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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Passendes IV-Placebo

Insgesamt 56931 ergebnisse

Regeneron Pharmaceuticals

Rekrutierung

Eine Studie, um zu erfahren, ob aufsteigende intravenöse (IV) Einzeldosen von REGN7508 sicher und gut verträglich sind und wie es im Körper gesunder erwachsener Teilnehmer wirkt

Gesunder Freiwilliger

Vereinigtes Königreich
Regeneron Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von Regeneron Anti-SARS-CoV-2 monoklonalen Antikörpern bei erwachsenen gesunden Freiwilligen im Zusammenhang mit COVID-19

Gesund

Belgien
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Sicherheits-, Pharmakokinetik- und Wirksamkeitsstudie von QCC374 bei PAH-Patienten

Pulmonale Hypertonie

Deutschland, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten
Biogen

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von BIIB115

Gesunder Freiwilliger | Muskelatrophie, Wirbelsäule

Korea, Republik von, Deutschland, Belgien, Niederlande, Frankreich, Italien, Polen, Kanada, Vereinigtes Königreich, Israel
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Beendet

Wirksamkeits-, Sicherheits- und pharmakokinetische Profile von REGN3500 bei Verabreichung an erwachsene Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Ungarn, Korea, Republik von, Deutschland, Japan, Polen, Australien, Kanada, Tschechien, Spanien, Vereinigtes Königreich
Biogen

Beendet

Eine Studie zur Pharmakokinetik und Sicherheit von BIIB132 bei Erwachsenen mit spinozerebellärer Ataxie 3

Spinozerebelläre Ataxie Typ 3

Vereinigte Staaten, Niederlande, Israel, Portugal, Vereinigtes Königreich, Deutschland
Biogen
Denali Therapeutics Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit von BIIB122-Tabletten und ob sie die Verschlechterung der Parkinson-Krankheit im Frühstadium bei Teilnehmern zwischen 30 und 80 Jahren verlangsamen können (LUMA)

Parkinson Krankheit

Vereinigte Staaten, Niederlande, Italien, Spanien, Israel, Kanada, China, Deutschland, Frankreich, Österreich, Vereinigtes Königreich, Polen, Japan
AbbVie

Rekrutierung

Studie zur Bewertung von Nebenwirkungen und Krankheitsaktivität von oralen Ubrogepant-Tabletten zur akuten Behandlung von Migräne bei Kindern und Jugendlichen (Alter 6-17)

Migräne

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Biogen
Denali Therapeutics Inc.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung, ob BIIB122-Tabletten sicher sind und die Verschlechterung der Parkinson-Krankheit im Frühstadium bei Teilnehmern mit spezifischen LRRK2-Genvarianten im Alter zwischen 30 und 80 Jahren verlangsamen können, unter Verwendung der von der Movement Disorder Society einheitlichen Parkinson-Bewertungsskala (LIGHTHOUSE)

Parkinson Krankheit

Vereinigte Staaten, Italien, Spanien, Deutschland, Frankreich, Vereinigtes Königreich
BeiGene

Zurückgezogen

Wirksamkeit und Sicherheit von Sitravatinib plus Tislelizumab oder Placebo plus Tislelizumab im Vergleich zu Placebo als adjuvante Behandlung bei Teilnehmern mit hepatozellulärem Karzinom

Hepatozelluläres Karzinom
AbbVie

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der unerwünschten Ereignisse und der Veränderung der Krankheitsaktivität von oralen Atogepant-Tabletten bei pädiatrischen Teilnehmern (6-17 Jahre) mit episodischer Migräne (Kaleidoscope)

Episodische Migräne

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Spanien, Kanada, Niederlande, Israel, Schweden, Polen, Ungarn, Frankreich, Dänemark, Japan, Vereinigtes Königreich, Italien, Rumänien, Belgien
Bristol-Myers Squibb

Beendet

Studie zur Bewertung der Auswirkungen von BMS-813160 auf den Proteinverlust im Urin von Patienten mit Typ-2-Diabetes und diabetischer Nierenerkrankung

Diabetische Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten, Kanada, Dänemark, Frankreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und Target Engagement (TE) von GSK3858279 bei gesunden Teilnehmern und Bewertung der Wirksamkeit wiederholter Dosen bei Teilnehmern mit Osteoarthritis (OA)

Schmerz, Entzündung

Vereinigtes Königreich, Deutschland, Polen
Qpex Biopharma, Inc.
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Abgeschlossen

SAD/MAD-Sicherheits- und PK-Studie von QPX9003 (neuartiges Polymyxin) bei normalen gesunden Freiwilligen (QPX9003)

Bakterielle Infektionen

Vereinigte Staaten
Takeda

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik (PK) und Wirksamkeit von TAK-671 zur Behandlung der Coronavirus-Krankheit (COVID) 2019 bei Erwachsenen

Coronavirus Krankheit
Biogen

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik mit Zielbelegungsstudie von BIIB113 bei gesunden Teilnehmern

Gesunder Freiwilliger

Vereinigtes Königreich, Schweden
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Studie von LY3475766 bei gesunden Teilnehmern

Dyslipidämien

Vereinigte Staaten
Eli Lilly and Company

Beendet

Eine Sicherheitsstudie zu LY3462817 und LY3509754 bei Teilnehmern mit Psoriasis

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Kanada
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Beendet

Studie von KHK 4323 bei gesunden Freiwilligen und Probanden mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Japan
Bayer

Rekrutierung

Eine Studie, um herauszufinden, wie sicher die Studienbehandlung BAY2701250 ist, wie sie sich auf den Körper auswirkt und wie sie sich bei gesunden männlichen Teilnehmern in den Körper, durch ihn und aus dem Körper bewegt, wenn eine einzelne Menge als Injektion in die Vene (intravenöse Infusion) verabreicht wird Unter die Haut (subkutane Injektion)

