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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid Fixkombination (FDC)

Insgesamt 221 ergebnisse

Janssen Sciences Ireland UC

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit und Auswirkungen von Nahrungsmitteln für Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid-Festdosiskombination

Gesund

Belgien
Janssen Sciences Ireland UC

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie zu Darunavir, Emtricitabin und Tenofoviralafenamid in Gegenwart von Cobicistat bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Niederlande
Janssen Sciences Ireland UC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (D/C/F/TAF) Fixdosiskombination (FDC) im Vergleich zu einem Regime bestehend aus Darunavir/Cobicistat FDC mit Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat FDC in der Behandlung naive HIV-Typ-1-infizierte Probanden

Immunschwächevirus Typ 1, Mensch

Vereinigte Staaten, Frankreich, Polen, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Kanada, Russische Föderation, Puerto Rico
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Teilnehmern zur Bewertung der Wirkung von Darunavir, Emtricitabin und Tenofoviralafenamid in Gegenwart von Cobicistat als Fixdosiskombination (Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid) im Vergleich zur gleichzeitigen Verabreichung der einzelnen Wirkstoffe

Gesund

Niederlande
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Beendet

Eine Studie an gesunden Teilnehmern zur Bewertung der Wirkung von Darunavir, Emtricitabin und Tenofoviralafenamid in Gegenwart von Cobicistat bei Verabreichung als Fixdosiskombination (Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid) im Vergleich zur gleichzeitigen Verabreichung der separaten Wirkstoffe

Gesund

Niederlande
The Crofoot Research Center, Inc.
Janssen Scientific Affairs, LLC

Abgeschlossen

Schnelle Wiederaufnahme einer antiretroviralen Einzeltablettentherapie mit Symtuza® bei HIV-1-infizierten, behandlungserfahrenen Patienten ohne Therapie. (Neu starten) (ReSTART)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
East Carolina University
Janssen Scientific Affairs, LLC

Rekrutierung

microRNAs bei HIV und Fettleibigkeit

HIV-Infektionen | Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
Duke University

Abgeschlossen

Behandlung einer akuten HIV-Infektion mit einer Tablette mit fester Vierfachdosiskombination (FDC). (PHI04)

HIV

Vereinigte Staaten
Johns Hopkins University
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Analyse der zerkleinerten und ganzen Tablette Genvoya

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Janssen Scientific Affairs, LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von Kombinationstabletten mit fester Dosis Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (D/C/F/TAF) als ganze Tablette, als geteilte Tablette und als zerkleinerte Tablette bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Advancing Clinical Therapeutics Globally for HIV...
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Aktiv, nicht rekrutierend

Frühe ART zur Begrenzung der Infektion und Einrichtung eines Reservoirs (EARLIER)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Brasilien, Malawi, Zimbabwe, Thailand, Peru
Saskatchewan Health Authority - Regina Area
Gilead Sciences

Unbekannt

Umstellung auf Genvoya, gefolgt von einer HCV-Therapie mit Epclusa, gefolgt von einer Vereinfachung der HIV-Therapie mit Biktarvy bei Patienten mit HIV-HCV-koinfizierten Probanden unter Opioid-Substitutionstherapie

Hepatitis C, chronisch | HIV/Aids | Knochenerkrankungen, Stoffwechsel | Opioidabhängigkeit | HIV-1-Infektion | HCV-Koinfektion | Buprenorphin-Abhängigkeit | Methadonabhängigkeit | Co-Infektion

Kanada
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Abgeschlossen

Nationale multizentrische Studie zur Bewertung von zwei Behandlungen bei Patienten mit primärer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV-1). (OPTIPRIM-2)

HIV-1-Infektion

Frankreich
Technical University of Munich
Gilead Sciences; MUC Research GmbH

Abgeschlossen

Veränderungen der Insulinresistenz bei gesunden Freiwilligen unter STRIBILD®-Medikamenten

Insulinresistenz

Deutschland
Fundacion SEIMC-GESIDA
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid als Erstlinienbehandlung bei naiven Patienten mit HIV-1-Infektion und schwerer Immunsuppression (GENIS)

HIV-Infektionen | Schwere Immunsuppression

Spanien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Umstellung von Regimen, die aus einem nichtnukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitor plus Emtricitabin und Tenofovir DF bestehen, auf das Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovir DF-Einzeltabletten-Regime bei virologisch supprimierten, HIV-1-infizierten Patienten

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Spanien, Deutschland, Belgien, Puerto Rico, Kanada, Italien, Österreich, Australien, Portugal
Emory University
Centers for Disease Control and Prevention

