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Suchen Sie in klinischen Studien nach: HZN-825 ANGEBOT

Insgesamt 7466 ergebnisse

Amgen

Rekrutierung

Eine multizentrische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von HZN-825 bei Patienten mit diffuser kutaner systemischer Sklerose

Diffuse kutane systemische Sklerose | Sklerose, systemisch

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Deutschland, Spanien, Italien, Israel, Japan, Serbien, Argentinien, Griechenland, Mexiko, Polen, Chile, Österreich, Frankreich, Portugal, Rumänien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
Amgen

Anmeldung auf Einladung

Eine Open-Label-Verlängerungsstudie mit HZNP-HZN-825-301 bei erwachsenen Teilnehmern mit diffuser kutaner systemischer Sklerose (diffuse kutane SSc)

Diffuse kutane systemische Sklerose | Sklerose, systemisch

Korea, Republik von, Frankreich, Vereinigte Staaten, Spanien, Mexiko, Japan, Argentinien, Griechenland, Israel
Amgen

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine multizentrische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von HZN-825 bei Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose

Idiopathische Lungenfibrose

Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Australien, Japan, Kanada, Taiwan, Niederlande, Italien, Chile, Griechenland, Mexiko, Deutschland, Frankreich, Argentinien, Polen, Truthahn, Südafrika, Vereinigtes Königreich
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Die RENEW-Studie: Eine multizentrische, randomisierte, doppelmaskierte, fahrzeugkontrollierte, adaptive klinische Studie der Phase 3 in Parallelgruppen zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Patienten mit dem Trockenen Auge

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelmaskierte, parallelgruppen-, fahrzeugkontrollierte, klinische Studie mit Reproxalap zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten mit dem Trockenen Auge

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Oblato, Inc.

Rekrutierung

Studie zur Sicherheit und pharmakokinetischen Eigenschaften von oralem OKN-007 bei Patienten mit rezidivierendem hochgradigem Gliom

Astrozytom | Glioblastoma multiforme | Oligodendrogliom | Hochgradiges Gliom

Vereinigte Staaten
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-III-Studie zu KX-826 mit erwachsenen männlichen Patienten mit AGA

Androgenetische Alopezie

China
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Rekrutierung

Studie mit magensaftresistenten ZN-A-1041-Kapseln bei Patienten mit HER2-positiven fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren | HER2-positiver Brustkrebs

China
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Abgeschlossen

Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von KX-826 bei der Behandlung der chinesischen männlichen androgenetischen Alopezie

Androgenetische Alopezie (AGA)

China
Amgen

Abgeschlossen

Studie von DAXDILIMAB zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Alopecia Areata

Alopecia Areata

Vereinigte Staaten, Kanada
Amgen

Beendet

Studie von Daxdilimab (HZN-7734) zur Behandlung von systemischem Lupus erythematodes in einer offenen Verlängerungsstudie (RECAST SLE OLE)

Systemischer Lupus erythematodes

Vereinigte Staaten, Spanien, Serbien, Mexiko, Polen, Griechenland, Argentinien, Indien, Taiwan
Horizon Therapeutics Ireland DAC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von HZN-457 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Neuseeland
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Rekrutierung

Eine Phase-1-Studie mit magensaftresistenten ZN-A-1041-Kapseln oder einer Kombination bei Patienten mit HER2-positiven fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren | HER2-positiver Brustkrebs

Vereinigte Staaten
Amgen

Rekrutierung

Eine Phase-2-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von HZN-1116 bei Teilnehmern mit Sjögren-Syndrom

Sjögren-Syndrom

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Aztreonam zur Inhalationslösung (AZLI) bei Mukoviszidose-Patienten mit P. aeruginosa (AIR-CF2)

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Amgen

Rekrutierung

Eine Phase-2-Proof-of-Concept-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Daxdilimab bei Teilnehmern mit Dermatomyositis (DM) oder entzündlicher Anti-Synthetase-Myositis (ASIM)

