ohne AS03-Adjuvans bei gesunden Erwachsenen und älteren Bevölkerungsgruppen

Grippe
Erasme University Hospital

Abgeschlossen

Influenza A/H1N1/2009-adjuvantierter Impfstoff bei Patienten mit Nierenerkrankungen

Grippe | Ablehnung | Verminderte immunologische Aktivität [PE]

Belgien
Canopy Growth Corporation

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirkung von CHI-202 zur Unterstützung der Erholung nach körperlicher Aktivität

Verzögerter Muskelkater (DOMS)

Vereinigte Staaten
University Health Network, Toronto
Princess Margaret Hospital, Canada

Abgeschlossen

Bewertung des Influenza-H1N1-Impfstoffs bei Erwachsenen mit lymphatischen Malignomen unter Chemotherapie

Lymphom | Multiples Myelom | Influenza-A-Virus, H1N1-Subtyp

Kanada
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Sanofi H1N1 Influenza-Impfstoff, verabreicht in verschiedenen Dosierungen mit und ohne AS03-Adjuvans bei gesunden Erwachsenen und älteren Bevölkerungsgruppen

Grippe

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von CHF 6532 bei Patienten mit unkontrolliertem schwerem eosinophilem Asthma (PERSEA)

Asthma; Eosinophil

Bulgarien
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor bei Teilnehmern mit mittelschwerer Leberfunktionsstörung

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit einer Kombinationstablette mit fester Dosis von VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Dhp Korea Co., Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von ATs bei Patienten mit dem Syndrom des trockenen Auges

Syndrome des trockenen Auges | Keratokonjunktivitis sicca

Korea, Republik von
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung von VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor bei Teilnehmern mit zystischer Fibrose (CF) im Alter von 1 bis 11 Jahren

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Australien, Deutschland, Schweden, Schweiz, Frankreich, Niederlande, Vereinigtes Königreich
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit der VX-121-Kombinationstherapie

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Belgien, Niederlande, Dänemark, Israel, Neuseeland, Frankreich, Australien, Irland, Deutschland, Schweden, Kanada, Tschechien, Schweiz, Portugal, Italien, Österreich, Ungarn, ... und mehr
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit, Lebensmittelwirkung und Dosisproportionalität einer Granulatformulierung von Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor (VNZ/TEZ/D-IVA)

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zu Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor (VNZ/TEZ/D-IVA) bei gesunden erwachsenen Panelisten

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Anmeldung auf Einladung

Bewertung der Langzeitsicherheit und -wirksamkeit von Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor bei Teilnehmern an zystischer Fibrose im Alter von 1 Jahr und älter

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Australien, Deutschland, Schweden, Schweiz, Frankreich, Niederlande, Vereinigtes Königreich
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

H7N9-Impfung mit und ohne AS03 und nicht adjuvantierte H3N2v-Impfung: Standard- und systembiologische Analysen

Grippe | Vogelgrippe | H1N1-Grippe

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Phase-3-Studie zur VX-121-Kombinationstherapie bei Teilnehmern mit zystischer Fibrose (CF), heterozygot für F508del und einer Minimalfunktionsmutation (F/MF)

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Neuseeland, Israel, Australien, Irland, Deutschland, Schweden, Tschechien, Portugal, Ungarn
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur VX-121-Kombinationstherapie bei Teilnehmern mit zystischer Fibrose (CF), die homozygot für F508del, heterozygot für F508del und eine Gating- (F/G) oder Residual Function (F/RF)-Mutation sind oder mindestens 1 anderes Tripel aufweisen Kombinationsreaktionsfähige (TCR) CFTR-Mutation und keine F508del-Mutation

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Belgien, Niederlande, Frankreich, Dänemark, Israel, Neuseeland, Australien, Irland, Schweden, Kanada, Deutschland, Polen, Schweiz, Italien, Österreich, Ungarn, Griechenland, Norwegen
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Tosedostat und Cytarabin oder Azacitidin bei der Behandlung älterer Teilnehmer mit akuter myeloischer Leukämie oder myelodysplastischem Hochrisikosyndrom

Akute myeloische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom mit hohem Risiko

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Einzeldosis des Cervarix-Impfstoffs bei Mädchen oder drei Dosen des Gardasil-Impfstoffs bei Frauen zur Vorbeugung einer Infektion mit dem humanen Papillomavirus, die PRIMAVERA-ESCUDDO-Studie

Humanes Papillomavirus-assoziiertes Zervixkarzinom

Costa Rica
NewLink Genetics Corporation

Abgeschlossen

Studie von IDO-Inhibitoren in Kombination mit Checkpoint-Inhibitoren für erwachsene Patienten mit metastasiertem Melanom

