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Suchen Sie in klinischen Studien nach: HSV-Formulierung 1 mit Adjuvans 1

Insgesamt 2049 ergebnisse

GlaxoSmithKline

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Reaktogenität, Sicherheit, Immunantwort und Wirksamkeit eines Impfstoffs gegen HSV-2 bei gesunden Teilnehmern im Alter von 18 bis 40 Jahren oder bei Teilnehmern im Alter von 18 bis 60 Jahren mit rezidivierendem HSV-2-Herpes genitalis

Herpes simplex

Deutschland, Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Spanien, Vereinigtes Königreich, Estland, Australien
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Immune Design

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit von 4 Prüf-Impfstoffen gegen HSV 2 bei Erwachsenen mit rezidivierendem Herpes genitalis, verursacht durch HSV 2 (HSV15)

Herpes genitalis

Vereinigte Staaten
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Abgeschlossen

Eine Primärimpfungsstudie mit zwei Dosen eines gereinigten inaktivierten Impfstoffs gegen das tetravalente Dengue-Virus im Vergleich zu Placebo bei gesunden Erwachsenen (DPIV-001)

Dengue-Fieber

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunantwort auf einen HIV-Präventionsimpfstoff (HIV-1-Gag-DNA allein oder mit IL-15-DNA), verabreicht mit oder ohne 2 verschiedene Auffrischungsimpfungen bei HIV-nicht infizierten Erwachsenen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Brasilien
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Abgeschlossen

Nukleinsäure-Amplifikationstest (NAT) von Blutspendern auf HCV und HIV

HIV infektion | Hepatitis C

Vereinigte Staaten
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Abgeschlossen

Eine Zwei-Dosen-Primärimpfungsstudie eines tetravalenten Denguevirus-gereinigten inaktivierten Impfstoffs im Vergleich zu Placebo bei gesunden Erwachsenen (in Puerto Rico) (DPIV-002)

Dengue-Fieber

Puerto Rico
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine Phase-II-Sicherheits- und Immunogenitätsstudie mit lebendem rekombinantem Canarypox ALVAC-HIV vCP205 mit oder ohne HIV-1 SF-2 RGP120 bei nicht mit HIV-1 infizierten erwachsenen Freiwilligen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit und Immunantwort von AS37 zusammen mit Hepatitis-B-Antigen bei Erwachsenen im Alter von 18 bis 45 Jahren

Hepatitis B

Deutschland, Vereinigtes Königreich, Belgien
University of Oxford
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of...

Abgeschlossen

Tambua Mapema Plus – um eine HIV-Infektion frühzeitig zu erkennen und eine Weiterübertragung zu verhindern (TMP)

HIV-Infektionen

Kenia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Studie eines vorbeugenden HIV-Impfstoffs, der mit oder ohne Adjuvans bei nicht mit HIV infizierten Erwachsenen verabreicht wurde

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Thailand
International AIDS Vaccine Initiative
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie von 2 präventiven HIV-Impfstoffen

HIV-Infektionen

Kenia, Sambia, Uganda
VaxGen

Abgeschlossen

Eine Studie über AIDSVAX B/B und AIDSVAX B/E, zwei mögliche Impfstoffe

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
University of Alabama at Birmingham

Noch keine Rekrutierung

Erneute Verabreichung von C134 bei Patienten mit rezidivierendem GBM (C134-HSV-1)

Wiederkehrendes malignes Gliom | Glioblastoma Multiforme des Gehirns | Anaplastisches Astrozytom des Gehirns | Gliosarkom des Gehirns

Vereinigte Staaten
Lin Chen

Unbekannt

SOX-Regime als neoadjuvante Chemotherapie bei AJCC-Magenkrebs im Stadium II-III (RESONANCE)

Adenokarzinom des Magens

China
Jun Zhang
Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd; Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise...