Pulmonale Hypertonie aufgrund einer Linksherzerkrankung

Deutschland
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Studie von LY3361237 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Eli Lilly and Company

Beendet

Eine Studie von LY3478006 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zur Zusatztherapie mit Mepolizumab bei Patienten mit schwerem, unkontrolliertem, refraktärem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Japan, Russische Föderation, Spanien, Ukraine, Belgien, Chile, Korea, Republik von, Mexiko, Italien, Vereinigtes Königreich
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Studie zu LY3200327 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Studie zu LY3316531 bei gesunden Teilnehmern und bei Teilnehmern mit Psoriasis

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
Prometheus Biosciences, Inc., a subsidiary of Merck...
Altasciences Company Inc.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit der SC-Formulierung und japanische Ethnobridging-Studie für PRA023

Gesund

Vereinigte Staaten
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Studie zu LY3002813 bei Teilnehmern mit Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten, Japan
Wockhardt

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik mehrerer aufsteigender Dosen von intravenösem WCK 771

Bioverfügbarkeit

Vereinigte Staaten
National Eye Institute (NEI)

Abgeschlossen

Kollaborative Hornhauttransplantationsstudien (CCTS)

Transplantatabstoßung | Hornhauttransplantation
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Studie von LY3375880 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Phase 4: Untersuchungsstudie zur Bewertung der Monotherapie mit Metformin XR im Vergleich zur Monotherapie mit Metformin IR bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes mellitus

Südafrika, Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico, Ungarn, Deutschland, Tschechien, Polen, Rumänien, Vereinigtes Königreich
Oculis
Neurotrials

Rekrutierung

ACT-01 bei Patienten mit akuter Optikusneuritis (ACUITY)

Optikusneuritis | Optik; Neuritis, mit Demyelinisierung

Frankreich
Allakos Inc.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Immunogenität von AK006 bei gesunden Probanden und Probanden mit chronischer spontaner Urtikaria

Gesunde Teilnehmer | Chronische spontane Urtikaria

Vereinigte Staaten, Kanada
AstraZeneca

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der Kombination von Saxagliptin und Dapagliflozin, die Metformin hinzugefügt wird, um Patienten mit Typ-2-Diabetes zu behandeln

Typ 2 Diabetes

Korea, Republik von, Mexiko, Südafrika, Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico, Polen, Rumänien
Alexion Pharmaceuticals, Inc.
Syneos Health

Abgeschlossen

Studie von ALXN1820 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesund

Australien, Vereinigtes Königreich
Alexion Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Untersuchung von subkutanem und intravenösem ALXN1720 mit und ohne rHuPH20 bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich
University Hospital, Geneva

Abgeschlossen

HepciFer-Studie: Hepcidin-Überexpression nach Hepatektomie: Ist eine Eisenergänzung sinnvoll? (HepciFer)

Anämie | Postoperativer Blutverlust

Schweiz
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsstudie zu LY3462817 bei gesunden japanischen und nicht-japanischen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
argenx
Zai Lab Pty. Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Efgartigimod bei chinesischen Patienten mit primärer membranöser Nephropathie (ZL-1103-014)

Membranöse Nephropathie

China
argenx
Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Efgartigimod bei chinesischen Patienten mit Lupusnephritis (ZL-1103-013)

Lupusnephritis

China
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von MEDI6012 bei Patienten mit stabiler koronarer Herzkrankheit

Koronare Herzkrankheit

Vereinigte Staaten
University Hospital Freiburg
German Research Foundation

Abgeschlossen

Funktionelles Antigen-Matching bei der Hornhauttransplantation (FANCY)

Hornhauterkrankungen

Deutschland
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von AZD7442 bei gesunden chinesischen Erwachsenen

Gesunder Freiwilliger | Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19)

China
Seoul National University Hospital
Ministry of Health, Republic of Korea; The Korea Health Technology R&D Project...

Unbekannt

Zuordnung von Patienten mit hämatologischer Malignität zu geeigneten klinischen Studien

Hämatologische Malignome

Korea, Republik von
Edesa Biotech Inc.
JSS Medical Research Inc.

Rekrutierung

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von EB05 + SOC gegenüber Placebo + SOC bei erwachsenen Krankenhauspatienten mit COVID-19

COVID-19 | Akutes Lungenversagen

Vereinigte Staaten, Kanada
argenx

Rekrutierung

Eine Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Efgartigimod IV bei Patienten mit Acetylcholinrezeptor-bindendem Antikörper seronegativer generalisierter Myasthenia gravis (ADAPT SERON)

Generalisierte Myasthenia gravis

Vereinigte Staaten
Astria Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu STAR-0215 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Hereditäres Angioödem

Vereinigte Staaten
Hunter Holmes Mcguire Veteran Affairs Medical Center
Instituto Grifols, S.A.; McGuire Research Institute

Abgeschlossen

HEAL STUDY (Hepatische Enzephalopathie und Albumin-Studie) (HEAL)

Hepatische Enzephalopathie | Zirrhose | Minimale hepatische Enzephalopathie | Verdeckte hepatische Enzephalopathie

Vereinigte Staaten
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik von intravenösem FL058 und Meropenem bei gesunden Probanden (SAD/MAD)

Gesund

China
The University of The West Indies

Unbekannt

Dibenzyltrisulfid (GUINEAHEN WEED) für Krebs im Stadium IV

Brustkrebs im Stadium IV | Prostatakrebs im Stadium IV | Darmkrebs im Stadium IV | Stadium IV Krebs des Gebärmutterhalses

Jamaika

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