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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Dienogest 2,0 mg Testmedikament

Insgesamt 17172 ergebnisse

Impax Laboratories, LLC

Abgeschlossen

Vergleich von IPX054, IR Carbidopa-Levodopa und CR Carbidopa-Levodopa bei Patienten mit Parkinson-Krankheit

Idiopathische Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten
UCB Japan Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine bestätigende Doppelblindstudie zu Levetiracetam bei Epilepsiepatienten mit fokalen Anfällen

Epilepsien, teilweise

Japan
Ruijin Hospital

Noch keine Rekrutierung

Famitinib in Kombination mit Adebrelimab zur Behandlung von fortgeschrittenem Schilddrüsenkrebs

Schilddrüsenkrebs
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von JNJ-42847922 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Deutschland
Baptist Health South Florida
Merck Sharp & Dohme LLC; Miami Cancer Institute

Abgeschlossen

Pembrolizumab-Aktivität bei Patienten mit homologen rekombinationsfähigen und defizienten Tumoren

Solider Tumor, Erwachsener

Vereinigte Staaten
Geropharm

Abgeschlossen

Pharmakokinetik-, Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von GP30341 (GEROPHARM, Russland) bei gesunden Freiwilligen und ambulanten Patienten mit COVID-19

Pharmakokinetik | Wirksamkeit | Sicherheitsprobleme

Russische Föderation
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine Phase-2a-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Benralizumab (MEDI-563) bei Erwachsenen mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Hiroshima University
Kaneka Corporation

Abgeschlossen

Wirkung von Chrysanthemenblütenöl und seine Dosisabhängigkeit auf Hyperurikämie

Hyperurikämie

Japan
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von 8 mg Perindopril-tert-butylamin / 2,5 mg Indapamid-Tabletten im Vergleich zu 10 mg Perindopril Arginin / 2,5 mg Indapamid-Filmtabletten bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Probanden | Bioäquivalenz

Jordanien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Studie zur Bewertung der lokalen Verträglichkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von Ceftarolin bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Famitinib-Malat bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Solider Krebs

China
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Rekrutierung

Rituximab bei Patienten mit Myokardinfarkt mit ST-Hebung (RITA-MI2)

ST-erhöhter Myokardinfarkt

Frankreich
Centro de Educación Medica e Investigaciones Clínicas...

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Saccharomyces Boulardii bei der Behandlung von bakterieller Überwucherung des Dünndarms

Reizdarmsyndrom

Argentinien
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Wirksamkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von CAN106 bei Patienten mit PNH

Hämolyse | PNH

China
Sirtris, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und der absoluten Bioverfügbarkeit von SRT2104, verabreicht als 250 mg orale Suspension und intravenöse Mikrodosis von 100 µg radioaktiv markiertem Kohlenstoff-14-SRT2104 bei gesunden männlichen Probanden

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigtes Königreich
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Neoadjuvante Anti-PD-1-Behandlung für NSCLC (MK3475-223)

Nicht kleinzelliges Lungenkarzinom | Stadium II | Stufe I

Israel
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu MSB2311 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

China
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

AEGR-733 und Atorvastatin 20 mg vs. Monotherapie bei mäßiger Hypercholesterinämie

Hypercholesterinämie

Vereinigte Staaten
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
FHI 360

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Unterdrückung des Eisprungs und der Pharmakokinetik von Medroxyprogesteronacetat nach Verabreichung von TV-46046 bei Frauen mit Ovulationszyklus

Schwangerschaft | Empfängnisverhütung

Vereinigte Staaten
Medicines for Malaria Venture
Nucleus Network Ltd; Southern Star Research Pty Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, des pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Profils von Ruxolitinib mit Artemether-Lumefantrin

Malaria

Australien
Cytokinetics

Anmeldung auf Einladung

CY 6022 ist eine Open-Label-Studie zur Erhebung langfristiger Sicherheits- und Verträglichkeitsdaten für Aficamten (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Symptomatische hypertrophe Kardiomyopathie (HCM)

Vereinigte Staaten, Frankreich, Israel, Spanien, Vereinigtes Königreich, Italien, Portugal, Polen, Ungarn, Dänemark, Niederlande, Deutschland, Tschechien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zu Ibuprofen (IBU) 250 mg/APAP 500 mg bei der Behandlung postoperativer Zahnschmerzen

Schmerzen

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Einzeldosis-Phase-1-Studie von TAK-792

Gesunde männliche erwachsene Teilnehmer

Japan
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Zurückgezogen

Unterrichtsstudie zu SPN-812 bei Kindern mit ADHS

ADHS
RemeGen Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur TACI-Injektion (Transmembrane Activator and Calcium-modulator and Cyclophilin Ligand (CAML) Interactor)-Antikörper-Fusionsprotein (RC18) bei Patienten mit systemischer Myasthenia gravis

