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Suchen Sie in klinischen Studien nach: GSK2190915 100mg enteric-coated tablet.

Insgesamt 857 ergebnisse

International Bio service

Noch keine Rekrutierung

Die Bioäquivalenzstudie einer Festdosiskombination von Vildagliptin und Metformin HCI 50/1000 mg FCT unter Fed-Bedingungen

Gesunder Freiwilliger
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Wirksamkeit und Verträglichkeit von enterisch beschichtetem Mycophenolat-Natrium in voller Dosis zusätzlich zu Cyclosporin für eine reduzierte Mikroemulsionsdosis bei Empfängern von Erhaltungsnierentransplantaten

Nierentransplantation

Italien
Tanta University

Abgeschlossen

Rolle von Nitazoxanid und Escitalopram bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Ägypten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Paroxetin mit kontrollierter Freisetzung bei Major Depression (doppelblinde, Placebo-kontrollierte Studie)

Depression

Korea, Republik von, Japan
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie von magensaftresistent beschichtetem Mycophenolat-Natrium (EC-MPS) mit Steroidentzug im Vergleich zu EC-MPS mit Standard-Steroidbehandlung bei De-Novo-Nierentransplantationsempfängern.

Nieren-de-novo-Transplantation
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Intensivierte vs. Standarddosierungstherapie mit Mycophenolat-Natrium plus Cyclosporin-Mikroemulsion und Kortikosteroid-Kombination bei Patienten mit De-Novo-Nierentransplantationspatienten

Nierentransplantation

Deutschland
Abbott

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit der Tricor-Therapie bei Patienten mit metabolischem Syndrom (TRISTAN) (TRISTAN)

Metabolisches Syndrom | Hypertriglyzeridämie

Russische Föderation
Damanhour University

Rekrutierung

Rolle von Fenofibrat bei Brustkrebspatientinnen

Brustkrebs

Ägypten
Massachusetts General Hospital
National Institutes of Health (NIH)

Zurückgezogen

Untersuchung des Glutamat- und Glutaminstoffwechsels bei Verbrennungspatienten, die enterale oder parenterale Ernährung erhalten

Verbrennungen

Vereinigte Staaten
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Rekrutierung

HYDROxychloroquine in Syndrom Primary AntiPhospholipid (HYDROSAPL)

Antikoagulanzien | Antiphospholipid-Syndrom in der Schwangerschaft

Frankreich
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheits-, PK- und PD-Profile von DA-5207 TDS bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Korea, Republik von
Professor Francois Venter

Abgeschlossen

ADVANCE-Studie zu DTG + TAF + FTC vs. DTG + TDF + FTC und EFV + TDF + FTC in der antiretroviralen Erstlinientherapie (ADVANCE)

HIV-1-Infektion

Südafrika
China National Center for Cardiovascular Diseases

Rekrutierung

LDL-Cholesterin TARGETS bei ÄLTEREN Patienten (Alter ≥75 Jahre) mit ASCVD (TARGET OLD)

Atherosklerotische Herz-Kreislauf-Erkrankung | LDL-Cholesterin | Ältere Patienten

China
Medinova AG
Mahidol University

Abgeschlossen

Vergleichende Wirksamkeitsstudie von 10 mg Dequaliniumchlorid (Fluomizin) bei der Behandlung von vulvovaginaler Candidiasis

Vulvovaginale Candidiasis

Thailand
Laboratório Teuto Brasileiro S/A

Unbekannt

Eine Studie zur Bewertung einer möglichen Überlegenheit, ausgedrückt durch den schnelleren Wirkungseintritt und die Wirksamkeit und Sicherheit von Sildenafil Citrate 20 mg Sublingualtablette bei der Behandlung von erektiler Dysfunktion verschiedener Genese

Erektile Dysfunktion

Brasilien
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Noch keine Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Etoricoxib-Tabletten 120 mg bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Future University in Egypt

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zu Etoricoxib bei gesunden erwachsenen Probanden im Fastenzustand

Gesunde Probanden

Ägypten
Mackay Memorial Hospital

Abgeschlossen

Intraluminale Mono-Antibiotika-Therapie bei Helicobacter-pylori-Infektion – Ein Vergleich von Levofloxacin-Pulver und Levofloxacin-Lösung

Helicobacter-pylori-Infektion

Taiwan
University of Diyala

Abgeschlossen

Variable Wirkungen von Antidiabetika auf das Stress-Hyperglykämie-Verhältnis

Typ 2 Diabetes

Irak
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Enterisch beschichtetes Mycophenolat-Natrium zur Lebensqualität bei Patienten mit gastrointestinalen Symptomen im Zusammenhang mit einer Mycophenolat-Mofetil-Therapie nach Nierentransplantation

Nierentransplantation

Vereinigtes Königreich
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National...