Aktiv, nicht rekrutierend

Immunogenitätsstudie des rekombinanten humanen Papillomavirus-Virus Typ 6/11 bivalenter Impfstoff

Condylomata acuminata
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Rekrutierung

Untersuchung der Sicherheit und Immunantwort eines Prüf-mRNA-Impfstoffs zur Vorbeugung des Respiratory Syncytial Virus und/oder Human Metapneumovirus bei Teilnehmern im Alter von 18 bis 49 Jahren und 60 Jahren und älter

Gesunde Freiwillige | Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion | Metapneumovirus-Infektion

Australien, Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie eines lebend attenuierten Respiratory-Syncytial-Virus-Impfstoffs bei Säuglingen und Kleinkindern (VAD00001)

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion

Honduras, Vereinigte Staaten, Chile
VaxGen

Abgeschlossen

Effectiveness of AIDSVAX B/E Vaccine in Intravenous Drug Users in Bangkok, Thailand

HIV-Infektionen | HIV Seronegativität

Thailand
VaxGen

Abgeschlossen

Effectiveness of an HIV Vaccine in HIV-Negative Adults in North America Who Are at Risk of HIV Infection

HIV-Infektionen | HIV Seronegativität

Vereinigte Staaten, Kanada, Niederlande, Puerto Rico
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Untersuchung eines rekombinanten Influenza-Impfstoffs, der verschiedene H3-Antigene ohne oder mit Adjuvans enthält, bei gesunden erwachsenen Probanden (FBP00004)

Gesunde Freiwillige | Influenza-Immunisierung

Vereinigte Staaten
Hubro Therapeutics AS
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunantwort auf FMPV-1

Darmkrebs

Vereinigtes Königreich
University of Genova

Abgeschlossen

Wirkung des variablen PSV bei akuter Lungenverletzung: Teil I und Teil II

Akute Lungenverletzung (ALI) | Akutes Atemnotsyndrom (ARDS)

Italien
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

A Phase I Trial To Evaluate the Safety and Immunogenicity of the UBI HIV-1MN PND Peptide Immunogen, Given by IM Injection, in Combination With the UBI Microparticulate Monovalent HIV-1 MN Branched Peptide Given Orally, in HIV-1 Uninfected Volunteers.

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Wellness Wheel Medical Clinic
University of Saskatchewan; Saskatchewan Health Authority - Regina Area; CIHR...

Rekrutierung

Syphilis- und HIV-Point-of-Care-Tests (POCT) in Saskatchewan (SHIVER)

HIV-Infektionen | Syphilis

Kanada
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Studie der Phase I zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von HIV-1 MN rsgp120 und bivalentem AIDSVAX B/E (HIV-1 MN rgp120/A244 rgp120) in Kombination mit QS-21 Mit oder ohne Alaun bei gesunden, nicht mit HIV-1 infizierten Erwachsenen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Anti-MART-1-F5-Lymphozyten zur Behandlung von Hochrisiko-Melanompatienten

Melanom

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheits-, Reaktogenitäts- und Immunogenitätsstudie verschiedener Formulierungen des RSV-Prüfimpfstoffs (GSK3003891A) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals bei gesunden Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Australien, Deutschland, Tschechien
GlaxoSmithKline

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität des Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)-Prüfimpfstoffs (GSK3003891A) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals bei gesunden schwangeren Frauen und Säuglingen geimpfter Mütter

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Finnland, Vereinigte Staaten, Spanien
Barbara Ensoli, MD
Novartis Vaccines

Beendet

Eine Phase-I-Studie zur Sicherheit und Immunogenität eines präventiven Impfstoffs basierend auf den HIV-1-Tat- und V2-deletierten Env-Proteinen (ISS P-002)

HIV infektion

Italien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Einstufung verschiedener Antigendosen des RSV-Impfstoffs (GSK3003891A) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals basierend auf ihrer Immunantwort und Sicherheit bei Verabreichung an gesunde erwachsene Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Deutschland, Estland, Belgien, Frankreich
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Immunantwort auf einen HIV-Impfstoff bei gesunden, nicht mit HIV infizierten Erwachsenen, die an früheren klinischen Studien zu HIV-Impfstoffen teilgenommen haben, und bei Erwachsenen, die nicht an früheren klinischen Studien zu HIV-Impfstoffen teilgenommen haben

