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Suchen Sie in klinischen Studien nach: E-WE Thrombin – Dosis 4

Insgesamt 1645 ergebnisse

Aronora, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von E-WE-Thrombin bei gesunden erwachsenen Probanden

Thrombose

Vereinigte Staaten
Aronora, Inc.
Celerion

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von AB002 (E-WE Thrombin) bei Patienten mit Nierenerkrankungen im Endstadium unter chronischer Hämodialyse

Thrombose | Nierenerkrankung im Endstadium

Vereinigte Staaten
Baxter Healthcare Corporation

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Fibrinkleber (FS 4IU) zur Hauttransplantationsfixierung und Wundheilung bei Patienten mit Brandwunden

Verbrennungen

Vereinigte Staaten
American University of Beirut Medical Center
National Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institutes of Health (NIH)

Rekrutierung

Bewerten Sie den Einfluss von Nikotinfluss und Nikotinform auf subjektive Auswirkungen im Zusammenhang mit der Abhängigkeit

Nikotinabhängigkeit | Nikotin Dampfen | Nikotinsucht

Libanon
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit der frühen Bündelung eines FF-PCC bei Patienten mit schwerer traumatischer Blutung

Trauma
HealthPartners Institute

Abgeschlossen

Feste versus variable Dosierung des 4-Faktor-Prothrombinkomplex-Konzentrats für die Emerging Warfarin Reversal (kcentra)

Blutung | Akute Blutungen unter Langzeit-Antikoagulationstherapie | Signifikante Blutungen bei Patienten mit Koagulopathie (verlängerte Thrombinzeit) | Dringende Aufhebung der Antikoagulation mit Vitamin-K-Antagonisten (VKA).

Vereinigte Staaten
CSL Behring

Rekrutierung

Bewertung von BE1116 bei Patienten mit traumatischen Verletzungen und akuten schweren Blutungen zur Verbesserung des Überlebens

Traumatische Verletzung

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Australien
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Immunogenität und Pharmakodynamik von JNJ-64179375 bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Belgien
Octapharma

Abgeschlossen

Studie zu Octaplex, einem Vier-Faktor-Prothrombinkomplex-Konzentrat (4F-PCC) und Beriplex® P/N (Kcentra) zur Aufhebung der durch Vitamin-K-Antagonisten (VKA) induzierten Antikoagulation bei Patienten, die eine dringende Operation mit erheblichem Blutungsrisiko benötigen.

Erhebliches Blutungsrisiko

Russische Föderation, Vereinigte Staaten, Rumänien, Ukraine, Weißrussland, Bulgarien, Georgia, Deutschland, Moldawien, Republik, Polen, Spanien
Universiti Sains Malaysia
Malaysia Palm Oil Board; Avantsar Sdn. Bhd.

Beendet

Topische Palm-Tocotrienole auf biophysikalische Eigenschaften der Haut

Falten

Malaysia
Philip Morris Products S.A.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der pharmakokinetischen Profile von Nikotin und der pharmakodynamischen Wirkungen von P4M3-Varianten

Dampfen | Nikotinabsorption

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Aufhebung der gerinnungshemmenden Wirkung von Milvexian durch das 4-Faktor-Prothrombinkomplex-Konzentrat (4F-PCC) (Teil 1) und den rekombinanten humanen Faktor VIIa (rFVIIa) (Teil 2) bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Niederlande
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust

Unbekannt

Die Auswirkungen elektronischer Zigaretten auf die Mikrozirkulation der Hand

Handverletzungen | Elektive Handchirurgie

Vereinigtes Königreich
Ningbo Rongan Biological Pharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine randomisierte, verblindete, parallel kontrollierte klinische Phase-3-Studie zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit eines gefriergetrockneten menschlichen Tollwutimpfstoffs (ohne Serum-Vero-Zellen), der Menschen im Alter von 10 bis 60 Jahren mit unterschiedlichen Immunisierungsverfahren verabreicht wird

Tollwut

China
Novavax

Abgeschlossen

RSV F Dosisfindungsstudie bei Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Untersuchung von fünf verschiedenen Methoden zur Durchführung eines Programms zur Änderung des Lebensstils zur Gewichtsabnahme

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
Rambam Health Care Campus

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Rolle von oralen Antibiotika mit dem Ziel, den Trägerzustand der Carbapenem-resistenten Klebsiella-Pneumonie (KPC) zu beseitigen.

Klebsiella Pneumoniae Carbapenemase-resistente assoziierte Bakteriämie oder Pneumonie

Israel
University Hospital, Geneva

Rekrutierung

Blutungen unbekannter Ursache: eine Schweizer Fall-Kontroll-Studie (SWISS-BUC)

Blutgerinnungsstörung

Schweiz
Rutgers, The State University of New Jersey
Centers for Disease Control and Prevention

Abgeschlossen

Experimentelles Testen der Wirksamkeit einer Campus-basierten Zuschauerintervention

Gewalt | Helfendes Verhalten | Sexueller Übergriff und Vergewaltigung | Übergriffiges Verhalten

Vereinigte Staaten
The University of Hong Kong
London School of Hygiene and Tropical Medicine; Nagasaki University

Anmeldung auf Einladung

Kommunikation des Impfstoffs gegen das humane Papillomavirus mit japanischen Eltern und Betreuern von Töchtern im Alter von 12 bis 18 Jahren

