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Suchen Sie in klinischen Studien nach: LC28-0126 Dosis B

Insgesamt 1434 ergebnisse

LG Life Sciences

Unbekannt

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und PK der intravenösen Einzelinjektion LC28-0126 unmittelbar vor der PCI bei STEMI-Patienten

Myokardinfarkt mit ST-Strecken-Hebung

Korea, Republik von
LG Life Sciences

Abgeschlossen

Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und PK der intravenösen Einzelinjektion LC28-0126 unmittelbar vor der PCI bei STEMI-Patienten

Myokardinfarkt mit ST-Strecken-Hebung

Korea, Republik von
Keros Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von KER-012 in Kombination mit einer Hintergrundtherapie bei erwachsenen Teilnehmern mit pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) (TROPOS).

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten, Australien
LG Chem

Abgeschlossen

A Phase I Clinical Trial to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetic Characteristics of LC28-0126.

Gesund

Korea, Republik von
LG Life Sciences

Abgeschlossen

Study to Investigate the Safety and Pharmacokinetic Characteristics of LC28-0126 in Healthy Male Subjects

Gesund

Korea, Republik von
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, vehikelkontrollierte, klinische Parallelgruppenstudie der Phase 2 zur Behandlung von Akne vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten, Kanada
Alyatec

Abgeschlossen

Validierung der Straßburger Umweltexpositionskammer ALYATEC bei Katzenallergikern mit Asthma

Allergie | Allergisches Asthma | Allergie gegen Katzen

Frankreich
EMD Serono
Sanofi

Abgeschlossen

Studie mit Pimasertib mit SAR245409 oder Placebo bei Eierstockkrebs

Eierstockkrebs

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Australien, Spanien, Frankreich, Polen
Shanxi Medical University
Centers for Disease Control and Prevention, China

Abgeschlossen

Immunogenität der Hepatitis-B-Impfung bei Patienten mit Methadon-Erhaltungstherapie

Hepatitis B Impfung
Institut Pasteur

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Dosierung und Sicherheit von zwei intramuskulären Injektionen eines in der Untersuchung befindlichen HIV-Impfstoffs der Klasse B

HIV

Belgien
Santen Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-IIb-Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von DE-126 Ophthalmic Solution in Primary Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension-Angel Study

Offenwinkelglaukom, okuläre Hypertonie

Vereinigte Staaten, Japan
Gilead Sciences

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie, um Kindern und Jugendlichen, die klinische Studien mit HIV-Behandlungen von Gilead abgeschlossen haben, weiterhin Zugang zu Studienmedikamenten zu ermöglichen

HIV-1-Infektion
Tehran University of Medical Sciences

Abgeschlossen

Zwei Pläne der Hepatitis-B-Impfung bei Prädialyse-Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz

Nierenversagen
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheits- und Wirksamkeitseigenschaften von PF-00547659 bei Patienten mit aktiver Colitis ulcerosa

Kolitis, Geschwür

Spanien, Belgien, Deutschland, Tschechische Republik, Norwegen, Dänemark, Slowakei
Ningbo Rongan Biological Pharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine randomisierte, verblindete, parallel kontrollierte klinische Phase-3-Studie zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit eines gefriergetrockneten menschlichen Tollwutimpfstoffs (ohne Serum-Vero-Zellen), der Menschen im Alter von 10 bis 60 Jahren mit unterschiedlichen Immunisierungsverfahren verabreicht wird

Tollwut

China
AbbVie

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von zwei Lutikizumab-Formulierungen sowie Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von Lutikizumab bei chinesischen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Meissa Vaccines, Inc.

Rekrutierung

Sicherheit und Immunogenität eines intranasalen Impfstoffs gegen das Respiratory-Syncytial-Virus bei seronegativen Kindern im Alter von 6 bis 36 Monaten

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von HBM9161 bei Patienten mit ITP

Primäre immunthrombozytopenische Purpura

China
Lynk Pharmaceuticals Co., Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur LNK01001-Kapsel bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

China
Lynk Pharmaceuticals Co., Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur LNK01001-Kapsel bei mäßig bis schwer aktiver rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

China
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Phase-II-Studie zu HEC585 bei Patienten mit PF-ILD

Progressive fibrosierende interstitielle Lungenerkrankung (PF-ILD) / Progressive Lungenfibrose (PPF)

China
Ventyx Biosciences, Inc

Beendet

VTX958 versus Placebo zur Behandlung von aktiver Psoriasis-Arthritis (Tranquility-PsA)

Psoriasis-Arthritis

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Tschechien, Deutschland, Ungarn, Polen, Spanien
National Research Council, Spain
Universidad Católica San Antonio de Murcia; The Scientific and Technological...