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Hopital of Melun

Abgeschlossen

Closed-Loop versus konventioneller Beatmungsmodus während der Mobilisierungsphase bei Intensivpatienten (I-Nursing)

Kritisch kranke Patienten | Beatmungspatienten

Frankreich
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie eines Respiratory-Syncytial-Virus-mRNA-Kandidaten mit 2 verschiedenen Lipid-Nanopartikel-basierten Formulierungen bei Erwachsenen im Alter von 18 bis 50 Jahren und 60 Jahren und älter

Immunisierung gegen respiratorische Synzytialviren

Vereinigte Staaten, Australien, Puerto Rico
NEAT ID Foundation
Gilead Sciences

Abgeschlossen

HIV-1 & Coronavirus-Koinfektion in Europa: Morbidität & Risikofaktoren von COVID-19 bei Menschen mit HIV (HIV CoCo)

COVID-19 | HIV-1-Infektion

Spanien, Deutschland, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Belgien, Italien, Griechenland
Cepheid

Abgeschlossen

Klinische Bewertung des Xpert® HIV-1 VL

Menschlicher Immunschwächevirus
Stony Brook University

Abgeschlossen

HSV-Seroprävalenz und Diagnose von Herpes genitalis bei Schwangeren

Schwangerschaft

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität der Prüfimpfstoffe gegen das Respiratory Syncytial Virus (RSV) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals

Infektionen, Respiratory Syncytial Virus

Kanada
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Impftherapie bei der Behandlung von Patienten mit metastasierendem Melanom

Melanom (Haut)

Vereinigte Staaten
Ludwig Institute for Cancer Research
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Abgeschlossen

Studie zu NY-ESO-1 ISCOMATRIX® bei Patienten mit reseziertem Hochrisiko-Melanom

Melanom

Vereinigtes Königreich, Australien, Neuseeland
Zhejiang University

Rekrutierung

Vergleich von S-1 Plus Oxaliplatin durch arterielle Infusion und SOX-Schemata für lokal fortgeschrittenen Magenkrebs (TACTIC)

Lokal fortgeschrittenes Magenkarzinom

China
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Impftherapie bei der Behandlung von Patienten mit Melanom im Stadium III oder Stadium IV

Intraokulares Melanom | Melanom (Haut)

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung verschiedener Dosierungen des RSV-Impfstoffs (GSK3888550A) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals, basierend auf der Impfstoffsicherheit und den Antikörpern (Körperabwehr), die nach der Impfstoffverabreichung produziert werden, wenn sie gesunden, nicht schwangeren Personen verabreicht werden Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Deutschland, Finnland
Pontificia Universidad Catolica de Chile
Millennium Institute on Immunology and Immunotherapy; Comisión Nacional de Investigación...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des abgeschwächten hRSV-Lebendimpfstoffs rBCG-N-hRSV (EVA-VRS01)

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Chile
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Interleukin-7 und Impfstofftherapie bei der Behandlung von Patienten mit metastasierendem Melanom

Melanom (Haut)

Vereinigte Staaten
Novavax
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines SARS-CoV-2-rS-Nanopartikel-Impfstoffs mit/ohne Matrix-M-Adjuvans

COVID-19

Vereinigte Staaten, Australien
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Abgeschlossen

Die Auswirkungen von Kontaktlinsen mit UV/HEV-Filter auf die Sehfunktion

Sehschärfe

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
AIDS Clinical Trials Group; Acute Infection and Early Disease Research Program

Abgeschlossen

Immunantwort auf einen therapeutischen HIV-Impfstoff, gefolgt von einer Behandlungsunterbrechung bei Patienten mit akuter oder kürzlich aufgetretener HIV-Infektion

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Amerikanischen Samoa-Inseln, Australien
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Vaccine Therapy With or Without Interleukin-2 in Treating Patients With Metastatic Melanoma

Melanom (Haut)

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des MRKAd5 Gag/Pol/Nef-Impfstoffs bei gesunden Erwachsenen (V520-016)

HIV-Infektionen | HIV-1
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Mehr als eine Maschine: Effektive HIV-1-Viruslasttests am Point-of-Care im ländlichen Uganda

HIV-1-Infektion

Uganda

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