Gesund

Vereinigtes Königreich
University of Texas at Austin
Harris Health

Anmeldung auf Einladung

Nierengesundheit: Gut essen, gut leben

Chronische Nierenerkrankungen

Vereinigte Staaten
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von E-PR-01 auf die Gesundheit des Bewegungsapparates bei körperlich aktiven Personen

Gelenkschmerzen

Indien
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Abgeschlossen

Einzeldosis-Eskalations- und Mehrfachdosis-Eskalationsversuch einer intravenösen Formulierung von MRX-4

Sicherheit
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Eine Studie mit 5 Behandlungen an gesunden Freiwilligen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von vier Formulierungen mit kontrollierter Freisetzung (CR) von Pregabalin-Tabletten und der Formulierung mit sofortiger Freisetzung (IR), die nüchtern verabreicht wurden

Gesund

Belgien
University of Nebraska
National Institute of Nursing Research (NINR)

Abgeschlossen

Webbasierte Intervention zur Gewichtsabnahme und Gewichtserhaltung für ältere Frauen auf dem Land, auch bekannt als „Women Weigh-in for Wellness“.

Übergewicht und Adipositas

Vereinigte Staaten
NIZO Food Research
FrieslandCampina

Abgeschlossen

Die schützende Immunantwort auf abgeschwächte enterotoxigene Escherichia Coli-Infektion (MIRRE)

Durchfall

Niederlande
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Galantamin 4 mg Tablette und Reminyl nach einer 4 mg Dosis bei gesunden Probanden unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Kanada
Loyola University
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Transfer gentechnisch veränderter Lymphozyten bei Melanompatienten

Melanom

Vereinigte Staaten
Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd
Jiangsu Province Centers for Disease Control and Prevention

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-Ⅳ-Studie mit dem rekombinanten Hepatitis-E-Impfstoff (Escherichia Coli) (Lot Consistency Trial)

Hepatitis E

China
Hospital for Special Surgery, New York

Abgeschlossen

Dauer der Analgesie nach Blockade des Nervus poplitea fossa: Auswirkungen von Dexamethason und Buprenorphin

Patienten, die sich einer Knöcheloperation unterziehen

Vereinigte Staaten
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Galantamin 4 mg Tablette und Reminyl nach einer 4 mg Dosis bei gesunden Probanden unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Kanada
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Rekrutierung

Drei Nähte mit unterschiedlichen Absorptionsraten für den Unterbauchschnitt

Narbe

China
University of Sao Paulo General Hospital

Abgeschlossen

Einfluss der Niedrigdosis-Fluoroskopie auf die Ureteroskopie

Harnleiterstein

Brasilien
University of Guelph

Abgeschlossen

Guelph Family Health Study: Pilotstudie

Fettleibigkeit

Kanada
University of Maryland, Baltimore
Medical Technology Enterprise Consortium (MTEC)

Abgeschlossen

Menschliches Dengue-4-Infektionsmodell (Dengue CVD 11000; DHIM-4)

Dengue

Vereinigte Staaten
McGill University Health Centre/Research Institute...
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Abgeschlossen

Teen Adherence in KidnEy Transplantation Verbesserung der Nachverfolgung zur Optimierung der Ergebnisse – Stufe 3

Medikamentenhaftung | Nierentransplantation

Kanada, Vereinigte Staaten
Vejle Hospital

Rekrutierung

Tocotrienol und Bevacizumab bei metastasiertem Darmkrebs (Toco-CoR)

Darmkrebs metastasiert

Dänemark
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Dosiseskalationsstudie mit 99mTC - oder 186 neu markiertem humanisiertem monoklonalem Antikörper (hMAb) BIWA 4 bei Patienten mit Kopf- und Halskrebs

Kopf-Hals-Neubildungen
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Unbekannt

Sicherheitsstudie von NK-Zellen aus Sibship zur Behandlung des Wiederauftretens von HCC nach Lebertransplantation

Hepatozelluläres Karzinom

China
Aronora, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von Xisomab 3G3 bei gesunden erwachsenen Probanden

Thrombose

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

STUDIE VON PF-07321332 BEI GESUNDEN TEILNEHMERN

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten, Belgien
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der pharmakokinetischen/pharmakodynamischen Eigenschaften von IBI128 (einem neuen Xanthinoxidase-Inhibitor)

Gicht Arthritis

China
Anagram Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ANG003

Exokrine Pankreasinsuffizienz

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, PK und PD von GSK2586881 bei Patienten mit akuter Lungenschädigung

Lungenverletzung, akut

Vereinigte Staaten, Kanada
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Curcumin zur Linderung von Gelenkschmerzen bei Brustkrebsüberlebenden mit Aromatasehemmer-induzierter Gelenkerkrankung

Brustkrebs | Gelenkschmerzen

Vereinigte Staaten
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von IBI112 bei der Behandlung von Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte

China
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Phase 1, Einzeldosisstudie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von MEDI5884

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie bei Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
University of Witwatersrand, South Africa

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit von topischem plättchenreichem Plasma und Thrombinkoagulum

Stasis-Geschwür

Südafrika
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Impftherapie, gefolgt von einer biologischen Therapie bei der Behandlung von Patienten mit Melanom im Stadium III oder Stadium IV

Melanom (Haut)

Vereinigte Staaten

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