Systemische Myasthenia gravis

China
Shire

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit einer oralen Einzeldosis Maribavir, die gesunden japanischen Teilnehmern verabreicht wurde, im Vergleich zu passenden, gesunden, nicht-hispanischen, kaukasischen Teilnehmern und zur Bewertung der Dosisproportionalität von 3 Maribavir-Dosen bei japanischen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioäquivalenz von Cefdinir und Omnicel 250 mg/5 ml Suspension zum Einnehmen unter Nahrungsaufnahmebedingungen

Gesund
Dexa Medica Group

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Perindopril 4 mg Tablette unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Indonesien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Flucloxacillin-Kapseln (250 mg und 500 mg)

Infektionen, bakteriell

Deutschland
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich zweier verschiedener Formen von PF-07081532 bei übergewichtigen oder fettleibigen Erwachsenen

Fettleibigkeit | Übergewicht

Vereinigte Staaten
CymaBay Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung von MBX-8025 bei Patienten mit HoFH

Homozygote familiäre Hypercholesterinämie

Kanada, Frankreich, Niederlande, Norwegen
Marius Henriksen

Beendet

Anti-il6-Behandlung einer schweren COVID-19-Erkrankung mit drohender Ateminsuffizienz (TOCIVID)

Coronavirus Krankheit

Dänemark
Regado Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

Safety, Tolerability and PK/PD of RB006 in a Healthy Volunteer SAD (SC101)

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
Janssen Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von CNTO 1959 bei der Behandlung von Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis vom Plaque-Typ (X-PLORE)

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Polen, Kanada, Belgien, Deutschland
EMD Serono

Beendet

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Plovameracetat (Weg 1)

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten, Kroatien, Bulgarien, Tschechische Republik, Italien, Mexiko, Russische Föderation, Südafrika, Spanien, Truthahn, Ungarn, Polen, Ukraine, Finnland, Vereinigtes Königreich, Griechenland, Serbien
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zu ATB1651 bei Erwachsenen mit leichter bis mittelschwerer Onychomykose

Onychomykose

Neuseeland
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Abgeschlossen

KN026 bei Patienten mit HER2-exprimierendem Magen-/gastroösophagealen Übergangskrebs

Magen-/gastroösophagealer Übergangskrebs

China
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Ibuprofen 250 mg / Paracetamol 500 mg bei der Behandlung von postoperativen Zahnschmerzen (SDDP)

Postoperative Schmerzen nach Extraktion von Backenzähnen

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Cystic Fibrosis Foundation

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zu Ivacaftor bei Patienten mit zystischer Fibrose

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Phase-I/III-Studie mit D961H 10 mg und 20 mg bei japanischen pädiatrischen Patienten mit Erkrankungen im Zusammenhang mit Magen-Darm-Säure

Zollinger-Ellison-Syndrom | Refluxösophagitis (RE) | Magengeschwür (GU) | Zwölffingerdarmgeschwür (DU) | Anastomosengeschwür (AU) | Nichterosive Refluxösophagitis (NERD)

Japan
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von LYS006 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer entzündlicher Akne

Entzündliche Akne

Deutschland, Vereinigte Staaten, Ungarn, Frankreich, Tschechien, Niederlande
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von WCK 5107 allein und in Kombination mit Cefepim

Gesund

Vereinigte Staaten
Maastricht University Medical Center

Rekrutierung

Glukose- und Glykogendynamik bei Prädiabetes (GGD)

Vor Diabetes

Niederlande
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Cefprozil zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen 250 mg/5 ml, nicht nüchtern

Gesund

Vereinigte Staaten
Radicle Science

Noch keine Rekrutierung

Radicle Rest 24: Eine Studie über Gesundheits- und Wellnessprodukte zum Schlaf und damit verbundenen Gesundheitsergebnissen

Schlafstörung | Schlafen | Schlafstörung

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit verschiedener oraler Viramune-Retardformulierungen im Vergleich zur oralen Viramune®-Suspension bei gesunden männlichen Probanden

Gesund
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Cefdinir zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen 250 mg/5 ml, nicht nüchtern

Gesund

Vereinigte Staaten
Jiangsu Aosaikang Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

ASK120067 im Vergleich zu Gefitinib als Erstlinientherapie bei EGFRm lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC

Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes NSCLC

China
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...

Rekrutierung

Fruquitinib in Kombination mit Camrelizumab bei nicht MSI-H/dMMR-refraktärem Darmkrebs

Kolorektale Neubildung

China
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von Ceftarolin bei Patienten mit Nierenerkrankungen im Endstadium und passenden gesunden Probanden

Nierenkrankheit

Vereinigtes Königreich

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