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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Gemigliptin 50 mg und Metforminhydrochlorid 1000 mg Retardtabletten

Insgesamt 310 ergebnisse

LG Chem

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie für Fixdosis-Kombination Zemimet® SR Tab. 50/1000 und Koadministration von Gemigliptin 50 mg und Metformin 1000 mg.

Typ 2 Diabetes

Thailand
LG Chem

Unbekannt

Bioäquivalenzstudie für Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg und gleichzeitige Verabreichung von Gemigliptin 50 mg und Metformin 1000 mg.

Typ 2 Diabetes
LG Chem

Unbekannt

Lebensmitteleffekt Bioverfügbarkeit der Fixdosis-Kombination Zemimet® SR Tab. 50/1000 mg unter ernährten und nüchternen Bedingungen

Typ 2 Diabetes
Stendhal Americas, S.A.
LG Chem; Universidad Nacional Autonoma de Mexico

Abgeschlossen

Eine Bewertung der pharmakokinetischen Interaktionen von Gemigliptin und Metformin bei gesunden mexikanischen Freiwilligen

Diabetes mellitus, Typ 2

Mexiko
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Typ-2-Diabetes-Studie zur längerfristigen glykämischen Wirkung von AVANDAMET im Vergleich zu Metformin

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Taiwan, Argentinien, Kanada, Philippinen, Korea, Republik von, Mexiko, Brasilien, Pakistan
LG Chem

Abgeschlossen

BE-Studie der Kombinationen von Gemigliptin/Metformin HCl Extended Release 50/1000 mg (25/500 mg x 2 Tabletten) im Vergleich zu jeder einzelnen Komponente, die allein verabreicht wird

Gesunde männliche Freiwillige

Korea, Republik von
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Rekrutierung

Orale Kombination von Glimepirid/Vildagliptin/Metformin bei Patienten mit T2D und Versagen der dualen Behandlung

Typ 2 Diabetes

Mexiko
LG Life Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bioverfügbarkeit von FDC (Gemigliptin/Metformin HCl Retard) 50/1000 mg (25/500 mg x 2 Tabletten)

Typ 2 Diabetes

Korea, Republik von
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zum Nachweis der Bioäquivalenz von Sitagliptin/Metformin-Kombinationstabletten und der gleichzeitigen Verabreichung von Sitagliptin und Metformin als Einzeltabletten (0431A-095)

Typ 2 Diabetes
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zum Nachweis der Bioäquivalenz von Sitagliptin/Metformin-Kombinationstabletten und der gleichzeitigen Verabreichung von Sitagliptin und Metformin als Einzeltabletten (0431A-048)

Typ 2 Diabetes
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie der Kombinationstabletten mit fester Dosis von Canagliflozin und Metformin mit verlängerter Freisetzung (XR) im Hinblick auf die einzelnen Komponenten bei Teilnehmern mit gesunder Ernährung

Gesund

Vereinigte Staaten
International Bio service

Noch keine Rekrutierung

Die Bioäquivalenzstudie einer Festdosiskombination von Vildagliptin und Metformin HCI 50/1000 mg FCT unter Fed-Bedingungen

Gesunder Freiwilliger
GlaxoSmithKline

Beendet

Crossover-Studie zur Bewertung der vergleichenden Bioverfügbarkeit von zwei Kombinationstablettenformulierungen mit fester Dosis von Metformin mit verlängerter Freisetzung und Glimepirid mit verlängerter Freisetzung bei Freiwilligen im Gesundheitswesen

Diabetes mellitus, Typ 2

Australien
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National Chalbi...

