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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Östradiol 1,5 mg/Nomegestrolacetat 2,5 mg (Testprodukt)

Insgesamt 1087 ergebnisse

Grünenthal GmbH
Grünenthal, S.A.

Zurückgezogen

Bioäquivalenz von zwei Kombinationstabletten mit fester Dosis, die Estradiol und Nomegestrolacetat enthalten

Bioäquivalenz

Mexiko
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von BZ371A bei Frauen mit sexueller Erregungsstörung

Weibliche sexuelle Dysfunktion | Weibliche sexuelle Erregungsstörung
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Abgeschlossen

Verlängerungsstudie in einer Kohorte erwachsener Patienten mit COVID-19-Infektion (E-APLICOV-PC)

Covid-19 Infektion

Spanien
Solvay Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit des Endometriums einer Kombination aus 0,5 mg Estradiol und 2,5 mg Dydrogesteron

Nach den Wechseljahren

Kroatien, Rumänien, Polen, Ukraine
RemeGen Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie über RC48-ADC bei Patienten mit fortgeschrittenem Brustkrebs

Fortgeschrittener Brustkrebs

China
Mahidol University

Beendet

Vergleich der Gerinnungsprofile zwischen Zoely und Minidoz: RCT

Empfängnisverhütung | Hyperkoagulabilität
Repros Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Proellex® Pharmakokinetische Überbrückungsstudie II (PK)

Gesund

Vereinigte Staaten
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie an gesunden chinesischen Erwachsenen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ZSP1601 und der Wirkung von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik von ZSP1601

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

China
AstraZeneca

Beendet

GALLANT 7 Tesaglitazar Add-on zu Sulfonylharnstoff

Typ 2 Diabetes

Frankreich, Korea, Republik von, Südafrika, Spanien, Vereinigtes Königreich, Vietnam, Norwegen, Israel, Philippinen, Australien
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Abgeschlossen

Proof-of-Concept-Studie zur Bewertung des Sicherheitsprofils von Plitidepsin bei Patienten mit COVID-19 (APLICOV-PC)

COVID-19

Spanien
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Eine klinische Studie an gesunden Probanden mit dem Ziel, die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirkung von GRT0151Y sowie die Art und Weise, wie die Verbindung vom Körper aufgenommen und ausgeschieden wird, zu untersuchen

Akuter Schmerz

Frankreich
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Spezifische Umfrage zum Drogenkonsum zur subkutanen AJOVY-Injektion zur Langzeitanwendung

Migräneerkrankungen

Japan
Abbott

Abgeschlossen

Eine 12-wöchige Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von festen Kombinationen von Fenofibrat/Simvastatin 145/20 mg und Fenofibrat/Simvastatin 145/40 mg Tabletten im Vergleich zu Fenofibrat- oder Simvastatin-Monotherapien bei Patienten mit anormalen Blutspiegeln von Fetten (Lipiden) und einem hohen Risiko für Herzkreislauferkrankung

Dyslipidämie

Argentinien, Tschechische Republik, Deutschland, Mexiko, Polen, Rumänien, Russische Föderation
Far Eastern Memorial Hospital

Rekrutierung

HRT bei Symptomen einer überaktiven Blase, sexueller Funktion, depressiven Symptomen, autonomer Funktion und arterieller Steifheit

Menopausales Syndrom

Taiwan
Ardea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

Kombinationsstudie zu RDEA3170 und Febuxostat bei Gicht-Patienten

Gicht

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisreaktion nach 28-tägiger Gabe von GSK962040 bei männlichen und weiblichen Diabetikern vom Typ I und II mit Gastroparese

Gastroparese

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Schweden
Mayo Clinic

Abgeschlossen

Progesteron verstärkt die Östrogen-stimulierte Wachstumshormonsekretion bei älteren Frauen

Gesund

Vereinigte Staaten
Impax Laboratories, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von IPX066 bei Patienten mit Parkinson-Krankheit (APEX-PD)

Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten, Kanada, Estland, Lettland, Litauen, Rumänien, Ukraine
Radicle Science

Rekrutierung

Radicle Rest 24: Eine Studie über Gesundheits- und Wellnessprodukte zum Schlaf und damit verbundenen Gesundheitsergebnissen

Schlafstörung | Schlafen | Schlafstörung

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A New Oral Treatment For Type II Diabetes Mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada, Schweden, Lettland, Finnland, Griechenland, Rumänien, Tschechien, Puerto Rico
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von 8 mg Perindopril-tert-butylamin / 2,5 mg Indapamid-Tabletten im Vergleich zu 10 mg Perindopril Arginin / 2,5 mg Indapamid-Filmtabletten bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Probanden | Bioäquivalenz

Jordanien
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsbewertungsstudie von TEV-48125 zur Selbstverabreichung bei Migränepatienten

Migräne

Japan
Programme National de Lutte contre l'Onchocercose...

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Levamisol bei mikrofilarämischen Loa-Loa-Patienten (EOLoa)

Onchozerkose, Augen | Loiasis

Kongo
Thai Red Cross AIDS Research Centre

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Arzneimittelwechselwirkungen zwischen feminisierender Hormontherapie und Emtricitabin/Tenofoviralafenamid gleichzeitig zur Präexpositionsprophylaxe bei Transgender-Frauen

Wechselwirkung

Thailand
Science Valley Research Institute
Biós Farmacêutica

Rekrutierung

Pharmakokinetische Aspekte von 25 mg Östradiol-Pellet bei Frauen im Klimakterium (CLARA)

Menopause | Hypoöstrogenismus | Klimakterisches Syndrom

Brasilien
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zu RO4917523 bei Patienten mit Fragile-X-Syndrom

Fragiles X-Syndrom

Frankreich, Spanien, Vereinigte Staaten, Peru, Kanada, Vereinigtes Königreich, Chile, Argentinien, Mexiko, Schweden
Tourmaline Bio, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung von TOUR006 bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und erhöhtem Hs-CRP (TRANQUILITY)

Chronische Nierenerkrankungen | Chronische Niereninsuffizienz | Chronische Niereninsuffizienz | C-reaktives Protein | Chronische Nierenerkrankungen | Niereninsuffizienz, chronisch | hsCRP | Hochempfindliches C-reaktives Protein | Hs-CRP

Vereinigte Staaten
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von 8 mg Perindopril-tert-Butylamin / 2,5 mg Indapamid / 10 mg Amlodipin-Tabletten versus 10 mg Perindopril-Arginin / 2,5 mg Indapamid / 10 mg Amlodipin-Filmtabletten bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Probanden | Bioäquivalenz

Jordanien
Impax Laboratories, LLC

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Erweiterungsstudie zur Sicherheit und klinischen Nützlichkeit von IPX066 bei Patienten mit Parkinson-Krankheit

Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten, Kanada, Estland, Lettland, Litauen, Rumänien, Ukraine, Deutschland, Polen, Spanien
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur TG103-Injektion bei der Behandlung von nicht-diabetischem Übergewicht oder Fettleibigkeit

Fettleibigkeit | Übergewicht
Alcon Research

Beendet

Anecortave-Acetat-Risikominderungsstudie (AART)

Trockene AMD

Vereinigte Staaten
Mazandaran University of Medical Sciences

Rekrutierung

Baricitinib versus Azathioprin bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Iran, Islamische Republik
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von drei oralen Formulierungen für die Hormonersatztherapie bei postmenopausalen Frauen

Gesund | Menopause

Deutschland
Endo Pharmaceuticals
Quintiles, Inc.

