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Suchen Sie in klinischen Studien nach: EE/Levonorgestrel (Microgynon, BAY86-4977)

Insgesamt 102 ergebnisse

Bayer

Abgeschlossen

FC Patch Low: Stoffwechselstudie

Empfängnisverhütung

Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Eine Studie, um mehr über die Sicherheit von Ultravist bei Kindern und älteren Menschen zu erfahren

Überempfindlichkeit

Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

PMS-Studie Ultravist-IMAGE, IoproMide (UltrAvist) zur Gewinnung weiterer Informationen zur Verträglichkeit und Sicherheit bei Röntgenuntersuchungen (IMAGE)

Diagnostische Bildgebung

Polen, China, Deutschland, Ungarn, Indonesien, Korea, Republik von, Malaysia, Saudi-Arabien, Singapur, Thailand, Philippinen, Taiwan, Italien, Moldawien, Republik, Rumänien, Russische Föderation, Ukraine, Bosnien und Herzegowina und mehr
Bayer

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie für das ultraniedrig dosierte Levonorgestrel Intrauterine Contraceptive System (LCS)

Empfängnisverhütung

Schweden, Finnland, Ungarn, Norwegen, Vereinigtes Königreich
Duramed Research

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Seasonique bei der Behandlung zyklischer Beckenschmerzen

Dysmenorrhoe

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Eine Studie namens UV-Population, um mehr über die Sicherheit des Studienmedikaments Ultravist zu erfahren, das gegeben wird, um klarere Röntgenbilder bei Menschen unterschiedlichen Geschlechts, Rassen und aus verschiedenen Ländern/Regionen zu erhalten

Kontrastverstärkte röntgenbasierte Untersuchung

Deutschland
HRA Pharma

Abgeschlossen

Bewertung der Auswirkungen einer kombinierten oralen Kontrazeptivum-Pille auf die ovarielle Aktivität, wenn die Einnahme von ellaOne® oder Placebo vorausgeht.

Notfallverhütung

Schweden, Niederlande, Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

CP-690.550 und Studie zur Wechselwirkung zwischen Medikamenten zur oralen Empfängnisverhütung

Gesund

Belgien
Duramed Research

Abgeschlossen

Eine multizentrische Studie zur Bewertung der Sicherheit von Seasonique, einem oralen Kontrazeptivum.

Empfängnisverhütung

Vereinigte Staaten
Duramed Research

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Unterdrückung der Hypophysen-Eierstock-Achse mit drei verschiedenen oralen Kontrazeptiva

Gesund

Vereinigte Staaten
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine Studie mit gesunden weiblichen Probanden zum Vergleich der Pharmakokinetik von Ethinylestradiol von NuvaRing®, einem Verhütungspflaster (EVRA(TM)) und einem oralen Kontrazeptivum (Microgynon® 30) (Studie 34237 (P06650)) (ABGESCHLOSSEN)

Empfängnisverhütung
Duramed Research

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Seasonique zur Behandlung von zyklischen Beckenschmerzen

Dysmenorrhoe

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Untersuchen Sie den Einfluss von Yasmin vs. Microgynon auf Hämostaseparameter bei gesunden Frauen

Gesund

Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Studie zum Risiko von allergieähnlichen Reaktionen nach intraarterieller oder intravenöser Injektion des handelsüblichen Röntgenkontrastmittels Iopromid (UVIA)

Kontrastmittel

Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von UltraviSt bei Patienten mit Herzkatheterisierung (TRUST) (TRUST)

Angiokardiographie

China
Bayer

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit oraler Kontrazeptiva

Empfängnisverhütung
Bayer

Abgeschlossen

LCS12 vs. Studie zur Benutzerzufriedenheit bei kombinierten oralen Kontrazeptiva (COC).

Empfängnisverhütung

Belgien, Vereinigte Staaten, Russische Föderation, Deutschland, Österreich
Bayer

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit eines oralen Kontrazeptivums (OC)-Präparats im Vergleich zu Placebo für 6 Behandlungszyklen bei Frauen mit mittelschwerer Akne

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit eines OC-Präparats im Vergleich zu Placebo für 6 Behandlungszyklen bei Frauen mit mittelschwerer Akne.

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Eine nicht-interventionelle Studie zur Beobachtung der Bildqualität der Computertomographie-Angiographie mit verschiedenen Kontrastmittel-Injektionsprotokollen unter verschiedenen Parametereinstellungen von Computertomographie-Geräten (RIGHT)

Multidetektor-Computertomographie | Angiographie

China
Bayer

Abgeschlossen

Beobachtungsstudie mit Ultravist bei Patienten, die eine CECT benötigen (INDEX)

Diagnostische Bildgebung

China
Bayer

Abgeschlossen

Cross-Over-Studie zum Nachweis der Bioäquivalenz zwischen zwei oralen Formulierungen von Levonorgestrel (LEVEQ-2)

Empfängnisverhütung | Empfängnisverhütung, Postkoital

Mexiko
Bayer

Abgeschlossen

Umfrage zur Patientenzufriedenheitsrate für die Verwendung von Mirena bei starker Menstruationsblutung

Menorrhagie

Italien
Bayer

Abgeschlossen

LCS12 Jugendstudie

Empfängnisverhütung

Belgien, Schweden, Österreich, Finnland, Niederlande, Deutschland, Dänemark, Norwegen
Bayer

Abgeschlossen

Eine multizentrische Querschnitts-Beobachtungsstudie zur Bewertung der Gründe für die Wahl des 3-Jahres-Hormon-IUP und des Wissensstands über IUPs bei Frauen im Alter von 18 bis 29 Jahren (ANALIA)

