Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Lotilaner Augenlösung, 0,25 %

Insgesamt 1924 ergebnisse

Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von TP-03 zur Behandlung von Demodex-Blepharitis (Saturn-1)

Blepharitis

Vereinigte Staaten
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutierung

Einfluss von XDEMVY® auf Demodex-Blepharitis bei Trägern weicher Kontaktlinsen (Ariel)

Demodex-Blepharitis

Vereinigte Staaten
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine sechswöchige pharmakokinetische Studie von TP-03 bei gesunden Probanden

Gesund

Kanada
Santen Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-IIb-Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von DE-126 Ophthalmic Solution in Primary Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension-Angel Study

Offenwinkelglaukom, okuläre Hypertonie

Vereinigte Staaten, Japan
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

SOLACE-Studie – Eine Phase-3-Studie bei Patienten mit nicht-infektiöser anteriorer Uveitis.

Nicht infektiöse Uveitis anterior

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Nächtliche/tägliche augeninnendrucksenkende Wirkung von Netarsudil Ophthalmic Solution

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie der ophthalmischen Lösung SJP-0035 bei Patienten mit mittelschweren bis schweren Erkrankungen des Hornhautepithels

Hornhautepithelerkrankungen

Vereinigte Staaten
Instituto de Oftalmología Fundación Conde de Valenciana

Abgeschlossen

Wirkung von topischem Besifloxacin auf die bakterielle Mikrobiota der Augenoberfläche vor einer Kataraktoperation

Katarakt senil | Mikrobielle Krankheit

Mexiko
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Die TRANQUILLITY-Studie: Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten mit dem Trockenen Auge

Trockenes Auge | Syndrome des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

ALLEVIATE-Studie – Eine Phase-3-Studie bei Patienten mit allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Methodenentwicklung von Reproxalap bei Patienten mit saisonaler allergischer Konjunktivitis unter Verwendung der Umweltexpositionskammer

Konjunktivitis, allergisch

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Umweltstudie zur Methodenentwicklung mit Reproxalap bei Patienten mit saisonaler allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
pH Pharma

Abgeschlossen

Bewertung der Augenlösung PHP-201 bei Patienten mit Normaldruckglaukom

Normaldruckglaukom

Korea, Republik von
Rigel Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Chronische Graft-versus-Host-Krankheit

Vereinigte Staaten
Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Voclosporin-Augentropfen bei Patienten mit dem Syndrom des trockenen Auges (AUDREY)

Keratokonjunktivitis sicca | Syndrom des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie von AR-12286 im Vergleich zu Latanoprost bei Patienten mit erhöhtem Augeninnendruck

Glaukom

Vereinigte Staaten
Rigel Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von R932348 Augenlösungen bei Patienten mit Keratokonjunktivitis Sicca (DROPS)

Keratokonjunktivitis sicca

Vereinigte Staaten
Rigel Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von R932348-Augentropfen bei Patienten mit trockenem Auge

Keratokonjunktivitis sicca

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Die RENEW-Studie: Eine multizentrische, randomisierte, doppelmaskierte, fahrzeugkontrollierte, adaptive klinische Studie der Phase 3 in Parallelgruppen zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Patienten mit dem Trockenen Auge

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine klinische Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Patienten mit Trockenem Auge

Krankheit des trockenen Auges

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung von Probanden mit dem Trockenen Auge.

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Rreproxalap bei Erwachsenen mit Trockenem Auge

Syndrome des trockenen Auges

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelmaskierte, parallelgruppen-, fahrzeugkontrollierte, klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der ophthalmischen Lösung von Reproxalap bei Patienten mit Trockenem Auge

Syndrom des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine klinische Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Patienten mit Trockenem Auge

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Die TRANQUILLITY 2-Studie: Eine klinische Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten mit dem Trockenen Auge

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Die INVIGORATE-Studie: Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Probanden mit saisonaler allergischer Konjunktivitis.

