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Suchen Sie in klinischen Studien nach: GLPG3067/GLPG2222 Placebo multiple dose

Insgesamt 12466 ergebnisse

Galapagos NV

Abgeschlossen

Erste Einzel- und Mehrfachdosis von GLPG2222 beim Menschen

Gesund

Belgien
Galapagos NV

Abgeschlossen

A Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GLPG3067 in Healthy Subjects.

Gesund

Belgien
Galapagos NV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von GLPG2451 bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Belgien
Galapagos NV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von GLPG2222 bei mit Ivacaftor behandelten Patienten mit Mukoviszidose

Mukoviszidose

Irland, Vereinigtes Königreich, Belgien, Australien, Tschechien, Deutschland
Galapagos NV

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von GLPG3667 als orale Behandlung bei erwachsenen Teilnehmern mit aktivem systemischem Lupus erythematodes (GALACELA)

Systemischer Lupus erythematodes

Vereinigte Staaten, Spanien, Bulgarien, Frankreich, Georgia, Puerto Rico, Argentinien, Polen, Ungarn, Deutschland, Chile, Peru
Galapagos NV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen einzelner und mehrfacher oraler Dosen von GLPG3667

Gesund

Belgien
Galapagos NV

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirkungen von GLPG3667 als orale Behandlung für bis zu 24 Wochen bei Erwachsenen mit Dermatomyositis (GALARISSO)

Dermatomyositis

Vereinigte Staaten, Belgien, Italien, Chile, Spanien, Polen, Vereinigtes Königreich, Bulgarien, Rumänien, Kolumbien, Kroatien, Tschechien, Frankreich, Argentinien
Galapagos NV

Abgeschlossen

A Study to Evaluate How Well Single and Multiple Doses of GLPG3667 Are Tolerated in Healthy, Adult Subjects

Gesund

Belgien
Galapagos NV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkungen von GLPG3667 als orale Behandlung für 4 Wochen bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

Plaque-Psoriasis

Polen, Slowakei, Bulgarien
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu HNC042 an gesunden Probanden zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik.

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von JNJ-42721458 bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesund

Belgien
Enterprise Therapeutics Ltd

Abgeschlossen

Eine erste Humanstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einzelner und mehrfach aufsteigender Dosen von inhaliertem ETD001 bei gesunden Probanden

Mukoviszidose

Vereinigtes Königreich
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von inhaliertem CHF6001 (CHF6001Ext)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigtes Königreich
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von FTP-198 bei gesunden australischen Freiwilligen

Gesund

Australien
Galapagos NV

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von GLPG3067 bei männlichen Probanden mit zystischer Fibrose.

Mukoviszidose

Belgien
Nutrition Institute, Slovenia
MEDEDUS, Ljubljana, Slovenia; Vizera d.o.o.; Valens Int. d.o.o., Slovenija

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von CoQ10-Formulierungen bei gesunden älteren Erwachsenen (CoQ10-01)

Bioverfügbarkeit von Coenzym Q10

Slowenien
Galapagos NV

Abgeschlossen

Erste Einzel- und Mehrfachdosis von GLPG1837 beim Menschen

Gesund

Belgien
GEN İlaç ve Sağlık Ürünleri A.Ş.
Sulfateq B.V.

Rekrutierung

Eine erste Studie am Menschen über einzelne und mehrfach aufsteigende Dosen von oralem SUL-238 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Truthahn
Galapagos NV

Abgeschlossen

A Study to Evaluate Multiple Doses of GLPG2222 in Adult Subjects With Cystic Fibrosis

Mukoviszidose

Spanien, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Niederlande, Belgien, Serbien
Chinook Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Verträglichkeit von BION-1301 bei gesunden Freiwilligen und Erwachsenen mit IgA-Nephropathie (IgAN)

IgA-Nephropathie

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Galapagos NV

Abgeschlossen

Erstmalige Einzel- und Mehrfachdosis von GLPG1972 beim Menschen

Gesund

Belgien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Effect of AQW051 on Cognitive Function in Patients With Chronic Stable Schizophrenia

Schizophrenia Disorders

Vereinigte Staaten
Dong-A ST Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und PK von DA-7503 bei gesunden erwachsenen und älteren Teilnehmern

Gesund

Korea, Republik von
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von BBT-877 bei gesunden Probanden

Idiopathische Lungenfibrose

Vereinigte Staaten
J2H Biotech

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und PK/PK von J2H-1702 bei gesunden Männern

Nichtalkoholische Stratohepatitis

Korea, Republik von
Galapagos NV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit der Kombination der Studienmedikamente GLPG2451 und GLPG2222 mit oder ohne GLPG2737 bei Patienten mit zystischer Fibrose. (FALCON)

Mukoviszidose

Belgien, Bulgarien, Deutschland, Griechenland, Niederlande, Serbien, Schweden, Vereinigtes Königreich
Third Harmonic Bio, Inc.