Abgeschlossen

Körperkompartiment-Pharmakokinetik von antiretroviralen Wirkstoffen, die für die zukünftige HIV-Post-Expositions-Prophylaxe verwendet werden können. (PEP2)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Umstellung von Regimen, die aus einem Ritonavir-geboosterten Proteasehemmer plus Emtricitabin/Tenofovir-Festdosiskombination bestehen, auf das Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovir DF-Einzeltabletten-Regime bei virologisch supprimierten, HIV-1-infizierten Patienten

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom

Kanada, Schweiz, Vereinigte Staaten, Frankreich, Spanien, Deutschland, Belgien, Österreich, Italien, Vereinigtes Königreich, Puerto Rico, Portugal
State University of New York at Buffalo
Gilead Sciences

Aktiv, nicht rekrutierend

Bictegravir bei älteren Menschen mit HIV (BICEP)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
St Stephens Aids Trust
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Renale Integrase-Studie

HIV

Vereinigtes Königreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Randomisierte, doppelblinde Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Doravirin/Islatravir (DOR/ISL) bei nicht vorbehandelten Teilnehmern mit einer Infektion mit dem humanen Immunschwächevirus Typ 1 (HIV-1) (MK-8591A-020)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Argentinien, Kanada, Chile, Kolumbien, Frankreich, Deutschland, Israel, Italien, Japan, Südafrika, Spanien, Taiwan
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von VICRIVIROC bei HIV-infizierten, nicht vorbehandelten Probanden (Studie P04875)

HIV-Infektionen
University of Zurich

Rekrutierung

Charakterisierung akuter und rezenter HIV-1-Infektionen in Zürich: eine Langzeitbeobachtungsstudie

HIV-Infektionen

Schweiz
Fundación Huésped
Ministry of Science and Technology,Argentine; National AIDS and STD programme... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Darunavir/Ritonavir + Lamivudin versus Darunavir/Ritonavir +Emtricitabin/Tenofovir bei naiven HIV-1-infizierten Probanden (ANDES)

HIV-1-Infektion

Argentinien
Juan A. Arnaiz

Unbekannt

Kosteneffizienz verschiedener antiretroviraler Behandlungen bei HIV-naiven Patienten

Zuverlässigkeit des Patienten | Antiretrovirale Therapie-Intoleranz

Spanien
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Gilead Sciences; Ministry of Health, Thailand; Assistance Publique - Hôpitaux... und andere Mitarbeiter

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit, Akzeptanz und Sicherheit von ereignisgesteuerter HIV-PrEP mit TAF/FTC bei MSM in Thailand und Frankreich. (SimpPrEP)

HIV/Aids

Frankreich, Thailand
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Cobicistat-haltige hochaktive antiretrovirale Therapien bei HIV-1-infizierten Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom

Puerto Rico, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Kanada, Deutschland, Österreich, Australien, Dominikanische Republik, Mexiko
AIDS Clinical Trials Group
Bristol-Myers Squibb; National Institute of Allergy and Infectious Diseases... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Vergleichsstudie von drei NNRTI-sparenden HAART-Therapien

HIV infektion

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des Wechsels von einem TDF-haltigen Kombinationsschema zu einer TAF-haltigen Fixdosiskombination (FDC) bei virologisch supprimierten, HIV-1-positiven Teilnehmern

HIV-Infektionen | HIV

Kanada, Vereinigte Staaten, Spanien, Puerto Rico, Frankreich, Schweiz, Australien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Schweden, Brasilien, Österreich, Thailand, Niederlande, Belgien, Dominikanische Republik, Portugal, It... und mehr
University of California, San Diego
Gilead Sciences; University at Buffalo

Abgeschlossen

Elvitegravir (EVG) Cerebrospinalflüssigkeit (CSF) Pharmakokinetik bei HIV-infizierten Personen

HIV

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von E/C/F/TDF im Vergleich zu RTV-geboostertem ATV plus FTC/TDF bei HIV-1-infizierten Frauen ohne antiretrovirale Behandlung (WAVES)

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom

Vereinigte Staaten, Thailand, Frankreich, Uganda, Vereinigtes Königreich, Belgien, Portugal, Mexiko, Dominikanische Republik, Italien, Puerto Rico, Russische Föderation
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit des Wechsels zu einem FDC von B/F/TAF von E/C/F/TAF, E/C/F/TDF oder ATV+RTV+FTC/TDF bei virologisch supprimierten HIV-1-infizierten Frauen

HIV-1-Infektion

Russische Föderation, Vereinigte Staaten, Thailand, Uganda, Puerto Rico, Dominikanische Republik
University Hospital, Tours
University Hospital, Rouen; Central Hospital, Nancy, France; Poitiers University... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des Interesses einer reduktiven antiretroviralen Strategie unter Verwendung einer dualen Therapie trotz einer dreifachen Therapie (TRULIGHT)