Metastasierendes Melanom | Stadium IV Melanom | Melanom im Stadium III

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Fludarabin, Cytarabin und Pegcrisantaspase zur Behandlung von rezidivierter oder refraktärer Leukämie

Wiederkehrende akute myeloische Leukämie | Refraktäre akute myeloische Leukämie | Chronische myeloische Leukämie in der Blastenphase, BCR-ABL1-positiv | Rezidivierende akute lymphoblastische Leukämie | Wiederkehrende chronische myeloische Leukämie, BCR-ABL1-positiv | Refraktäre akute lymphoblastische... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
University Hospital Tuebingen
University Hospital Freiburg

Abgeschlossen

Bewertung gesichtsfeldbezogener Endpunkte bei Patienten mit nicht-arteritischer ischämischer Optikusneuropathie (Pilot-SINN)

Nicht-arteriitische ischämische Optikusneuropathie

Deutschland
Andrew Eisenberger

Abgeschlossen

Untersuchung des auf chimäre Fibrillen reaktiven monoklonalen Antikörpers 11-1F4 bei Patienten mit AL-Amyloidose

Amyloidose

Vereinigte Staaten
Vanderbilt-Ingram Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Vosaroxin und Cytarabin-Infusion bei der Behandlung von Patienten mit unbehandelter akuter myeloischer Leukämie (VITAL)

Akute myeloische Leukämie | Akute myeloische Leukämie aufgrund eines früheren myelodysplastischen Syndroms | Sekundäre akute myeloische Leukämie | Therapiebedingte akute myeloische Leukämie | Therapiebedingtes myelodysplastisches Syndrom | Myeloisches Sarkom | Akute myeloische Leukämie mit Multilineage-Dysplasie

Vereinigte Staaten
Sue O'Dorisio
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Vergleichsstudie zur Empfindlichkeit von Ga-DOTATOC PET vs. Octreoscan SPECT + CT

Neuroendokriner Tumor | Neuroblastom | Somatostatinom | Adultes Medulloblastom | Medulloblastom im Kindesalter

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Milademetantosylat und niedrig dosiertes Cytarabin mit oder ohne Venetoclax bei der Behandlung von Teilnehmern mit rezidivierender oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie

Akute myeloische Leukämie | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie | Refraktäre akute myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center

Aktiv, nicht rekrutierend

Uproleselan, Cladribin und niedrig dosiertes Cytarabin zur Behandlung von Patienten mit behandelter sekundärer akuter myeloischer Leukämie

Sekundäre akute myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten
University of Washington
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Decitabin und Cytarabin bei der Behandlung älterer Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie, myelodysplastischem Hochrisikosyndrom oder myeloproliferativer Neubildung

Unbehandelte akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen | Myelodysplastisches Syndrom | Myeloproliferatives Neoplasma | Chronische myelomonozytäre Leukämie-2

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Suspendiert

Daunorubicin und Cytarabin mit oder ohne Uproleselan bei der Behandlung älterer erwachsener Patienten mit akuter myeloischer Leukämie, die eine intensive Induktionschemotherapie erhalten

Akute myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten
Albert Einstein College of Medicine
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Immunotoxintherapie und Cytarabin bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter lymphoblastischer B-Zell-Leukämie

Wiederkehrende akute lymphoblastische Leukämie bei Erwachsenen | Erwachsener B Akute lymphoblastische Leukämie

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Prexasertib (LY2606368), Cytarabin und Fludarabin bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie oder myelodysplastischem Hochrisikosyndrom

Chronische myelomonozytäre Leukämie | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie | Refraktäre akute myeloische Leukämie | Wiederkehrendes myelodysplastisches Syndrom mit hohem Risiko | Refraktäres myelodysplastisches Hochrisikosyndrom

Vereinigte Staaten
Novalar Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von NV-101 bei Zahnpatienten

Weichteilanästhesie (Taubheitsgefühl)

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Quizartinib mit Azacitidin oder Cytarabin bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie oder myelodysplastischem Syndrom

FLT3-Genmutation negativ | FLT3 Interne Tandemduplikation Positiv | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie | Wiederkehrende chronische myelomonozytäre Leukämie | Wiederkehrendes myelodysplastisches Syndrom | Refraktäre akute myeloische Leukämie | Refraktäre chronische myelomonozytäre Leukämie und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Flotetuzumab zur Behandlung von rezidivierender oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie bei Kindern

Wiederkehrende akute myeloische Leukämie | Refraktäre akute myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)
Childrens Oncology Group (COG); LLS PedAL LLC