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zum Vergleich von Metformin/Vildagliptin (850 mg/50 mg) mit Galvumet®

Fed-Bedingungen

Tunesien
AstraZeneca
Merck Sharp & Dohme LLC; GOG Foundation; Myriad Genetic Laboratories, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Olaparib-Erhaltungsmonotherapie bei Patientinnen mit BRCA-mutiertem Eierstockkrebs nach platinbasierter Erstlinien-Chemotherapie. (SOLO-1)

Fortgeschrittener Eierstockkrebs | Neu diagnostiziert | FIGO-Stadium III-IV | Teilantwort | Vollständige Antwort | BRCA-Mutation | Erstlinien-Platin-Chemotherapie

Korea, Republik von, Frankreich, Italien, Vereinigte Staaten, Israel, Kanada, China, Brasilien, Vereinigtes Königreich, Polen, Australien, Japan, Niederlande, Russische Föderation, Spanien
Corcept Therapeutics

Abgeschlossen

CORT125281 Aufsteigende Einzeldosis (SAD) und aufsteigende Mehrfachdosis (MAD)

Gesund

Vereinigtes Königreich
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...
ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development

Rekrutierung

Tranexamsäure zur Verhinderung einer Operation bei chronischem Subduralhämatom (TORCH)

Hämatom, subdural, chronisch

Niederlande
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Absolute Bioverfügbarkeit und ADME-Studie von Savolitinib bei gesunden männlichen Probanden

Krebs

Vereinigtes Königreich
Disphar International B.V.

Zurückgezogen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von Metformin HCl 1000 mg Granulat vs. Glucophage 1000 mg Filmtablette

Vergleichende Bioverfügbarkeit

Jordanien
Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.

Abgeschlossen

die pharmakokinetischen Profile von Losartan mit DW1029M (PLD)

Gesund

Korea, Republik von
Vectura, Inc.
Syneos Health

Beendet

Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ASS-Pulver zur oralen Inhalation mit nicht magensaftresistentem kaubarem Aspirin bei erwachsenen Probanden mit obstruktiver oder restriktiver Lungenfunktion

Obstruktive Lungenfunktion | Restriktive Lungenfunktion

Vereinigte Staaten
University of Cologne

Abgeschlossen

Oxcarbazepin als Zusatz zur antipsychotischen Therapie bei akuter Schizophrenie (OXC-SCZ)

Schizophrenie

Deutschland
Joint Stock Company "Farmak"

Abgeschlossen

Studie zur nüchternen Bioäquivalenz von Clopidogrel Filmtabletten, 75 mg bei 48 gesunden, erwachsenen männlichen und weiblichen Probanden.

Pharmakokinetik

Ukraine
Seoul National University Bundang Hospital
Seoul St. Mary's Hospital; Asan Medical Center; Seoul National University Hospital und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Optimale Dauer der dualen Thrombozytenaggregationshemmung nach Stent-assistiertem Coiling

Endovaskuläre Verfahren | Aneurysma zerebral

Korea, Republik von
The Deutsche Diabetes Forschungsgesellschaft e.V.
Novo Nordisk A/S; Boehringer Ingelheim; Federal Ministry of Health, Germany; German... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Kombinierte aktive Behandlung bei Typ-2-Diabetes mit NASH (COMBAT_T2_NASH)

Typ 2 Diabetes | Nichtalkoholische Fettlebererkrankung (NAFLD) | Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

Deutschland, Österreich
AstraZeneca

Aktiv, nicht rekrutierend

Olaparib-Tabletten zur Erhaltungsmonotherapie bei Patientinnen mit Eierstockkrebs nach vollständigem oder teilweisem Ansprechen auf eine Platin-Chemotherapie (L-MOCA)

Rezidivierter Eierstockkrebs | Nach vollständigem oder teilweisem Ansprechen auf eine platinbasierte Chemotherapie | Platinsensitiv