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zum Vergleich von Metformin/Vildagliptin mit Galvumet®

Fed-Bedingungen

Tunesien
Sandoz

Abgeschlossen

Eine relative Bioverfügbarkeitsstudie von Metformin-HCL-Tabletten, 1000 mg, unter Fastenbedingungen

Typ 2 Diabetes
Damanhour University
Tanta University

Abgeschlossen

Wirkung der Zugabe von Vildagliptin vs. Glimepirid zu Metformin auf Entzündungsmarker bei Typ-2-Diabetikern mit CAD

Koronare Herzkrankheit | Diabetes mellitus, Typ 2

Ägypten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

MK0431 (Sitagliptin) und Metformin-Koadministrationsfaktorielle Studie bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus (0431-036)

Typ 2 Diabetes mellitus
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Lebensmittelstudie von Valaciclovir-Hydrochlorid-Tabletten 1000 mg zu Valtrex®-Tabletten 1000 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Zurückgezogen

Pilotstudie zur Bewertung der Wirksamkeit von Grazoprevir + Elbasvir über 12 oder 16 Wochen bei Empfängern von Lebertransplantaten. (EGRADICATE)

Lebertransplantation | Hepatitis C
Beni-Suef University

Rekrutierung

von Natriumglukose-Cotransporter-2-Inhibitoren auf metabolische, hormonelle und klinische Parameter bei PCO

PCO

Ägypten
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Rekrutierung

Einfluss von Metformin auf die periphere arterielle Verkalkung bei Typ-1-Diabetes (IMPACT-1D)

Diabetes Typ 1 | Periphere arterielle Verkalkung

Frankreich
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz der Metformin-Komponente der Kombinationstablette mit fester Dosis von Canagliflozin und Metformin mit verlängerter Freisetzung im Hinblick auf die gleichzeitige Verabreichung von Metformin XR-Tabletten mit Canagliflozin bei gesunden, ernährten und nüchternen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Assiut University

Rekrutierung

VERWENDEN SIE DAS SYSTEMISCHE METFORMIN BEI MELASMA

Melasma

Ägypten
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von 2 Fixdosiskombinationen von Linagliptin/Metformin im Vergleich zu Einzeltabletten

Gesund

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Untersuchen Sie die Wirkung von Nahrung auf die pharmakokinetischen Eigenschaften von CKD-395 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Diabetes mellitus, Typ II

Korea, Republik von
Handok Inc.

Abgeschlossen

Galvus on Met Phase-4-Studie: Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit einer frühen Kombination von Vildagliptin und Metformin bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus

Typ 2 Diabetes mellitus

Korea, Republik von
Catholic University of the Sacred Heart

Abgeschlossen

Myo-Inositol versus Metformin bei adipösen Frauen mit polyzystischem Ovarialsyndrom

PCO-Syndrom

Italien
Beni-Suef University
Minia University

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Antidiabetika bei kürzlich diagnostizierten Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Ägypten
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Metforminhydrochlorid-Tabletten 1000-mg-Tabletten von Dr. Reddy's Laboratories Limited unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Indien
AET Laboratories Private Limited

Abgeschlossen

Die Studie beabsichtigt, die Bioäquivalenz des Testprodukts und des Referenzreferenzprodukts in einer Crossover-Designstudie mit gesunden Freiwilligen zu zeigen. Zusätzlich wird das Sicherheitsprofil des Testprodukts im Vergleich zum Referenzprodukt bewertet.

Zur Bestimmung der Bioäquivalenz unter ernährten Bedingungen
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie an gesunden Probanden zur Messung der Arzneimittelmenge im Blut nach Dosierung mit verschiedenen Saxagliptin-/Metformin-Produkten

Bioäquivalenz, Log-transformierte AUCss- und Cmax,ss-Werte für Saxagliptin und Metformin

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Wirkung von Dolutegravir auf die Pharmakokinetik von Metformin bei gesunden erwachsenen Probanden

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
Galenicum Health

Abgeschlossen

Vergleichende Studie zur Bioverfügbarkeit von Sitagliptin/Metformin 50 mg/1000 mg Tabletten bei gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Typ 2 Diabetes | Bioäquivalenz

Kanada
Joint Stock Company "Farmak"

Abgeschlossen

Fed-Bioäquivalenzstudie von 2 Metformin 1000 mg Retardtabletten bei 28 gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Pharmakokinetik