Rekrutierung

Eine erste Humanstudie zur Bewertung von THB335 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Abgeschlossen

Erste am Menschen durchgeführte Studie zu BBT-401-1S nach einmaliger und mehrfacher ansteigender Gabe bei gesunden Freiwilligen

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten
Basilea Pharmaceutica

Abgeschlossen

Sicherheit, Pharmakokinetik, Bioverfügbarkeit, Lebensmittelwirkung, Arzneimittel-Wechselwirkungsstudie von oral verabreichtem APX001

Pilzinfektion

Niederlande
Pfizer

Abgeschlossen

Klinische Studie an gesunden Freiwilligen und älteren Freiwilligen im Gesundheitswesen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Blutkonzentration nach einmaliger und mehrfacher eskalierender oraler Gabe von PF-06751979.

Gesunde Probanden

Belgien
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Gerätestudie bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigtes Königreich
Astellas Pharma Europe B.V.

Abgeschlossen

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Effects of Single and Multiple Ascending Doses of ASP1707 in Healthy Male and Pre-menopausal Female Subjects, Including a Comparison of the Effects Under Fasted and Fed Conditions in Healthy Young Male Subjects

Pharmakokinetik von ASP1707 | Pharmacodynamics of ASP1707

Frankreich
Menarini Group

Abgeschlossen

Orale Behandlung orthopädischer postoperativer Schmerzen mit Dexketoprofen Trometamol und Tramadolhydrochlorid (DAVID-art)

Akuter Schmerz

Serbien, Lettland, Spanien, Ungarn, Litauen, Polen, Taiwan, Tschechische Republik, Deutschland, Ukraine
Emerald Health Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Lebensmittelwirkung und Pharmakodynamik von EHP-101 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Australien
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Arzneimittelspiegel und Arzneimittelwirkungen von BMS-986326 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Deutschland
Menarini Group

Abgeschlossen

Orale Behandlung gynäkologischer postoperativer Schmerzen mit Dexketoprofen Trometamol und Tramadolhydrochlorid (DAVID lap)

Akuter Schmerz

Rumänien, Polen, Ungarn, Lettland, Litauen, Russische Föderation, Slowakei, Spanien
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Abgeschlossen

Einzeldosis-Eskalations- und Mehrfachdosis-Eskalationsversuch einer intravenösen Formulierung von MRX-4

Sicherheit
Kind Pharmaceuticals LLC

Abgeschlossen

Eine Dosiseskalationsstudie von AND017 bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Australien
Galapagos NV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von GLPG2737 bei gesunden Probanden

Gesund

Niederlande
Longbio Pharma

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie über Einzel- und Mehrfachdosen von LP-003 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Chronische spontane Urtikaria

China
Curacle Co., Ltd.
KCRN Research, LLC

Abgeschlossen

Erste Studie am Menschen mit CU06-1004 nach einmaliger und mehrfach aufsteigender Dosierung bei gesunden Freiwilligen

Diabetisches Makulaödem

Vereinigte Staaten
Basilea Pharmaceutica

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von APX001 bei intravenöser Verabreichung

Pilzinfektion

Niederlande
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von GS-9620 bei therapienaiven Patienten mit chronischer Hepatitis B

Hepatitis B | HBV

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Neuseeland
Waterstone Pharmaceutical (Wuhan) Co., LTD.

Abgeschlossen

Die Sicherheit und Verträglichkeit von WS016 bei gesunden chinesischen Freiwilligen

Hyperkaliämie

China
Longbio Pharma

Rekrutierung

Eine Studie über Einzel- und Mehrfachdosen von LP-005 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH)

China
Pfizer

Abgeschlossen

First-In-Human Study Of Single And Multiple Ascending Doses Of PF-06751979

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
Ablynx

Abgeschlossen

Einzel- und Mehrfachdosisstudie zu Caplacizumab bei gesunden japanischen und weißen Probanden.

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
7 Hills Pharma, LLC
Frontage Clinical Services, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-SAD- und MAD-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von 7HP349 bei normalen gesunden männlichen Probanden

Solider Krebs

Vereinigte Staaten
OliPass Corporation

Abgeschlossen

OLP-1002 wird zur Behandlung von Schmerzen untersucht.

Schmerzen

Vereinigtes Königreich
Longbio Pharma

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Einzel- und Mehrfachdosisverabreichung von LP-001 bei gesunden Probanden

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

China

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