Idiopathische entzündliche Myositis

Deutschland, Australien, Brasilien, Vereinigte Staaten, Mexiko, Italien
Mackay Memorial Hospital
OBI Pharma, Inc

Unbekannt

Studie zur aktiven Immuntherapie mit Globo H-KLH (OPT-822/821) bei Frauen mit nicht fortschreitendem Eierstockkrebs

Eierstockkrebs

Taiwan
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Eigenschaften und Lebensmittelwirkung von Pelubiprofen (30 mg) Tablette IR und Pelubiprofen SR (als Pelubiprofen 45 mg) Tablette bei gesunden Probanden

Gesunde Männer
Amgen

Abgeschlossen

Studie zu VIB7734 zur Behandlung von mittelschwerem bis schwerem aktivem SLE (RECAST SLE)

Lupus erythematodes, systemisch

Vereinigte Staaten, Spanien, Serbien, Mexiko, Polen, Griechenland, Argentinien, Indien, Russische Föderation, Taiwan, Ukraine
University of Copenhagen
Zealand University Hospital

Abgeschlossen

Die Beziehung zwischen fettfreier Masse und Toxizität von Zytostatika bei Krebspatienten

Darmkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs

Dänemark
Sheba Medical Center

Beendet

Wirkung von Probiotika auf Sputumentzündung und Lungeninfektionen bei Patienten mit zystischer Fibrose

Mukoviszidose
Amgen

Rekrutierung

Studie zu Daxdilimab (HZN-7734) bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem primär diskoidem Lupus erythematodes (RECAST DLE)

Diskoider Lupus erythematodes

Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada, Frankreich, Griechenland, Dänemark, Brasilien, Bulgarien, Tschechien, Argentinien, Polen
Creighton University

Zurückgezogen

Prospektive Studie zur oralen Vancomycin-Therapie vs. Placebo zur Prävention von CDI

CDI

Vereinigte Staaten
Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Unbekannt

Probiotika und Mikrobiota in der bariatrischen Chirurgie

NAFLD

Israel
Bial - Portela C S.A.

Abgeschlossen

Verträglichkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von vier Einzeldosen von BIA 6-512 (Trans-Resveratrol) und ihre Wirkung auf die Levodopa-Pharmakokinetik

Parkinson Krankheit

Portugal
Sunovion Respiratory Development Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie über 12 Wochen Behandlung mit vernebeltem SUN-101 bei Patienten mit COPD (GOLDEN-3)

COPD

Vereinigte Staaten
Emerald Health Pharmaceuticals

Suspendiert

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufigen Wirksamkeit von EHP-101 bei rezidivierenden Formen der Multiplen Sklerose

Schubförmige Formen der Multiplen Sklerose

Vereinigte Staaten, Australien
Aclaris Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Orale ATI-501-Suspension im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Alopecia Areata, Alopecia Universalis oder Alopecia Totalis

Alopezie

Vereinigte Staaten
Horizon Pharma USA, Inc.

Abgeschlossen

Behandlung der Orbitopathie von Graves zur Verringerung der Proptosis mit Teprotumumab-Infusionen in einer offenen klinischen Verlängerungsstudie (OPTIC-X)

Schilddrüsen-Augenkrankheit

Italien, Vereinigte Staaten, Deutschland
Horizon Pharma USA, Inc.

Für die Vermarktung zugelassen

Erweitertes Zugangsprotokoll von Teprotumumab (HZN-001) für Patienten mit aktiver Schilddrüsen-Augenerkrankung (EAP)

Schilddrüsen-Augenkrankheit | Orbitopathie von Graves

Vereinigte Staaten
University of California, Davis

Beendet

Einfluss einer kurzfristigen Theta-Frequenzstimulation des Vagusnervs auf die Kognition bei Patienten mit refraktärer Epilepsie

Refraktäre Epilepsie
Actegy Ltd.

