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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Lemborexant (LEM) 5 mg (RMT-Kombinationskohorte)

Insgesamt 127 ergebnisse

Kurume University
Eisai Inc.; Mebix Inc

Abgeschlossen

Eine offene, multizentrische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Umstellung auf Lemborexant bei japanischen Probanden mit Schlaflosigkeit

Schlaflosigkeit

Japan
Eisai Inc.
Purdue Pharma LP

Abgeschlossen

Studie zu Lemborexant bei unregelmäßiger Schlaf-Wach-Rhythmusstörung und leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Demenz

Unregelmäßige Schlaf-Wach-Rhythmusstörung

Vereinigte Staaten, Japan, Vereinigtes Königreich
Eisai Inc.
Purdue Pharma LP

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung von Lemborexant im Vergleich zu Placebo auf die Fahrleistung bei gesunden Erwachsenen und älteren Probanden

Gesunde Teilnehmer

Niederlande
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung des Wechsels der nächsten Dosis von Zolpidem zu Lemborexant (LEM) zur Behandlung von Schlaflosigkeit

Schlaflosigkeit

Vereinigte Staaten
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung von 2 Dosierungsstärken von Lemborexant (E2006) auf einen multiplen Schlaflatenztest bei Teilnehmern mit Schlaflosigkeitsstörung

Schlaflosigkeit

Vereinigte Staaten
Nova Scotia Health Authority

Rekrutierung

Lemborexant gegen Schlaflosigkeit bei einem Patienten mit Demenz: Eine N-of-1-Studie

Schlaflosigkeit | Demenz | Frontotemporale Demenz

Kanada
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik und Pharmakodynamik der oralen Verabreichung von JP-1366 bei gesunden männlichen Probanden

Mittel gegen Geschwüre

Korea, Republik von
Chulalongkorn University

Rekrutierung

Wirkungen von Lemborexant als Behandlung für mittelschwere bis schwere OSA-Patienten mit niedriger Erregungsschwelle (LOSALAT)

OSA

Thailand
Atea Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Arzneimittel-Wechselwirkungsstudie von Ruzasvir und Bemnifosbuvir (AT-527)

Gesunde Freiwilligenstudie

Kanada
Pfizer
Halozyme Therapeutics

Beendet

Pharmakokinetische und pharmakodynamische Untersuchung von Bococizumab allein und in Kombination mit rekombinanter humaner Hyaluronidase

Gesund | Hypercholesterinämie

Belgien
Ikena Oncology
Gilead Sciences

Beendet

Eine FIH-Studie der Phase 1a/1b zu PY159 und in Kombination mit Pembrolizumab bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Brustkrebs | Kopf-Hals-Krebs | Gynäkologischer Krebs | Darmkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Adenokarzinom des Magens | Lungen-Adenokarzinom | Fortgeschrittener solider Tumor

Vereinigte Staaten
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Abgeschlossen

Vergleichsstudie von Dorzotimol-Augentropfen, 20 mg/ml + 5 mg/ml, und Cosopt®-Augentropfen, 20 mg/ml + 5 mg/ml

Primäres Offenwinkelglaukom beider Augen

Russische Föderation
Guangdong Provincial People's Hospital
Nanfang Hospital, Southern Medical University

Noch keine Rekrutierung

Von Patienten berichtete Ergebnisse für Lemborexant bei chinesischen Teilnehmern mit Schlaflosigkeit (PROEM)

Schlaflosigkeit

China
Pfizer

Abgeschlossen

Erste Sicherheitsstudie am Menschen mit einer Einzeldosis von CPG 52364

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Arthrosi Therapeutics

Abgeschlossen

Die Studie wurde entwickelt, um ansteigende Einzeldosen von AR882 bei gesunden erwachsenen Männern zu bewerten

Gesunde Freiwillige

Australien
Centre Integre Universitaire de Sante et Services...

Rekrutierung

Die Auswirkungen von Lemborexant auf die Fähigkeit, tagsüber zu schlafen

Schichtarbeits-Schlafstörung

Kanada
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Absolute Bioverfügbarkeit und ADME-Studie von Savolitinib bei gesunden männlichen Probanden

Krebs

Vereinigtes Königreich
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von YH22162 im Vergleich zu Telmisartan/Amlodipin bei Patienten mit Bluthochdruck, der mit einer Behandlung mit Telmisartan/Amlodipin nicht angemessen kontrolliert wurde

Hypertonie

Korea, Republik von
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und antivirale Aktivität von GS-9669 bei Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Virusinfektion

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
AstraZeneca
Quotient Sciences

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine ADME-Studie zu [14C]AZD4604 und der absoluten Bioverfügbarkeit von AZD4604

Asthma

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Absolute Bioverfügbarkeit und ADME-Studie von [14C]AZD9977 bei gesunden männlichen Probanden

Herzkreislauferkrankung

Vereinigtes Königreich
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

600 mg Amoxicillin/42,9 mg Clavulanat-Kalium/5 ml Suspension unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Kanada
Parker Institute for Cancer Immunotherapy
Bristol-Myers Squibb; Cancer Research Institute, New York City

Abgeschlossen

Behandlung mit Nivolumab und Ipilimumab oder Nivolumab allein entsprechend dem Prozentsatz tumoraler CD8-Zellen bei fortgeschrittenem metastasiertem Krebs

Fortgeschrittener metastasierter Krebs | Fortgeschrittener Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
Rambam Health Care Campus

Unbekannt

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von 2 kombinierten PDE5i-Behandlungen mit niedrigerer Dosis im Vergleich zu einer PDE5i-Behandlung mit maximaler Einzeldosis (PDE5i)

Erektile Dysfunktion

Israel
London School of Hygiene and Tropical Medicine
University Medical Center Nijmegen; Centre national de recherche et de formation...