Abgeschlossen

Effect of a Pomegranate Extract on Cardiovascular Risk Markers in Overweight Healthy Subjects (POMEcardio)

Übergewicht

Spanien
Apnimed

Abgeschlossen

AD109 Dosisbestimmung bei leichter bis mittelschwerer OSA

Obstruktive Schlafapnoe

Vereinigte Staaten
Hvivo
Pfizer

Rekrutierung

Dosis, Sicherheit und Pathogenität eines neuen Influenza-B-Stammes

Influenza B

Vereinigtes Königreich
Contineum Therapeutics

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PIPE-307 bei Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose (VISTA)

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Beendet

Eine Studie zum Testen, ob TEV-53275 bei der Linderung von Asthma wirksam ist

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada
Trevena Inc.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von subkutanem TRV250

Migräne

Vereinigtes Königreich
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ACP-044 zur Behandlung akuter postoperativer Schmerzen nach Bunionektomie

Akuter postoperativer Schmerz | Bunionektomie

Vereinigte Staaten
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Beendet

Bewerten Sie die Wirksamkeit und Sicherheit von ACP-044 bei Patienten mit Schmerzen im Zusammenhang mit Osteoarthritis des Knies

Schmerzen bei Arthrose

Vereinigte Staaten
Mercy Medical Center

Rekrutierung

Vergleich zwischen 2-Dosen- und 3-Dosen-Schemata von Heplisav B bei Zirrhose

Hepatitis B | Zirrhose, Leber | Chronische Lebererkrankung

Vereinigte Staaten
Theravance Biopharma

Abgeschlossen

Ethnobridging-PK-Studie mit mehreren Dosen bei gesunden Probanden

Entzündliche Darmerkrankungen | IBD

Vereinigte Staaten
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Langzeitwirkung von TEV-48574 bei mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa oder Morbus Crohn

Morbus Crohn | Kolitis, Geschwür

Vereinigte Staaten, Ungarn, Polen, Tschechien, Japan, Belgien, Spanien, Bulgarien, Frankreich, Italien, Slowakei, Österreich
AbbVie

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung unerwünschter Ereignisse und zum Vergleich, wie sich zwei subkutane ABBV-154-Injektionsformulierungen durch den Körper von erwachsenen gesunden Teilnehmern bewegen

ABBV-154

Vereinigte Staaten
Galapagos NV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit der Kombination der Studienmedikamente GLPG2451 und GLPG2222 mit oder ohne GLPG2737 bei Patienten mit zystischer Fibrose. (FALCON)

Mukoviszidose

Belgien, Bulgarien, Deutschland, Griechenland, Niederlande, Serbien, Schweden, Vereinigtes Königreich
Theravance Biopharma

Abgeschlossen

TD-0903 Pharmakokinetikstudie an gesunden Teilnehmern mit zusätzlicher Sauerstoffversorgung

Akute Lungenverletzung (ALI) aufgrund der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19)

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit von PF-06342674 bei Erwachsenen mit Typ-1-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 1

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit und Immunantwort des GVGH altSonflex1-2-3-Impfstoffs gegen Shigellose bei Erwachsenen, Kindern und Säuglingen

Durchfall

Belgien, Kenia
Bristol-Myers Squibb

Zurückgezogen

Bewerten Sie die Bioverfügbarkeit zwischen 2 BMS-986141-Formulierungen bei gesunden Teilnehmern

Gesund
OliPass Corporation

Abgeschlossen

OLP-1002 wird zur Behandlung von Schmerzen untersucht.

Schmerzen

Vereinigtes Königreich
Pfizer

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zum Erlernen einer Art von Pneumokokken-Impfstoff mit einem neuen Inhaltsstoff (PF-07872411), die die Wirkung des Impfstoffs verstärken soll, der Erwachsenen verabreicht wird.

Pneumokokken-Erkrankung

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

AGN-199201 zur Behandlung von Erythem bei Rosacea

Erythem | Rosazea

Vereinigte Staaten
Aventure AB

Abgeschlossen

Second Meal Effects of a Wholegrain Cereal Product on Blood Glucose Response

Blutzuckerreaktion

Schweden
GangaGen, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit eines antibakteriellen Proteinmoleküls, das topisch auf die Nasenlöcher von Freiwilligen und Patienten aufgetragen wird

Bakterielle Infektionen | Ansteckende Krankheit

Singapur
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung von 608 bei Patienten mit Spondylitis ankylosans (AS)

Spondylitis ankylosans

China
Theravance Biopharma

Beendet

TD-1473 Langzeitsicherheitsstudie (LTS) Colitis ulcerosa (UC).

Colitis ulcerosa (UC)

Vereinigte Staaten, Australien, Bulgarien, Kanada, Frankreich, Georgia, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Israel, Italien, Japan, Korea, Republik von, Polen, Portugal, Rumänien, Serbien, Slowakei, Südafrika, Spanien, Taiwan, Ukraine
HK inno.N Corporation

Unbekannt

Eine Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik/Pharmakodynamik und Sicherheit der BID-Dosierung von Tegoprazan bei gesunden Probanden

Gesund

Korea, Republik von
Theravance Biopharma

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von TD-1473 bei Colitis ulcerosa (RHEA)

Colitis ulcerosa (UC)

Vereinigte Staaten, Australien, Bulgarien, Kanada, Frankreich, Georgia, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Israel, Italien, Japan, Korea, Republik von, Polen, Portugal, Rumänien, Serbien, Slowakei, Südafrika, Spanien, Taiwan, Ukraine
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Rekrutierung

Eine klinische Phase-II-Studie mit SPH3127 zur Behandlung von leichter bis mittelschwerer Colitis ulcerosa

Leichte bis mittelschwere Colitis ulcerosa

China
Indivior Inc.

Abgeschlossen

Buprenorphin-Fentanyl-Interaktionsstudie

Gesund | Opioidgebrauch

Niederlande

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