China, Malaysia
Abbott

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Moksi® 400 mg Tablette und Avelox® 400 mg Tablette (Moxifloxacin) unter Fastenbedingungen bei gesunden erwachsenen pakistanischen Probanden

Bioäquivalenz

Pakistan
Unither Pharmaceuticals, France
EXCELYA Bordeaux

Abgeschlossen

Nefopam/Paracetamol Fixdosis-Kombination bei akuten Schmerzen nach impaktierter dritter Molarenextraktion

Akuter Schmerz

Frankreich, Russische Föderation, Belgien, Ungarn, Vereinigtes Königreich
China Academy of Chinese Medical Sciences

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der Qizhitongluo-Kapsel in der Erholungsphase eines ischämischen Schlaganfalls

Ischämischer Schlaganfall

China
The London Clinic

Rekrutierung

Die Auswirkungen von zwei Marken von Hydrocortison, die intramuskulär in die Delta- und Oberschenkelmuskulatur injiziert wurden

Addison-Krankheit

Vereinigtes Königreich
University of Patras

Abgeschlossen

Oral zerkleinertes und dispergiertes Ticagrelor 180 mg im Vergleich zu ganzen Tabletten gleicher Dosis bei STEMI-Patienten, die sich einer primären PCI unterziehen: eine pharmakokinetische/pharmakodynamische Studie (die LIQUID-Studie) (LIQUID)

Myokardinfarkt mit ST-Hebung

Griechenland
Samsung Medical Center

Abgeschlossen

Pemetrexed plus Tarceva als Salvage-Behandlung bei Patienten mit EGFR-überexprimiertem metastasiertem Darmkrebs, die nach einer Standard-Chemotherapie versagten

Dickdarmkrebs

Korea, Republik von
Istinye University

Unbekannt

Proflaxis mit Hydroxychloroquin plus Vitaminen-Zink während der COVID-19-Pandemie

Coronavirus Infektion | Pneumonitis

Truthahn
University of California, Los Angeles
The California Table grape Commission

Abgeschlossen

Die Wirkung des Traubenkonsums auf die Erhöhung der guten Bakterien im menschlichen Darm

Gesund

Vereinigte Staaten
St Vincent's Hospital Melbourne
Merck Sharp & Dohme LLC

Unbekannt

Eine Pilotstudie mit Boceprevir zur Behandlung von HCV vom Genotyp 6 (HCV-6)

Chronische Hepatitis C

Australien
Milton S. Hershey Medical Center

Beendet

Eine Einzeldosis-Pharmakodiagnostik für die Kontinuität der peripheren Nerven nach einem Trauma

Nervenverletzung

Vereinigte Staaten
Opella Healthcare Group SAS, a Sanofi Company

Rekrutierung

Bioverfügbarkeitsstudie der neuen Fexofenadin-HCl-Tablette

Gesunde Freiwillige

Kanada
Trevi Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zu Nalbuphin-HCl-ER-Tabletten bei Hämodialysepatienten mit urämischem Pruritus

Juckreiz | Urämischer Juckreiz

Vereinigte Staaten, Polen, Rumänien
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Nationwide Children's Hospital

Zurückgezogen

Docosahexaenoic Acid Supplementation of Women With Hypertension in Pregnancy to Improve Endothelial Health (DHA-2)

Bluthochdruck in der Schwangerschaft

Vereinigte Staaten
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National Chalbi...

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zum Vergleich von Metformin/Vildagliptin mit Galvumet®

Fed-Bedingungen

Tunesien
Darnitsa Pharmaceutical Company
Anapharm Bioanalytics

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Test und Referenz 120 mg Etoricoxib Filmtabletten bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Probanden | Bioäquivalenz

Truthahn
Santhera Pharmaceuticals

Beendet

Phase-III-Studie mit Idebenon bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (SIDEROS-E) (SIDEROS-E)

Duchenne-Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten, Belgien, Vereinigtes Königreich, Österreich, Frankreich, Deutschland, Italien, Spanien, Schweiz
University Medical Centre Ljubljana

Abgeschlossen

PDE-4-Inhibitor Roflumilast und GLP-1-Agonist Liraglutid beim polyzystischen Ovarialsyndrom

Fettleibigkeit | PCOS

Slowenien

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