Tschechien
Tanta University

Noch keine Rekrutierung

Die Anti-Tumor-Wirkung von Metformin und Atorvastatin bei Brustkrebs

Brustkrebs weiblich
Joint Stock Company "Farmak"

Abgeschlossen

Nüchtern-Bioäquivalenzstudie mit 2 Metformin 1000 mg Retardtabletten bei 28 gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Pharmakokinetik

Tschechien
October 6 University

Rekrutierung

Wirksamkeit von Vildagliptin im Vergleich zu Metformin beim polyzystischen Ovarialsyndrom

PCO-Syndrom

Ägypten
LG Life Sciences

Abgeschlossen

Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der anfänglichen Kombinationstherapie mit Gemigliptin 50 mg q.d und Metformin q.d

Typ 2 Diabetes mellitus

Korea, Republik von
Celltrion

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie von CT-L01 im Vergleich zur gleichzeitigen Verabreichung (ALO 25 mg und MET XR 1.000 mg) bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
AET Laboratories Private Limited

Abgeschlossen

Die Studie zielt darauf ab, die Bioäquivalenz des Testprodukts und des Referenzreferenzprodukts in einer Crossover-Designstudie mit gesunden Freiwilligen zu zeigen. Zusätzlich wird das Sicherheitsprofil des Testprodukts im Vergleich zum Referenzprodukt bewertet.

Zur Bestimmung der Bioäquivalenz unter ernährten Bedingungen
Galenicum Health

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Sitagliptinhydrochlorid/Metforminhydrochlorid-Filmtabletten mit verlängerter Wirkstofffreisetzung 100 mg/1000 mg (FDC) bei gesunden erwachsenen männlichen und weiblichen Probanden unter Fastenbedingungen.

Diabetes mellitus, Typ 2 | Bioäquivalenz

Mexiko
Galenicum Health

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Sitagliptinhydrochlorid/Metforminhydrochlorid-Filmtabletten mit verlängerter Wirkstofffreisetzung 50 mg/500 mg (FDC) bei gesunden erwachsenen männlichen und weiblichen Probanden unter Fastenbedingungen.

Diabetes mellitus, Typ 2 | Bioäquivalenz

Mexiko
Abbott

Rekrutierung

Versuch mit Itoprid 150 mg einmal täglich im Vergleich zu Itoprid 50 mg dreimal täglich; bei Patienten mit funktioneller Dyspepsie

Funktionelle Dyspepsie

Malaysia, Armenien
Prof. Dr. med. Claus Rödel

Aktiv, nicht rekrutierend

Kurzzeit-Radiotherapie im Vergleich zu Radiochemotherapie, gefolgt von Konsolidierungschemotherapie und selektiver Organerhaltung für Patienten mit MRT-definiertem Intermediär- und Hochrisiko-Rektumkarzinom

Rektumkarzinom Stadium III

Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewertung der Auswirkungen von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik von Metformin mit verzögerter Freisetzung bei gesunden indischen Freiwilligen

Diabetes mellitus, Typ 2
Alfarabi Colleges

Abgeschlossen

Wirkung von präoperativem oralem Tramadol auf die Blockade des N. alveolaris inferior bei Patienten mit symptomatischer irreversibler Pulpitis

Symptomatische irreversible Pulpitis

Saudi-Arabien
Dexa Medica Group

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von 500 mg Metformin Retardtabletten

Metformin XR BE-Studie an gesunden Freiwilligen mit Einzel- und Mehrfachdosis

Indonesien
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.
INTEC Instituto de Terapéutica Experimental y Clínica, Departamento de Fisiología... und andere Mitarbeiter

Suspendiert

Fixdosis-Kombination von Fluoxetin und Metformin bei der Behandlung von Übergewicht und Adipositas (Metfluo)

Übergewicht und Adipositas

Mexiko
Oslo University Hospital

Rekrutierung

Immunosafe-CeD: Sind teilweise hydrolysierte Gluten schädlich für Zöliakiepatienten?

Zöliakie | Lebensmittelintoleranz

Norwegen, Deutschland
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Metforminhydrochlorid-1000-mg-Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten

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