Allergische Konjunktivitis

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Die INVIGORATE 2-Studie: Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Probanden mit saisonaler allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Kanada
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der Augenlösung AGN 210669 bei Patienten mit Augenhypertonie oder primärem Offenwinkelglaukom

Okuläre Hypertonie | Glaukom

Vereinigte Staaten
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit bei mittelschwerem bis schwerem trockenen Auge

Trockenes Auge

China
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von HBM9036 bei mittelschwerem bis schwerem trockenen Auge

Trockenes Auge

China
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelmaskierte, parallelgruppen-, fahrzeugkontrollierte, klinische Studie mit Reproxalap zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten mit dem Trockenen Auge

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
HanAll BioPharma Co., Ltd.
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Tanfanercept (HL036) Augenlösung bei Teilnehmern mit trockenem Auge (VELOS-3)

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelt maskierte, klinische Studie an Probanden mit dem Syndrom des trockenen Auges

Syndrome des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Sylentis, S.A.

Abgeschlossen

HELIX, eine doppelblinde Studie zu SYL1001 bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Trockenen Auge (DED)

Krankheit des trockenen Auges

Spanien, Portugal, Italien, Estland, Deutschland, Slowakei
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine multizentrische, doppelmaskierte, randomisierte, fahrzeugkontrollierte klinische Parallelgruppenstudie zur Bewertung der Sicherheit der ophthalmischen Reproxalap-Lösung bei Patienten mit Trockenem Auge

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Vistakon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Evaluation of Efficacy of Ophthalmic Solution in Seasonal Allergic Conjunctivitis

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Relestat Ophthalmic Solution 0,05 % für allergische Konjunktivitis in Korea

Konjunktivitis, allergisch

Korea, Republik von
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Augenlösung PG286, 0,5 % im Vergleich zu ihren einzelnen Bestandteilen für 28 Tage

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von HL217-Augentropfen bei gesunden männlichen Probanden

Gesundes Thema
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine explorative klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit bei Patienten mit dem Trockenen Auge

Trockenes Auge

Kanada
VivaVision Biotech, Inc

Rekrutierung

Phase 2: VVN461 Augenlösung für postoperative Augenentzündungen nach einer Kataraktoperation

Entzündung

Vereinigte Staaten
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Abgeschlossen

Studie der SY-201-Augenlösung bei Patienten mit Trockenem Auge

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Abgeschlossen

A Study of AL-38583 Ophthalmic Solution 0.05%, 0.010% Versus AL-38583 Vehicle for Dry Eye

Trockenes Auge
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Abgeschlossen

RTA 408 Ophthalmische Suspension zur Prävention des Verlusts von Hornhautendothelzellen nach einer Kataraktoperation - GUARD

Augenentzündung | Augenschmerzen | Hornhautendothelzellverlust | Kataraktchirurgie

Vereinigte Staaten
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit einer ophthalmischen Lösung (SkQ1) bei der Behandlung des Syndroms des trockenen Auges (DES)

Keratokonjunktivitis sicca

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von drei Formulierungen von AGN-210669 Augenlösung im Vergleich zu Bimatoprost Augenlösung

Okuläre Hypertonie | Glaukom, offener Winkel

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

24-Stunden-Wirksamkeit von AR-12286

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie der festen Kombination von Brimonidin/Timolol bei Patienten mit Glaukom oder Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Glaukom

Vereinigte Staaten
pH Pharma

Abgeschlossen

PK/PD, Safety and Tolerability of PHP-201 Topical Eye Drop in Korean and Japanese Healthy Subjects

Gesunder Freiwilliger

Korea, Republik von
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Abgeschlossen

A Safety and Efficacy Study of MIM-D3 Ophthalmic Solution for the Treatment of Dry Eye

Syndrome des trockenen Auges

Vereinigte Staaten

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Lotilaner Augenlösung, 0,25 %

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte