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Suchen Sie in klinischen Studien nach: JS005 (rekombinanter humanisierter monoklonaler Antikörper gegen IL-17A)

Insgesamt 262 ergebnisse

Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik der Mehrfachdosierung von JS005

Mittelschwere bis schwere Psoriasis

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der subkutanen JS005-Injektion bei der Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer chronischer Plaque-Psoriasis

Mittelschwere bis schwere chronische Plaque-Psoriasis

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Rekrutierung

Eine klinische Studie zu JS005 bei Patienten mit Spondylitis ankylosans

Spondylitis ankylosans

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Unbekannt

Phase-I-Studie zum Vergleich einer Einzeldosis JS005 (rekombinanter humanisierter monoklonaler Antikörper gegen IL-17A) mit Placebo in Bezug auf Verträglichkeit, Sicherheit, Immunogenität und Pharmakokinetik bei gesunden Freiwilligen

Verträglichkeit, Sicherheit, Immunogenität und Pharmakokinetik von JS005

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Rekrutierung

Bewerten Sie die vorläufige Wirksamkeit, Sicherheit und PK von subkutanem JS005 bei chinesischen erwachsenen Patienten mit aktiver AS

Aktive ankylosierende Spondylitis

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Rekrutierung

Bewerten Sie die vorläufige Wirksamkeit, Sicherheit und PK von subkutanem JS005 bei chinesischen erwachsenen Patienten mit aktivem Nr-axSpA

Nicht röntgenologische axiale Spondyloarthritis

China
Bio-Thera Solutions

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von BAT2306 und Cosentyx® bei Patienten mit Plaque-Psoriasis

Plaque-Psoriasis

China
Biocad

Abgeschlossen

Erste Studie am Menschen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik verschiedener Dosen von BCD-085 bei gesunden Probanden

Gesund
Shanghai Huaota Biopharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von HB0034 bei Patienten mit generalisierter Pustelpsoriasis (GPP)

Generalisierte pustulöse Psoriasis (GPP)

China
Bio-Thera Solutions

Beendet

Bewertung der Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit von BAT6021 bei Patienten mit soliden Tumoren in China

Solider Krebs

China
Shanghai Huaota Biopharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

HB0034 bei Patienten mit generalisierter pustulöser Psoriasis (GPP)

Generalisierte pustulöse Psoriasis

China
Sun Yat-sen University
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Unbekannt

JS001 in Kombination mit Regorafenib bei Patienten mit fortgeschrittenem Darmkrebs

Darmkrebs

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Abgeschlossen

A Single Dose Escalation Study of PCSK9 Inhibitor (JS002) in Health Subjects

Hypercholesterinämie

China
Sinocelltech Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von SCT650C bei Teilnehmern mit axialer Spondyloarthritis

Axiale Spondyloarthritis

Truthahn
Sinocelltech Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Bewerten Sie die Sicherheit und Verträglichkeit von SCT650C bei gesunden Freiwilligen

Autoimmunerkrankung

Australien
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die Sicherheit und Wirksamkeit einer Mehrfachdosis von JS004 bei Patienten mit HNC

Nasopharynxkarzinom | Plattenepithelkarzinom im Kopf- und Halsbereich

China
Biocad

Abgeschlossen

Dosiseskalationsstudie zur Pharmakodynamik, Pharmakokinetik, Sicherheit und Immunogenität von BCD-132 bei Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose

Multiple Sklerose

Russische Föderation
Shanghai Huaota Biopharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Mehrfachdosis von HB0034 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesund

Neuseeland
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-2-Studie mit rekombinantem humanisiertem monoklonalem Anti-IL-17A-Antikörper bei chinesischen Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte

China
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Rekrutierung

Eine Phase-Ib/II-Studie zur Injektion rekombinanter humanisierter monoklonaler Anti-IL-1β-Antikörper bei chinesischen Teilnehmern mit akuter Gicht

Akute Gicht

China
Shanghai Henlius Biotech

Rekrutierung

Die Wirksamkeit und Sicherheit von HLX07 bei lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem kutanem Plattenepithelkarzinom (CSCC)

Kutanes Plattenepithelkarzinom

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.
Iqvia Pty Ltd; TopAlliance Biosciences, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik eines monoklonalen Anti-PD-1-Antikörpers bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Fortgeschrittene Malignome

Vereinigte Staaten
Shanghai Henlius Biotech

Noch keine Rekrutierung

HLX07 (Anti-EGFR mAb) bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Solider Krebs

China
Beijing VDJBio Co., LTD.

Rekrutierung

Eine Studie zur Anti-IL-6R-mAb-Injektion bei Patienten mit iMCD

Idiopathische multizentrische Castleman-Krankheit

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Unbekannt

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik eines rekombinanten humanisierten mAb, der spezifisch für B- und T-Lymphozyten-Attenuator (BTLA) ist, zur Injektion bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Fortgeschrittener solider Tumor

China
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Rekrutierung

Eine Studie zu SSGJ-613 bei Gichtpatienten, die eine harnstoffsenkende Behandlung beginnen.

Gicht Arthritis

China
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Klinische Studie an chinesischen Patienten mit abgelaufenem/metastatischem/nicht resezierbarem alveolärem Weichteilsarkom(GB226)

Alveoläres Weichteilsarkom

China
Shanghai Henlius Biotech

Rekrutierung

Eine klinische Studie zu HLX10 in Kombination mit Chemotherapie im Vergleich zu Placebo in Kombination mit Chemotherapie zur neoadjuvanten/adjuvanten Behandlung von Magenkrebs

Magenkrebs

China
CARsgen Therapeutics Co., Ltd.
Shanghai East Hospital

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der AB011-Injektion bei Patienten mit CLDN18.2-positiven fortgeschrittenen soliden Tumoren

Magenkrebs | Adenokarzinom des Pankreas | Solider Krebs

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-I-Studie zu JS004 bei Patienten mit rezidivierendem/refraktärem malignen Lymphom aus China

Rezidivierendes/refraktäres malignes Lymphom

China
United BioPharma

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit und Bestimmung der PK und PD einer Einzeldosis UB-221 bei chronischer spontaner Urtikaria

Chronische idiopathische Urtikaria
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Klinische Studie an chinesischen Patienten mit rezidiviertem und refraktärem peripherem T-Zell-Lymphom (GB226)

Peripheres T-Zell-Lymphom

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Unbekannt

Sicherheit und Verträglichkeit des rekombinanten humanisierten monoklonalen Anti-PD-1-Antikörpers Toripalimab für Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Melanom | Urologischer Krebs

China
Biocad

Abgeschlossen

Erste Studie am Menschen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik verschiedener Dosen von BCD-121 bei gesunden Probanden

Gesund
Beijing Mabworks Biotech Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Studie zu MIL95 bei fortgeschrittenen malignen Erkrankungen.

Fortgeschrittene Malignome

China
United BioPharma

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakodynamik, Pharmakokinetik, Sicherheit und Wirksamkeit der UB-221 IV-Infusion als Zusatztherapie bei Patienten mit chronischer spontaner Urtikaria

Chronische spontane Urtikaria

Taiwan
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Injektion von HB0025 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Tumor, Themen

Vereinigte Staaten, China
Shanghai Henlius Biotech
Hengenix Biotech Inc; Sanyou Biopharmaceuticals(Shanghai)Co., Ltd; Shanghai ZJ...

Zurückgezogen

Evaluate Safety and Pharmacokinetics of HLX70 in Healthy Adult Volunteers

COVID-19
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von JS004 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Melanom | Urothelkarzinom | Nierenkarzinom

China
Bio-Thera Solutions

Beendet

Bewertung der Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit von BAT6021 bei Patienten mit soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

Australien
Peking University
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie von JS001 bei Patienten mit fortgeschrittenen neuroendokrinen Tumoren

Neuroendokrine Tumoren

China
Beijing Mabworks Biotech Co., Ltd.

Abgeschlossen

A Study of MIL62 in Treatment of CD20 Positive B-cell Lymphomas

CD20-positive B Cell Non-Hodgkin Lymphoma

China
Beijing Mabworks Biotech Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Studie zu MIL93 bei soliden Tumoren.

Fortgeschrittene Malignome

China
Tracon Pharmaceuticals Inc.

Abgeschlossen

Open-Label-Studie der Phase 1 zur Dosiseskalation von TRC093 bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Krebs | Neoplasma Metastasierung

Vereinigte Staaten
Beijing Mabworks Biotech Co., Ltd.

Rekrutierung

Behandlung von fortgeschrittenen und metastasierten soliden Tumoren mit MIL97

Fortgeschrittener oder metastasierter solider Tumor

China
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu MIL62 in Kombination mit Orelabrutinib zur Behandlung von R/R CD20+B-Zell-Lymphom

Refraktäres B-Zell-Lymphom | Wiederkehrendes B-Zell-Lymphom

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Unbekannt

Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Toripalimab in Kombination mit Axitinib bei Patienten mit Nierenkrebs und Melanom

Fortgeschrittenes Melanom | Nierenkrebs Stadium IV

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Unbekannt

Sicherheit und Wirksamkeit von Toripalimab bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Blasen-Urothelkarzinom

Blasen-Urothelkarzinom

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Unbekannt

Safety and Efficacy of Recombinant Humanized Anti-PD-1 mAb for Patients With Locally Advanced or Metastatic Melanoma

Metastasierendes Melanom | Fortgeschrittenes Melanom

China
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Injektion von HB0017 bei erwachsenen gesunden Freiwilligen

Gesunde Probanden

Neuseeland

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