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Suchen Sie in klinischen Studien nach: GSK2485852 70 mg Ritonavir 100mg

Insgesamt 792 ergebnisse

GlaxoSmithKline

Beendet

Eine erste Humanstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und antiviralen Aktivität von Einzel- und Wiederholungsdosen von GSK2485852 bei chronisch infizierten Hepatitis-C-Patienten

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ABSK-011 bei Patienten mit fortgeschrittenem solidem Tumor

Fortgeschrittener Leberkrebs

China
GlaxoSmithKline

Beendet

Offene Studie zu 908/RTV in Kombination mit anderen PIs zur Behandlung von HIV-Patienten mit mehreren PI-Erfahrungen

HIV-1

Australien, Belgien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich
St Stephens Aids Trust
University of Liverpool

Suspendiert

PK von Efavirenz- und Lopinavir-Nanoformulierungen bei gesunden Freiwilligen

HIV

Vereinigtes Königreich
University of Washington
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Merck Sharp &... und andere Mitarbeiter

Beendet

RESIST-2: Zweitlinien-ART für HIV-2-Infektion (RESIST-2)

HIV-2-Infektion

Senegal
University of California, Davis
Mars, Inc.

Abgeschlossen

Einnahmeabhängige Wirkung von Kakao-Flavanol-Absorption, Metabolismus und Ausscheidung beim Menschen

Gesund

Vereinigte Staaten
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Phase-1-Sicherheitsstudie mit aufsteigender Einzeldosis von TNX-201-Kapseln bei gesunden Freiwilligen

Gesund
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ZSP1273 bei gesunden Freiwilligen.

Grippe

China
Germans Trias i Pujol Hospital
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y la Promoción...

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Wirksamkeit und Sicherheit von Darunavir/Ritonavir 900/100 mg einmal täglich als Strategie zur Vereinfachung der antiretroviralen Behandlung (DRV900100QD)

HIV-Infektionen

Spanien
Insmed Incorporated

Abgeschlossen

Sicherheits-/Verträglichkeitsstudie von Arikayce™ bei Mukoviszidose-Patienten mit chronischer Infektion aufgrund von Pseudomonas Aeruginosa

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Abgeschlossen

PRC-063 bei ADHS bei Jugendlichen

ADHS

Vereinigte Staaten, Kanada
IRCCS San Raffaele
Gilead Sciences

Beendet

Umstellung von dualen Regimen basierend auf Dolutegravir plus einem Reverse-Transkriptase-Inhibitor auf E/C/F/TAF bei virologisch supprimierten, HIV-1-infizierten Patienten (Be-OnE) (Be-OnE)

HIV-1-Infektion

Italien
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Abgeschlossen

Die Wirksamkeit und Sicherheit von PRC-063 bei erwachsenen ADHS-Patienten

ADHS

Vereinigte Staaten, Kanada
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

24-wöchige placebokontrollierte Studie mit Flibanserin einmal täglich bei prämenopausalen Frauen mit hypoaktiver Störung des sexuellen Verlangens

Sexuelle Dysfunktionen, Psychisch

Vereinigte Staaten, Kanada
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Bewertung von SSD8432 und Ritonavir bei erwachsenen Probanden mit klinischer COVID-19-Studie

COVID-19
Medical College of Wisconsin

Rekrutierung

Orales Galliummaltolat zur Behandlung von rezidiviertem und refraktärem Glioblastom

Glioblastom

Vereinigte Staaten
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Alendronat-Natrium-Tabletten 70 mg von Dr. Reddy's unter Fastenbedingungen

Gesund

Indien
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie mit Alendronat-Natrium-Tabletten (70 mg) und Fosamax-Tabletten (70 mg)

Gesund

Vereinigte Staaten
Quadram Institute Bioscience
Danisco; Coressence LTD

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit und vaskuläre Wirkung von Apfelpolyphenolen (POLYMALUS)

Gesund

Vereinigtes Königreich
Dow University of Health Sciences

Abgeschlossen

Prävention von Dry Socket durch einzelne präoperative Antibiotika im Vergleich zur konventionellen Therapie

Trockene Steckdose

Pakistan
Amgen

Abgeschlossen

Eine randomisierte Phase-3-Studie zur Bewertung von zwei Formulierungen von Romosozumab bei postmenopausalen Frauen mit Osteoporose

Postmenopausale Osteoporose

Vereinigte Staaten, Polen, Tschechien
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Abgeschlossen

PRC-063 in einer Arbeitsplatzumgebung für ERWACHSENE

Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Vereinigte Staaten
University of Liverpool
University of Cape Town; Desmond Tutu HIV Foundation; Infectious Diseases Institute... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Atazanavir in speziellen Populationen (VirTUAL WP5)

HIV/Aids | Tuberkulose

Uganda, Südafrika
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; AstraZeneca

Abgeschlossen

Behandeln Sie den Schlaganfall als Ziel (TST)

Ischämischer Schlaganfall | Transitorische ischämische Attacke | Atherosklerotische Stenose

Frankreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD) von Melrilimab (GSK3772847) bei gesunden Teilnehmern

Asthma | Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Studie zu Capmatinib bei indischen Patienten mit MET-Exon-14-Skipping-Mutation-positivem fortgeschrittenem NSCLC.

Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom

Indien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Sicherheit von TIN816 bei Patienten mit Sepsis-assoziierter akuter Nierenschädigung

Akute Nierenschädigung durch Sepsis

Ungarn, Belgien, Deutschland, Frankreich, Spanien
Mirati Therapeutics Inc.

Beendet

Phase-1/2-Studie zu Mocetinostat und Durvalumab bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren und NSCLC

Fortgeschrittener Krebs

Vereinigte Staaten
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Nirmatrelvir & Ritonavir von Copaxid 150 + 100 mg Tabletten (Eva Pharma, Ägypten) versus Paxlovid 150 + 100 mg Filmtabletten (Pfizer Europe, Belgien)

Gesund

Ägypten
Pfizer

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie, um herauszufinden, wie verschiedene Formen des Studienmedikaments Tafamidis bei gesunden Erwachsenen ins Blut aufgenommen werden

Gesund

Belgien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Phase-I/III-Studie mit D961H 10 mg und 20 mg bei japanischen pädiatrischen Patienten mit Erkrankungen im Zusammenhang mit Magen-Darm-Säure

Zollinger-Ellison-Syndrom | Refluxösophagitis (RE) | Magengeschwür (GU) | Zwölffingerdarmgeschwür (DU) | Anastomosengeschwür (AU) | Nichterosive Refluxösophagitis (NERD)

Japan
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie an gesunden chinesischen Erwachsenen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ZSP1601 und der Wirkung von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik von ZSP1601

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

China
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Phase-2b-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von TIN816 bei Sepsis-assoziierter akuter Nierenverletzung (SA-AKI)

Akute Nierenschädigung durch Sepsis

Vereinigte Staaten, Kanada, Truthahn, Vereinigtes Königreich, Thailand
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie mit einfach aufsteigender Dosis zur Untersuchung der Verträglichkeit, Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ACT-462206

Pharmakokinetik | Pharmakodynamik | Verträglichkeit | Sicherheit

Niederlande
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Unbekannt

Studie mit Ginsenosid-Verbindung K (GCK) Tablette bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Frühe rheumatoide Arthritis

China
Yokohama City University

Rekrutierung

Langzeit-Elobixibat bei chronischer Verstopfung (TANK-27)

Chronische Verstopfung

Japan
Phloronol Inc.
Worldwide Clinical Trials

Abgeschlossen

Phase-I-Studie zu PH100 (Ecklonia Cava Phlorotannine)

Sicherheitsprobleme

Vereinigte Staaten
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Bewertung von SSD8432/Ritonavir bei Erwachsenen mit COVID-19

COVID-19
National Taiwan University Hospital

Noch keine Rekrutierung

Änderung des Epilepsie-Screening-Fragebogens und Bewertung der Durchführbarkeit der Behandlung

Epilepsie
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Pharmakodynamische Eigenschaften von CJ-12420 bei abendlicher Dosierung

Gesund

Korea, Republik von
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dolutegravir im Vergleich zu Darunavir/Ritonavir, jeweils in Kombination mit dualen Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTIs) bei ART-naiven Probanden (FLAMINGO)

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Spanien, Frankreich, Deutschland, Vereinigte Staaten, Italien, Rumänien, Russische Föderation, Schweiz, Puerto Rico
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Wirkung von Omeprazol und Ritonavir auf die Pharmakokinetik von GSK2336805 bei gesunden Erwachsenen

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von AMG 827 bei Patienten mit Psoriasis

Schuppenflechte
Alvotech Swiss AG

Abgeschlossen

Vergleichende Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von AVT02 (100 MG/ML) und Humira (100 MG/ML) bei gesunden Freiwilligen (ALVOPAD)

Gesunde Freiwillige

Australien
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der antiviralen Aktivität von TMC310911 bei Verabreichung mit Ritonavir bei behandlungsnaiven, mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1) infizierten Patienten

Humanes Immunschwächevirus Typ 1

Deutschland
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Filmtablette (World Medicine Ilac, Türkei) unter Fastenbedingungen (Orvical)

Bioäquivalenz

Truthahn
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Sicherheit und Pharmakokinetik von SIM0417 in Kombination mit Ritonavir bei gesunden älteren Probanden

Ältere

China
Bio Genuine (Shanghai) Biotech Co., Ltd.

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von BG2109 bei chinesischen Patienten mit Endometriose

Endometriose | Mäßige bis schwere Endometriose-assoziierte Schmerzen

China
Centre de Recherches et d'Etude sur la Pathologie...
INSERM UMR S 1136

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit einer reduzierten Atazanavir-Dosis bei HIV-1-infizierten Patienten (ATALOW)

HIV-1-Infektion

Frankreich
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von MP-513 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

Japan

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