Rekrutierung

Höchste Dosis von Uproleselan in Kombination mit Fludarabin und Cytarabin für Patienten mit akuter myeloischer Leukämie, myelodysplastischem Syndrom oder akuter rezidivierter oder refraktärer Leukämie mit gemischtem Phänotyp, die den E-Selectin-Liganden auf der Zellmembran exprimieren

Down-Syndrom | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie | Wiederkehrendes myelodysplastisches Syndrom | Refraktäre akute myeloische Leukämie | Refraktäres myelodysplastisches Syndrom | Rezidivierende akute Leukämie mit gemischtem Phänotyp | Refraktärer gemischter Phänotyp Akute Leukämie | Akute... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

WEE1-Inhibitor AZD1775 mit oder ohne Cytarabin bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittener akuter myeloischer Leukämie oder myelodysplastischem Syndrom

Chronische myelomonozytäre Leukämie | Zuvor behandeltes myelodysplastisches Syndrom | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen | Unbehandelte akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen | Myelodysplastische/myeloproliferative Neubildung | Myelodysplastisches Syndrom mit isoliertem...

Vereinigte Staaten
University Hospital, Ghent

Abgeschlossen

Untersuchung der molekularen Mechanismen, die der kreuzneutralisierenden Kapazität von AS04-adjuvantiertem HPV-Impfstoff (Cervarix®) im Vergleich mit dem Aluminiumhydroxyphosphat-Sulfat-adjuvantierten HPV-Impfstoff (Gardasil®) zugrunde liegen (HPVXneutra001)

Infektion mit humanem Papillomavirus

Belgien
University of Utah

Beendet

Bioverteilung von 11C-PIB-PET bei Alzheimer-Krankheit, frontotemporaler Demenz und kognitiv normalen älteren Menschen (11C-PIB PET)

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI)

Zurückgezogen

Spenderzelltherapie nach Cytarabin bei der Behandlung von Patienten mit akuter myeloischer Leukämie mit mittlerem Risiko in Remission

Akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen in Remission | Akute myeloische Leukämie im Kindesalter in Remission

Vereinigte Staaten
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI); Vasgene Therapeutics, Inc; Whittier Foundation

Beendet

EphB4-HSA-Fusionsprotein und Cytarabin/oder liposomales Vincristin bei Patienten mit rezidivierender oder refraktärer akuter Leukämie

Akute myeloische Leukämie aufgrund eines früheren myelodysplastischen Syndroms | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen | Sekundäre akute myeloische Leukämie | Refraktäre akute myeloische Leukämie | Philadelphia-Chromosom positiv | Rezidivierende akute lymphoblastische Leukämie und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Decitabin, Vorinostat und Cytarabin bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie oder myelodysplastischem Syndrom

Zuvor behandeltes myelodysplastisches Syndrom | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen | Sekundäre akute myeloische Leukämie | Unbehandelte akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen | Refraktäre akute myeloische Leukämie | Therapiebedingte akute myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten
Wake Forest University Health Sciences
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Cytarabin und Daunorubicinhydrochlorid bei der Behandlung von Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie

Akute myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Pevonedistat, Cytarabin und Idarubicin bei der Behandlung von Patienten mit akuter myeloischer Leukämie

Akute myeloische Leukämie aufgrund eines früheren myelodysplastischen Syndroms | Therapiebedingte akute myeloische Leukämie | Akute myeloische Leukämie mit Veränderungen im Zusammenhang mit Myelodysplasie

Vereinigte Staaten
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Ivosidenib und Kombinationschemotherapie zur Behandlung von rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie mit IDH1-Mutation

Wiederkehrende akute myeloische Leukämie | Wiederkehrendes myelodysplastisches Syndrom | Refraktäre akute myeloische Leukämie | Refraktäres myelodysplastisches Syndrom | Wiederkehrende myeloproliferative Neoplasie

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Cladribin, Idarubicin, Cytarabin und Quizartinib bei der Behandlung von Patienten mit neu diagnostizierter, rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie oder myelodysplastischem Hochrisikosyndrom

Akute myeloische Leukämie | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie | Refraktäre akute myeloische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom mit hohem Risiko | Wiederkehrende akute biphänotypische Leukämie | Sprengt 20 Prozent oder mehr der kernhaltigen Knochenmarkszellen | Wiederkehrendes myelodysplastisches... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Daunorubicinhydrochlorid, Cytarabin und Nilotinib bei der Behandlung von Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie

Unbehandelte akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Pinometostat mit Standard-Chemotherapie bei der Behandlung von Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie und MLL-Genumlagerung

Akute myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University; Incyte Corporation

Rekrutierung

Pemigatinib nach Chemotherapie zur Behandlung neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie

Akute myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten

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