Intrauterinpessaren, medikamentös

Spanien
Bayer

Abgeschlossen

Mirena bei idiopathischer Menorrhagie

Idiopathische Menorrhagie

Kroatien, Saudi-Arabien, Bulgarien, Jordanien, Rumänien, Russische Föderation, Truthahn, Vereinigte Arabische Emirate, Kuwait, Indien, Pakistan, Serbien, Sri Lanka
Bayer

Abgeschlossen

Prospektive, nicht-interventionelle, multizentrische Sicherheitsstudie von Mirena bei starker Menstruationsblutung und Dysmenorrhoe (J-MIRAI)

Menorrhagie, Dysmenorrhoe

Japan
Bayer

Abgeschlossen

Mirena-Verlängerungsversuch (MET)

Empfängnisverhütung

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Eine Beobachtungsstudie zur Beurteilung der Lebensqualität und Zufriedenheit junger Frauen (im Alter von 18–29 Jahren) nach 6 (±1) Monaten Anwendung von Jaydess als Verhütungsmethode (JULIA)

Lebensqualität

Spanien
Bayer

Abgeschlossen

Mirena-Beobachtungsprogramm

Endometriumhyperplasie | Empfängnisverhütung | Menorrhagie | Östrogenersatztherapie

Kasachstan
Bayer
Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden

Aktiv, nicht rekrutierend

JAYDESS Drug Utilization Study in Schweden

Empfängnisverhütung

Schweden
Bayer

Abgeschlossen

Mirena Post-Marketing-Überwachung in Japan

Empfängnisverhütung

Japan
Bayer

Abgeschlossen

Deskriptive, prospektive, nicht-interventionelle Studie (NIS) zur Beschreibung der mit Mirena und Amenorrhoe verbundenen Akzeptanz in der Indikation zur Empfängnisverhütung in der medizinischen Praxis (MARILIA)

Weibliche Verhütung

Algerien
Bayer

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der Umwandlung des empfängnisverhütenden Wirkstoffs Norethisteron im Körper in den empfängnisverhütenden Wirkstoff Ethinylestradiol

Pharmakokinetik

Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich von 3 Dosen eines hormonellen Intrauterinpessars, das Levonorgestrel und Indomethacin enthält, mit einem hormonellen Intrauterinpessar, das nur Levonorgestrel enthält, um die Wirkung und Sicherheit der kombinierten Komponenten zu bewerten (INDessa)

Empfängnisverhütung

Deutschland, Vereinigtes Königreich
Bayer

Abgeschlossen

Akzeptanz der Langzeit-Gestagen-Mono-Kontrazeption in Europa

Empfängnisverhütung

Slowakei, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Irland
Bayer

Abgeschlossen

Auswirkungen von SH T00658ID auf die Libido

Empfängnisverhütung | Libido

Belgien, Australien, Deutschland, Thailand, Spanien, Österreich, Italien
Bayer

Abgeschlossen

Wirkung einer neuen oralen Verhütungspille auf hormonbedingte Symptome wie Beckenschmerzen und Kopfschmerzen

Kopfschmerzen | Schmerzen im Beckenbereich | Orales Kontrazeptivum

Finnland, Frankreich, Schweiz, Australien, Deutschland, Thailand, Mexiko, Vereinigtes Königreich, Spanien
University of Oxford
Oxford Fertility Unit

Beendet

Herunterregulierung der Hypophyse vor IVF bei Frauen mit Endometriose

Fruchtbarkeit

Vereinigtes Königreich
Bayer

Abgeschlossen

Arzneimittel-Wechselwirkungsstudie: Einfluss von Vilaprisan auf die Pharmakodynamik (PD) und Pharmakokinetik (PK) eines kombinierten oralen Kontrazeptivums (COC)

Klinische Studie, Phase I

Deutschland
Bayer
University of Utah

Abgeschlossen

Anwendungsdauer der hochwirksamen reversiblen Empfängnisverhütung

Schwangerschaft

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Nicht-interventionelle Studie zur Akzeptanz und Zufriedenheit der Anwender mit langfristigen intrauterinen Kontrazeptiva (Mirabel)

Empfängnisverhütung

Russische Föderation
Bayer

Abgeschlossen

Cross-over-Studie zum Nachweis der Bioäquivalenz zwischen zwei oralen Formulierungen von Levonorgestrel 1,5 mg (LEVEQ-3)

Kontrazeptiva, Postkoital

Mexiko
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung mehrerer oraler Dosen von JNJ-42847922 auf die Steady-State-Pharmakokinetik eines oralen Kontrazeptivums mit Ethinylestradiol und Levonorgestrel bei gesunden weiblichen erwachsenen Teilnehmern

Gesund

Belgien
Bayer

Abgeschlossen

Mirena oder konventionelle medizinische Behandlung für Menorrhagie

Menorrhagie

China, Indonesien, Korea, Republik von, Malaysia, Thailand, Taiwan, Hongkong, Pakistan
Johns Hopkins University
Society of Family Planning

Zurückgezogen

Änderungen der oralen Kontrazeptivhormone nach einer Magenbypass-Operation

Empfängnisverhütung | Kandidat für bariatrische Chirurgie

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Skandinavische Mirena Insertion Nulliparous Trial.

Nullipara

Schweden
Bayer

Abgeschlossen

LCS16 vs. COC-Benutzerzufriedenheits- und Verträglichkeitsstudie

Empfängnisverhütung

Russische Föderation
Laboratorios Andromaco S.A.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Levonorgestrel und Ethinylestradiol Tabletten 15,0 mg/0,03 mg im Hinblick auf das Referenzprodukt

Bioäquivalenz

Chile
Laboratorios Andromaco S.A.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Levonorgestrel und Ethinylestradiol Tabletten 15,0 mg/0,03 mg im Hinblick auf das Referenzprodukt

Therapeutische Äquivalenz

Indien

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