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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Passendes Placebo zu HRS-2261

Insgesamt 2227 ergebnisse

Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Anmeldung auf Einladung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Verträglichkeit von HRS-2261 bei Patienten mit refraktärem chronischem Husten

Refraktärer chronischer Husten

China
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie mit HRS-2261 bei gesunden Probanden nach einmaliger und mehrfacher oraler Verabreichung

Chronischer Husten

China
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von HRS-7535-Tabletten bei adipösen Personen.

Übergewicht und Adipositas
Fujian Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Ein Versuch mit HRS-7450 bei gesunden chinesischen Freiwilligen

Hirnschlag
Chengdu Suncadia Medicine Co., Ltd.

Rekrutierung

Untersuchung von HRS-5965 bei gesunden Probanden und Probanden mit Niereninsuffizienz

Glomerulonephritis

China
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie mit HRS-1893 an gesunden Freiwilligen und Patienten mit obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie

Obstruktive hypertrophe Kardiomyopathie

China
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-I-Studie mit ansteigender Einzel- und Mehrfachdosis und Lebensmitteleffekten zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von HRS-7535 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden
Atridia Pty Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie mit HRS-7085-Tabletten bei gesunden Teilnehmern mit und ohne Lebensmitteleffekt.

Entzündliche Darmerkrankung

Australien
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Verträglichkeit erhöhter Dosen von HRS-1780-Tabletten bei gesunden Probanden

Chronisches Nierenleiden

China
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit sowie pharmakokinetische und pharmakodynamische Eigenschaften von JP-2266 bei gesunden Probanden

Diabetes Mellitus

Frankreich
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von HRS-1780-Tabletten und Henagliflozin-Prolin-Tabletten bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung

Chronisches Nierenleiden
Chengdu Suncadia Medicine Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie mit HRS-5965-Tabletten bei primärer IgA-Nephropathie

Primäre IgA-Nephropathie
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Sicherheits-, Pharmakokinetik- und Wirksamkeitsstudie von QCC374 bei PAH-Patienten

Pulmonale Hypertonie

Deutschland, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten
Biogen

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von BIIB115

Gesunder Freiwilliger | Muskelatrophie, Wirbelsäule

Deutschland, Belgien, Italien, Polen, Niederlande, Kanada, Frankreich, Vereinigtes Königreich
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Beendet

Wirksamkeits-, Sicherheits- und pharmakokinetische Profile von REGN3500 bei Verabreichung an erwachsene Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Ungarn, Korea, Republik von, Deutschland, Japan, Polen, Australien, Kanada, Tschechien, Spanien, Vereinigtes Königreich
Biogen

Beendet

Eine Studie zur Pharmakokinetik und Sicherheit von BIIB132 bei Erwachsenen mit spinozerebellärer Ataxie 3

Spinozerebelläre Ataxie Typ 3

Vereinigte Staaten, Niederlande, Israel, Portugal, Vereinigtes Königreich, Deutschland
Fujian Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetischen Eigenschaften einer Einzelverabreichung von HRS-5635-Injektionen bei chinesischen gesunden Probanden und der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und antiviralen Wirkung einer Mehrfachverabreichung bei Patienten mit chronischer Hepatitis B

Chronische Hepatitis B

China
Biogen
Denali Therapeutics Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit von BIIB122-Tabletten und ob sie die Verschlechterung der Parkinson-Krankheit im Frühstadium bei Teilnehmern zwischen 30 und 80 Jahren verlangsamen können (LUMA)

Parkinson Krankheit

Vereinigte Staaten, Niederlande, Italien, Spanien, Israel, Kanada, China, Deutschland, Frankreich, Österreich, Vereinigtes Königreich, Polen, Japan
AbbVie

Rekrutierung

Studie zur Bewertung von Nebenwirkungen und Krankheitsaktivität von oralen Ubrogepant-Tabletten zur akuten Behandlung von Migräne bei Kindern und Jugendlichen (Alter 6-17)

Migräne

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Biogen
Denali Therapeutics Inc.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung, ob BIIB122-Tabletten sicher sind und die Verschlechterung der Parkinson-Krankheit im Frühstadium bei Teilnehmern mit spezifischen LRRK2-Genvarianten im Alter zwischen 30 und 80 Jahren verlangsamen können, unter Verwendung der von der Movement Disorder Society einheitlichen Parkinson-Bewertungsskala (LIGHTHOUSE)

Parkinson Krankheit

Vereinigte Staaten, Italien, Spanien, Deutschland, Frankreich, Vereinigtes Königreich
BeiGene

Zurückgezogen

Wirksamkeit und Sicherheit von Sitravatinib plus Tislelizumab oder Placebo plus Tislelizumab im Vergleich zu Placebo als adjuvante Behandlung bei Teilnehmern mit hepatozellulärem Karzinom

Hepatozelluläres Karzinom
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von HRS-7535-Tabletten bei T2DM-Patienten, die mit Metformin und SGLT2i schlecht kontrolliert werden.

