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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Didanosin, ddI (Medikament)

Insgesamt 254795 ergebnisse

Institut de Recherche pour le Developpement

Abgeschlossen

Einmonatige duale antiretrovirale Prophylaxe zur Verhinderung von Resistenzmutationen bei Müttern, die einer Einzeldosis Nevirapin ausgesetzt waren

HIV-Infektionen

Thailand
Biokuris s.a.

Rekrutierung

Eine 14-wöchige prospektive klinische Pilotstudie mit dem Produkt BiOkuris bei Patienten mit Reizdarmsyndrom

Reizdarmsyndrom

Belgien
Cairo University

Rekrutierung

Verlust des krestalen Knochens um Implantate mit schmalem Durchmesser im Vergleich zu Implantaten mit Standarddurchmesser mit Knochenaugmentation in horizontal defizienten hinteren Unterkieferbereichen: RCT

Horizontale Atrophie des zahnlosen Alveolarkamms

Ägypten
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Weill Medical College of Cornell University

Abgeschlossen

MRT- und Diffusionsbildgebung eloquenter Hirnareale zur Optimierung der Resektionsplanung von Hirntumoren

Hirntumor

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Phase-IV-Studie bei Asthmapatienten zur korrekten Verwendung von Trockenpulverinhalatoren (DPI) im Vergleich zu (vs) Dosieraerosolen (MDI).

Asthma

Vereinigte Staaten
Leumit Health Services

Abgeschlossen

Klinische und wirtschaftliche Auswirkungen eines Entscheidungsunterstützungssystems mit Schnittstelle zu elektronischen Krankenakten zur Minimierung schwerer Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln (DDI+)

Gesundheitswesen

Israel
Qure Healthcare, LLC
Aegis Sciences Corporation

Abgeschlossen

DDI-Wirksamkeit und klinisches Bewusstsein (DECART)

Arzneimittelwechselwirkungen

Vereinigte Staaten
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine Studie zum Mometasonfuroat-Dosierungsinhalator bei Kindern mit persistierendem Asthma (P04223)

Asthma
Amsterdam UMC, location VUmc
UMC Utrecht; Maasstad Hospital; Northwest Clinics Alkmaar

Unbekannt

Frequenzadaptive atriale Stimulation bei Herzinsuffizienz (ADAPTION)

Herzfehler | ICD | Chronotrope Inkompetenz

Niederlande
Leumit Health Services

Abgeschlossen

Klinische und wirtschaftliche Auswirkungen eines Entscheidungsunterstützungssystems mit Schnittstelle zu elektronischen Krankenakten, verstärkt durch patientenspezifische pharmakogenetische Daten zur Minimierung schwerwiegender Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln (DDI+)

Gesundheitswesen

Israel
Aarhus University Hospital
Odense University Hospital; Zealand University Hospital; Rigshospitalet, Denmark; Bispebjerg Hospital und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Reduzierung der atrialen Stimulationsfrequenz zur Reduzierung von Vorhofflimmern bei Patienten mit Sick-Sinus-Syndrom. (DANPACEII)

Vorhofflimmern | Sinusknotenerkrankung

Dänemark
Peking Union Medical College
Ministry of Science and Technology of the People´s Republic of China

Abgeschlossen

Drei generische antiretrovirale Behandlungen auf Nevirapin-Basis bei chinesischen Patienten: Multizentrische Beobachtungskohorte

HIV-Infektionen

China
French National Agency for Research on AIDS and...
Bristol-Myers Squibb; Gilead Sciences; Triangle Pharmaceuticals; Dupont Applied...

Abgeschlossen

Pilotstudie zur einmal täglichen Kombination von FTC, ddI und Efavirenz bei antiretroviral naiven HIV-infizierten Erwachsenen

HIV-Infektionen | Antiretroviral naiv
French National Agency for Research on AIDS and...
Bristol-Myers Squibb; Gilead Sciences; Triangle Pharmaceuticals; Dupont Applied...

Abgeschlossen

Einmal tägliche antiretrovirale Therapie bei HIV-infizierten Erwachsenen, die mit HAART behandelt wurden

HIV-Infektionen
Swiss Paraplegic Research, Nottwil

Abgeschlossen

Erforschung der funktionellen Lähmung mit fortschrittlichen Magnetresonanzmodalitäten

Lähmung | Funktionelle neurologische Symptomstörung | Konversionsstörung mit Schwäche/Lähmung

Schweiz
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Efavirenz bei HIV-infizierten Kindern

HIV-Infektionen

Thailand, Mexiko, Argentinien, Kolumbien, Panama, Südafrika
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Emtricitabin, Efavirenz und Didanosin bei HIV-infizierten Kindern, die wenige oder keine Anti-HIV-Medikamente eingenommen haben

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
University of Washington
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Beendet

Optimierung der pädiatrischen HIV-1-Behandlung bei Säuglingen mit prophylaktischer Exposition gegenüber Nevirapin, Nairobi, Kenia

HIV-Infektionen

Kenia
Mansoura University Children Hospital

Abgeschlossen

die Wirkung von Cerebrolysin auf die körperlichen und geistigen Funktionen des Down-Syndroms

Down-Syndrom

Ägypten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Bronchospasmus, der möglicherweise durch HFO im Vergleich zu HFA-MDI bei Teilnehmern mit gut/teilweise kontrolliertem Asthma ausgelöst wird

Asthma

Vereinigte Staaten
Klinikum Nürnberg

Unbekannt

RV Septum im Vergleich zu minimierter RV-Stimulation beim Sick-Sinus-Syndrom (VOTE)

Sick-Sinus-Syndrom

Deutschland
Biotronik SE & Co. KG

Beendet

Klinische Vorteile der Closed-Loop-Stimulation bei Sinusknotenerkrankungen (B3)

Sinusknotenerkrankung

Spanien, Ungarn, Taiwan, Korea, Republik von, Indien, Singapur, Italien, China, Malaysia
AstraZeneca

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirkung von HFO-MDI-Treibmittel auf die mukoziliäre Clearance im Vergleich zu HFA-MDI-Treibmittel bei gesunden Teilnehmern

Mukoziliäre Clearance

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des pharmakokinetischen Profils von Salbutamol, das durch einen Trockenpulverinhalator mit Einheitsdosis (UD-DPI) im Vergleich zum Diskus- und Dosierinhalator (MDI) bei gesunden Freiwilligen verabreicht wird.

Asthma

Australien
iScience Interventional Corporation

Abgeschlossen

Chirurgische Behandlung des refraktären Offenwinkelglaukoms

Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Günther Hofbauer
University of Zurich

Zurückgezogen

Acitretin-Plasmaspiegel unter Hämodialyse

Karzinom, Plattenepithel

Schweiz
Tuberculosis Research Centre, India
Indian Council of Medical Research; National AIDS Control Organisation

Unbekannt

Sicherheit und Wirksamkeit von zwei einmal täglichen antiretroviralen Behandlungsschemata zusammen mit der Behandlung gegen Tuberkulose

Tuberkulose | Infektionen mit dem Human Immunodeficiency Virus

Indien
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Suspendiert

Bioäquivalenzstudie von Didanosin bei Kindern, die wegen HIV behandelt wurden (ddI)

HIV-Infektionen

Frankreich
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Albuterol DPI (A006) Klinische Studie-B3: Wirksamkeit, Dosierung und Sicherheitsbewertung (A006-B3)

Asthma

Vereinigte Staaten
Ludwig Institute for Cancer Research
Memorial Sloan Kettering Cancer Center; NYU Langone Health