HIV

Frankreich
Emory University
Centers for Disease Control and Prevention

Abgeschlossen

Körperkompartiment-Pharmakokinetik von antiretroviralen Wirkstoffen, die für zukünftige HIV-Prophylaxeschemata auf Abruf in Betracht gezogen werden können

HIV/Aids

Vereinigte Staaten
Rhonda Brand
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Entwicklung eines urinbasierten Point-of-Care-Tests zur Einhaltung antiretroviraler Medikamente (APTAMER)

HIV | Medikamentenhaftung

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Stribild im Vergleich zu Ritonavir-geboostertem Atazanavir plus Truvada bei mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1) infizierten, antiretroviral vorbehandelten Erwachsenen

HIV-Infektionen | HIV

Kanada, Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Thailand, Australien, Frankreich, Belgien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Italien, Österreich, Mexiko, Portugal, Schweiz, Dänemark, Niederlande, Schweden
Fundacion SEIMC-GESIDA
Janssen-Cilag, S.A.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Reversibilität der ZNS-bedingten Neurotoxizität von Abacavir/Lamivudin/Dolutegravir nach Umstellung auf Tenofovir/Alafenamid/Emtricitabin/Darunavir/Cobicistat (TAF/FTC/DRV/c) (DETOX)

HIV-Infektionen

Spanien
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Merck Sharp &... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

A5288/MULTI-OCTAVE: Management mit neuesten Technologien zur Optimierung der Kombinationstherapie nach Virusversagen (MULTI-OCTAVE)

HIV-1-Infektion

Kenia, Brasilien, Südafrika, Uganda, Zimbabwe, Indien, Malawi, Haiti, Thailand, Peru
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Orales Islatravir (MK-8591) einmal monatlich als Präexpositionsprophylaxe (PrEP) bei Männern und Transgender-Frauen mit hohem Risiko für eine HIV-1-Infektion (MK-8591-024) (Impower-024)

HIV-Präexpositionsprophylaxe

Vereinigte Staaten, Brasilien, Frankreich, Japan, Südafrika, Thailand, Peru
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Efavirenz oder Atazanavir/Ritonavir zusammen mit Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat oder Abacavir/Lamivudin bei HIV-infizierten, nicht vorbehandelten Erwachsenen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Eastern Virginia Medical School
Gilead Sciences; United States Agency for International Development (USAID); FHI... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Projektengagement: Mündliche PrEP-Akzeptanz

Adhärenz, Medikamente | Akzeptanz der Gesundheitsversorgung

Südafrika, Zimbabwe
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie von antiretroviralen Arzneimitteln und verwandten Arzneimitteln während und nach der Schwangerschaft

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Thailand, Botswana, Argentinien, Brasilien, Tansania, Südafrika
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Dolutegravir-haltigen versus Efavirenz-haltigen antiretroviralen Therapieschemata bei HIV-1-infizierten schwangeren Frauen und ihren Säuglingen (VESTED)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Südafrika, Thailand, Botswana, Brasilien, Tansania, Zimbabwe, Indien, Uganda
Technical University of Munich

Abgeschlossen

Duale Therapie mit geboostertem Darunavir + Dolutegravir (Dualis)

HIV infektion

Deutschland
Midland Research Group, Inc.
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit der Umstellung von EFV/TDF/FTC auf BIC/FTC/TAF bei virologisch supprimierten Erwachsenen mit HIV-1

Menschlicher Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
University of Hawaii
Gilead Sciences

Unbekannt

Schlaf und Kognition nach Atripla zu Stribild Switch

HIV

Vereinigte Staaten
Hospital Italiano de Buenos Aires
Sociedad Argentina de Infectología (SADI) (Argentine Society of Infectious...

Unbekannt

TAF/FTC zur Präexpositionsprophylaxe von COVID-19 bei medizinischem Personal (CoviPrep-Studie)

COVID-19 | Mitarbeiter des Gesundheitswesens | SARS-CoV-2

Argentinien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von mit Cobicistat verstärktem Atazanavir im Vergleich zu mit Ritonavir verstärktem Atazanavir in Kombination mit Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat bei HIV-1-infizierten, antiretroviral behandelten Erwachsenen

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
Kirby Institute
The University of New South Wales

Abgeschlossen

ALTAIR – Alternative antiretrovirale Strategien: ein Vergleich von drei anfänglichen Regimen

Humanes Immunschwächevirus (HIV)
Fundacion SEIMC-GESIDA

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit eines antiretroviralen Behandlungsschemas auf Rilpivarin-Basis bei HIV-infizierten Patienten mit Leberstoffwechselerkrankungen, die eine nicht nachweisbare HIV-Viruslast aufrechterhalten (MAFALDA-R)

HIV-Infektionen | Fettige Lebererkrankung

Spanien

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