Beendet

Eine kurzfristige Vergleichsstudie zur Aerosure zur Atemwegsfreigabe bei Patienten mit Mukoviszidose

Mukoviszidose

Vereinigtes Königreich
Actegy Ltd.

Abgeschlossen

Aerosure und Sechs-Minuten-Gehstrecke bei schwerer COPD (ACCORD)

COPD

Vereinigtes Königreich
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine multizentrische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von STN1010904 Augensuspension 0,03 % und 0,1 % im Vergleich zu Vehikel bei Patienten mit Fuchs-endothelialer Hornhautdystrophie (FECD) (PHANTOM)

Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs

Vereinigte Staaten, Frankreich, Indien
Sunovion Respiratory Development Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie über 12 Wochen Behandlung mit vernebeltem SUN-101 bei Patienten mit COPD (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | COPD

Vereinigte Staaten
SOM Innovation Biotech SA

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von SOM3355 bei Chorea Huntington

Chorea Huntington

Spanien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Belastungsausdauerstudie zur Bewertung der Auswirkungen der Behandlung von Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) mit einem dualen Bronchodilatator: GSK573719/GW642444. Studie B (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Südafrika, Vereinigte Staaten, Kanada, Ukraine, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Tschechien
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der HSK16149-Kapsel bei chinesischen Patienten mit postzosterischer Neuralgie

Postherpetische Neuralgie

China
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; LTD HEALTH

Abgeschlossen

Verträglichkeit und Leistung der zytoselektiven Difluorethan-basierten Kryotherapie bei der Behandlung von Brown Spots

LentigoSolar

Georgia
University of Massachusetts, Worcester

Abgeschlossen

Die entzündliche Darmerkrankung – Entzündungshemmende Diät (IBD-AID) (IBD-AID)

Entzündliche Darmerkrankungen

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine 24-wöchige Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von GSK573719/GW642444 125/25 mcg und 62,5/25 mcg Inhalationspulver im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit COPD

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Taiwan, Thailand, China, Philippinen, Korea, Republik von
Dokuz Eylul University

Rekrutierung

Ganzkörper-Vibrationstraining mit unterschiedlichen Frequenzen bei Bluthochdruckpatienten

Hypertonie

Truthahn
Biodel

Abgeschlossen

Pharmakokinetische und pharmakodynamische Eigenschaften von BIOD-123 und BIOD-125 im Vergleich zu Humalog® bei Patienten mit Typ-1-Diabetes, einschließlich Bewertungen der Verträglichkeit an der Injektionsstelle

Diabetes Mellitus
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Dosiseskalation nach mehrfacher Gabe von HL217-Augentropfen bei gesunden männlichen Probanden

Gesunde Probanden

Frankreich
Pfizer

Beendet

Eine ambulante Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von PF-02545920 bei der Zusatzbehandlung suboptimal kontrollierter Symptome der Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Euthymics BioScience, Inc.

Abgeschlossen

Eine Paroxetin- und Placebo-kontrollierte Studie mit 50 mg/Tag und 100 mg/Tag EB-1010 bei ambulanten Patienten mit schwerer depressiver Störung, die unzureichend auf vorherige selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs) und Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SNRIs) reagiert haben

Depression

Vereinigte Staaten
Horizon Pharma USA, Inc.

Abgeschlossen

Behandlung mit Teprotumumab (RV 001) bei Patienten mit aktiver Schilddrüsen-Augenerkrankung

Schilddrüsen-assoziierte Ophthalmopathie | Schilddrüsen-assoziierte Ophthalmopathien

Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Deutschland, Italien
Ziarco Pharma Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von ZPL-5212372 bei gesunden Probanden und bei Probanden mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigtes Königreich
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie mit QY201 Tablet bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis
Horizon Therapeutics USA, Inc.

Beendet

Eine Studie mit TEPEZZA bei Patienten mit diffuser kutaner systemischer Sklerose (dcSSc)

Diffuse kutane systemische Sklerose

Vereinigte Staaten

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