Abgeschlossen

Studie von ADI-PEG 20 bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom

Hautkrebs | Metastasierendes Melanom | Neubildung

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Budesonid (PT008) bei erwachsenen Probanden mit leichtem bis mittelschwerem anhaltendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Vergleichsstudie des ELLIPTA Trockenpulverinhalators (DPI) im Vergleich zu DISKUS DPI bei Verwendung mit HandiHaler DPI bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten
Celon Pharma SA
National Center for Research and Development, Poland

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von inhaliertem Esketamin bei behandlungsresistenter Depression

Depression

Polen
Drugs for Neglected Diseases
Wellcome Trust grant 212346/Z/18/Z - 21st Century Treatments for Sustainable...

Abgeschlossen

Eskalationsstudie zur oralen Einzeldosis von DNDI-0690 bei gesunden Probanden

Viszerale Leishmaniose | Kutane Leishmaniosen

Vereinigtes Königreich
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von PT010, PT009 und PT003 bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

COPD

Vereinigte Staaten
Concentrx Pharmaceuticals, Inc.
PharPoint Research, Inc.; Kramer Consulting, LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von Halix(TM) Albuterol Unit Dose Wegwerfinhalator im Vergleich zu Albuterol MDI

Asthma

Vereinigte Staaten
PreCision Dermatology, Inc.

Unbekannt

Eine Bewertung von PDI-320 im Vergleich zu seinen Monaden bei Erwachsenen mit Rosacea

Rosazea

Vereinigte Staaten
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Klinische Studie zu Albuterol DPI (A006) B2: Wirksamkeit, Dosierung und anfängliche Sicherheitsbewertung

Asthma

Vereinigte Staaten
Celon Pharma SA
National Center for Research and Development, Poland

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von inhaliertem Esketamin bei behandlungsresistenter bipolarer Depression

Bipolare Depression

Polen
Tzu Chi University of Science and Technology

Anmeldung auf Einladung

Demenz- und Behinderungssimulation für die Fähigkeiten von College-Pflegestudenten zur Erleichterung von Seniorenaktivitäten

Demenz

Taiwan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie zur Bewertung der korrekten Anwendung und Benutzerfreundlichkeit des ELLIPTA DPI bei pädiatrischen Probanden mit Asthma

Asthma

Kanada, Vereinigte Staaten
DermBiont, Inc.

Suspendiert

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von DBI-001-Gel, DBI-002-Gel und wässrigem Gel bei Patienten mit Onychomykose

Onychomykose

Vereinigte Staaten
Rigshospitalet, Denmark

Abgeschlossen

Optimale kardiale Resynchronisationstherapie-Stimulationsfrequenz

Herzfehler | Lebensqualität | Kardiale Resynchronisationstherapie | Biventrikuläre Stimulation | Sympathische Aktivität

Dänemark
University of Dundee

Abgeschlossen

Endothelfunktion und Herzzeitvolumen bei RV-Stimulation

Bradykardie

Vereinigtes Königreich
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine Studie zur bronchodilatatorischen Wirkung von Formoterolfumarat in Kombination mit Mometasonfuroat-Dosierinhalator bei Kindern mit persistierendem Asthma (P06476 AM2)

Asthma
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS Trust

Abgeschlossen

Adenosintest zur Bestimmung der Notwendigkeit einer Stimulationstherapie (ADEPT-ILR)

Synkope

Vereinigtes Königreich
University of California, Irvine

Abgeschlossen

Eine prospektive Studie eines neuen Geräts zur Überwachung der zerebralen Sauerstoffversorgung bei gesunden Freiwilligen

Zerebrale Ischämie

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von PT009, PT008 und PT005 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) (PT009001)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von COMBIVENT® HFA im Vergleich zu COMBIVENT® CFC und Placebo HFA bei gesunden männlichen und weiblichen Probanden

Gesund
Cocrystal Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu CDI-31244: Ein neuartiger NNI bei HV- und HCV-infizierten Personen

Hepatitis C

Kanada

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