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Gewichtszunahme mit 2 verschiedenen Formulierungen von Megestrolacetat-Suspension zum Einnehmen für AIDS-bedingten Gewichtsverlust

HIV-Infektionen | Anorexie | Kachexie | HIV-Wasting-Syndrom | AIDS-Wasting-Syndrom

Vereinigte Staaten, Indien, Südafrika
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Eine Studie zu MK-6913 zur Behandlung von Hitzewallungen bei Frauen nach der Menopause (6913-004)

Frauen | Mäßige bis schwere vasomotorische Symptome in der Postmenopause
Intermountain Health Care, Inc.
Merck Sharp & Dohme LLC; Abbott

Abgeschlossen

Studie zu Diabetes und kombinierter Lipidtherapie (DIACOR).

Typ-II-Diabetes mellitus | Gemischte Dyslipidämie

Vereinigte Staaten
University of Wisconsin, Madison
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Rekrutierung

Regulation des menschlichen zerebralen Blutflusses (Gas Challenge)

Zerebrale arterielle Erkrankungen

Vereinigte Staaten
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einer ansteigenden Einzeldosis von ZSP1603 bei gesunden Erwachsenen

Solider Krebs | Idiopathische Lungenfibrose (IPF)

China
Charite University, Berlin, Germany
German Federal Ministry of Education and Research

Unbekannt

Studie mit Simvastatin bei amnestischen Patienten mit leichter kognitiver Beeinträchtigung (MCI). (SIMaMCI)

Leichte kognitive Einschränkung

Deutschland
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der kardialen Sicherheit einer Einzeldosis von AL-335, die vor dem Hintergrund von Simeprevir und Odalasvir verabreicht wird, und von wiederholten Dosen von Odalasvir, die allein bei gesunden Teilnehmern verabreicht werden

Gesund

Vereinigte Staaten
Epicentre
Medecins Sans Frontieres, Spain

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie von Amodiaquin-Artesunat und Artemether-Lumefantrin zur Behandlung von unkomplizierter Malaria

Malaria, Falciparum

Kongo, die Demokratische Republik der
Alcon Research

Abgeschlossen

Anecortave Acetat bei subfovealer choroidaler Neovaskularisation (CNV) aufgrund von feuchter altersbedingter Makuladegeneration (AMD)

Makuladegeneration | Altersbedingte Makulopathien | Altersbedingte Makulopathie | Makulopathien, altersbedingt | Makulopathie, altersbedingt
Manhattan Eye, Ear & Throat Hospital
Alcon Research; LuEsther T. Mertz Retinal Research Center

Abgeschlossen

Behandlung der chronischen zentralen serösen Chorioretinopathie mit Open-Label-Anecortave-Acetat (CSC-AA)

Chronische zentrale seröse Chorioretinopathie

Vereinigte Staaten
Yale University
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Pennsylvania; Columbia... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine translationale und neurorechnerische Bewertung eines partiellen Dopaminrezeptor-1-Agonisten für Schizophrenie

Schizophrenie-Spektrum-Störung im Frühstadium

Vereinigte Staaten
University of Jena

Abgeschlossen

Wirksamkeit der Dalteparin-Therapie als Intervention bei wiederkehrendem Schwangerschaftsverlust

Abtreibung, gewohnheitsmäßig

Deutschland, Österreich
University Hospital, Toulouse

Zurückgezogen

Auswirkungen des Ultra-Long versus Long Down-Regulation-Protokolls auf IVF/ICSI bei Adenomyose (ADENOFIV)

Adenomyose

Frankreich
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von Semaglutid bei gesunden chinesischen Probanden

Diabetes mellitus, Typ 2 | Diabetes

China
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Untersuchung der Ähnlichkeit zwischen Semaglutid-Versionen in verschiedenen Injektionswerkzeugen

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
Indiana University
University of California, Los Angeles; Yale University; University of Maryland; University... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Eine doppelblinde Studie mit adjunktivem Valaciclovir zur Verbesserung der Kognition in der frühen Phase der Schizophrenie (VISTA)

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Bahria University

Abgeschlossen

Vergleich der Wirksamkeit von Arzneimitteln in Kombination zur Behandlung des mit Durchfall verbundenen Reizdarmsyndroms

Reizdarmsyndrom mit Durchfall

Pakistan

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