Typ 2 Diabetes
AbbVie

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der unerwünschten Ereignisse und der Veränderung der Krankheitsaktivität von oralen Atogepant-Tabletten bei pädiatrischen Teilnehmern (6-17 Jahre) mit episodischer Migräne (Kaleidoscope)

Episodische Migräne

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Spanien, Kanada, Niederlande, Israel, Schweden, Polen, Ungarn, Frankreich, Dänemark, Japan, Vereinigtes Königreich, Italien, Rumänien, Belgien
Bristol-Myers Squibb

Beendet

Studie zur Bewertung der Auswirkungen von BMS-813160 auf den Proteinverlust im Urin von Patienten mit Typ-2-Diabetes und diabetischer Nierenerkrankung

Diabetische Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten, Kanada, Dänemark, Frankreich
Michael Boninger
Northwestern University; University of Chicago; Carnegie Mellon University

Rekrutierung

Cortical Recording and Stimulating Array Brain-Machine Interface (CRS-BMI)

Rückenmarksverletzung | Tetraplegie | Verletzung des Plexus brachialis | Schlaganfall im Hirnstamm | Oberhalb der Ellenbogenamputation

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Antivirale Wirksamkeit, Pharmakokinetik und Sicherheit von BILN 2061 ZW bei Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Virusinfektion

Hepatitis C, chronisch
Biogen

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik mit Zielbelegungsstudie von BIIB113 bei gesunden Teilnehmern

Gesunder Freiwilliger

Vereinigtes Königreich, Schweden
Takeda

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik (PK) und Wirksamkeit von TAK-671 zur Behandlung der Coronavirus-Krankheit (COVID) 2019 bei Erwachsenen

Coronavirus Krankheit
Nirsum Labs
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Rekrutierung

Studie mit aufsteigender Einzeldosis von NRS 033 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Pieris Pharmaceuticals GmbH
FGK Clinical Research GmbH

Unbekannt

Phase-Ib-Studie zur Bewertung von PRS-080 bei Patienten mit anämischer chronischer Nierenerkrankung

Anämie bei chronischer Nierenerkrankung

Deutschland
MediciNova

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirkung von MN-221 bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Phase 4: Untersuchungsstudie zur Bewertung der Monotherapie mit Metformin XR im Vergleich zur Monotherapie mit Metformin IR bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes mellitus

Südafrika, Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico, Ungarn, Deutschland, Tschechien, Polen, Rumänien, Vereinigtes Königreich
Erchonia Corporation

Abgeschlossen

[Studie mit einem Gerät, das nicht von der US-amerikanischen FDA zugelassen oder freigegeben ist]

Autistische Störung

Vereinigte Staaten
Erchonia Corporation

Abgeschlossen

Untersuchung der Low-Level-Lasertherapie zur Behandlung chronischer Fersenschmerzen aufgrund von Plantarfasziitis

Plantarfasziitis

Vereinigte Staaten
Erchonia Corporation

Abgeschlossen

Eine Bewertung der Low-Level-Laserlichttherapie für autistische Störungen

Autistische Störung

Israel
MediciNova

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zur Bewertung von MN-221 bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
Alnylam Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von ALN-AGT01 bei Patienten mit Bluthochdruck

Hypertonie

Vereinigtes Königreich
Tigenix S.A.U.

Abgeschlossen

Intralymphatische eASC-Verabreichung bei gesunden Freiwilligen

Lokalisierte Nebenwirkung auf die Verabreichung des Arzneimittels

Spanien
Immorna Biotherapeutics, Inc.
ICON plc

Rekrutierung

Eine Phase-1/2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von JCXH-221, einem mRNA-basierten breit schützenden COVID-19-Impfstoff

COVID-19 | Ansteckende Krankheit

Vereinigte Staaten
Comenius University
NWN & Drink HRW

Abgeschlossen

Wirkung von molekularem Wasserstoff bei Patienten mit NAFLD (EMoHyNAFLD)

Nicht alkoholische Fettleber

Slowakei
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von BILN 2061 ZW bei gesunden männlichen Probanden, kombiniert mit einer vorläufigen Bewertung der Lebensmittelwirkung

Gesund
Radboud University Medical Center

Abgeschlossen

Experimentelle humane Rhinovirus-Infektion (EHRVI)

Erkältung

Niederlande
Theratocular Biotek Co.
Novotech (Australia) Pty Limited

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung einer IOD-Senkung mit TO-O-1001-Augentropfen bei gesunden Probanden und bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Australien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Antivirale Wirksamkeit, Pharmakokinetik und Sicherheit von BILN 2061 ZW bei Patienten mit Zirrhose und chronischer Hepatitis C

Leberzirrhose | Hepatitis C, chronisch
University of Florida
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Rekrutierung

ORS der nächsten Generation: Randomisierte kontrollierte Studie zum Vergleich von ORS mit Kalzium und Standard-ORS zur Verringerung des Schweregrads bei akutem wässrigem Durchfall bei Erwachsenen (ORS)

Durchfall | Cholera

Bangladesch
IRCCS Centro San Giovanni di Dio Fatebenefratelli
IRCCS San Raffaele; Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus; IRCCS Centro Neurolesi...

Aktiv, nicht rekrutierend

Telerehabilitation bei leichter kognitiver Beeinträchtigung

Leichte kognitive Einschränkung

Italien
Mayo Clinic
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Anmeldung auf Einladung

Wirkung von Gallensäuren auf Sättigung, Zellfunktion und Körpergewicht bei Patienten mit Adipositas und anormalem Sättigungsphänotyp

Gesund | Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
AbbVie

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Veränderung der Krankheitsaktivität und der Nebenwirkungen von oralem Upadacitinib im Vergleich zu subkutanem Adalimumab bei erwachsenen Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis (SELECT- SWITCH)

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten, Japan, Vereinigtes Königreich, Kanada, Korea, Republik von, Puerto Rico, Südafrika, Ungarn, Bulgarien, Spanien, Portugal, Chile, Kroatien, Frankreich, Belgien, Deutschland, Griechenland, Rumänien, Brasilien, Itali... und mehr
ARS Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Wirksamkeit von intranasalem Epinephrin nach Verabreichung von ARS-1 bei Patienten mit häufigen Urtikaria-Schüben

Urtikaria

Vereinigte Staaten
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bestätigungsstudie zu DSP-5423P bei Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie

China, Japan, Korea, Republik von, Malaysia, Philippinen, Russische Föderation, Taiwan, Ukraine

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