Abgeschlossen

Sicherheit von Primaquin + Artemether-Lumefantrin bei Männern mit G6PD-Mangel und einer asymptomatischen Malariainfektion (SAFEPRIM)

Malaria

Burkina Faso
Yuhan Corporation

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TEL/AML/CTD bei älteren Patienten mit essentieller Hypertonie

Essentielle Hypertonie

Korea, Republik von
Neopharma Japan Co., Ltd.
Parexel

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von 5-Aminolävulinsäurehydrochlorid (5-ALA HCl) und Natriumeisencitrat (SFC) in Kombination mit einer Artemisinin-basierten Kombinationstherapie (ACT) bei erwachsenen Patienten mit unkomplizierter Malaria

Malaria
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Open-Label-Studie Telmisartan und Amlodipin bei Bluthochdruck

Hypertonie

Belgien, Kanada, Dänemark, Finnland, Frankreich, Korea, Republik von, Niederlande, Norwegen, Philippinen, Südafrika, Schweden, Taiwan
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Amoxicillin-Clavulansäure 600 mg-42,9 mg/5 ml Suspension zum Einnehmen nach Nahrungsaufnahme

Gesund

Kanada
Helse Stavanger HF
Oslo University Hospital; Haukeland University Hospital; St. Olavs Hospital; Alesund... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Antibiotika, Mikrobiologie und Immunologie bei Kindern mit chronisch nasser Couch – die AMIC-Studie (AMIC)

Langwierige bakterielle Bronchitis

Norwegen
Alcon Research

Abgeschlossen

Eine Studie zur Glaukomtherapie zur Behandlung von Offenwinkelglaukom oder Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Glaukom
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

600 mg Amoxicillin/42,9 mg Clavulanat-Postassium/5 ml Suspension unter Fastenbedingungen

Gesund

Kanada
Afyon Kocatepe University Hospital

Abgeschlossen

Aderhautdicke und ihre Korrelationen mit Augenparametern beim primären Offenwinkelglaukom

Glaukom, offener Winkel
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Amoxicillin-Clavulansäure 600 mg – 42,9 mg/5 ml Suspension zum Einnehmen unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Kanada
Korea University Anam Hospital
GL Pharm Tech Corporation

Abgeschlossen

PK-Vergleich von GL2701 mit Finasterid und Tamsulosin in Kombination

Benigne Prostatahyperplasie (BPH)

Korea, Republik von
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie eines Amoxicillin-Clavulanikums

Infektionen, Atemwege
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie der Kombinationskapsel der zweiten Generation aus Dutasterid und Tamsulosin-HCl im nüchternen Zustand

Urologische Erkrankungen

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie der Kombinationskapsel aus Dutasterid und Tamsulosinhydrochlorid (HCL) der zweiten Generation im nüchternen Zustand

Urologische Erkrankungen

Vereinigtes Königreich
Ardea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

RDEA3170 Tablet and Capsule Bioavailability Study

Gesund

Vereinigte Staaten
St Vincent's Hospital, Sydney

Rekrutierung

Bipolare Androgentherapie + Carboplatin bei mCRPC (HiTeCH)

Kastrationsresistenter Prostatakrebs | Homologer Rekombinationsmangel

Australien
Parent Project, Italy

Abgeschlossen

Zum Vergleich der Pharmakokinetik-Profile von ISO 20, IBU 200 und IBU Plus ISO-Kombinationen 200 + 20 (ISOFEN1)

Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)

Italien
Mylan Inc.
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Abacavir, Dolutegravir und Lamivudin Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen (60 mg/5 mg/30 mg)

HIV-1-Infektion

Kanada
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

PK-Studie von YH22162 FDC im Vergleich zur Kombination von Twynsta und Hygroton

Hypertonie

Korea, Republik von
Chinese PLA General Hospital

Abgeschlossen

Niedrig dosiertes Ruxolitinib in Kombination mit Methylprednisolon

Komplikationen bei der Stammzelltransplantation | aGVHD

China
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...

Rekrutierung

Fruquitinib in Kombination mit Camrelizumab bei nicht MSI-H/dMMR-refraktärem Darmkrebs

Kolorektale Neubildung

China
Beijing HuiLongGuan Hospital

Abgeschlossen

Die Behandlungswirksamkeit einer Kombination atypischer Antipsychotika mit Sertralin bei Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie
Research Institute for Complex Problems of Cardiovascular...

Abgeschlossen

Verbesserung der mechanischen Funktion des linken Vorhofs nach Katheterablation bei Vorhofflimmern

Vorhofflimmern
Yale University
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Noch keine Rekrutierung

Die möglichen therapeutischen Wirkungen von psychedelischem N,N-Dimethyltryptamin (DMT) auf die Alkoholkonsumstörung (AUD)

Alkoholbedingte Störungen | Alkoholkonsum | Alkoholkonsumstörung (AUD)

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Study to Evaluate the Pharmacokinetics and Safety of INX-08189 Administered With VictrelisTM in Healthy Subjects (INX-189-004)

Gesund

Vereinigte Staaten
Allodynic Therapeutics, LLC

Abgeschlossen

Niedrig dosierte Naltrexon-Acetaminophen-Kombination und Sumatriptan in der akuten Behandlung von Migräne mit Übelkeit

Migräne mit und ohne Aura

Vereinigte Staaten

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Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

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